PL41909B1 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL41909B1 PL41909B1 PL41909A PL4190957A PL41909B1 PL 41909 B1 PL41909 B1 PL 41909B1 PL 41909 A PL41909 A PL 41909A PL 4190957 A PL4190957 A PL 4190957A PL 41909 B1 PL41909 B1 PL 41909B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- injection
- solutions
- water
- hormones
- preparation
- Prior art date
Links
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims description 12
- 229940088597 hormone Drugs 0.000 claims description 8
- 239000005556 hormone Substances 0.000 claims description 8
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 8
- JIAARYAFYJHUJI-UHFFFAOYSA-L zinc dichloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].[Zn+2] JIAARYAFYJHUJI-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 7
- 230000003023 adrenocorticotropic effect Effects 0.000 claims description 6
- 238000002347 injection Methods 0.000 claims description 6
- 239000007924 injection Substances 0.000 claims description 6
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 239000008215 water for injection Substances 0.000 claims description 5
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 4
- 235000005074 zinc chloride Nutrition 0.000 claims description 4
- 239000011592 zinc chloride Substances 0.000 claims description 4
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 claims description 3
- BNIILDVGGAEEIG-UHFFFAOYSA-L disodium hydrogen phosphate Chemical compound [Na+].[Na+].OP([O-])([O-])=O BNIILDVGGAEEIG-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 2
- 229910000397 disodium phosphate Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 235000019800 disodium phosphate Nutrition 0.000 claims description 2
- 239000001488 sodium phosphate Substances 0.000 claims description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 3
- 239000012154 double-distilled water Substances 0.000 description 2
- 229920000159 gelatin Polymers 0.000 description 2
- 235000019322 gelatine Nutrition 0.000 description 2
- 206010002199 Anaphylactic shock Diseases 0.000 description 1
- 101100283604 Caenorhabditis elegans pigk-1 gene Proteins 0.000 description 1
- 108010010803 Gelatin Proteins 0.000 description 1
- 239000001828 Gelatine Substances 0.000 description 1
- 102000035195 Peptidases Human genes 0.000 description 1
- 108091005804 Peptidases Proteins 0.000 description 1
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000003455 anaphylaxis Diseases 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 1
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 1
- 230000036765 blood level Effects 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 1
- 239000006260 foam Substances 0.000 description 1
- 239000008273 gelatin Substances 0.000 description 1
- 235000011852 gelatine desserts Nutrition 0.000 description 1
- 235000019833 protease Nutrition 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 1
- 230000008719 thickening Effects 0.000 description 1
- 150000003751 zinc Chemical class 0.000 description 1
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 1
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 1
- LRXTYHSAJDENHV-UHFFFAOYSA-H zinc phosphate Chemical compound [Zn+2].[Zn+2].[Zn+2].[O-]P([O-])([O-])=O.[O-]P([O-])([O-])=O LRXTYHSAJDENHV-UHFFFAOYSA-H 0.000 description 1
- 229910000165 zinc phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
Description
Opab«k«m *«<© dnia 30 kwietnia 1959 *.V *. ma a & A POLSKIEJ RZECZYPOSPOLITEJ LUDOWEJ OPIS PATENTOWY Nr 41909 KI. 30 h, 2/10 Jeleniogórskie Zaklady Farmaceutyczne *) Przedsiebiorstwo Panstwowe Jelenia Góra, Polska Sposób otrzymywania z hormonów adrenokorlikotropowych (ACTH) trwalego preparatu do iniekcji o wzmocnionym i przedluzonym dzialaniu Patent trwa od dnia 5 lipca 1957 r.Hormony adrenokortikotropowe (ACTH), otrzymane z przysadek mózgowych sposobem wedlug patentów polskich nr 36689 i nr 40759, stosowane domiesniowo dzialaja bardzo krótko i czesciowo tylko dostaja sie do krwiobiegu.W celu utrzymania we krwi odpowiedniego stezenia leku, zapewniajacego wlasciwy efekt terapeutyczny konieczne jest kilkakrotne sto¬ sowanie go w ciagu doby. Jest to bardzo klo¬ potliwe dla pacjenta a ponadto podraza koszty leczenia. Dotychczasowe badania i próby w kie¬ runku otrzymania trwalego i bardziej aktyw¬ nego anizeli dotychczas preparatu nie daly zadawalajacych wyników. Przez rozpuszczenie ACTH rip. w zelatynie albo przez sporzadza¬ nie zawiesiny ACTH w oleju z dodatkiem wps- *) Wlasciciel patentu oswiadczyl, ze wspól¬ twórcami wynalazku sa dr Fritz Wadehn, Bro¬ nislawa Swieton i mgr Mieczyslaw Medon. ku pszczelego otrzymuje sie preparaty wyka¬ zujace niepozadane dzialanie uboczne. Roztwo¬ ry zelatyny, nawet dobrze oczyszczonej powo¬ duja czesto przy wielokrotnym stosowaniu wstrzasy anafilaktyczne u chorego, zas zastrzy¬ ki ACTH zawieszonego w oleju z podatkiem wosku prowadza do powstawania w miejscu iniekcji bardzo bolesnych zgrubien.Stwierdzono, ze dzialanie hormonów adre- nokortikotropowych mozna znacznie wzmocnic, a jednoczesnie utrzymac pozadany ich poziom we krwi przez 1 — 2 dni, o ile stosuje sie je do iniekcji w formie zaadsorbowanej na swiezo wytraconej koloidalnej zawiesinie fos¬ foranu cynkowego. Ze wzgledu na brak trwa¬ losci takiego preparatu przy jego przechowy¬ waniu, wytwarza sie sposobem wedlug wy¬ nalazku dwa oddzielnie ampulkowane roztwory.Jeden z tych roztworów otrzymuje sie przez rozpuszczenie w goracej, podwójnie destylowa-nej wodzie chlorku cynkowego i hormonów adrenokortikotropowych, wytworzonych sposo¬ bem wedlug patentów^ polskich nr 36689 i nr 40759, hdrugi zas przez rozpuszczenie w wo¬ dzie do iniekcji fosforanu dwusodowego, w ilos¬ ci wystarczajacej do praktycznie calkowitego wytracenia cynku z roztworu pierwszego. Roz¬ twory te miesza sie ze soba w strzykawce przed uzyciem ich do iniekcji.Preparat otrzymany sposobem wedlug wyna¬ lazku odznacza sie zwiekszona i przedluzona aktywnoscia, a poza tym nie wywoluje u cho¬ rego niepozadanych dzialan ubocznych. Przez wprowadzenie chlorku cynkowego do roztworu wodnego zawierajacego hormony adrenokorti- kotropowe pH roztworu zostaje obnizone, w zwiazku z czym trwalosc tych hormonów zwieksza sie. Obecnosc soli cynkowych w pre¬ paracie jest korzystna jeszcze z tego wzgledu, ze sole te inaktywuja proteinazy.Przyklad: 25 g ACTH otrzymanego wed¬ lug patentów polskich nr 36689 i nr 40759 oraz 4,25 g ZnCl2 rozpuszcza sie w 900 ml goracej, podwójnie destylowanej wody. Roztwór po ostygnieciu uzupelnia sie woda do iniekcji do 1000 ml i pozostawia w lodówce przez 24 godziny, po czym saczy sie przez filtr pian¬ kowy i ampulkuje (roztwór pierwszy). 30 g Naa HP04 • 12 H20 rozpuszcza sie w 900 ml wody do iniekcji. Roztwór uzupelnia sie woda do iniekcji do 1000 ml, pozostawia w lodówce do nastepnego dnia, po czym saczy sie i am¬ pulkuje. Ampulki sterylizuje sie w temperatu¬ rze 100°C przez 1 godzine (roztwór drugi). PL
Claims (3)
1. Zastrzezenie patentowe Sposób otrzymywania z hormonów adreno¬ kortikotropowych (ACTH) trwalego preparatu do iniekcji o wzmocnionym i przedluzonym dzialaniu, znamienny tym, ze sporzadza sie dwa oddzielnie ampulkowane roztwory, pierw¬ szy przez rozpuszczenie w wodzie do iniekcji chlorku cynkowego i hormonów adrenokortiko¬ tropowych, drugi przez rozpuszczenie w wodzie do iniekcji fosforanu dwusodowego, które to roztwory przed uzyciem do iniekcji miesza sie ze soba w strzykawce. Jeleniogórskie Zaklady Farmaceutyczne Przedsiebiorstwo Panstwowe Zastepca: mgr inz. Antoni Sen tek, rzecznik patentowy Wzór j«dnorai. CWD, iam. PL/K«, Czest. xam. 474 4.
2. 59. 100 egz. Al pism. ki.
3. PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL41909B1 true PL41909B1 (pl) | 1959-02-15 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Page | On the nature of the pressor action of renin | |
| Feldberg et al. | Injections of drugs into the lateral ventricle of the cat | |
| Burn et al. | A new interpretation of the adrenergic nerve fiber | |
| Broom et al. | The pharmacology of patulin | |
| PL41909B1 (pl) | ||
| MENDEZ et al. | STUDIES ON VERATRUM ALKALOIDS: III. QUALITATIVE AND QUANTITATIVE DIFFERENCES IN THE ACTION OF CEVINE AND VERATRIDINE | |
| Karim | Sympathetic β-receptor blocking action of methoxamine | |
| Ismail et al. | Cardiovascular effects of venom from the scorpion Buthus occitanus, Amoreux | |
| Dhumal et al. | Analysis of the effects on body temperature of intracerebroventricular injection in anaesthetized dogs of gamma-aminobutyric acid | |
| JPS5920647B2 (ja) | 注射剤 | |
| Markowitz et al. | The rôle of the liver and other abdominal viscera in the destruction of epinephrin in the body | |
| Rogers | VI. The physiological action and antidotes of colubrine and viperine snake venoms | |
| Haam et al. | Effect of peritoneal lavage in acute uremia | |
| Linegar et al. | Antidotal action of picrotoxin in extreme cases of experimental barbiturate poisoning | |
| RU2096043C1 (ru) | Антигипоксическое средство и способ его получения | |
| SU1395251A1 (ru) | Способ консервации трупа | |
| US4053586A (en) | Preparation for treating squamous cell carcinoma and method for making same | |
| KR100573743B1 (ko) | 국부적인 약물 방출이 가능한 항암주사제 및 이의 제조방법 | |
| RU2288000C1 (ru) | Раствор инсулина для перорального введения | |
| JP2997488B2 (ja) | 腫瘍細胞増殖抑制剤 | |
| Davis et al. | A Vasopressor Phenomenon Following Intra-arterial Administration of Hypertonic Solutions | |
| SU143029A1 (ru) | Способ получени препарата аскорбината магни | |
| Nakamura et al. | Relationship between pancreozymin and cholinergic stimulation of pancreatic secretion | |
| JPS631294B2 (pl) | ||
| Kar et al. | Depressor response to noradrenaline in hypothermic cats |