PL39820B1 - - Google Patents

Description

Opublikowano dnia 16 kwietnia 1957 r.BIS.IOTEKA Urzedu 'Pot--'* w/ego PiM^|fc:^payUWi») POLSKIEJ RZECZYPOSPOLITEJ LUDOWEJ OPIS PATENTOWY Nr 39820 Centralny Zwiazek Spóldzielczosci Pracy (Centralne Laboratorium Chemiczne) *) Warszawa, Polska KI. 39 b, 13 co$b, ze/a? Sposób przerobu zuzytych lrójoclanowych blon i tasm filmowych na surowiec do mas plastycznych Patent trwa od dnia 15 lutego 1956 r.Przy produkcji tasm filmowych i filmów oraz przy ich eksploatowaniu powstaja znaczne ilosci odpadów w postaci zuzytych zwojów i scinków.Ze wzgledu na duze ilosci tych odpadów, które gromadza sie ód szeregu lat, stalo sie aktualne zagadnienie celowego ich wykorzystania. Trud¬ nosc jednak polega na tym, ze nieliczne rozpu¬ szczalniki, które moglyby byc zastosowane do rozpuszczenia trójoctanowego tworzywa (nrp. chlorek metylu, czterochloroetan, chloroform, ni- troparafiny), sa trudno dostepne a poza tym odznaczaja sie duza toksycznoscia. Z tych wzgle¬ dów obrano droge czesciowej degradacji grup acetylowych, zawartych w trójoctanie celulozy.Po czesciowej degradacji otrzymuje sie octan ce¬ lulozy o zawartosci zwiazanego kwasu octowego od 50°/o do 58%, który po splastyfikowaniu daje *) Wlasciciel patentu oswiadczyl, ze twórca wynalazku jest mgr Eugeniusz Kurnicki. tworzywo termoplastyczne, nadajace sie do wy¬ twarzania przedmiotów metoda prasowania i wtrysku. Taki octan celulozy jest równiez roz¬ puszczalny w acetonie bezwodnym. Normalnie I odacetylowanie trójoctanu celulozy przeprowadza | sie w srodowisku kwasu octowego, przy czym zuzycie do reakcji lodowatego kwasu octowego jest tak duze (okolo 6-ciokrótne w stosunku do trójoctanu), ze zastosowanie znanej metody do odpadowych blon trójoctanowych byloby ekono¬ micznie nieuzasadnione i nieoplacalne.Ze wzgledów ekonomicznych stosuje sie do de¬ gradacji grup acytylowych w trójoctanie celulozy stezony kwas azotowy, a do wytracania z miesza¬ niny reakcyjnej wtórnego octanu celulozy, wody.Otrzymany produkt nie zawsze jest jednak jed¬ norodny, czasami o zbyt daleko- posunietej degra- dacji, przez co rozpuszczalnosc jego w acetonie staje sie niedostateczna. Produkt otrzymany tymznanym sposobem stwarza duzo klopotu przy plastyfikowaniu go i przy dalszym przerobie na przedmioty uzytkowe, wykluczajac niemal zupel¬ nie ksztaltowanie metoda wtrysku.Obecnie stwierdzono, ze przyczyna, powoduja¬ ca niejednorodnosc produktu cdacetylowania i z tym zwiazane dalsze konsekwencje, jest uzy¬ wanie zbyt duzych scinków tasm lub blon pod¬ dawanych odacetylowaniu, stosowanie kwasu azotowego o nieodpowiednim stezeniu, poza tym niepozadana hydroliza, podczas dodawania wody przy wytracaniu octanu celulozy.Sposób wedlug wynalazku polega na tym, za do odacetylowania blon stosuje sie material roz¬ drobniony, powstaly przez pociecie i zmielenie tasm i blon trójoctanowych, na czastki o wielko¬ sci okolo 4—8 mm2. Tak rozdrobniony produkt poddaje sie odacetylowaniu technicznym stezo¬ nym okolo 70°/o-owym kwasem azotowym z ma¬ lym dodatkiem stezonego kwasu siarkowego i lodowatego kwasu octowego. Po poczatkowym zhomogenizowaniu produktu przez sporadyczne mieszanie w temperaturze okolo 25°C, a pózniej na wrzacej lazni wodnej, uzyskuje sie mase, któ¬ ra w temperaturze okolo 62°C jest jednorodia, przezroczysta o konsystencji miodu. Z tej masy wytraca sie podczas ciaglego mieszania wtórna acetyloceluloze za pomoca wodnego roztworu octanu sodowego. Wypada ona w postaci drob¬ nych wiórków, latwo odsaczalnych, które po oddzieleniu na nuczy, kilkakrotnym wyplukaniu letnia woda, wygotowaniu w wodzie i po osta¬ tecznym odsaczeniu i wysuszeniu, daja produkt barwy bialej, rozpuszczalny w bezwodnym ace¬ tonie o zawartosci zwiazanego kwasu octowego, w granicach 50 — 58%. Na zawartosc kwasu octowego ma wplyw temperatura i czas ogrzewa¬ nia masy. Przy stosowaniu sposobu wedlug wyna¬ lazku nie zachodzi obawa gwaltownej hydrolizy podczas wytracania wtórnej acetylocelulozy, bo¬ wiem dodawany wodny roztwór octanu sodowe¬ go do mieszaniny kwasów, znajdujacych sie w reaktorze — hamuje hydroliza i dziala jednocze¬ snie buforujaco.P r z y k l a id. 800 g rozdrobnionej tasmy filmo¬ wej zalewa sie mieszanina kwasów skladajaca sie z 1200 ml kwasu azotowego 69°/o-owego, 400 ml kwasu octowego lodowatego i 100 ml stezonego kwasu siarkowego. Po rozmieszaniu i uzyskaniu podczas ogrzewania na lazni wodnej temperatury okolo 62°C i masy o konsystencji miodu, dodaje sie do niej stopniowo, podczas mieszania, roztwór wodny octanu sodowego w celu wy.racenia wiór¬ ków wtórnej acetylocelulozy. Po odsaczeniu, wy¬ myciu, wygotowaniu w wadzie, ponownym odsa¬ czeniu i wysuszeniu — otrzymuje sie produkt na¬ dajac sie do wyrobu mas plastycznych. PL

Claims (3)

1. Zastrzezenia patentowe 1. Sposób przerobu zuzytych trójoctanowych blon i tasm filmowych na surowiec do mas plastycznych, znamienny tym, ze blony i tasmy rozdrobnione na czastki o wielkosci 4—10 mmf poddaje sie hydrolizie za pomoca mieszaniny okolo 70°/o-owego technicznego kwasu azoto¬ wego, stezonego kwasu siarkowego i lodowa¬ tego kwasu octowego, po czym produkt homo¬ genizuje sie najpierw przez sporadyczne mie¬ szanie w temperaturze pokojowej, a pózniej stosuje sie ogrzewanie reaktora wrzaca woda lub para, w celu uzyskania przezroczystej ma¬ sy o konsystencji miodu w temperaturze oko¬ lo 62°C.
2. 2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, z« hydrolize przerywa sie przez dodanie podczas mieszania masy roztworu wodnego octanu so¬ dowego, co powoduje wytracenie sie wtórnego octanu celulozy.
3. 3. Sposób wedlug zastrz. 1 i 2, znamienny tym, ze wytracony wtórny octan celulozy odsacza sie, oddziela od kwasów przez kilkakrotne plu¬ kanie letnia woda, nastepnie wygotowanie z woda w celu uzyskania obojetnego i stabil¬ nego produktu, który po wysuszeniu stanowi material do wytwarzania mas plastycznych nadajacych sie do obrabiania metoda prasowa¬ nia i wtrysku. Centralny Zwiazek Spóldzielczosci Pracy (Ce ntralne Laboratorium Chemicz n e) Zastepca: Kolegium Rzeczników Patentowych CiDA-536. 11.2.57. 100. pap. druk. PL