PL42833B1 - - Google Patents

Download PDF

Info

Publication number
PL42833B1
PL42833B1 PL42833A PL4283358A PL42833B1 PL 42833 B1 PL42833 B1 PL 42833B1 PL 42833 A PL42833 A PL 42833A PL 4283358 A PL4283358 A PL 4283358A PL 42833 B1 PL42833 B1 PL 42833B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
mass
cell
depolarization
chloride
depolarizing
Prior art date
Application number
PL42833A
Other languages
English (en)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Publication of PL42833B1 publication Critical patent/PL42833B1/pl

Links

Description

Wynalazek dotyczy prostego ogniwa typu Leclanche'a z chlorkiem amonowym jako elek¬ trolitem, a zwlaszcza rodzaju i skladu masy' depolaryzacyjnej tego ogniwa, nie wymaga¬ jacej owijania.
Jak wiadomo owijanie uksztaltowanej masy depolaryzacyjnej stanowi zabieg jpodrazajacy produkcje ogniw. Owijanie takie jest jednakze konieczne, aby zawartosc elektrody utrzymy¬ wala sie równiez w czasie reakcji wyladowy¬ wania ogniwa, w przeciwnym bowiem razie zachodzilyby duze straty mocy uzytecznei ogniwa.
.Znane,, juz. sa ogniwa Leclanchtfa z chlor¬ kiem magnezowym jako elektrolitem, których masar depolaryzacyjna jest nieowfnleta. Jest to .mozliwe gtównie dzieki temu, ze produkty reakcji chlorku magnezowego stanowia substan¬ cje stale. W przeciwienstwie do tego chlorek amonowy ze swoimi gazowymi produktami reak¬ cji rozluznia stopniowo nieowinieta mase depo¬ laryzacyjna i przyczynia sie przez to do szyb¬ szego jej rozpadu.
Znane sa juz równiez sposoby, wedlug których w ogniwie z chlorkiem amonowym mozna sto¬ sowac elektrode z nieowinieta masa depolary¬ zacyjna! Mysla przewodnia wiekszosci tych spo^-, sobów jest dodanie do masy depolaryzacyjnej takiej substancji, która w czasie stlaczania na¬ dawalyby jej wieksza spoistosc wewnetrzna Tak wiec, z róznym skutkiem, stosowano juz roz¬ maite lakiery, zwlaszcza lakiery, tworzace po wyschnieciu powloke porowata.
Podobnie mozna stloczona uksztaltowana ma£e depolaryzacyjna powlec powloka lakierowa, która nadaje jej wymagana wytrzymalosc. Masezanurza sie do roztworu lakieru schnacego po¬ rowato. Stezenie lakieru nalezy przy. tym tak dobrac, aby wytworzona powloka zapewnila ma¬ sie wymagana wytrzymalosc, przy zachowaniu mozliwie duzej porowatosci powloki lakierowej.
Stosujac bardziej rozcienczone roztwory lakiem mozna wprawdzie zwiekszyc porowatosc po¬ wloki, nie mozna jednak uniknac przy tym, aby branusztyn nie wchlonal niewielkich ilosci roz¬ puszczalnika i aby wytrzymalosc masy nie zo¬ stala pogorszona.
Wszystkie te sposoby powoduja jednak zawsze wieksze lub mniejsze zwiekszenie opor¬ nosci wewnetrznej ogniwa, a tym* samym czesto znaczne zmniejszenie jego mocy uzytkowej.
Znane sa równiez sposoby wedlug których stosuje sie bardzo wysokie cisnienie przy stla- czaniu masy depolaryzacyjnej. Jezeli w mefite depolaryzacyjnej nie jest zawarta duza ilosc pulchnych substancji, silne sflaczanie masy de¬ polaryzacyjnej wplywa szkodliwie na ogniwo Wedlug wynalazku mozliwe jest zastosowanie w ogniwach Leclanche'a, z chlorkiem amono¬ wym jako elektrolitem, nieowinletej masy, bez ujemnych skutków wspomnianych wyzej. Osia¬ ga sie to dzieki temu, ze masa depolaryzacyjna zawiera chlorek wapniowy, który dodaje sie do masy w postaci stalej, najkorzystniej w postaci proszku.
Wielkosc dodatku wynosi 5—10% wagowych.
Poza 4ym jest rzecza korzystna uzycie jako ma¬ terialu przewodzacego w masie depolaryzacyj¬ nej glównie sadzy acetylenowej, |>rzy niewiel¬ kim tylko dodatku grafitu* grafit bowiem po¬ siada mniejsza zdolnosc pochlaniania wilgoci niz sadza acetylenowa i wlasnie ta wlasciwosc grafitu wspomaga dzialanie chlorku wafenió^ wego.
Wiadomo, ze w przypadku masy dsf>óiaryzafc cyjnej nieowinietej, decydujaca rzecza jefct rów¬ nowaga wodna w ogniwie, gdyz maSa ta O ma¬ lej zawartosci wilgoci pobiera ja z elektrolitu, dzieki czemu pecznieje i odstaje od preta we¬ glowego, aloo wskutek apecanienis ptku i przT- czyitóa sie. przez to do wzrostu ©taniosci we¬ wnetrznej ogniwa, albo tez ogniwo w ogóle przestaje pracowac. f*onlewaz £rzy s&osobafcft bfezówijanla masy det*>lar£zacyjnej nie mozna stloczonej m;,sy do¬ datkowo hafcycic wilgocia, nalezy potrzebna ilosc wilgoci od tfazn wprowadzic 86 miesza- niay. Wilgotnosc mieszaniny depolaryzacyjnej nalezy tak dobrae* aby mieszanina dala sde jeszeze obrabiac w prasie. Do tak przygoto¬ wanej mieszaniny dodaje sie nastepnie stalego, na przyklad wysuszonego chlorku wapniowego, najkorzystniej w postaci proszku i miesza sie, wskutek czego w masie depolaryzacyjnej ustala sie równowaga wodna. Elektrody sporzadzone przy uzyciu takiej masy po wprowadzeniu do ogniw nie moga juz pobrac duzej ilosci wilgo¬ ci i tym samym zabezpieczone sa przed znisz¬ czeniem.
Chlorek wapniowy wplywa poza tym korzyst¬ nie na wyladowywanie ogniwa. Tworzacy sie przy tym wodorotlenek wapniowy dziala roz- kladajaco z wydzieleniem amoniaku na zespo¬ lone sole cynkowo-amonowe, powstajace w cza¬ sie reakcji wyladowywania Tworzace sie, zwlaszcza ha poczatku wyladowywania, wieksze ilosci amoniaku zostaja przez chlorek wapnio¬ wy czesciowo zwiazane w postaci podwójnych soli, zawierajacych amon i w ten sposób za¬ chowane na koniec wyladowywania Nie moze wiec miec miejsce gwaltowne wydzielenie sie amoniaku i nieowinieta masa nie jest narazona na rozkruszenie Prócz podanych korzysci na¬ lezy wspomniec tez o pewnym wzroscie mocy uzytecznej ogniwa.
Przedmiot wynalazku wyjasnia blizej podany nizej przyklad wykonania.
P r z y k l a d. Mase depolaryzacyjna z na¬ turalnego braunsztynu, do której, w znany spo¬ sób, domieszano sztucznego braunsztynu i sadzy acetylenowej, zwilza sie elektrolitem, a wiec roztworem chlorku amonowego, przy czym sto¬ suje *Uj zwyfcfe uzywane ilosci dodatków. Do otrzymanej mieszaniny dodaje sie 9^ wago¬ wych chlorku wapniowego w postaci suchego proizku i calosc miesza sie. Nastepnie mase stlacza sie na zadana postac. Takie masy depo- laJfyzacyjne po wielodniowym przyiraymywa- niu w zwyklych warunkach wykazuja jeszcze bardzo idobra wytrzymalosc mechaniczna; Dodawane ilosci chloru wapniowego, zaleznie od poszczególnych mieszanin depoteryzatTJnych* wahaja sie nieznacznie i wynosza srednio 6—10%. Wieksze lub mniejsze dodatki umozli¬ wiaja wprawdzie tez przeprowadzenie sposobu, lecz nie osiaga sie wówczas najwiekszej mb<# uzytecznej niocy ogniwa. z a s t r z eien i a t> a t e ri to w e 1 Ogniwo Leclance'a z chlorkiem amonowym jako elektrolitem, znamienne tym, ze masa depolaryzacyjna zawiera chlorek wapniowy. 2. Ogniwo Leclanche/a wedlug, zastrz. 1, zna¬ mienne tym, ze chlorek wapniowy jest do¬ dany do masy depolaryzacyjnej. w postaci stalej, najkorzystniej w postaci proszku.3. Ogniwo Leclanche'a wedlug zastrz. 1.2, zna¬ mienne tym, ze masa Tdepolaryzacy]iia zawie¬ ra okolo 6—10% wagowych chlorku wapnio¬ wego. 4 Ogniwo Leclanche'a wedlug zastrz 1—3, znamienne tym, ze masa depolaryzacyjna za¬ wiera jako material przewodzacy sadze ace¬ tylenowa z nieduzym tylko dodatkiem gra¬ fitu 5. Sposób wytwarzania mas depolaryzacyjnych do ogniw Lerlanehe'a wedlug zastrz 1:—4, znamienny tym, ze braunsztyn miesza sie z materialem przewodzacym, glównie z sa¬ dza acetylenowa z nieduzym tylko dodat¬ kiem grafitu i zwilza roztworem chlorku amonowego, po czym do takie] mieszaniny dodaje sie okolo 6—10% wagowych sproszko¬ wanego chlorku wapniowego i calosc miesza sie.
VEB Berliner Akkumulatoren — u n d E 1 e m e n.t e f a b r i k Zastepca: mgr Józef Kaminski rzecznik patentowy
PL42833A 1958-10-06 PL42833B1 (pl)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL42833B1 true PL42833B1 (pl) 1959-12-15

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP3544097B1 (en) Oxidized carbon blacks and applications for lead acid batteries
JP2022121546A5 (pl)
BR112016018553B1 (pt) método de fabricação de pó de grafite litiado revestido, uso de pó de grafite litiado, escoável e revestido, e método de fabricação de ânodo de bateria de lítio
ES2769038T3 (es) Materiales carbonáceos para baterías ácidas de plomo
EP2681787A1 (en) Lead-acid batteries and pastes therefor
Potapenko et al. Enhancing high-rate electrochemical properties of LiMn2O4 in a LiMn2O4/LiNi0. 5Mn1. 5O4 core/shell composite
JP2021077635A (ja) 負極活物質、負極活物質の製造方法、負極、及びナトリウムイオン電池
PL42833B1 (pl)
EP2997621A1 (de) Aktives lithiumreservoir für lithiumionenbatterien
DE2231479A1 (de) Elektrochemisches element mit alkalischem elektrolyten und depolarisation durch sauerstoff
US6759169B1 (en) Graphite powder for negative electrode of lithium ion secondary cell and method of production thereof
Brenet et al. Conductivity measurements on pure and mixed metal dioxides
US4125688A (en) Negative electrodes for electric cells
RU2103766C1 (ru) Углеродсодержащий материал для электродов химических источников тока и способ изготовления из него пористых электродов
DE2451964B2 (de) Mischung zur Herstellung von aktiver Masse für Bleiakkumulatoren
USRE30458E (en) Dry cells
JPS57194458A (en) Manufacture of nickel electrode for alkaline storage battery
Gavasso et al. Experimental study of the electrochemically induced dissolution of a solid: Ferrocene
Bottini et al. Intercalation of silver and copper in titanium disulphide from solid-state cells
JPH084004B2 (ja) 多孔又は繊維構造の電極骨格へ振動充填される高い流動性の水性酸化カドミウムペースト
Mitchell et al. Fundamentals of lead-acid cells XVII. Negative organic expander action at low temperatures
AT220690B (de) Alkalischer Akkumulator mit einem ständig gasdicht abgeschlossenen Behälter und Verfahren zur Herstellung seiner elektrochemisch aktiven Elektrodenmassen
US1899616A (en) Galvanic cell
CN109873116A (zh) 一种蠕虫石墨及其制备方法
JPH05101847A (ja) 電気化学電池用電解液並びに電池