PL423446A1 - Sposób otrzymywania estrów kwasów dikarboksylowych - Google Patents
Sposób otrzymywania estrów kwasów dikarboksylowychInfo
- Publication number
- PL423446A1 PL423446A1 PL423446A PL42344617A PL423446A1 PL 423446 A1 PL423446 A1 PL 423446A1 PL 423446 A PL423446 A PL 423446A PL 42344617 A PL42344617 A PL 42344617A PL 423446 A1 PL423446 A1 PL 423446A1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- carbon atoms
- alkyl chain
- acid esters
- dicarboxylic acid
- biocatalyst
- Prior art date
Links
Landscapes
- Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Abstract
Przedmiotem zgłoszenia jest sposób otrzymywania estrów kwasów dikarboksylowych o wzorze 3, który polega na tym, że związki te otrzymuje się w reakcji estryfikacji kwasów dikarboksylowych o wzorze ogólnym 1, gdzie R oznacza łańcuch alkilowy o 0 - 9 atomach węgla, łańcuch alkilowy z jednym wiązaniem podwójnym o 2 - 9 atomach węgla, pierścień aromatyczny lub alicykliczny o 4 - 9 atomach węgla i pierwszorzędowych alkoholi o wzorze ogólnym 2, gdzie R oznacza łańcuch alkilowy liniowy lub rozgałęziony o 1 - 9 atomach węgla w rozpuszczalniku organicznym, przy stosunku molowym 1 :2 do 1 :32 w obecności 0,01 - 0,2 g/l mmol biokatalizatora, który stanowi lipaza B z Candida Antarctica immobilizowana na (nano)materiale węglowym, przy czym zawartość lipazy B Candida Antarctica w biokatalizatorze wynosi 2 - 30%, a proces prowadzi się w temperaturze 20 - 70°C, korzystnie 45°C w czasie 2 - 72 h, korzystnie 24 godzin, następnie katalizator poddaje się filtracji, a surowy produkt otrzymuje się po odparowaniu rozpuszczalnika i/lub alkoholu w temperaturze 60 - 140°C, korzystnie 100°C pod ciśnieniem 3 - 300 mbar, korzystnie 10 mbar, po czym oczyszcza metodą chromatografii kolumnowej, stosując Al2O3 jako fazę stacjonarną oraz chlorek metylenu jako eluent.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL423446A PL233979B1 (pl) | 2017-11-14 | 2017-11-14 | Sposób otrzymywania estrów kwasów dikarboksylowych |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL423446A PL233979B1 (pl) | 2017-11-14 | 2017-11-14 | Sposób otrzymywania estrów kwasów dikarboksylowych |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL423446A1 true PL423446A1 (pl) | 2019-05-20 |
| PL233979B1 PL233979B1 (pl) | 2019-12-31 |
Family
ID=66519043
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL423446A PL233979B1 (pl) | 2017-11-14 | 2017-11-14 | Sposób otrzymywania estrów kwasów dikarboksylowych |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL233979B1 (pl) |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH08154690A (ja) * | 1994-12-06 | 1996-06-18 | Lion Corp | 有機ジカルボン酸ジエステルの製造方法 |
| EP1137794A1 (de) * | 1998-12-10 | 2001-10-04 | Cognis Deutschland GmbH | Enzymatische veresterung |
-
2017
- 2017-11-14 PL PL423446A patent/PL233979B1/pl unknown
Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH08154690A (ja) * | 1994-12-06 | 1996-06-18 | Lion Corp | 有機ジカルボン酸ジエステルの製造方法 |
| EP1137794A1 (de) * | 1998-12-10 | 2001-10-04 | Cognis Deutschland GmbH | Enzymatische veresterung |
Non-Patent Citations (2)
| Title |
|---|
| I. V. PAVLIDIS, T. TSOUFIS, A. ENOTIADIS, D. GOURNIS , H. STAMATIS, FUNCTIONALIZED MULTI-WALL CARBON NANOTUBES FOR LIPASE IMMOBILIZATION, May 2010 (2010-05-01) * |
| NUR ROYHAILAMOHAMAD,NOR AZIAHBUANG, NAII ARAFATMAHAT, YEN YENLOK, FAHRULHUYOP, HASSAN Y.ABOUL-ENEIN, ROSWANIRAABDUL WAHAB, FACILE ENZYMATIC SYNTHESIS OF GERANYL PROPIONATE BY PHYSICALLY ADSORBED CANDIDA RUGOSA LIPASE ONTO MULTI-WALLED CARBON NANOTUBES, May 2015 (2015-05-01) * |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| PL233979B1 (pl) | 2019-12-31 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Laszlo et al. | Acyl migration kinetics of vegetable oil 1, 2-diacylglycerols | |
| WO2008103134A3 (en) | Method for the production of polyhydroxyalkanoic acid | |
| UA94017C2 (ru) | Аппарат и система для получения сложного алкилового эфира | |
| PL438351A1 (pl) | 2'-Hydroksy-2-metylo-3'-O-β-D-(4''-O-metyloglukopiranozylo)-dihydrochalkon i sposób wytwarzania 2'-hydroksy-2-metylo-3'-O-β-D-(4''-O-metyloglukopiranozylo)-dihydrochalkonu | |
| EP4306569A3 (en) | Processes for producing 2,5-furandicarboxylic acid and derivatives thereof and polymers made therefrom | |
| EA201071067A1 (ru) | Микробиологический способ производства спирта | |
| BR112015014162A2 (pt) | processo para recuperar e usar ácidos carboxílicos a partir de um caldo de fermentação; método de esterificação para um ácido policarboxílico; e método de processar um produto agrícola ou biomassa | |
| BR112017010654A2 (pt) | processos para conversão de ácido mevalônico biologicamente derivado | |
| Motozaki et al. | Total synthesis of (+)-tubelactomicin A. 2. Synthesis of the upper-half segment and completion of the total synthesis | |
| Nanda | Chemoenzymatic total synthesis of the phytotoxic lactone herbarumin III | |
| Zemtsov et al. | Nucleophilic trifluoromethylation of arylidene Meldrum’s acids | |
| PL423446A1 (pl) | Sposób otrzymywania estrów kwasów dikarboksylowych | |
| Compton et al. | Influence of fatty acid desaturation on spontaneous acyl migration in 2-monoacylglycerols | |
| Ferrarini et al. | Tellurium in organic synthesis: a new approach to trisubstituted γ-butyrolactones with trans–trans relative stereochemistry. Total enantioselective synthesis of (−)-Blastmycinolactol,(+)-Blastmycinone,(−)-NFX-2, and (+)-Antimycinone | |
| Chen et al. | Stereoselective synthesis of spiro [5.5] undecane derivatives via biocatalytic [5+ 1] double Michael additions | |
| CN101845476A (zh) | 双酶体系制备l-叔亮氨酸类化合物的方法 | |
| PL418558A1 (pl) | 4'-O-β-D-4'''-O-metylo-glukopiranozylo-4,2'-dihydroksy-3'-[3"-metylobutylo]-6'-metoksy-α,β-dihydrochalkon i sposób otrzymywania 4'-O-β-D-4'''-O-metylo-glukopiranozylo-4,2'-dihydroksy-3'-[3"-metylobutylo]-6'-metoksy-α,β-dihydrochalkonu | |
| Rowicki et al. | Calcium pantothenate. Part 1.(R, S)-pantolactone technology improvement at the tonnage scale | |
| DK1770082T3 (da) | Fremgangsmåde til fremstilling af sorbitanfedtsyreestere | |
| Sharma et al. | Aldol reaction of kojic acid using alumina supported base catalyst and enzymatic resolution of the aldol adduct by CALB | |
| Díaz-Marrero et al. | Validating an endoperoxide as a key intermediate in the biosynthesis of elysiapyrones | |
| Coriani et al. | Synthesis, characterization and assignment of the absolute configuration of 4, 4-dimethyl-5-oxo-tetrahydrofuran-3-carboxylic acid and its esters: a combined experimental and theoretical investigation | |
| Liu et al. | Continuous flow biocatalytic resolutions of methyl sulfinylacetates | |
| Gariani et al. | Enzymatic kinetic resolution of organochalcogenides in supercritical CO2 | |
| WO2014024886A1 (ja) | エピ体含有量の多いジャスモン酸メチル異性体組成物の製造方法 |