PL41219B1 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL41219B1 PL41219B1 PL41219A PL4121956A PL41219B1 PL 41219 B1 PL41219 B1 PL 41219B1 PL 41219 A PL41219 A PL 41219A PL 4121956 A PL4121956 A PL 4121956A PL 41219 B1 PL41219 B1 PL 41219B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- contact
- activity
- phosphate
- zinc
- titanium dioxide
- Prior art date
Links
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 claims description 7
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 claims description 7
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 claims description 7
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- GNTDGMZSJNCJKK-UHFFFAOYSA-N divanadium pentaoxide Chemical compound O=[V](=O)O[V](=O)=O GNTDGMZSJNCJKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 230000000694 effects Effects 0.000 claims description 6
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 6
- ZNOKGRXACCSDPY-UHFFFAOYSA-N tungsten trioxide Chemical compound O=[W](=O)=O ZNOKGRXACCSDPY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N Zinc monoxide Chemical compound [Zn]=O XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000004408 titanium dioxide Substances 0.000 claims description 3
- 239000005909 Kieselgur Substances 0.000 claims description 2
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 2
- 239000011787 zinc oxide Substances 0.000 claims description 2
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 claims 1
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 15
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 238000005804 alkylation reaction Methods 0.000 description 4
- 230000029936 alkylation Effects 0.000 description 2
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 2
- 238000012935 Averaging Methods 0.000 description 1
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N Phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012190 activator Substances 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 150000001336 alkenes Chemical class 0.000 description 1
- 230000020335 dealkylation Effects 0.000 description 1
- 238000006900 dealkylation reaction Methods 0.000 description 1
- 230000018044 dehydration Effects 0.000 description 1
- 238000006297 dehydration reaction Methods 0.000 description 1
- 230000036571 hydration Effects 0.000 description 1
- 238000006703 hydration reaction Methods 0.000 description 1
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 1
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 1
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 1
- 235000011837 pasties Nutrition 0.000 description 1
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011574 phosphorus Substances 0.000 description 1
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 230000003068 static effect Effects 0.000 description 1
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 1
Description
Opublikowano dnia 28 sierpnia 1958 r. *5VATeAn miAh ^ma.^m 9 *yo Ja • ..¦¦;¦'. i'. Ml i.^*.:1.POLSKIEJ RZECZYPOSPOLITEJ LUDOWEJ OPIS PATENTOWY Nr 41219 KI. 12 g, 4/01 Instytut Chemii Ogólnej*) W 60tjJJ/fg Warszawa, Polska Sposób zwiekszania aktywnosci kontaktu fosforanowego Patent trwa od dnia 19 grudnia 1956 r.Przedmiotem wynalazku jest sposób zwieksza¬ nia aktywnosci kontaktu fosforanowego.Kontakty fosforanowe stosuje sie w procesach alkilowania, dealkilowania i polimeryzacji weglowodorów, hydratacji olefin i dehydratacji alkoholi.Znane kontakty fosforanowe otrzymuje sie. przez zmieszanie kwasu fosforowego z tlenkiem cynku i ziemia okrzemkowa lub krzemionkowa.Otrzymana ciastowata mase prazy 6ie w tempera¬ turze okolo 200°C.Aktywnosc tych kontaktów np. w procesie alkilowania benzenu metanolem, nie jest duza.Stwierdzono, ze aktywnosc kontaktów fosfora¬ nowych znacznie wzrasta, gdy do skladu kontak¬ tu wprowadzic nieduze ilosci aktywatorów, a *) Wlasciciel patentu oswiadczyl, ze wspól¬ twórcami wynalazku sa Edward Treszczanowicz, Marian Popowicz, Leszek Grzelewski i ^Witold Celler. mianowicie dwutlenku tytanu, pieciotlenku wa¬ nadu lub trójtlenku wolframu, albo innych zwiazków wspomnianych metali, które w warun¬ kach przygotowywania kontaktu wchodza w sklad stalych polaczen cynko-krziemo-fosforo- wych, tworzac aktywna substancje kontaktowa.Przyklad I. Przeprowadzajac proces al¬ kilowania benzenu metanolem przy stosunku molowym substratów 2:1, w temperaturze 360° — 370°C, pod cisnieniem 35 atmosfer, w obecnos¬ ci kontaktu fosforanowego, metoda statyczna, uzyskuje sie zawartosc metylopochodnych ben¬ zenu w surowym produkcie reakcji, charaktery¬ zujaca aktywnosc kontaktu, wynoszaca przeciet¬ nie okolo 15% objetosciowych.Stosujac wymienione wyzej warunki, lecz przeprowadzajac proces alkilowania benzenu metanolem na kontakcie zawierajacym dodatko¬ wo 1% dwutlenku tytanu, uzyskuje sie wzrost wydajnosci metylopochodnych w surowym pro-dukcie alkilowania przecietnie do okolo 23% objetosciowych. jx P r z y k lk d II; Zastosowanie w tych samych warunkach co w przykladzie I kontaktu fosfo¬ ranowego zawierajacego 1% pieciotlenku wanadu powoduje wzrost zawartosci metylopochodnych benzenu przecietnie do okolo 23% objetosciowych.Przyklad III. Dodatek do kontaktu 1% trójtlenku wolframu powoduje wzrost zawartosci metylopochodnych benzenu w surowym produk¬ cie reakcji przecietnie do okolo 23% objetoscio¬ wych. PL
Claims (1)
1. Zastrzezenie patentowe Sposób zwiekszania aktywnosci kontaktu fos¬ foranowego otrzymanego z kwasu fosforowego, tlenku cynku i ziemi okrzemkowej lub krzemion¬ kowej, znamienny tym, ze do masy kontaktowej dodaje sie dwutlenku tytanu, pieciotlenku wana¬ du lub trójtlenku wolframu, albo innych zwiaz¬ ków, wspomnianych metod, które w warunkach przygotowywania kontaktu wchodza w sklad trwalych polaczen cynko-krzemo-fosforowych, tworzac aktywna substancje kontaktowa. Instytut Chemii Ogólnej Zastepca: Kolegium Rzeczników Patentowych CWD - zam. 2507/S/Lz — 1834—Lak—20.5.58—100—Pap. druk. ki. III Bl/100 g % PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL41219B1 true PL41219B1 (pl) | 1958-04-15 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Tucker et al. | A prototype hydrophobic interaction. The dimerization of benzene in water | |
| Miller et al. | Benzyl Esters of Amino Acids1 | |
| Gardner et al. | a Method of Coupling Organic Radicals by Means of the Grignard REAGENT1 | |
| Bielański et al. | FTIR study of hydration of dodecatungstosilicic acid | |
| Estborn | Visualization of acid and alkaline phosphatase after starch-gel electrophoresis of seminal plasma, serum and bile | |
| PL41219B1 (pl) | ||
| US4556750A (en) | Alkylation process | |
| US1058056A (en) | Caoutchouc substances and process of making same. | |
| JPH0651629B2 (ja) | 低分子量のアルカリ金属フミン酸塩の無水の適用形、その製法、及び無水軟膏、付着ペースト、粉末又はスプレー剤の製法 | |
| WRIGHT et al. | THE ACTION OF BASES ON ORGANIC HALOGEN COMPOUNDS. II. BASIC CATALYSIS IN THE DEHALOGENATION OF THE PHENYL HALIDES | |
| US2386934A (en) | Isomerization of olefins | |
| Birchall et al. | Mössbauer Spectra of Some Iron 1, 2-Dithiolenes | |
| US2882322A (en) | Production of cumylphenol from alpha-methylstyrene dimer | |
| US1582940A (en) | Silver-protein preparation | |
| Hennion et al. | Solvent effects in addition reactions. II. Addition of hydrogen bromide and chloride to α-pinene | |
| US2288306A (en) | Production of condensation products | |
| US2237822A (en) | Conversion of hydrocarbons | |
| US2067100A (en) | Organic mercury silicate and process of preparing same | |
| CN112023979A (zh) | 合成2-叔丁基苯胺催化剂及其制备方法和应用 | |
| US2038947A (en) | Process of manufacturing methyl ether of tertiary butyl meta cresol | |
| IE44659L (en) | Method of preparing 2, 6-ditert. butylphenol | |
| US2464176A (en) | N-aralkyl-alkylamine salts of chlorophenols | |
| JPS5826889B2 (ja) | レゾルシンの製造方法 | |
| US1711020A (en) | Basic ether of resorcinol | |
| SU1245338A1 (ru) | Способ приготовлени фосфорнокислотного катализатора |