Jak wiadomo zwiazki rteciowe, uzy¬ wane w przebiegach osadzania sie ace¬ tylenu, np. przy wyrobie aldehydu octo¬ wego z acetylenu, traca, po krótszym lub dluzszym czasie, swe dzialanie kata¬ lityczne tak, ze musza byc usuniete z naczynia reakcyjnego i zamienione przez regeneracje znowu na sól, dziala¬ jaca katalitycznie.Tymczasem mozna osiagnac przedlu¬ zenie dzialania katalitycznego tych zwiaz¬ ków rteciowych w ten sposób, ze kwasny plyn reakcyjny, zawierajacy so e rte¬ ciowe, poddaje sie dzialaniu pradu elektrycznego, przyczem prad przepro¬ wadza sie równoczesnie z doprowadza¬ niem acetylenu lub naprzemian z nim w naczyniu reakcyjnem lub tez poza niem. Najlepiej oddzielic katode od miejsca, w którem odbywa sie reakcja diafragma, starajac sie równoczesnie o odprowadzenie tworzacego sie wodoru z pomieszczenia katodowego.Tym sposobem mozna zapobiec nie¬ pozadanej redukcji zwiazków rteciowych Przy przeprowadzeniu tego sposobu stwierdzono, ze mozna otrzymac szcze¬ gólne korzysci, stosujac rtec jako anode, lub starajac sie, by anoda st\7kala sie z rtecia dodana lub z plynu reak^jnego wydzielona, przyczem oczywiscie rtec sama staje sie anoda. W tych warun¬ kach rtec pod wplywem pradu elektrycz¬ nego, zostaje utleniona anodowo, pod wplywem zas rozczynu kwasnego prze¬ prowadzona na katalitycznie dzialajaca sól rteciowa. Przez odpowiednie powiek¬ szenie sily pradu i wlasciwe regulowa-nie napiecia mozna utlenic anodowo tyle rteci, ze w rozczynie znajdzie sie stale ilosc soli rteciowej potrzebna dla przeprowadzenia osadzania sie acety¬ lenu, tak, ze intensywne pochlanianie acetylenu ilia miejsce stale, bez dopro¬ wadzania swiezego katalizatora.Pracujac wedlug niniejszego sposobu mozna sól rteciowa odrazu, calkowicie lub czesciowo, zamienic rtecia meta¬ liczna, która pod wplywem pradu zamie¬ nia sie na sól rteciowa o dzialaniu katalitycznem.Sposób niniejszy mozna przeprowa¬ dzic takze i nie stosujac od samego poczatku rteci, lecz umieszczajac anode na dnie naczynia tak, ze rtec wydziela¬ jaca sie pod wplywem redukcji musi stykac sie z anoda.W procesach osadzania acetylenu zapomoca soli rteciowych, jako katali¬ zatorów, np. przy wytwarzaniu aldehydu octowego wzmaga sie, jak wiadomo, szybkosc pochlaniania acetylenu wraz z powiekszeniem zawartosci soli rtecio¬ wej w plynie reakcyjnym. Powstaje jed¬ nak przytem ta niedogodnosc, ze równo¬ czesnie nastepuje szczególnie silna reduk¬ cja soli rteciowej, na rtec metaliczna Sposób niniejszy daje te korzysc, ze mozna pracowac wiekszemi ilosciami soli rteciowej niz dotychczas, a tern samem powiekszyc znacznie szybkosc pochlaniania acetylenu, poniewaz pola¬ czona z tern uprzednia silna redukcja soli rteciowej zostaje w sposobie niniej¬ szym tern znowu wyrównana, ze po¬ wstaje zwrotne utlenienie rteci, zbiera¬ jacej sie przy anodzie w postaci metalu lub mulu, na katalitycznie dzialajace sole rteciowe.Przy przeprowadzaniu tej metody okazalo sie korzystnem zastosowanie na dnie aparatu pomieszczenia o równym przekroju, przeznaczonego dla przyjecia metalicznej rteci i zaopatrzonego w urza¬ dzenia dla doprowadzania pradu, tak, ze powierzchnia anody zachowuje, nieza¬ leznie od ilosci obecnej rteci, stala wiel¬ kosc. Oczywiscie nalezy wobec tego na¬ dac przekrój owi pomieszczenia anodowego takie wymiary, zeby utrzymac mozliwie dobra gestosc pradu.Pozadane jest katode z metalicznej rteci, platyny, olowiu lub t. p. metalu umieszczac w stosunkowo malem po¬ mieszczeniu katodowem, np. w zamknie- tem u spodu, porowatem, rurowem, od¬ powiednio umieszczonem w plynie re¬ akcyjnym naczyniu, z którego górnej czesci odprowadza sie wodór. Przez za¬ stosowanie tak malych pomieszczen kato¬ dowych osiaga sie bardzo korzystne uproszczenie aparatury. Jezeli jest z ja¬ kiego powodu niepozadane zastosowanie diafragmy, mozna katode takze umiescic w rurze u spodu otwartej, z której gór¬ nej czesci wodór moze byc odprowa¬ dzony, wzglednie odssany.Jezeli katode z odpowiedniego mater- jalu, np. olowiu, rteci i t. d., umiescic swobodnie w elektrolicie, czyli nie od¬ dzielajac jej diafragma lub rura otwarta od pomieszczenia anodowego, nalezy od czasu do czasu usuwac wodór, miesza¬ jacy sie z pradem gazu. Ilosc i szybkosc krazacego pradu gazowego obiera sie tak, zeby wodór wytwarzal sie w dosta¬ tecznej ilosci zanim wplynie to powazniej na szybkosc pochlaniania nowego ace¬ tylenu.Przyklad 1.W mieszarce umieszcza sie 1 1 mniej wiecej 10%-go H2 S 04 i 500 g rteci jako anode. Jako katoda sluzy pret z olo¬ wiu lub innego odpowiedniego metalu lub splawu metalowego, zanurzony w kwa¬ sie. Zapomoca elektrolizy wytwarza sie dostateczna ilosc soli rteciowej i dopro¬ wadza sie do plynu reakcyjnego o tem¬ peraturze 70 — 80°, mieszajac nadmiar acetylenu, prowadzac go jak zwykle — 2 —1^ w zamknietym obiegu, przyczem wyciaga sie wytworzony aldehyd octowy z pradu gazu zapomoca odpowiednich urzadzen pochlaniajacych. Równoczesnie puszcza sie prad elektryczny o sile okolo 1 amp.Od czasu do czasu usuwa sie wodór, i napelnia aparaty czystym acetylenem.W pewnych wypadkach, np. przy uzy¬ ciu gorzej przewodzacych kwasów, oka¬ zalo sie. korzystnem rozszerzyc w formie dzwonu dolny koniec porowatej rury, sluzacej do przyjecia katody, i wbudo¬ wac te rure w aparacie tak, zeby dolna wieksza plaszczyzna znajdowala sie po¬ nad anoda i prawie w polozeniu równo- leglem do niej. Oczywiscie przy zasto¬ sowaniu takiej u dolu rozszerzonej rury, nalezy nadac takze katodzie ksztalt umozliwiajacy znajdowanie sie dolnej powierzchni katody w polozeniu równo- leglem lub prawie , równoleglem do po¬ wierzchni anody. Najlepiej stosowac ' w takich wypadkach rtec jako katode, przybierajaca ksztalt naczynia.Wynalazek daje te korzysc, ze mozna pracowac okreslona iloscia soli rteciowej nadzwyczaj dlugo, nie uciekajac sie do zmudnej regeneracji. Przez uzycie wiek¬ szych ilosci soli rteciowych mozna bez jakichkolwiek strat powaznie spotegowac pochlanianie acetylenu. Zuzycie pradu jest bardzo male. Osiaga sie wiec tutaj przy malem zuzyciu energji powazne techniczne korzysci.Przyklad 2.W pomieszczeniu anodowem aparatu, zaopatrzonego w diafragme i mieszadlo, umieszcza sie 1 1 10% kwasu siarcza- nego, 100 g tlenku rteciowego i okolo, 400 g metalicznej rteci, jako anode. Do rozczynu o temperaturze 70—80° C do¬ prowadza sie, mieszajac, w nadmiarze acetylen, prowadzac go jak zwykle w obiegu zamknietym, przyczem wyciaga sie wytworzony aldehyd octowy z pradu gazowego zapomoca odpowiednich urza¬ dzen pochlaniajacych.Równoczesnie puszcza sie przez roz- czyn prad o sile okolo 1 amp., przyczem stosuje sie jako katode rtec, znajdujaca sie w porowatym porcelanowym cylindrze.Pochlanianie acetylenu jest w tych warunkach bardzo intensywne, i moze przebiegac -bardzo dlugo bez przerwy.Wodór odprowadza sie z pomieszczenia katodowego.Jezeli od samego poczatku stosuje sie nie sól rteciowa, lecz rtec metaliczna, nalezy naprzód utworzyc sól rteciowa anodowo, poczem zaczyna sie po pew¬ nym czasie pochlanianie acetylenu w spo¬ sób pozadany.Przyklad 3.Do 1 1 wody dodaje sie 150 g tlenku rteciowego i 150 — 200 g siar¬ czanu rteciowego. Do plynu reakcyjnego o temperaturze 70 — 80° C, stosujac po¬ wyzsze aparaty, doprowadza sie w nad¬ miarze acetylen, zas do anody platyno¬ wej, siegajacej az do najnizszego punktu aparatu, prad o sile 0,5 — i amp. Rtec metaliczna, zbierajaca sie podczas prze¬ biegu, utlenia sie równoczesnie anodowo, a w plynie reakcyjnym znajduje sie stale dostateczna ilosc katalizatora. Zasto¬ sowanie silnie rozcienczonych kwasów (w wypadkuniniejszym powstaje 3—5°/0-wy kwas siarczany) daje jeszcze te korzysc, ze nawet przy dlugiem trwaniu procesu nie tworza sie produkty kondensacji.Przy wyrobie aldehydu mozna zmieniac koncentracje kwasu oraz stosowac za~ miast kwasu siarczanego inne kwasy nie¬ organiczne i organiczne. Przy uzyciu ply* nów reakcyjnych o zlem przewodnictwie starac sie nalezy, zeby odleglosc miedzy elektrodami byla odpowiednio mniejsza. PLAs is well known, mercury compounds used in acethylene deposition processes, e.g. in the preparation of acetaldehyde from acetylene, lose their catalytic effect after a shorter or longer time, so that they must be removed from the reaction vessel and transformed by regeneration back into salt, which acts catalytically. In the meantime, it is possible to achieve an extension of the catalytic action of these mercury compounds in that the acidic reaction fluid containing mercury is subjected to the action of an electric current, It is carried out simultaneously with the acetylene supply or alternately with it in the reaction vessel or outside it. It is best to separate the cathode from the diaphragm reaction site, while simultaneously taking care to drain the hydrogen formed from the cathode compartment. undesirable reduction of mercury compounds. In carrying out this method, it has been found that particular benefits can be obtained by using mercury as an anode, or by trying to make the anode coalesce with the mercury added or separated from the reaction fluid, but of course the anode itself becomes the mercury. Under these conditions, the mercury under the influence of an electric current is oxidized anodically, and under the influence of an acid solution transformed into a catalytically acting mercury salt. By appropriately increasing the power of the current and properly regulating the voltage, it is possible to anodically oxidize so much mercury that the solution will always contain the amount of mercury salt necessary for the deposition of acetylene, so that the intense absorption of acetylene takes place constantly, without stopping it. By working according to the present method, the mercury salt can be completely or partially converted into metallic mercury, which, under the influence of the current, turns into a catalytic mercury salt. mercury at the beginning, but by placing the anode at the bottom of the vessel so that the mercury released by reduction must contact the anode. In acetylene deposition processes, mercury salts are used as catalysts, e.g. in the production of acetaldehyde, it is known to increase. , acetylene uptake rate along with increasing the mercury salt content in the reaction fluid. There is, however, the disadvantage that at the same time there is a particularly strong reduction of the mercury salt, to metallic mercury. The present method has the advantage that it is possible to work with larger amounts of mercury salt than before, and the same increase significantly the acetylene absorption rate, because The prior strong reduction of the mercury salt combined with the present process is leveled again in the present process, resulting in the re-oxidation of the mercury, which is collected at the anode in the form of a metal or slurry, into catalytically acting mercury salts. It has proven advantageous to use at the bottom of the apparatus a room with an even cross section, intended to receive metallic mercury and provided with means for supplying electricity, so that the anode surface remains constant regardless of the amount of mercury present. Of course, therefore, the cross-section of the anode compartment should be dimensioned in such a way as to keep the current density as good as possible. It is desirable to place a cathode of metallic mercury, platinum, lead or other metal in a relatively small space with a cathode, e.g. on the bottom, a porous tubular, suitably placed in the fluid reaction vessel, from the top of which hydrogen is withdrawn. By using such small cathode rooms, a very advantageous simplification of the apparatus is achieved. If there is an undesirable use of a diaphragm, the cathode can also be placed in the tube at the bottom of the open, from the top of which the hydrogen can be drained or sucked off. If the cathode is made of a suitable material, e.g. lead, mercury, and hence, place freely in the electrolyte, ie without separating its diaphragm or open tube from the anode compartment, it is necessary to remove hydrogen from time to time, mixed with the gas current. The quantity and speed of the circulating gas current are selected so that sufficient hydrogen is produced before this has a significant effect on the rate of absorption of the new acetylene. Example 1 1 1 of approximately 10% H2 S 04 is placed in the mixer and 500 g of mercury as anode. The cathode is a lead or other suitable metal or weld metal rod immersed in acid. By means of electrolysis, a sufficient quantity of mercury salt is produced and the reaction fluid is fed at a temperature of 70-80 °, by mixing the excess acetylene, passing it as usual - 2-1 ° in a closed circuit, with the resulting acetaldehyde being drawn out of the current gas using suitable collection devices. At the same time, an electric current of about 1 amp is released. From time to time, hydrogen is removed, and the apparatus is filled with pure acetylene. In some cases, for example, when using less conductive acids, an eye-catching happened. it is advantageous to bell-shaped the lower end of the porous tube serving to receive the cathode and install the tube in the apparatus so that the lower major plane is above the anode and almost parallel to it. Of course, when using such an expanded tube at the bottom, the cathode should also be shaped so that the lower surface of the cathode is parallel or nearly parallel to the surface of the anode. It is best to use mercury in such cases as a cathode, taking the shape of a vessel. The invention also has the advantage that you can work with a certain amount of mercury salt for an extraordinary amount of time without having to resort to tedious regeneration. By using larger amounts of mercury salts, the acetylene uptake can be greatly enhanced without any loss. Electricity consumption is very low. Thus, with little energy consumption, significant technical advantages are achieved. Example 2 In the anode room of the apparatus, equipped with a diaphragm and a stirrer, 1 1 10% sulfuric acid, 100 g of mercuric oxide and about 400 g of metallic mercury are placed as anode. Excess acetylene is added to the solution with a temperature of 70-80 ° C, while it is led in a closed circuit as usual, while the resulting acetic aldehyde is extracted from the gas current by means of appropriate absorbing devices. deed, a current of about 1 amp., while used as a mercury cathode, located in a porous porcelain cylinder. Acetylene absorption is very intense under these conditions, and can run - very long without interruption. Hydrogen is drained from the cathode room. from the very beginning, not mercury salt, but metallic mercury is used, first anodically form the mercury salt, then after some time acetylene absorption begins as desired. Example 3 150 g of mercuric oxide and 150 g are added to 1 liter of water - 200 g of mercuric sulfate. An excess of acetylene is fed to the reaction fluid at a temperature of 70-80 ° C., using the above apparatuses, and to the platinum anode, reaching the lowest point of the apparatus, a current of 0.5 and amp. The metallic mercury that accumulates during the run is oxidized simultaneously anodically, and a sufficient quantity of catalyst is always present in the reaction fluid. The use of highly diluted acids (in this case the formation of 3-5% sulfate acid) also gives the advantage that even with a long duration of the process, no condensation products are formed. When producing the aldehyde, the acid concentration can be changed and instead of sulfuric acid, other inorganic and organic acids. When using reaction fluids with bad conductivity, try to reduce the distance between the electrodes accordingly. PL