PL41731B1 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL41731B1 PL41731B1 PL41731A PL4173157A PL41731B1 PL 41731 B1 PL41731 B1 PL 41731B1 PL 41731 A PL41731 A PL 41731A PL 4173157 A PL4173157 A PL 4173157A PL 41731 B1 PL41731 B1 PL 41731B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- trichlorethylene
- hydrogen chloride
- distillation
- binding agent
- obtaining
- Prior art date
Links
- XSTXAVWGXDQKEL-UHFFFAOYSA-N Trichloroethylene Chemical group ClC=C(Cl)Cl XSTXAVWGXDQKEL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 19
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 238000004821 distillation Methods 0.000 claims description 9
- 229910000041 hydrogen chloride Inorganic materials 0.000 claims description 9
- IXCSERBJSXMMFS-UHFFFAOYSA-N hydrogen chloride Substances Cl.Cl IXCSERBJSXMMFS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 6
- WNROFYMDJYEPJX-UHFFFAOYSA-K aluminium hydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[OH-].[Al+3] WNROFYMDJYEPJX-UHFFFAOYSA-K 0.000 claims description 4
- ATRRKUHOCOJYRX-UHFFFAOYSA-N Ammonium bicarbonate Chemical compound [NH4+].OC([O-])=O ATRRKUHOCOJYRX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 235000012501 ammonium carbonate Nutrition 0.000 claims description 3
- 239000001099 ammonium carbonate Substances 0.000 claims description 3
- 230000003444 anaesthetic effect Effects 0.000 claims description 3
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 claims description 3
- 235000019441 ethanol Nutrition 0.000 claims description 3
- YGYAWVDWMABLBF-UHFFFAOYSA-N Phosgene Chemical compound ClC(Cl)=O YGYAWVDWMABLBF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 3
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 3
- 208000010513 Stupor Diseases 0.000 description 2
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 2
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 2
- MGSRCZKZVOBKFT-UHFFFAOYSA-N thymol Chemical compound CC(C)C1=CC=C(C)C=C1O MGSRCZKZVOBKFT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L Carbonate Chemical compound [O-]C([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005844 Thymol Substances 0.000 description 1
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 1
- 239000000470 constituent Substances 0.000 description 1
- 238000004508 fractional distillation Methods 0.000 description 1
- 238000005194 fractionation Methods 0.000 description 1
- 239000011261 inert gas Substances 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 1
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 229960000790 thymol Drugs 0.000 description 1
Description
Opublikowano dnia 4 marca 1959 r.£ A POLSKIEJ RZECZYPOSPOLITE) LUDOWEJ OPIS PATENTOWY Nr 41731 KI. 30 h«36 Krakowskie Zaklady Farmaceutyczne*) Przedsiebiorstwo Panstwowe Kraków, Polska hjla Sposób otrzymywania trójchloroetylenu do celów anestezjologicznych Patent trwa od dnia 13 lipca 1957 r.Przedmiotem wynalazku jest sposób otrzy¬ mywania trójchloroetylenu do celów anestezjo¬ logicznych z technicznego trójchloroetylenu.W literaturze nie sa opisane szczególowo me¬ tody otrzymywania trójchloroetylenu do nar¬ kozy, zas wzmianki dotyczace oczyszczania trój¬ chloroetylenu nie sa wystarczajace do uzyska¬ nia produktu farmakopealnego o wysokiej czy¬ stosci, pozbawionego zupelnie fosgenu, chlo¬ rowodoru, oraz innych zanieczyszczen.Sposób wedlug wynalazku polega na oczysz¬ czaniu technicznego trójchloroetylenu droga destylacji frakcjonowanej, przy czym destyla¬ cje przeprowadza sie w obecnosci bezwodnego alkoholu etylowego (w celu zwiazania tworza¬ cego sie w czasie destylacji fosgenu), weglanu *) Wlasciciel patentu oswiadczyl, ze wspól¬ twórcami wynalazku sa mgr Barbara Korta, mgr Marek Sych, mgr Halina Sliwa i mgr Sta¬ nislaw Tobola, amonowego, (odgrywajacego role stabilizatora), oraz wodorotlenku glinowego Al/OH/St który wiaze wydzielajacy sie chlorowodór.Jakkolwiek oczyszczanie wielu substancji na drodze destylacji jest ogólnie znane, to w przy¬ padku trójchloroetylenu, który jest zwiazkiem nienasyconym i latwo ulegajacym rozkladowi w obecnosci tlenu powietrza na fosgen, HCl i in¬ ne zwiazki, destylacja zwykla, bez stosowania odpowiednich skladników wiazacych zanieczysz¬ czenia i produkty rozkladu trójchloroetylenu nie prowadzi do otrzymania produktu o wymaganej czystosci.Szczególnie duze trudnosci nastrecza zwiaza¬ nie chlorowodoru. Stosowanie do tego celu al¬ kalicznych zwiazków sodu, potasu czy wapnia nie jest wskazane, poniewaz nie wiaza one do¬ brze wytwarzajacego sie chlorowodoru, a poza tym katalizuja rozklad trójchloroetylenu.Stwierdzono, ze mozna otrzymac trójchloro¬ etylen calkowicie uwolniony od chlorowodoru,jezeli jako srodek wiazacy chlorowodór zasto¬ suje sie wodorotlenek glinowy, który równoczes¬ nie przeciwdziala, rozkladowi trójchloroetylenu.Prowadzenie destylacji trójchloroetylenu w obec¬ nosci wodorotlenku glinowego i bezwodnego eta¬ nolu i weglanu amonowego pozwala na otrzy¬ manie na drodze prostej destylacji frakcjonowa¬ nej trójchloroetylenu farmakopealnego do nar¬ kozy, bez potrzeby stosowania w czasie desty¬ lacji prózni lub atmosfery gazu obojetnego. Frak¬ cje trójchloroetylenu farmakopealnego odkaza sie w temperaturze 86—88°C.Przyklad. Do 1000 g technicznego trój¬ chloroetylenu dodaje sie bezwodnego alkoholu etylowego w ilosci do 15°/o, weglanu amonowego w ilosci okolo 10 mg/100 ml cieczy, oraz wodoro¬ tlenku glinowego sproszkowanego w ilosci oko¬ lo 50 g. Destylacje powyzszej mieszaniny pro¬ wadzi sie pod normalnym cisnieniem. Czysty trójchloroetylen odbiera sie w temperaturze 86—88°C, a nastepnie stabilizuje tymolem w ilos¬ ci okolo 0,01°/o. PL
Claims (3)
- Zastrzezenia patentowe 1. Sposób otrzymywania trójchloroetylenu do ce¬ lów anestezjologicznych na drodze destylacji technicznego trójchloroetylenu, w obecnosci bezwodnego alkoholu etylowego weglanu amo¬ nowego i srodka wiazacego chlorowodór, zna¬ mienny tym, ze jako srodek wiazacy chloro¬ wodór stosuje sie wodorotlenek glinowy.
- 2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze czysty trójchloroetylen odbiera sie w tempe¬ raturze 86—88°C. Krakowskie Zaklady Farmaceutyczne Przedsiebiorstwo Panstwowe Zastepca: Kolegium Rzeczników Patentowych Wzór jednoraz. CWD, zam. PL/Ke, Czest. zam. 2925 12. 11. 58. 100 egz. Al pism. ki.
- 3. PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL41731B1 true PL41731B1 (pl) | 1958-12-15 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Schlesinger et al. | Procedures for the Preparation of Methyl Borate1 | |
| Hutchison et al. | The Volatilization of Beryllium Oxide in the Presence of Water | |
| Schlesinger et al. | The Methyl Derivatives of Uranium (IV) Borohydride1 | |
| PL41731B1 (pl) | ||
| GB1031409A (en) | Process for the purification of 2, 2, 2-trifluoro-1-chloro-1-bromo-ethane | |
| BRPI0518868A2 (pt) | processo para a desidrataÇço de gases | |
| Kearby | The Vapor Pressure of Silicon Tetrachloride | |
| US4964957A (en) | Purification of high boiling alkyl sulfides | |
| US2827495A (en) | Separation of -ketals | |
| GB1218083A (en) | Process for separating and recovering acid gases from gaseous mixtures | |
| US3440006A (en) | Method of preparing anhydrous magnesium chloride,bromide,and iodide | |
| Goodson | 67. Delphinium alkaloids. Part IV. The alkaloids of the seeds of Delphinium ajacis | |
| De La Mare et al. | 714. The kinetics and mechanisms of nucleophilic displacements in allylic systems. Part IV. The reaction of 1: 1-dimethylallyl chloride with the thiophenoxide ion | |
| Anet et al. | The Reduction of Some Halogenated Compounds by Chromous Chloride | |
| Greenhow et al. | 632. The chemistry of fluorene. Part I. Condensations with 9-fluorenylsodium | |
| Wilshire et al. | Toxic Fluorine Compounds. XI. 1 ι-Fluoroaldehydes | |
| GB596576A (en) | Purifying anhydrous zirconium chloride | |
| Bair et al. | Identification of Alcohols and Alkyl Hydrogen Sulfates with S-Benzylthiuronium Chloride | |
| Brown | Reaction of Hexafluoropropene with Sulfur | |
| GB590439A (en) | Improvements in and relating to the concentration and purification of hydrogen peroxide by distillation | |
| SCHRECKER et al. | Components of Podophyllin. XIX. 2 Isomorphism in the Podophyllotoxin Series | |
| Mackay et al. | Germyltetracarbonylcobalt, H3GeCo (CO) 4 | |
| ES2094439T3 (es) | Soluciones estables al almacenamiento de etilato de magnesio carbonizado en etanol, asi como su elaboracion y empleo. | |
| SU372210A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ НЕСИММЕТРИЧНОГО ДИПРОПАРГИЛГИДРАЗИНАПАТа1ТШ-:ГК[^й"Е1(й| | |
| Nair et al. | Studies on metallic halide-dioxanates part I |