PL427720A1 - Sposób wytwarzania chlorowodorku estru alkilowego aminokwasu - Google Patents

Sposób wytwarzania chlorowodorku estru alkilowego aminokwasu

Info

Publication number
PL427720A1
PL427720A1 PL427720A PL42772018A PL427720A1 PL 427720 A1 PL427720 A1 PL 427720A1 PL 427720 A PL427720 A PL 427720A PL 42772018 A PL42772018 A PL 42772018A PL 427720 A1 PL427720 A1 PL 427720A1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
amino acid
alkyl ester
solvent
ester hydrochloride
acid alkyl
Prior art date
Application number
PL427720A
Other languages
English (en)
Other versions
PL238790B1 (pl
Inventor
Paula Ossowicz
Ewa Janus
Joanna Klebeko
Original Assignee
Zachodniopomorski Uniwersytet Technologiczny W Szczecinie
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Zachodniopomorski Uniwersytet Technologiczny W Szczecinie filed Critical Zachodniopomorski Uniwersytet Technologiczny W Szczecinie
Priority to PL427720A priority Critical patent/PL238790B1/pl
Publication of PL427720A1 publication Critical patent/PL427720A1/pl
Publication of PL238790B1 publication Critical patent/PL238790B1/pl

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)

Abstract

Przedmiotem zgłoszenia jest sposób wytwarzania chlorowodorku estru alkilowego aminokwasu, o długości łańcucha w części estrowej poniżej C6, polegający na estryfikacji aminokwasów alkoholem w obecności czynnika chlorującego, charakteryzuje się tym, że stosuje się chlorotrimetylosilanu jako katalizator i czynnik wiążący wodę. Estryfikację prowadzi się w temperaturze od 25°C do 70°C w czasie od 4 godzin do 168 godzin. Chlorotrimetylosilan stosuje się w stosunku molowym do aminokwasu wynoszącym od 2: 1 do 6: 1. Alkohol stosuje się w ilości od 7,7 do 51,6 moli na 1 mol aminokwasu. Po zakończeniu estryfikacji lotne składniki oddestylowuje się w temperaturze od 60°C do 90°C pod obniżonym ciśnieniem. Tak otrzymany surowy produkt przemywa się pierwszym rozpuszczalnikiem. Następnie rozpuszcza się surowy produkt w drugim rozpuszczalniku. Roztwór sączy się pod obniżonym ciśnieniem. Z przesączu oddestylowuje się rozpuszczalnik, następnie z pozostałości po destylacji ogrzewając w temperaturze 60°C, pod obniżonym ciśnieniem, przez 12 - 48 godzin usuwa się pozostałości rozpuszczalnika wytwarzając chlorowodorek estru alkilowego aminokwasu.
PL427720A 2018-11-13 2018-11-13 Sposób wytwarzania chlorowodorku estru alkilowego aminokwasu PL238790B1 (pl)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL427720A PL238790B1 (pl) 2018-11-13 2018-11-13 Sposób wytwarzania chlorowodorku estru alkilowego aminokwasu

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL427720A PL238790B1 (pl) 2018-11-13 2018-11-13 Sposób wytwarzania chlorowodorku estru alkilowego aminokwasu

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL427720A1 true PL427720A1 (pl) 2020-05-18
PL238790B1 PL238790B1 (pl) 2021-10-04

Family

ID=70725766

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL427720A PL238790B1 (pl) 2018-11-13 2018-11-13 Sposób wytwarzania chlorowodorku estru alkilowego aminokwasu

Country Status (1)

Country Link
PL (1) PL238790B1 (pl)

Also Published As

Publication number Publication date
PL238790B1 (pl) 2021-10-04

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2397976C2 (ru) Производные бензамидов и гетероаренов
MX2020005956A (es) Sales organicas de acido sulfonico de esteres de aminoacidos y proceso para su preparacion.
DK154831C (da) Fremgangsmaade til fremstilling af 1-desoxy-nojirimycin-derivater eller salte deraf
DE10347863A1 (de) Verfahren zur Herstellung von Benzoesäureestern
RU2008127439A (ru) Арилуксусная кислота и ее сложно-эфирные производные и их применение в качестве противовоспалительного средства
PL427720A1 (pl) Sposób wytwarzania chlorowodorku estru alkilowego aminokwasu
BR112021018733A2 (pt) Composições de d-metirosina e métodos para preparar as mesmas
PL422932A1 (pl) Oksym 7-izopropoksynaringeniny i sposób otrzymywania oksymu 7-izopropoksynaringeniny
PL422926A1 (pl) Oksym 7-propoksynaringeniny i sposób otrzymywania oksymu 7-propoksynaringeniny
PL422935A1 (pl) Oksym 7,4'-didekanoksynaringeniny i sposób otrzymywania oksymu 7,4'-didekanoksynaringeniny
Adamovich et al. Biologically active protic (2-hydroxyethyl) ammonium ionic liquids. Liquid aspirin
US3544589A (en) Process for preparing pyrryl-(2)-acetic acid esters
ES446690A1 (es) Procedimiento para la preparacion de nuevos acidos 3-(4-bi- fenilil)-butiricos, sus esteres y amidas.
BR112020024299B8 (pt) Sal de esteramina, processo para a preparação de um sal de esteramina, uso do sal de esteramina, e, composição para cuidados pessoais.
US1704660A (en) Alkaminesters of the ortho-aminobenzoic acids and process of making same
US1889678A (en) Aromatic esters of amino alcohols and process of manufacture
US2788355A (en) 6, 8-dithioloctanoic acid, salts and esters thereof
US2315314A (en) Nicotine derivative
SU698531A3 (ru) Способ получени производных 4-ариламино-6-метилпиримидина
US2172606A (en) Benzyl-oxyalkyl aromatic
EP2045235A1 (de) Verfahren zur Herstellung von (S)-(+)-1,2-Diaminopropan-N,N,N',N'-tetraessigsäuretetraestern
PL436442A1 (pl) Sposób otrzymywania estrów wyższych kwasów tłuszczowych
US1976922A (en) Dialkyl-amino-alkyl-esters of hydroxy-3 carboxy-diphenyls
DE602007007773D1 (de) Verfahren zur synthese von ibandronat-natrium
SU439978A1 (ru) Способ получени сульфамоилпиримидина или его соли