PL424952A1 - Sposób wytwarzania 3-O-β-D-glukopiranozylo-3',4',5,7-tetrahydroksyflawonu - Google Patents

Sposób wytwarzania 3-O-β-D-glukopiranozylo-3',4',5,7-tetrahydroksyflawonu

Info

Publication number
PL424952A1
PL424952A1 PL424952A PL42495218A PL424952A1 PL 424952 A1 PL424952 A1 PL 424952A1 PL 424952 A PL424952 A PL 424952A PL 42495218 A PL42495218 A PL 42495218A PL 424952 A1 PL424952 A1 PL 424952A1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
glucopyranosyl
hours
formula
organic solvent
water
Prior art date
Application number
PL424952A
Other languages
English (en)
Other versions
PL237330B1 (pl
Inventor
Monika Dymarska
Edyta Kostrzewa-Susłow
Tomasz Janeczko
Original Assignee
Uniwersytet Przyrodniczy we Wrocławiu
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Uniwersytet Przyrodniczy we Wrocławiu filed Critical Uniwersytet Przyrodniczy we Wrocławiu
Priority to PL424952A priority Critical patent/PL237330B1/pl
Publication of PL424952A1 publication Critical patent/PL424952A1/pl
Publication of PL237330B1 publication Critical patent/PL237330B1/pl

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12P—FERMENTATION OR ENZYME-USING PROCESSES TO SYNTHESISE A DESIRED CHEMICAL COMPOUND OR COMPOSITION OR TO SEPARATE OPTICAL ISOMERS FROM A RACEMIC MIXTURE
    • C12P17/00—Preparation of heterocyclic carbon compounds with only O, N, S, Se or Te as ring hetero atoms
    • C12P17/02—Oxygen as only ring hetero atoms
    • C12P17/06—Oxygen as only ring hetero atoms containing a six-membered hetero ring, e.g. fluorescein
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12P—FERMENTATION OR ENZYME-USING PROCESSES TO SYNTHESISE A DESIRED CHEMICAL COMPOUND OR COMPOSITION OR TO SEPARATE OPTICAL ISOMERS FROM A RACEMIC MIXTURE
    • C12P19/00—Preparation of compounds containing saccharide radicals
    • C12P19/44—Preparation of O-glycosides, e.g. glucosides
    • C12P19/60—Preparation of O-glycosides, e.g. glucosides having an oxygen of the saccharide radical directly bound to a non-saccharide heterocyclic ring or a condensed ring system containing a non-saccharide heterocyclic ring, e.g. coumermycin, novobiocin

Landscapes

  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Saccharide Compounds (AREA)
  • Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)

Abstract

Przedmiotem zgłoszenia jest związek o nazwie: 3-O-ß-D-glukopiranozylo-3',4',5,7-tetrahydroksyflawonu o wzorze 2 oraz sposób jego wytwarzania. Przedmiotowy sposób polega na tym, że do podłoża odpowiedniego dla grzybów strzępkowych wprowadza się szczep Isaria fumosorosea KCH J2. Po upływie co najmniej 72 godzin do hodowli wprowadza się substrat, którym jest 3,3',4',5,7-pentahydroksyflawon (kwercetyna) o wzorze 1, rozpuszczony w rozpuszczalniku organicznym mieszającym się z wodą. Transformację prowadzi się w temperaturze od 20 do 30 stopni Celsjusza, przy ciągłym wstrząsaniu co najmniej 96 godzin. Kolejno produkt ekstrahuje się rozpuszczalnikiem organicznym niemieszającym się z wodą i oczyszcza chromatograficznie.
PL424952A 2018-03-19 2018-03-19 Sposób wytwarzania 3-O-β-D-glukopiranozylo-3’,4’,5,7- tetrahydroksyflawonu PL237330B1 (pl)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL424952A PL237330B1 (pl) 2018-03-19 2018-03-19 Sposób wytwarzania 3-O-β-D-glukopiranozylo-3’,4’,5,7- tetrahydroksyflawonu

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL424952A PL237330B1 (pl) 2018-03-19 2018-03-19 Sposób wytwarzania 3-O-β-D-glukopiranozylo-3’,4’,5,7- tetrahydroksyflawonu

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL424952A1 true PL424952A1 (pl) 2019-09-23
PL237330B1 PL237330B1 (pl) 2021-04-06

Family

ID=67979702

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL424952A PL237330B1 (pl) 2018-03-19 2018-03-19 Sposób wytwarzania 3-O-β-D-glukopiranozylo-3’,4’,5,7- tetrahydroksyflawonu

Country Status (1)

Country Link
PL (1) PL237330B1 (pl)

Non-Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
DYMARSKA M., GLYCOSYLATION OF 6-METHYLFLAVONE BY THE STRAIN LSARIA FUMOSOROSEA KCHJ2, 2017 *
HERATH W., MICROBIAL METABOLISM. PART 6. METABOLITES OF 3- AND 7-HYDROXYFLAVONES, 2006 *
HERATH W., MICROBIAL METABOLISM. PART 9. STRUCTURE AND ANTIOXIDANT SIGNIFICANCE OF THE METABOLITES OF 5, 7-DIHYDROXYFLAVONE (CHRYSIN), AND 5- AND 6-HYDROXYFLAVONES, 2008 *
XIAO J., ADVANCES IN THE BIOTECHNOLOGICAL GLYCOSYLATION OF VALUBLE FLAVONOIDS, 2014 *

Also Published As

Publication number Publication date
PL237330B1 (pl) 2021-04-06

Similar Documents

Publication Publication Date Title
PL438645A1 (pl) 3-Hydroksy-2-metylo-2'-O-β-D-(4''-O-metyloglukopiranozylo)-dihydrochalkon i sposób wytwarzania 3-hydroksy-2-metylo-2'-O-β-D-(4'' O-metyloglukopiranozylo)-dihydrochalkonu
PL417788A1 (pl) 8-O-β-D-4"-metoksyglukopiranozylo-6-metyloflawon i sposób wytwarzania 8-O-β-D-4"-metoksyglukopiranozylo-6-metyloflawonu
PL426986A1 (pl) 4'-Hydroksy-6-O-β-D-(4"-O-metyloglukopiranozylo)-flawanon i sposób wytwarzania 4'-hydroksy-6-O-β-D-(4"-O-metyloglukopiranozylo)-flawanonu
PL432958A1 (pl) 2-Fenylo-6-metylo-4-O-β-D-(4''-O-metyloglukopiranozylo)-chroman i sposób wytwarzania 2-fenylo-6-metylo-4-O-β-D-(4''-O-metyloglukopiranozylo)-chromanu
PL417789A1 (pl) Sposób wytwarzania 7-O-ß-D-4"-metoksyglukopiranozyloflawanonu
PL426977A1 (pl) 2'-O-β-D-(4''-O-metyloglukopiranozylo)-flawan-4-ol i sposób wytwarzania 2'-O-β- D-(4"-O-metyloglukopiranozylo)-flawan-4-olu
PL426979A1 (pl) 3'-O-β-D-(4"-O-metyloglukopiranozylo)-flawan-4-ol i sposób wytwarzania 3'-O-β-D-(4"-O-metyloglukopiranozylo)-flawan-4-olu
PL424952A1 (pl) Sposób wytwarzania 3-O-β-D-glukopiranozylo-3',4',5,7-tetrahydroksyflawonu
PL424951A1 (pl) 3-O-β-D-(4''-O-metyloglukopiranozylo)-3',4',5,7-tetrahydroksyflawon i sposób wytwarzania 3-O-β-D-(4''-O-metyloglukopiranozylo)-3',4',5,7-tetrahydroksyflawonu
PL426985A1 (pl) 3'-Hydroksy-4'-O-β-D-(4"-O-metyloglukopiranozylo)-flawanon i sposób wytwarzania 3'-hydroksy-4'-O-β-D-(4"-O-metyloglukopiranozylo)- flawanonu
PL426972A1 (pl) 3',4'-Dihydroksy-6-O-β-D-(4"-O-metyloglukopiranozylo)-flawanon i sposób wytwarzania 3',4'-dihydroksy-6-O-β-D-(4"-O-metyloglukopiranozylo)- flawanonu
PL424954A1 (pl) 4'-Hydroksy-7-acetamidoflawon i sposób wytwarzania 4'-hydroksy-7-acetamidoflawonu
PL426976A1 (pl) 3'-Hydroksy-6-metoksy-4'-O-β-D-(4"-O-metyloglukopiranozylo)-flawon i sposób wytwarzania 3'-hydroksy-6-metoksy-4'-O-β-D-(4"-O- metyloglukopiranozylo)-flawonu
PL424947A1 (pl) 2'-O-β-D-(4''-O-metyloglukopiranozylo)-flawon i sposób wytwarzania 2'-O-β-D-(4''-O-metyloglukopiranozylo)-flawonu
PL426974A1 (pl) 6-Metoksy-3'-O-β-D-(4''-O-metyloglukopiranozylo)-flawon i sposób wytwarzania 6-metoksy-3'-O-β-D-(4''-0-metyloglukopiranozylo)-flawonu
PL424944A1 (pl) 5-hydroksy-4'-O-β-D-(4''-O-metyloglukopiranozylo)-flawon i sposób wytwarzania 5-hydroksy-4'-O-β-D-(4''-O-metyloglukopiranozylo)-flawonu
PL424946A1 (pl) 7-O-β-D-(4''-O-metyloglukopiranozylo)-flawon i sposób wytwarzania 7-O-β-D-(4''-O-metyloglukopiranozylo)-flawonu
PL426975A1 (pl) 6-Metoksy-4'-O-β-D-(4"-O-metyloglukopiranozylo)-flawon i sposób wytwarzania 6-metoksy-4'-O-β-D-(4"-O-metyloglukopiranozylo)-flawonu
PL426973A1 (pl) 3'-Hydroksy-6-O-β-D-(4"-O-metyloglukopiranozylo)-flawanon i sposób wytwarzania 3'-hydroksy-6-O-β-D-(4"-O-metyloglukopiranozylo)-flawanonu
PL424948A1 (pl) 4'-O-β-D-(4''-O-metyloglukopiranozylo)-flawon i sposób wytwarzania 4'-O-β-D-(4''-O-metyloglukopiranozylo)-flawonu
PL424949A1 (pl) 3' -hydroksy-4'-O-β-D-(4''-O-metyloglukopiranozylo)-flawon i sposób wytwarzania 3' -hydroksy-4'-O-β-D-(4''-O-metyloglukopiranozylo)-flawonu
PL426971A1 (pl) 2'-Metoksy-5'-O-β-D-(4"-O-metyloglukopiranozylo)-flawanon i sposób wytwarzania 2'-metoksy-5'-O-β-D-(4"-O-metyloglukopiranozylo)-flawanonu
PL421049A1 (pl) 3-O-β-D-(4''-O-metyloglukopiranozylo)-flawon i sposób wytwarzania 3-O-β-D-(4''-O-metyloglukopiranozylo)-flawonu
PL426980A1 (pl) 3'-Hydroksy-6-metoksy-4'-O-β-D-(4"-O-metyloglukopiranozylo)-flawanon i sposób wytwarzania 3'-hydroksy-6-metoksy-4'-O-β-D-(4"-O- metyloglukopiranozylo)-flawanonu
PL425192A1 (pl) 8-hydroksy-7-O-β-D-(4''-O-metyloglukopiranozylo)-flawon i sposób wytwarzania 8-hydroksy-7-O-β-D-(4''-O-metyloglukopiranozylo)-flawonu