PL42833B1 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL42833B1 PL42833B1 PL42833A PL4283358A PL42833B1 PL 42833 B1 PL42833 B1 PL 42833B1 PL 42833 A PL42833 A PL 42833A PL 4283358 A PL4283358 A PL 4283358A PL 42833 B1 PL42833 B1 PL 42833B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- mass
- cell
- depolarization
- chloride
- depolarizing
- Prior art date
Links
- NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N Ammonia chloride Chemical compound [NH4+].[Cl-] NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 14
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- 230000002999 depolarising effect Effects 0.000 description 9
- 238000000034 method Methods 0.000 description 9
- UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L Calcium chloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].[Ca+2] UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 8
- 239000001110 calcium chloride Substances 0.000 description 8
- 229910001628 calcium chloride Inorganic materials 0.000 description 8
- 230000028161 membrane depolarization Effects 0.000 description 8
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 8
- 235000019270 ammonium chloride Nutrition 0.000 description 7
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000003792 electrolyte Substances 0.000 description 6
- 229910002804 graphite Inorganic materials 0.000 description 5
- 239000010439 graphite Substances 0.000 description 5
- TWRXJAOTZQYOKJ-UHFFFAOYSA-L Magnesium chloride Chemical compound [Mg+2].[Cl-].[Cl-] TWRXJAOTZQYOKJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 4
- 238000007792 addition Methods 0.000 description 4
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 4
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 4
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 4
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 4
- 239000002966 varnish Substances 0.000 description 4
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000004020 conductor Substances 0.000 description 3
- NUJOXMJBOLGQSY-UHFFFAOYSA-N manganese dioxide Chemical compound O=[Mn]=O NUJOXMJBOLGQSY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 239000006230 acetylene black Substances 0.000 description 2
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 2
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000006229 carbon black Substances 0.000 description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 2
- 239000004922 lacquer Substances 0.000 description 2
- 229910001629 magnesium chloride Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NSEQHAPSDIEVCD-UHFFFAOYSA-N N.[Zn+2] Chemical class N.[Zn+2] NSEQHAPSDIEVCD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000872198 Serjania polyphylla Species 0.000 description 1
- UCUJUFDOQOJLBE-UHFFFAOYSA-N [Cl].[Ca] Chemical compound [Cl].[Ca] UCUJUFDOQOJLBE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 1
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 1
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 1
- AXCZMVOFGPJBDE-UHFFFAOYSA-L calcium dihydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[Ca+2] AXCZMVOFGPJBDE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000000920 calcium hydroxide Substances 0.000 description 1
- 229910001861 calcium hydroxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- 238000009792 diffusion process Methods 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 239000003973 paint Substances 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 238000007711 solidification Methods 0.000 description 1
- 230000008023 solidification Effects 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 description 1
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 description 1
Description
Wynalazek dotyczy prostego ogniwa typu Leclanche'a z chlorkiem amonowym jako elek¬ trolitem, a zwlaszcza rodzaju i skladu masy' depolaryzacyjnej tego ogniwa, nie wymaga¬ jacej owijania.
Jak wiadomo owijanie uksztaltowanej masy depolaryzacyjnej stanowi zabieg jpodrazajacy produkcje ogniw. Owijanie takie jest jednakze konieczne, aby zawartosc elektrody utrzymy¬ wala sie równiez w czasie reakcji wyladowy¬ wania ogniwa, w przeciwnym bowiem razie zachodzilyby duze straty mocy uzytecznei ogniwa.
.Znane,, juz. sa ogniwa Leclanchtfa z chlor¬ kiem magnezowym jako elektrolitem, których masar depolaryzacyjna jest nieowfnleta. Jest to .mozliwe gtównie dzieki temu, ze produkty reakcji chlorku magnezowego stanowia substan¬ cje stale. W przeciwienstwie do tego chlorek amonowy ze swoimi gazowymi produktami reak¬ cji rozluznia stopniowo nieowinieta mase depo¬ laryzacyjna i przyczynia sie przez to do szyb¬ szego jej rozpadu.
Znane sa juz równiez sposoby, wedlug których w ogniwie z chlorkiem amonowym mozna sto¬ sowac elektrode z nieowinieta masa depolary¬ zacyjna! Mysla przewodnia wiekszosci tych spo^-, sobów jest dodanie do masy depolaryzacyjnej takiej substancji, która w czasie stlaczania na¬ dawalyby jej wieksza spoistosc wewnetrzna Tak wiec, z róznym skutkiem, stosowano juz roz¬ maite lakiery, zwlaszcza lakiery, tworzace po wyschnieciu powloke porowata.
Podobnie mozna stloczona uksztaltowana ma£e depolaryzacyjna powlec powloka lakierowa, która nadaje jej wymagana wytrzymalosc. Masezanurza sie do roztworu lakieru schnacego po¬ rowato. Stezenie lakieru nalezy przy. tym tak dobrac, aby wytworzona powloka zapewnila ma¬ sie wymagana wytrzymalosc, przy zachowaniu mozliwie duzej porowatosci powloki lakierowej.
Stosujac bardziej rozcienczone roztwory lakiem mozna wprawdzie zwiekszyc porowatosc po¬ wloki, nie mozna jednak uniknac przy tym, aby branusztyn nie wchlonal niewielkich ilosci roz¬ puszczalnika i aby wytrzymalosc masy nie zo¬ stala pogorszona.
Wszystkie te sposoby powoduja jednak zawsze wieksze lub mniejsze zwiekszenie opor¬ nosci wewnetrznej ogniwa, a tym* samym czesto znaczne zmniejszenie jego mocy uzytkowej.
Znane sa równiez sposoby wedlug których stosuje sie bardzo wysokie cisnienie przy stla- czaniu masy depolaryzacyjnej. Jezeli w mefite depolaryzacyjnej nie jest zawarta duza ilosc pulchnych substancji, silne sflaczanie masy de¬ polaryzacyjnej wplywa szkodliwie na ogniwo Wedlug wynalazku mozliwe jest zastosowanie w ogniwach Leclanche'a, z chlorkiem amono¬ wym jako elektrolitem, nieowinletej masy, bez ujemnych skutków wspomnianych wyzej. Osia¬ ga sie to dzieki temu, ze masa depolaryzacyjna zawiera chlorek wapniowy, który dodaje sie do masy w postaci stalej, najkorzystniej w postaci proszku.
Wielkosc dodatku wynosi 5—10% wagowych.
Poza 4ym jest rzecza korzystna uzycie jako ma¬ terialu przewodzacego w masie depolaryzacyj¬ nej glównie sadzy acetylenowej, |>rzy niewiel¬ kim tylko dodatku grafitu* grafit bowiem po¬ siada mniejsza zdolnosc pochlaniania wilgoci niz sadza acetylenowa i wlasnie ta wlasciwosc grafitu wspomaga dzialanie chlorku wafenió^ wego.
Wiadomo, ze w przypadku masy dsf>óiaryzafc cyjnej nieowinietej, decydujaca rzecza jefct rów¬ nowaga wodna w ogniwie, gdyz maSa ta O ma¬ lej zawartosci wilgoci pobiera ja z elektrolitu, dzieki czemu pecznieje i odstaje od preta we¬ glowego, aloo wskutek apecanienis ptku i przT- czyitóa sie. przez to do wzrostu ©taniosci we¬ wnetrznej ogniwa, albo tez ogniwo w ogóle przestaje pracowac. f*onlewaz £rzy s&osobafcft bfezówijanla masy det*>lar£zacyjnej nie mozna stloczonej m;,sy do¬ datkowo hafcycic wilgocia, nalezy potrzebna ilosc wilgoci od tfazn wprowadzic 86 miesza- niay. Wilgotnosc mieszaniny depolaryzacyjnej nalezy tak dobrae* aby mieszanina dala sde jeszeze obrabiac w prasie. Do tak przygoto¬ wanej mieszaniny dodaje sie nastepnie stalego, na przyklad wysuszonego chlorku wapniowego, najkorzystniej w postaci proszku i miesza sie, wskutek czego w masie depolaryzacyjnej ustala sie równowaga wodna. Elektrody sporzadzone przy uzyciu takiej masy po wprowadzeniu do ogniw nie moga juz pobrac duzej ilosci wilgo¬ ci i tym samym zabezpieczone sa przed znisz¬ czeniem.
Chlorek wapniowy wplywa poza tym korzyst¬ nie na wyladowywanie ogniwa. Tworzacy sie przy tym wodorotlenek wapniowy dziala roz- kladajaco z wydzieleniem amoniaku na zespo¬ lone sole cynkowo-amonowe, powstajace w cza¬ sie reakcji wyladowywania Tworzace sie, zwlaszcza ha poczatku wyladowywania, wieksze ilosci amoniaku zostaja przez chlorek wapnio¬ wy czesciowo zwiazane w postaci podwójnych soli, zawierajacych amon i w ten sposób za¬ chowane na koniec wyladowywania Nie moze wiec miec miejsce gwaltowne wydzielenie sie amoniaku i nieowinieta masa nie jest narazona na rozkruszenie Prócz podanych korzysci na¬ lezy wspomniec tez o pewnym wzroscie mocy uzytecznej ogniwa.
Przedmiot wynalazku wyjasnia blizej podany nizej przyklad wykonania.
P r z y k l a d. Mase depolaryzacyjna z na¬ turalnego braunsztynu, do której, w znany spo¬ sób, domieszano sztucznego braunsztynu i sadzy acetylenowej, zwilza sie elektrolitem, a wiec roztworem chlorku amonowego, przy czym sto¬ suje *Uj zwyfcfe uzywane ilosci dodatków. Do otrzymanej mieszaniny dodaje sie 9^ wago¬ wych chlorku wapniowego w postaci suchego proizku i calosc miesza sie. Nastepnie mase stlacza sie na zadana postac. Takie masy depo- laJfyzacyjne po wielodniowym przyiraymywa- niu w zwyklych warunkach wykazuja jeszcze bardzo idobra wytrzymalosc mechaniczna; Dodawane ilosci chloru wapniowego, zaleznie od poszczególnych mieszanin depoteryzatTJnych* wahaja sie nieznacznie i wynosza srednio 6—10%. Wieksze lub mniejsze dodatki umozli¬ wiaja wprawdzie tez przeprowadzenie sposobu, lecz nie osiaga sie wówczas najwiekszej mb<# uzytecznej niocy ogniwa. z a s t r z eien i a t> a t e ri to w e 1 Ogniwo Leclance'a z chlorkiem amonowym jako elektrolitem, znamienne tym, ze masa depolaryzacyjna zawiera chlorek wapniowy. 2. Ogniwo Leclanche/a wedlug, zastrz. 1, zna¬ mienne tym, ze chlorek wapniowy jest do¬ dany do masy depolaryzacyjnej. w postaci stalej, najkorzystniej w postaci proszku.3. Ogniwo Leclanche'a wedlug zastrz. 1.2, zna¬ mienne tym, ze masa Tdepolaryzacy]iia zawie¬ ra okolo 6—10% wagowych chlorku wapnio¬ wego. 4 Ogniwo Leclanche'a wedlug zastrz 1—3, znamienne tym, ze masa depolaryzacyjna za¬ wiera jako material przewodzacy sadze ace¬ tylenowa z nieduzym tylko dodatkiem gra¬ fitu 5. Sposób wytwarzania mas depolaryzacyjnych do ogniw Lerlanehe'a wedlug zastrz 1:—4, znamienny tym, ze braunsztyn miesza sie z materialem przewodzacym, glównie z sa¬ dza acetylenowa z nieduzym tylko dodat¬ kiem grafitu i zwilza roztworem chlorku amonowego, po czym do takie] mieszaniny dodaje sie okolo 6—10% wagowych sproszko¬ wanego chlorku wapniowego i calosc miesza sie.
VEB Berliner Akkumulatoren — u n d E 1 e m e n.t e f a b r i k Zastepca: mgr Józef Kaminski rzecznik patentowy
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL42833B1 true PL42833B1 (pl) | 1959-12-15 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EP3544097B1 (en) | Oxidized carbon blacks and applications for lead acid batteries | |
| JP2022121546A5 (pl) | ||
| BR112016018553B1 (pt) | método de fabricação de pó de grafite litiado revestido, uso de pó de grafite litiado, escoável e revestido, e método de fabricação de ânodo de bateria de lítio | |
| ES2769038T3 (es) | Materiales carbonáceos para baterías ácidas de plomo | |
| EP2681787A1 (en) | Lead-acid batteries and pastes therefor | |
| Potapenko et al. | Enhancing high-rate electrochemical properties of LiMn2O4 in a LiMn2O4/LiNi0. 5Mn1. 5O4 core/shell composite | |
| JP2021077635A (ja) | 負極活物質、負極活物質の製造方法、負極、及びナトリウムイオン電池 | |
| PL42833B1 (pl) | ||
| EP2997621A1 (de) | Aktives lithiumreservoir für lithiumionenbatterien | |
| DE2231479A1 (de) | Elektrochemisches element mit alkalischem elektrolyten und depolarisation durch sauerstoff | |
| US6759169B1 (en) | Graphite powder for negative electrode of lithium ion secondary cell and method of production thereof | |
| Brenet et al. | Conductivity measurements on pure and mixed metal dioxides | |
| US4125688A (en) | Negative electrodes for electric cells | |
| RU2103766C1 (ru) | Углеродсодержащий материал для электродов химических источников тока и способ изготовления из него пористых электродов | |
| DE2451964B2 (de) | Mischung zur Herstellung von aktiver Masse für Bleiakkumulatoren | |
| USRE30458E (en) | Dry cells | |
| JPS57194458A (en) | Manufacture of nickel electrode for alkaline storage battery | |
| Gavasso et al. | Experimental study of the electrochemically induced dissolution of a solid: Ferrocene | |
| Bottini et al. | Intercalation of silver and copper in titanium disulphide from solid-state cells | |
| JPH084004B2 (ja) | 多孔又は繊維構造の電極骨格へ振動充填される高い流動性の水性酸化カドミウムペースト | |
| Mitchell et al. | Fundamentals of lead-acid cells XVII. Negative organic expander action at low temperatures | |
| AT220690B (de) | Alkalischer Akkumulator mit einem ständig gasdicht abgeschlossenen Behälter und Verfahren zur Herstellung seiner elektrochemisch aktiven Elektrodenmassen | |
| US1899616A (en) | Galvanic cell | |
| CN109873116A (zh) | 一种蠕虫石墨及其制备方法 | |
| JPH05101847A (ja) | 電気化学電池用電解液並びに電池 |