PL421049A1 - 3-O-β-D-(4''-O-metyloglukopiranozylo)-flawon i sposób wytwarzania 3-O-β-D-(4''-O-metyloglukopiranozylo)-flawonu - Google Patents

3-O-β-D-(4''-O-metyloglukopiranozylo)-flawon i sposób wytwarzania 3-O-β-D-(4''-O-metyloglukopiranozylo)-flawonu

Info

Publication number
PL421049A1
PL421049A1 PL421049A PL42104917A PL421049A1 PL 421049 A1 PL421049 A1 PL 421049A1 PL 421049 A PL421049 A PL 421049A PL 42104917 A PL42104917 A PL 42104917A PL 421049 A1 PL421049 A1 PL 421049A1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
methylglucopyranosyl
flavone
hours
organic solvent
water
Prior art date
Application number
PL421049A
Other languages
English (en)
Other versions
PL238532B1 (pl
Inventor
Monika Dymarska
Edyta Kostrzewa-Susłow
Tomasz Janeczko
Original Assignee
Uniwersytet Przyrodniczy we Wrocławiu
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Uniwersytet Przyrodniczy we Wrocławiu filed Critical Uniwersytet Przyrodniczy we Wrocławiu
Priority to PL421049A priority Critical patent/PL238532B1/pl
Publication of PL421049A1 publication Critical patent/PL421049A1/pl
Publication of PL238532B1 publication Critical patent/PL238532B1/pl

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12PFERMENTATION OR ENZYME-USING PROCESSES TO SYNTHESISE A DESIRED CHEMICAL COMPOUND OR COMPOSITION OR TO SEPARATE OPTICAL ISOMERS FROM A RACEMIC MIXTURE
    • C12P19/00Preparation of compounds containing saccharide radicals
    • C12P19/44Preparation of O-glycosides, e.g. glucosides
    • C12P19/60Preparation of O-glycosides, e.g. glucosides having an oxygen of the saccharide radical directly bound to a non-saccharide heterocyclic ring or a condensed ring system containing a non-saccharide heterocyclic ring, e.g. coumermycin, novobiocin
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07HSUGARS; DERIVATIVES THEREOF; NUCLEOSIDES; NUCLEOTIDES; NUCLEIC ACIDS
    • C07H17/00Compounds containing heterocyclic radicals directly attached to hetero atoms of saccharide radicals
    • C07H17/04Heterocyclic radicals containing only oxygen as ring hetero atoms
    • C07H17/06Benzopyran radicals
    • C07H17/065Benzo[b]pyrans
    • C07H17/07Benzo[b]pyran-4-ones
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12RINDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASSES C12C - C12Q, RELATING TO MICROORGANISMS
    • C12R2001/00Microorganisms ; Processes using microorganisms
    • C12R2001/645Fungi ; Processes using fungi

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Saccharide Compounds (AREA)

Abstract

Przedmiotem zgłoszenia jest 3-O-ß-D-(4"-O-metyloglukopiranozylo)-flawon o wzorze 2 oraz sposób jego wytwarzania. Sposób ten polega na tym, że do podłoża odpowiedniego dla grzybów strzępkowych wprowadza się szczep Isaria fumosorosea KCH J2. Po upływie co najmniej 72 godzin do hodowli wprowadza się substrat, którym jest 3-hydroksyflawon o wzorze 1, rozpuszczony w rozpuszczalniku organicznym mieszającym się z wodą. Transformację prowadzi się w temperaturze od 20 do 30 stopni Celsjusza, przy ciągłym wstrząsaniu co najmniej 96 godzin. Kolejno produkt ekstrahuje się rozpuszczalnikiem organicznym niemieszającym się z wodą i oczyszcza chromatograficznie.
PL421049A 2017-03-29 2017-03-29 Sposób wytwarzania 3-O-β-D-(4’’-O-metyloglukopiranozylo)- flawonu PL238532B1 (pl)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL421049A PL238532B1 (pl) 2017-03-29 2017-03-29 Sposób wytwarzania 3-O-β-D-(4’’-O-metyloglukopiranozylo)- flawonu

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL421049A PL238532B1 (pl) 2017-03-29 2017-03-29 Sposób wytwarzania 3-O-β-D-(4’’-O-metyloglukopiranozylo)- flawonu

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL421049A1 true PL421049A1 (pl) 2018-10-08
PL238532B1 PL238532B1 (pl) 2021-09-06

Family

ID=63688135

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL421049A PL238532B1 (pl) 2017-03-29 2017-03-29 Sposób wytwarzania 3-O-β-D-(4’’-O-metyloglukopiranozylo)- flawonu

Country Status (1)

Country Link
PL (1) PL238532B1 (pl)

Also Published As

Publication number Publication date
PL238532B1 (pl) 2021-09-06

Similar Documents

Publication Publication Date Title
PL417788A1 (pl) 8-O-β-D-4"-metoksyglukopiranozylo-6-metyloflawon i sposób wytwarzania 8-O-β-D-4"-metoksyglukopiranozylo-6-metyloflawonu
PL431177A1 (pl) 6-Chloro-4'-0-β-D-(4"-0-metyloglukopiranozylo)-flawon i sposób wytwarzania 6-chloro-4'-0-β-D-(4"-0-metyloglukopiranozylo)-flawonu
PL417789A1 (pl) Sposób wytwarzania 7-O-ß-D-4"-metoksyglukopiranozyloflawanonu
PL426979A1 (pl) 3'-O-β-D-(4"-O-metyloglukopiranozylo)-flawan-4-ol i sposób wytwarzania 3'-O-β-D-(4"-O-metyloglukopiranozylo)-flawan-4-olu
PL426986A1 (pl) 4'-Hydroksy-6-O-β-D-(4"-O-metyloglukopiranozylo)-flawanon i sposób wytwarzania 4'-hydroksy-6-O-β-D-(4"-O-metyloglukopiranozylo)-flawanonu
PL426977A1 (pl) 2'-O-β-D-(4''-O-metyloglukopiranozylo)-flawan-4-ol i sposób wytwarzania 2'-O-β- D-(4"-O-metyloglukopiranozylo)-flawan-4-olu
PL432958A1 (pl) 2-Fenylo-6-metylo-4-O-β-D-(4''-O-metyloglukopiranozylo)-chroman i sposób wytwarzania 2-fenylo-6-metylo-4-O-β-D-(4''-O-metyloglukopiranozylo)-chromanu
PL421049A1 (pl) 3-O-β-D-(4''-O-metyloglukopiranozylo)-flawon i sposób wytwarzania 3-O-β-D-(4''-O-metyloglukopiranozylo)-flawonu
PL421048A1 (pl) Sposób wytwarzania 3-O-β-D-Glukopiranozyloflawonu
PL426983A1 (pl) 4'-O-β-D-(4"-O-metyloglukopiranozylo)-flawanon i sposób wytwarzania 4'-O-β-D-(4"-O-metyloglukopiranozylo)-flawanonu
PL421050A1 (pl) 4'-O-β-D-(4''-O-metyloglukopiranozylo)-3-metoksyflawon i sposób wytwarzania 4'-O-β-D-(4''-O-metyloglukopiranozylo)-3-metoksyflawonu
PL426975A1 (pl) 6-Metoksy-4'-O-β-D-(4"-O-metyloglukopiranozylo)-flawon i sposób wytwarzania 6-metoksy-4'-O-β-D-(4"-O-metyloglukopiranozylo)-flawonu
PL426972A1 (pl) 3',4'-Dihydroksy-6-O-β-D-(4"-O-metyloglukopiranozylo)-flawanon i sposób wytwarzania 3',4'-dihydroksy-6-O-β-D-(4"-O-metyloglukopiranozylo)- flawanonu
PL426974A1 (pl) 6-Metoksy-3'-O-β-D-(4''-O-metyloglukopiranozylo)-flawon i sposób wytwarzania 6-metoksy-3'-O-β-D-(4''-0-metyloglukopiranozylo)-flawonu
PL426973A1 (pl) 3'-Hydroksy-6-O-β-D-(4"-O-metyloglukopiranozylo)-flawanon i sposób wytwarzania 3'-hydroksy-6-O-β-D-(4"-O-metyloglukopiranozylo)-flawanonu
PL426976A1 (pl) 3'-Hydroksy-6-metoksy-4'-O-β-D-(4"-O-metyloglukopiranozylo)-flawon i sposób wytwarzania 3'-hydroksy-6-metoksy-4'-O-β-D-(4"-O- metyloglukopiranozylo)-flawonu
PL421052A1 (pl) 3'-O-β-D-gencjobiozylo-4'-hydroksyflawon i sposób wytwarzania 3'-O-β-D-gencjobiozylo-4'-hydroksyflawonu
PL424954A1 (pl) 4'-Hydroksy-7-acetamidoflawon i sposób wytwarzania 4'-hydroksy-7-acetamidoflawonu
PL424952A1 (pl) Sposób wytwarzania 3-O-β-D-glukopiranozylo-3',4',5,7-tetrahydroksyflawonu
PL426985A1 (pl) 3'-Hydroksy-4'-O-β-D-(4"-O-metyloglukopiranozylo)-flawanon i sposób wytwarzania 3'-hydroksy-4'-O-β-D-(4"-O-metyloglukopiranozylo)- flawanonu
PL424948A1 (pl) 4'-O-β-D-(4''-O-metyloglukopiranozylo)-flawon i sposób wytwarzania 4'-O-β-D-(4''-O-metyloglukopiranozylo)-flawonu
PL424947A1 (pl) 2'-O-β-D-(4''-O-metyloglukopiranozylo)-flawon i sposób wytwarzania 2'-O-β-D-(4''-O-metyloglukopiranozylo)-flawonu
PL426971A1 (pl) 2'-Metoksy-5'-O-β-D-(4"-O-metyloglukopiranozylo)-flawanon i sposób wytwarzania 2'-metoksy-5'-O-β-D-(4"-O-metyloglukopiranozylo)-flawanonu
PL416996A1 (pl) 7-O-ß-D-4'' -metoksyglukopiranozylo-4'-hydroksyizoflawon oraz sposób wytwarzania 7-O-ß-D-4''-metoksyglukopiranozylo-4'-hydroksyizoflawonu
PL426980A1 (pl) 3'-Hydroksy-6-metoksy-4'-O-β-D-(4"-O-metyloglukopiranozylo)-flawanon i sposób wytwarzania 3'-hydroksy-6-metoksy-4'-O-β-D-(4"-O- metyloglukopiranozylo)-flawanonu