Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Uniwersytet Przyrodniczy W LubliniefiledCriticalUniwersytet Przyrodniczy W Lublinie
Priority to PL419485ApriorityCriticalpatent/PL232091B1/pl
Publication of PL419485A1publicationCriticalpatent/PL419485A1/pl
Publication of PL232091B1publicationCriticalpatent/PL232091B1/pl
Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms
(AREA)
Abstract
Zgłoszenie dotyczy oligonukleotydów, umożliwiających stwierdzanie obecności materiału genetycznego patogenu grzybowego Puccinia recondita w badanym materiale biologicznym z wykorzystaniem łańcuchowej reakcji polimerazy lub jej modyfikacji. Przedmiotem zgłoszenia jest para specyficznych gatunkowo starterów oligonukleotydowych do zastosowania w reakcji łańcuchowej polimerazy lub jej modyfikacji, o sekwencjach: LidPr1: 5'-CCGTCGTTGAGCCCTACAAT-3' LidPr2: 5'-TAAGGTCACCGTAGGTGGGT-3' komplementarnych do specyficznych gatunkowo fragmentów sekwencji genomu Puccinia recondita. Zgłoszenie obejmuje sposób wykrywania patogenu grzybowego pszenicy Puccinia recondita, w którym dochodzi do amplifikacji określonego fragmentu DNA o długości 120 - 160 par zasad w reakcji PCR z zastosowaniem pary starterów oligonukleotydowych.
PL419485A2016-11-172016-11-17Startery oligonukleotydowe do wykrywania patogena grzybowego pszenicy Puccinia recondita oraz sposób jego wykrywania
PL232091B1
(pl)
Startery oligonukleotydowe hybrydyzujące w obrębie genu Cyp51 do wykrywania patogenu grzybowego pszenicy Zymoseptoria tritici powodującego septoriozę paskowaną liści oraz sposób jego wykrywania
Набор синтетических олигодезоксирибонуклеотидов для амплификации и детекции эндогенного внутреннего контроля при исследованиях биологического материала крупного рогатого скота методом полимеразной цепной реакции в режиме "реального времени"
Para oligonukleotydowych starterów do molekularnego wykrywania obecności genu karłowatości Dw 1 w roślinach żyta i sposób molekularnego wykrywania obecności genu karłowatości Dw 1 w roślinach żyta