PL429452A1 - Sfunkcjonalizowane liniowe poli(silseskwioksany), sposób ich wytwarzania oraz ich kompozycje z biodegradowalnymi poliestrami i sposób ich otrzymywania - Google Patents
Sfunkcjonalizowane liniowe poli(silseskwioksany), sposób ich wytwarzania oraz ich kompozycje z biodegradowalnymi poliestrami i sposób ich otrzymywaniaInfo
- Publication number
- PL429452A1 PL429452A1 PL429452A PL42945219A PL429452A1 PL 429452 A1 PL429452 A1 PL 429452A1 PL 429452 A PL429452 A PL 429452A PL 42945219 A PL42945219 A PL 42945219A PL 429452 A1 PL429452 A1 PL 429452A1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- weight
- polymer
- analogs
- poly
- ester
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title abstract 3
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title abstract 3
- 229920000229 biodegradable polyester Polymers 0.000 title 1
- 239000004622 biodegradable polyester Substances 0.000 title 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 abstract 5
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 abstract 3
- 125000002915 carbonyl group Chemical group [*:2]C([*:1])=O 0.000 abstract 2
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 abstract 2
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 abstract 2
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 abstract 2
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 abstract 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 abstract 1
- DNJIEGIFACGWOD-UHFFFAOYSA-N ethanethiol Chemical compound CCS DNJIEGIFACGWOD-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 abstract 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 abstract 1
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 abstract 1
- 229920002521 macromolecule Polymers 0.000 abstract 1
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 abstract 1
- MKIJJIMOAABWGF-UHFFFAOYSA-N methyl 2-sulfanylacetate Chemical compound COC(=O)CS MKIJJIMOAABWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- PJUIMOJAAPLTRJ-UHFFFAOYSA-N monothioglycerol Chemical compound OCC(O)CS PJUIMOJAAPLTRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 229920000747 poly(lactic acid) Polymers 0.000 abstract 1
- 229940065514 poly(lactide) Drugs 0.000 abstract 1
- 229920000734 polysilsesquioxane polymer Polymers 0.000 abstract 1
- 239000002243 precursor Substances 0.000 abstract 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 abstract 1
- 229940035024 thioglycerol Drugs 0.000 abstract 1
- CWERGRDVMFNCDR-UHFFFAOYSA-N thioglycolic acid Chemical class OC(=O)CS CWERGRDVMFNCDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 150000003573 thiols Chemical class 0.000 abstract 1
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 abstract 1
Landscapes
- Silicon Polymers (AREA)
- Biological Depolymerization Polymers (AREA)
- Polyesters Or Polycarbonates (AREA)
Abstract
Przedmiotem zgłoszenia są sfunkcjonalizowane liniowe poli(silseskwioksany) do modyfikacji właściwości fizykochemicznych matryc poliestrowych o wzorze 1, stanowiące polimer hybrydowy będący pochodną po-li(winylosilseskwioksanów) (LPSQ) o regularnej, liniowej strukturze podwójnego łańcucha głównego i o wzorze ogólnym w którym R oznacza przyłączony chemicznie podstawnik organiczny zawierający grupę karboksylową, karbonylową, estrową hydroksylową, m oznacza liczbę naturalną od 3 do 20, n oznacza liczbę naturalną od 1 do 15 a z oznacza liczbę naturalną od 2 do 15 lub łańcuch polimerowy zawierający sekwencje łączone wiązaniami estrowymi lub amidowymi, otrzymuje się poprzez przyłączanie do grup winylowych polimerowych prekursorów LPSQ cząsteczek tioli zawierających podstawniki mogące brać udział w tworzeniu wiązań wodorowych, korzystnie podstawniki organiczne zawierające grupę karbonylową, karboksylową, hydroksylową, wybranych z grupy obejmującej pochodne kwasu tioglikolowego i jego analogów, tioglikolanu metylu i jego analogów, tioetanolu i jego analogów, tioglicerolu, lub zawierających sekwencje łączone wiązaniami estrowymi lub amidowymi, korzystnie stosując metodę addycji eno-tiolowej, po czym dodaje się tak przygotowane makrocząsteczki, korzystnie w ilości od 0,1% wagowych do 20% wagowych w proporcji do masy kompozycji, korzystnie w postaci roztworu w rozpuszczalniku organicznym, do matrycy polimerowej z grupy poliestrów, korzystnie poli(laktydu), rozpuszczonej w rozpuszczalniku organicznym, lub postaci nierozpuszczonej poprzez mieszanie ze stopionym polimerem, po czym, w przypadku mieszania z użyciem roztworów polisilseskwioksanów, suszy się kompozycję do całkowitego usunięcia rozpuszczalnika.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL429452A PL245544B1 (pl) | 2019-03-29 | 2019-03-29 | Sfunkcjonalizowane liniowe poli(silseskwioksany), sposób ich wytwarzania, kompozycja z biodegradowalnymi poliestrami oraz sposób wytwarzania kompozycji |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL429452A PL245544B1 (pl) | 2019-03-29 | 2019-03-29 | Sfunkcjonalizowane liniowe poli(silseskwioksany), sposób ich wytwarzania, kompozycja z biodegradowalnymi poliestrami oraz sposób wytwarzania kompozycji |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL429452A1 true PL429452A1 (pl) | 2020-10-05 |
| PL245544B1 PL245544B1 (pl) | 2024-08-26 |
Family
ID=72669328
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL429452A PL245544B1 (pl) | 2019-03-29 | 2019-03-29 | Sfunkcjonalizowane liniowe poli(silseskwioksany), sposób ich wytwarzania, kompozycja z biodegradowalnymi poliestrami oraz sposób wytwarzania kompozycji |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL245544B1 (pl) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| PL447903A1 (pl) * | 2024-03-01 | 2025-09-08 | Uniwersytet Im. Adama Mickiewicza W Poznaniu | Kompozyt polilaktydu zawierający pochodne krzemoorganiczne o znacznie podwyższonej udarności oraz sposób jego wytwarzania |
| PL447904A1 (pl) * | 2024-03-01 | 2025-09-08 | Uniwersytet Im. Adama Mickiewicza W Poznaniu | Kompozyt polilaktydu PLA modyfikowany dwufunkcyjnymi pochodnymi krzemoorganicznymi o znacznie podwyższonej udarności i sposób jego wytwarzania |
-
2019
- 2019-03-29 PL PL429452A patent/PL245544B1/pl unknown
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| PL447903A1 (pl) * | 2024-03-01 | 2025-09-08 | Uniwersytet Im. Adama Mickiewicza W Poznaniu | Kompozyt polilaktydu zawierający pochodne krzemoorganiczne o znacznie podwyższonej udarności oraz sposób jego wytwarzania |
| PL447904A1 (pl) * | 2024-03-01 | 2025-09-08 | Uniwersytet Im. Adama Mickiewicza W Poznaniu | Kompozyt polilaktydu PLA modyfikowany dwufunkcyjnymi pochodnymi krzemoorganicznymi o znacznie podwyższonej udarności i sposób jego wytwarzania |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| PL245544B1 (pl) | 2024-08-26 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Guo et al. | Click chemistry improved wet adhesion strength of mussel-inspired citrate-based antimicrobial bioadhesives | |
| Kuang et al. | Injectable and biodegradable supramolecular hydrogels formed by nucleobase-terminated poly (ethylene oxide) s and α-cyclodextrin | |
| Wu et al. | Bis-uracil based high efficient heat stabilizers used in super transparent soft poly (vinyl chloride) | |
| Pourjavadi et al. | Synthesis and characterization of semi-conductive nanocomposite based on hydrolyzed collagen and in vitro electrically controlled drug release study | |
| PL429452A1 (pl) | Sfunkcjonalizowane liniowe poli(silseskwioksany), sposób ich wytwarzania oraz ich kompozycje z biodegradowalnymi poliestrami i sposób ich otrzymywania | |
| RU2015107312A (ru) | Производное гиалуроновой кислоты, способ его получения, способ его модификации и его применение | |
| WO1999024073B1 (en) | Pharmaceutical compositions containing cyclodextrins and taxoids | |
| CN104231578A (zh) | 一种可完全生物降解聚酯材料及其制备与应用 | |
| JP5296571B2 (ja) | 紐状ミセル形成組成物 | |
| An et al. | Thermo-responsive self-healable hydrogels with extremely mild base degradability and bio-compatibility | |
| US20100041835A1 (en) | Polyester mixture comprising biodiesel | |
| Chen et al. | Surface charge regulation of imidazolium salts/starch/carboxymethyl cellulose ternary polymer blend films for controlling antimicrobial performance and hydrophobicity | |
| AU2020389341B2 (en) | Sulfhydryl modified hyaluronic acid, preparation method therefor and use thereof | |
| Maiti et al. | Dynamic covalent cross-linked polymer gels through the reaction between side-chain β-keto ester and primary amine groups | |
| EP3191495B1 (de) | Biologisch abbaubare, in der medizintechnik oder in der biologie einsetzbare hybridpolymere, ausgangs-silane hierfür sowie deren herstellungsverfahren und verwendung | |
| BR102015012870A2 (pt) | composição | |
| CY1115601T1 (el) | Συζευγματα που περιλαμβανουν νανοσωματιδια επικαλυμμενα με λευκοχρυσουχες ενωσεις | |
| Wang et al. | Synthesis and characterization of biodegradable pH-sensitive hydrogels based on poly (ɛ-caprolactone), methacrylic acid, and poly (ethylene glycol) | |
| EP3197925A1 (en) | Vegetable oil based viscoelastic polymers that display photoresponsive rheological and adhesive properties | |
| Audebeau et al. | One-pot synthesis and gelation by borax of glycopolymers in water | |
| CN105732990A (zh) | 一种开环聚合制备含硒可降解聚合物的方法及其在水凝胶的应用 | |
| BRPI0515808B1 (pt) | dispersão aquosa de poli(acetal-poliéter), composição de revestimento protetor aquosa e método de incorporação do referido polímero em formulação de revestimento protetor | |
| TW200427750A (en) | Thermal stabilizer compositions for halogen-containing vinyl polymers | |
| Zhang et al. | Effects of ethyl-L-glutamated and phenylalanine ratio/sequence on the secondary structure and gelation properties of their PEGylated copolymers | |
| BR102015029013A2 (pt) | composição de éster de ácido sórbico |