PL423124A1 - Ciecze jonowe L-karnityny, sposób ich otrzymywania i zastosowanie jako antyoksydanty - Google Patents

Ciecze jonowe L-karnityny, sposób ich otrzymywania i zastosowanie jako antyoksydanty

Info

Publication number
PL423124A1
PL423124A1 PL423124A PL42312417A PL423124A1 PL 423124 A1 PL423124 A1 PL 423124A1 PL 423124 A PL423124 A PL 423124A PL 42312417 A PL42312417 A PL 42312417A PL 423124 A1 PL423124 A1 PL 423124A1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
carnitine
application
antioxidants
ionic liquids
obtaining
Prior art date
Application number
PL423124A
Other languages
English (en)
Other versions
PL238055B1 (pl
Inventor
Juliusz Pernak
Agnieszka Biedziak
Kamil CZERNIAK
Original Assignee
Politechnika Poznanska
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Politechnika Poznanska filed Critical Politechnika Poznanska
Priority to PL423124(22)20171010A priority Critical patent/PL238055B1/pl
Publication of PL423124A1 publication Critical patent/PL423124A1/pl
Publication of PL238055B1 publication Critical patent/PL238055B1/pl

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Abstract

Przedmiotem zgłoszenia są ciecze jonowe L-karnityny, o wzorze ogólnym 1, w którym A- oznacza anion: 3,4-dihydroksybenzoesanowy lub 2,5-dihydroksybenzoesanowy lub 3,4,5-trihydroksybenzoesanowy lub L-askorbinianowy. Zgłoszenie obejmuje też sposób ich otrzymywania, który polega na tym, że L-karnitynę o wzorze ogólnym 2 poddaje się reakcji protonowania odpowiednim kwasem: 3,4-dihydroksybenzoesowym lub 2,5-dihydroksybenzoesowym lub 3,4,5-trihydroksybenzoesowym lub askorbinowym w stosunku molowym L-karnityny do odpowiedniego kwasu wynoszącym od 1:0,9 do 1:1,3, korzystnie 1:1,05, w rozpuszczalniku organicznym z grupy: metanol, lub etanol lub izopropanol lub butanol, w temperaturze od 25°C do 50°C korzystnie 40°C przez korzystnie 24 godziny, po czym odparowuje się rozpuszczalnik, a produkt suszy w temperaturze 40°C pod obniżonym ciśnieniem. Przedmiotem zgłoszenia jest także zastosowanie cieczy jonowych L-karnityny jako antyoksydanty.
PL423124(22)20171010A 2017-10-10 2017-10-10 Ciecze jonowe L-karnityny, sposób ich otrzymywania i zastosowanie jako antyoksydanty PL238055B1 (pl)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL423124(22)20171010A PL238055B1 (pl) 2017-10-10 2017-10-10 Ciecze jonowe L-karnityny, sposób ich otrzymywania i zastosowanie jako antyoksydanty

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL423124(22)20171010A PL238055B1 (pl) 2017-10-10 2017-10-10 Ciecze jonowe L-karnityny, sposób ich otrzymywania i zastosowanie jako antyoksydanty

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL423124A1 true PL423124A1 (pl) 2019-04-23
PL238055B1 PL238055B1 (pl) 2021-07-05

Family

ID=66167893

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL423124(22)20171010A PL238055B1 (pl) 2017-10-10 2017-10-10 Ciecze jonowe L-karnityny, sposób ich otrzymywania i zastosowanie jako antyoksydanty

Country Status (1)

Country Link
PL (1) PL238055B1 (pl)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
PL447806A1 (pl) * 2024-02-19 2025-08-25 Zachodniopomorski Uniwersytet Technologiczny W Szczecinie Pochodna kwasu ferulowego i sposób wytwarzania pochodnej kwasu ferulowego

Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2007147222A2 (en) * 2006-06-21 2007-12-27 Katholieke Universiteit Leuven Novel ionic liquids

Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2007147222A2 (en) * 2006-06-21 2007-12-27 Katholieke Universiteit Leuven Novel ionic liquids

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
PROF. JULIUSZ PERNAK, MICHAŁ NIEMCZAK, PROF. ŁUKASZ CHRZANOWSKI, ŁUKASZ ŁAWNICZAK, PRZEMYSŁAW FOCHTMAN, KATARZYNA MARCINKOWSKA, PR, EUROPEAN JOURNAL OF CHEMISTRY 2016, VOLUME 22, ISSUE 34, "BETAINE AND CARNITINE DERIVATIVES AS HERBICIDAL IONIC LIQUIDS", 4 July 2016 (2016-07-04) *

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
PL447806A1 (pl) * 2024-02-19 2025-08-25 Zachodniopomorski Uniwersytet Technologiczny W Szczecinie Pochodna kwasu ferulowego i sposób wytwarzania pochodnej kwasu ferulowego

Also Published As

Publication number Publication date
PL238055B1 (pl) 2021-07-05

Similar Documents

Publication Publication Date Title
MX2020004917A (es) Procesos para la resolucion de los derivados de la benzodiazepina-2-ona y de la benzoazepin-2-ona.
MX385720B (es) Nuevos derivados hidroxiácido, un proceso para su preparación y composiciones farmacéuticas que los contienen.
CR20150629A (es) Compuestos químicos
CU20190101A7 (es) Imidazopirimidinas diazabicíclicas sustituidas
UY36166A (es) Formas de sales de n—(cianometil)—4—(2—(4—morfolinofenilamino)pirimidin—4—il)benzamida, sus composiciones y su uso terapeutico
ECSP16062173A (es) Derivados de ácido heteroaril butanóico como inhibidores de lta4h
UY35275A (es) Derivados de aminopirazina
MX382215B (es) Composiciones para usarse en enfermedades que involucran la acumulación de grasa en los tejidos.
CR20180138A (es) Piridinona dicaboxamidas para uso como inhibidores de bromodominio
WO2015171460A3 (en) Formulations of cyclophosphamide liquid concentrate
BR112017018580A2 (pt) p-toluenossulfonato para inibidor de mek quinase, e forma cristalina do mesmo e método de preparação para tal
NZ737741A (en) Highly concentrated phosphoric or thiophosphoric triamide formulation
EA033106B1 (ru) Производное пуринил-n-гидроксипиримидинформамида, способы его получения и его применения
PL423124A1 (pl) Ciecze jonowe L-karnityny, sposób ich otrzymywania i zastosowanie jako antyoksydanty
MX2020000873A (es) Derivados de ácidos biliares marcados isotópicamente.
MX2016009190A (es) Licores de engrase polimericos.
WO2019101937A3 (en) Inhibitors of the shikimate pathway and use of 7-deoxy-sedoheptulose as antimicrobial and herbicidal agent
PL410423A1 (pl) 4-chloro-2-metylofenoksyoctany alkoksymetylobis(2-hydroksyetylo)metyloamoniowe,  sposób otrzymywania i zastosowanie jako środków  ochrony roślin
CY1121708T1 (el) Ενωσεις ουριας ινδανυλιου που αναστελλουν την ρ38 map kιναση
CO2020008334A2 (es) Derivados de triptófano como endulzantes
PL422180A1 (pl) Nowe ciecze jonowe z kationem 1,1,4,7,7-pentametylo-1,4,7-trialkylodietylenotriamoniowym oraz anionem (4-chloro-2-metylofenoksy)octanowym, sposób ich otrzymywania oraz zastosowanie jako herbicydy
PL413373A1 (pl) Nowe herbicydowe bisamoniowe sole z kationem alkilodiylo-bis(etanolodietyloamoniowym)  z anionem 4-chloro-2-metylofenoksyoctowym albo 3,6-dichloro-2-metoksybenzoesowym, sposób ich otrzymywania oraz zastosowanie jako środków ochrony roślin
MX387428B (es) Metodo quimico-enzimatico para la sintesis de vainillinamidas de acidos organicos.
PL412441A1 (pl) 2,6-bis(5-benzofurazano)-4-metylo-4-oktylo-ditienosilol, sposób jego otrzymywania oraz zastosowanie
PL419692A1 (pl) Nowe adamantowe ciecze jonowe z kationem 1-(cis-3-chloroallilo)-3,5,7-triaza-1-azaadamantanowym, sposób ich otrzymywania oraz zastosowanie jako bakteriocydy