PL41272B1 - - Google Patents

Download PDF

Info

Publication number
PL41272B1
PL41272B1 PL41272A PL4127257A PL41272B1 PL 41272 B1 PL41272 B1 PL 41272B1 PL 41272 A PL41272 A PL 41272A PL 4127257 A PL4127257 A PL 4127257A PL 41272 B1 PL41272 B1 PL 41272B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
hydrolysis
waste
mass
cellulose acetate
acids
Prior art date
Application number
PL41272A
Other languages
English (en)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Publication of PL41272B1 publication Critical patent/PL41272B1/pl

Links

Description

1 Opublikowano dnia 21 listopada 1958 r.B! surr.KAi Urzedu Patentowego Pelskiei Rzeczygsspolitej Ludewaj POLSKIEJ RZECZYPOSPOLITEJ LUDOWEJ OPIS PATENTOWY C08t'2aIh# Nr 41272 Jerzy Dzierzawski Warszawa, Polska Andrzej Filipkowski Warszawa, Polska Zbigniew Wielgosz Warszawa, Polska KI. 39 b, 13 Sposób przerobu odpadów plaslyflicowanego ocfanu celulozy, w szczególnosci zuiylych blon i tasm filmowych na mase plastyczna nadajqcq sie do wtrysku Patent trwa od dnia 16 listopada 1957 r.Wedlug znanych sposobów przerobu odpadów plastyfikowanego octanu celulozy, w szczegól¬ nosci zuzytych blon i tasm filmowych na suro¬ wiec do wtrysku, z odpadów tych usuwa sie najpierw zelatynowa warstwe emulsji swiatlo¬ czulej, przez rozpuszczenie jej w goracej wo¬ dzie. Wymyte i wysuszone blony rozdrabniano i poddawano nastepnie hydrolizie w mieszani¬ nie stezonych kwasów, jak np. kwasu octowego, siarkowego i azotowego. Proces hydrolizy pro¬ wadzono w podwyzszonej temperaturze, podno¬ szac w stadium koncowym temperature do 90 — lCKTC. Po przerwaniu hydrolizy mase w po-" staci waty plukano w wodzie, zobojetniano i go¬ towano w celu ustabilizowania. Zobojetniona mase suszono i w tej postaci dodawano jako domieszke (najwyzej 30%) do pierwotnego octa¬ nu (Celulozy. Jedna z wad omawianego sposobu byla trudnosc calkowitego usuniecia zelatyny z blon. Zelatyna splukiwana z blon jedynie dzialaniem goracej wody nawet z dodatkiem kwasów lub zasad, nie daje usunac sie z nich calkowicie. Roztwory jej bowiem wykazuja znaczna lepkosc i zdolnosci adhezyjne, skutkiem czego cienka laminarna warstewka zelatyny po¬ zostaje na blonce. Warstewka ta hamuje dostepkwasów do .octanu celulozy, a ponadto w cza¬ sie hydrolizy kwasem azotowym zólknie, skut¬ kiem powstawania ksantoproteiny.Inna wada bylo prowadzenie procesu w sto¬ sunkowo wysokiej temperaturze, wskutek czego nastepowalo nierównomierne odacetylowanie octanu*celulozy i otrzymywalo sie produkt o nie odpowiednich wlasciwosciach, uniemozliwiaja¬ cych stosowanie- go zwlaszcza jako masy do wtrysku.Stwierdzono, ze z odpadów octanu celulozy, zwlaszcza z zuzytych blon i tasm iil(rnowych, mozna uzyskac pelnowartosciowy surowiec na¬ dajacy sie do stosowania do wtrysku, jezeli pro¬ ces przerobu tych odpadów prowadzic zgodnie z opisanym nizeij sposobem stanowiacym przed¬ miot wynalazku.Wedlug wynalazku usuwanie z blon warstwy zelatynowej prowadzi sie przy wspóludziale enzymów proteolitycznych w srodowisku kwas¬ nym (pepsyna) lub alkalicznym (pankreatyna).' Do tego celu stosuje sie enzymy w ilosci naj¬ korzystniej nie przekraczajacej 0,5% w stosunku do ciezaru suchych blon. Proces usuwania ze¬ latyny prowadzi sie w niewielkiej ilosci odpo¬ wiednio zakwaszonej lub zalkalizowanej kapieli wodnej w temperaturze 40°C, jako optymalnej dla dzialania enzymów. Po zakonczeniu rozkladu zelatyny, blony plucze sie kilkakrotnie zimna woda. Blony tak przygotowane ulegaja latwo dzialaniu kwasów.Blony octanocelulozowe pozbawione warstwy zelatynowej suszy sie i rozdrabnia, a nastepnie " uzyskana sieczke poddaje sie hydrolizie. Proces hydrolizy prowadzi sie za pomoca kwasu azo¬ towego najkorzystniej w ilosci 250% z dodatkiem okolo 10% kwasu maslowego lub propionowego (podane procenty odnosza sie do ciezaru suchych odpadów octanu celulozy), w temperaturze 25 — 40 °C w zaleznosci od pozadanego stopnia hydrolizy. Mase miesza sie lekko podgrzewajac az do uzyskania jednorodnego lepkiego ciasta, a nastepnie wrabia sie w nie suchy, dobrze zmielony, bezwodny weglan sodowy w ilosci okolo 100% w stosunku do ciezaru suchych od¬ padów octanu celulozy.Weglan sodowy nie reaguje z kwasami za¬ absorbowanymi przez octan celulozy i dopiero w czasie przerwania hydrolizy przez wrabianie wody zachodzi reakcja zobojetnienia z wydzie¬ laniem dwutlenku wegla, który znakomicie spul¬ chnia mase i pozwala wytracic ja w postaci sub¬ telnej waty latwej do ostatecznego wyplukania ' 1 zobojetnienia.Prowadzenie hydrolizy w stosunkowo zgod¬ nych warunkach umozliwione zostalo przez wstepna obróbke enzymatyczna oraz przez za¬ stosowanie dodatku kwasów maslowego lub pro¬ pionowego, których obecnosc wplywa korzystnie zarówno na przebieg hydrolizy jak i na wlasci¬ wosci uzyskanej masy wtryskowej. Wchodza one mianowicie w zwiazek z octanem celulozy, dajac odpowiednio octanomaslan lub octanopro- pionian, których obecnosc w masie do wtrysku polepsza jefj wlasnosci, w porównaniu z wlasci¬ wosciami masy opartej na samym octanie celu¬ lozy. *N tJzyskany produkt hydrolizy po wymieszaniu z bezwodnym weglanem sodowym traktuje sie zimna woda, a nastepnie jezeli ilosc sody byla zbyt mala — dodatkowo zobojetnia, dokladnie plucze woda i suszy. Wysuszona wate miele sie, a nastepnie przerabia na mase wtryskowa we¬ dlug ogólnie znanych metod postepowania z pier¬ wotnym octanem celulozy.Przyklad. 100 kg blon fotograficznych umieszcza sie w zbiorniku i zalewa je dwukrot¬ na iloscia wody o temperaturze 40°C z dodat¬ kiem 0,5. kg srodka enzymatycznego np. Orópo- nu oraz 0,8 kg Na* COt. Po trzech godzinach blony odcedza sie, plucze dwukrotnie ciepla woda a nastepnie osusza na wirówce. Suche blony poddaje sie rozdrabnianiu do wielkosci ziarna okolo 5 mm2 i umieszcza w kadzi zaopa¬ trzonej w mieszadlo i ogrzewanej para. Nastep¬ nie dodaje sie 250 kg kwasu azotowego o cieza¬ rze wlasciwym 1,41, oraz 10 kg kwasu maslo¬ wego. Po 10-Ciu^minutach podgrzewa sie calosc do temperatury ólcolo 40°C i- miesza do momen¬ tu, gdy po przejsciu przez maksimum lepkosc hydrolizatu zaczyna gwaltownie spadac. Z kolei do hydrolizatu wrabia sie okolo 100 kg doklad¬ nie sproszkowanej i przesianej sody amoniakal¬ nej. Hydrolize przerywa sie przez wrobienie . do lepkiej masy takiej ilosci wody, która wy¬ wola calkowite zbielenie masy. Po przerwaniu hydrolizy mase miesza sie 5 minut, a nastepnie w celu calkowitego wytracenia produktu hydro¬ lizy wlewa sie 1000 litrów wody stale mieszajac.Uzyskana wate plucze sie biezaca woda, po czym zobojetnia sie ja soda do pH okolo 8—8,5 i po wyplukaniu suszy sie ja.Uzyskana wate przerabia sie na mase wtrys¬ kowa przez wymieszanie z plastyfikatorami, pig¬ mentami oraz stabilizatorami wedlug ogólnie znanych metod, przy czym stosunki ilosciowe tych ostatnich zalezne sa od potrzeb wytwórcy. 2 PL

Claims (2)

  1. Zastrze zenia patentowe 1. Sposób przerobu odpadów piastyfikowanego octanu celulozy w szczególnosci zuzytych tasm i blon filmowych na mase plastyczna, nadajaca sie . do wtrysku przez usuwanie z odpadów warstwy zelatynowej, poddawa¬ nie tych odpadów hydrolizie za pomoca kwa¬ sów i poddawanie wyodrebnionego produktu hydrolizy stabilizacji, znamienny tym, ze usuwanie emulsji zelatynowej prowadzi sie w kapieli wodnej zawierajacej enzymy pro- tealityczne, po czym wymyte i rozdrobnione blony hydrolizuje sie kwasem azotowym z do¬ datkiem kwasów maslowego lub propiono- wego, a po zakonczeniu hydrolizy wrabia sie w speczniala mase suchy bezwodny weglan sodowy.
  2. 2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze hydrolize prowadzi sie w temperaturze 25 — 40°. Jerzy Dzierzawski Andrzej Filipkowski Zbigniew Wielgosz PL
PL41272A 1957-11-16 PL41272B1 (pl)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL41272B1 true PL41272B1 (pl) 1958-06-15

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US2934447A (en) Collagen fiber masses and methods of making the same
US2040879A (en) Substantially undegraded deacetylated chitin and process for producing the same
CN106215220A (zh) 一种新型复合交联普鲁兰多糖的伤口敷料
US4075279A (en) Process for the manufacture of swellable cellulose ethers
PL41272B1 (pl)
US1771461A (en) Cellulose solutions and process for making same
US2622079A (en) Process for the manufacture of cellulose acetate sulfate in fibrous form
JPS54161688A (en) Preparation of cellulose acetate having reduced devitrification with hot water
US2582009A (en) Preparation of cellulose acetate sulfates
US2856400A (en) Method for the manufacture of low viscosity cellulose acetate dicarboxylates
US2464282A (en) Utilization of leather waste
US2059619A (en) Treatment of benzyl cellulose
US2992213A (en) Acid cooked pigskin gelatins for photographic subbing
US2648659A (en) Method of making hide glue
CN107722141A (zh) 一种可溶性甲壳素的制作工艺
US2084833A (en) Process for the manufacture of highly acetylated cellulose acetates
US2675377A (en) Method of preparing sulfuric acid esters of cellulose
US757337A (en) Process of making adhesives.
US797458A (en) Process of producing photographic emulsions.
SU8817A1 (ru) Способ пол учени ксантогеновых производных целлюлозы
GB260650A (en) Manufacture of cellulose formate and of materials therefrom
US2412699A (en) Wettable coating for vinylite sheeting
GB216475A (en) Manufacture of cellulose solutions
US1962763A (en) Adhesive and method of making same
JPS60177001A (ja) 水に不溶性のカルボキシメチルセルロ−スエ−テルアルカリ塩の製造法