PL409249A1 - Sposób wytwarzania grubokrystalicznego wodorowęglanu sodu - Google Patents

Sposób wytwarzania grubokrystalicznego wodorowęglanu sodu

Info

Publication number
PL409249A1
PL409249A1 PL409249A PL40924914A PL409249A1 PL 409249 A1 PL409249 A1 PL 409249A1 PL 409249 A PL409249 A PL 409249A PL 40924914 A PL40924914 A PL 40924914A PL 409249 A1 PL409249 A1 PL 409249A1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
sodium bicarbonate
solution
hours
volume
producing coarse
Prior art date
Application number
PL409249A
Other languages
English (en)
Other versions
PL230911B1 (pl
Inventor
Barbara Bunikowska
Piotr Maria Synowiec
Marta Stechman
Karolina Krupa
Małgorzata Adamek
Gabriela Tomanek
Original Assignee
Instytut Nowych Syntez Chemicznych Oddział Chemii Nieorganicznej Ichn W Gliwicach
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Instytut Nowych Syntez Chemicznych Oddział Chemii Nieorganicznej Ichn W Gliwicach filed Critical Instytut Nowych Syntez Chemicznych Oddział Chemii Nieorganicznej Ichn W Gliwicach
Priority to PL409249A priority Critical patent/PL230911B1/pl
Publication of PL409249A1 publication Critical patent/PL409249A1/pl
Publication of PL230911B1 publication Critical patent/PL230911B1/pl

Links

Landscapes

  • Steroid Compounds (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Abstract

Sposób wytwarzania grubokrystalicznego wodorowęglanu sodu, polega na tym, że jest prowadzony w krystalizatorze ze złożem fontannowym o średniej porowatości od 0,65 do 0,95, w którym fazę gazową stanowi płyn o zawartości ditlenku węgla od 17% obj. do 45% obj., a przesycenie roztworu względem wodorowęglanu sodu jest wywołane częściowym odparowaniem rozpuszczalnika w ilości do 18% masy początkowej rozpuszczalnika i w którym przesycenie roztworu względem wodorowęglanu sodu następuje w wyniku obniżenia temperatury roztworu wejściowego o nie więcej niż 35 K, a czas przebywania wynosi od 1 godzin do 8 godzin, korzystnie od 2 do 5 godzin. Proces prowadzony jest ze szczepieniem roztworu, a udział masy wprowadzanych kryształów wodorowęglanu sodu o rozmiarze mniejszym niż 0,15 mm wynosi do 15%, a o rozmiarze mniejszym niż 0,2 mm wynosi do 30%.
PL409249A 2014-08-25 2014-08-25 Sposób wytwarzania grubokrystalicznego wodorowęglanu sodu PL230911B1 (pl)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL409249A PL230911B1 (pl) 2014-08-25 2014-08-25 Sposób wytwarzania grubokrystalicznego wodorowęglanu sodu

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL409249A PL230911B1 (pl) 2014-08-25 2014-08-25 Sposób wytwarzania grubokrystalicznego wodorowęglanu sodu

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL409249A1 true PL409249A1 (pl) 2016-02-29
PL230911B1 PL230911B1 (pl) 2019-01-31

Family

ID=55361166

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL409249A PL230911B1 (pl) 2014-08-25 2014-08-25 Sposób wytwarzania grubokrystalicznego wodorowęglanu sodu

Country Status (1)

Country Link
PL (1) PL230911B1 (pl)

Also Published As

Publication number Publication date
PL230911B1 (pl) 2019-01-31

Similar Documents

Publication Publication Date Title
MX372561B (es) Metodo para preparacion continua de cristales de metionina de alta densidad aparente.
WO2014164533A8 (en) Methods of stereoselective synthesis of substituted nucleoside analogs
Derdour et al. A review of the effect of multiple conformers on crystallization from solution and strategies for crystallizing slow inter-converting conformers
PH12020500586A1 (en) Process for preapring large size isoxazoline particles
WO2012094288A3 (en) High purity e-1-chloro-3,3,3-trifluoropropene and methods of making the same
MY196287A (en) Methods For Purifying 5-(Halomethyl)Furfural
IN2014DN10088A (pl)
MX2016008910A (es) Compuestos de fenil-triazolo-piridina.
MY190283A (en) Method for producing crystals of diazabicyclooctane derivative and stable lyophilized preparation
PH12015501877A1 (en) Suspension for oral administration comprising amorphous tolvaptan
NZ724923A (en) Crystalline forms of grapiprant
MX2016008909A (es) Compuestos de isopropil triazolo piridina.
EA201500648A1 (ru) (6r,10r)-6,10,14-триметилпентадекан-2-он, получаемый из 6,10-диметилундец-5-ен-2-она или 6,10-диметилундека-5,9-диен-2-она
BR112016025160A2 (pt) método para preparar uma composição de aroma de reação, composição de aroma de reação, e, produto consumível
WO2016103262A3 (en) Crystal forms of apomorphine and uses thereof
BR112015018359A2 (pt) método para fabricação de ésteres de ácido succínico
MY166378A (en) Zeoltic materials and methods for their preparation using alkenyltrialkylammonium compounds
UY33511A (es) Procedimiento de obtención de la forma cristalina ii del febuxostat
PL409249A1 (pl) Sposób wytwarzania grubokrystalicznego wodorowęglanu sodu
BR112017023839A2 (pt) métodos para purificar 1,4-diaminobutano
EA201790522A1 (ru) Соль производного цефалоспорина, ее кристаллическое твердое вещество и способ ее получения
EA201692549A1 (ru) Безводная кристаллическая форма свободного основания 6-{2-[1-(6-метил-3-пиридазинил)-4-пиперидинил]этокси}-3-этокси-1,2-бензизоксазола
FR2973799B1 (fr) Procede d'obtention d'une charge de cristaux d'hexanitrohexaazaisowurtzitane a morphologie arrondie ; charge et materiau energetique correspondant
MA41186B1 (fr) Nouvelles formes de cristal du sel monosodique de foramsulfuron
WO2015084693A3 (en) New process for preparing loratadine from a ketone intermediate