Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Uniwersytet Przyrodniczy we WrocławiufiledCriticalUniwersytet Przyrodniczy we Wrocławiu
Priority to PL422813ApriorityCriticalpatent/PL237131B1/pl
Publication of PL422813A1publicationCriticalpatent/PL422813A1/pl
Publication of PL237131B1publicationCriticalpatent/PL237131B1/pl
Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms
(AREA)
Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds
(AREA)
Pyrane Compounds
(AREA)
Abstract
Zgłoszenie dotyczy sposobu otrzymywania 3'-O-ß-D-glukopiranozylo-4',5,7-trihydroksyflawonu, o wzorze 2, na drodze transformacji mikrobiologicznej, przy użyciu systemu enzymatycznego grzybów z gatunku Absidia coerulea. Jako substrat stosuje się 3',4',5,7-tetrahydroksyflawon o wzorze 1. Związek będący przedmiotem zgłoszenia, jest biologicznie czynny i może mieć zastosowanie w przemyśle spożywczym i farmaceutycznym.
Sposób otrzymywania 7-O-ß-D-glukopiranozylo-5-hydroksy-4'-metoksyizoflawonu i 5-O-ß-D-glukopiranozylo-7-hydroksy-4'-metoksyizoflawonu
Non-Patent Citations (3)
* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
ANNE BERTRAND ET AL., LEUCONOSTOC MESENTEROIDES GLUCANSUCRASE SYNTHESIS OT FLAVONOID GLUCOSIDES BY ACCEPTOR REACTIONS IN AQUEOUS-ORGANIC SOLVENTS CARBOHYDRATE RESEARCH, 2006*
DUC HUNG NGUYEN ET AL., ELLAGITANNIN AND FLAVONOID CONSTITUENTS FROM AGRIMONIA PILOSA LEDEB. WITH THEIR PROTEIN TYROSINE PHOSPHATASE AND ACETYLCHOLINESTERASE INHIBITORY ACTIVITIES, June 2017 (2017-06-01)*
PHI-HUNG NGUYEN ET AL., ANTITHROMBOTIC AND ANTIDIABETIC FLAVONOID GLYCOSIDES FROM THE GRAINS OT SORGHUM BICOLOR L. MOENCH VAR. HWANGGEUMCHAL, 2014*
7-O-β-D-4'''-O-metylo-glukopiranozylo-5,4'-dihydroksyflawon i sposób otrzymywania 7-O-β-D-4'''-O-metylo-glukopiranozylo-5,4'-dihydroksyflawonu
7-O-β-D-4''-O-metylo-glukopiranozylo-5-hydroksy-4'-metoksyizoflawon i sposób otrzymywania 7-O-β-D-4''-O-metylo-glukopiranozylo-5-hydroksy-4'-metoksyizoflawonu
Sposób otrzymywania mieszaniny 3'-O-β-D-glukopiranozylo-5,7-dihydroksy-4'-metoksyflawanonu i 7-O-β-D-glukopiranozylo-3',5-dihydroksy-4'-metoksyflawanonu
7-O-β-D-4''-O-metylo-glukopiranozylo-3',4',5-trihydroksyflawanon i sposób otrzymywania 7-O-β-D-4''-O-metylo-glukopiranozylo-3',4',5-trihydroksyflawanonu
7-O-β-D-4''-O-metylo-glukopiranozylo-3',4',5--trihydroksyflawon i sposób otrzymywania 7-O-β-D-4''-O-metylo-glukopiranozylo-3',4',5-trihydroksyflawonu
(Z)-2''-(2'''-hydroksyizopropylo)-dihydrofurano[4'',5'';6,7]-4'-hydroksy-4-metoksyauron i sposób jego wytwarzania
7-O-β-D-4'''-O-metylo-glukopiranozylo-4'-hydroksy-8-[3"-metylobutylo]-5-metoksyflawanon i sposób otrzymywania 7-O-β-D-4'''-O-metylo-glukopiranozylo-4'-hydroksy-8-[3"-metylobutylo]-5-metoksyflawanonu
7-O-β-D-4''-O-metylo-glukopiranozylo-4',5-dihydroksyflawanon i sposób otrzymywania 7-O-β-D-4''-O-metylo-glukopiranozylo-4',5-dihydroksyflawanonu