Uniwersytet Przyrodniczo-Humanistyczny W Siedlcach
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Uniwersytet Przyrodniczo-Humanistyczny W SiedlcachfiledCriticalUniwersytet Przyrodniczo-Humanistyczny W Siedlcach
Priority to PL408973ApriorityCriticalpatent/PL408973A1/pl
Publication of PL408973A1publicationCriticalpatent/PL408973A1/pl
Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds
(AREA)
Abstract
Przedmiotem wynalazku są nowe N-acyklonukleozydy pochodne układu pirazolo[4,3-e][1,2,4]triazyna przedstawione ogólnym wzorem 1 i wzorem ogólnym 2 oraz sposób ich otrzymywania. We wzorze 1 i 2 R oznacza grupę 2-hydroksyetylową, 2,3 -dihydroksypropylową. Nowe związki są biologicznie aktywne i mogą znaleźć zastosowanie jako inhibitory kinaz zależnych od cyklin (CDK) lub jako leki o działaniu przeciwnowotworowym lub przeciwgrzybiczym i przeciwbakteryjnym. Sposób otrzymywania nowych N-acyklonukleozydów pochodnych układu pirazolo[4,3-e] [1,2,4]triazyna o ogólnym wzorze 1 i wzorze ogólnym 2 charakteryzuje się tym, że znaną 3-metylo-5-metylosulfanylo-1H-pirazolo[4,3-e][1,2,4]triazynę poddaje się reakcji N-alkilowania stosując czynniki alkilujące 2-bromoetanol lub 1,2-dihydroksybromopropan w układzie K2CO3/DMF otrzymując izomeryczne N1- i N2-alkilowe pochodne z grupą 2-hydroksyetylową lub 2,3-dihydroksypropylową.
PL408973A2014-07-242014-07-24Nowe N-acyklonukleozydy pochodne układu pirazolo[4,3-e][1,2,4] triazyny i sposób ich otrzymywania
PL408973A1
(pl)
Method for the preparation of (4s)- 4-(4-cyano-2-methoxyphenyl)-5-ethoxy-2,8-dimethyl-1,4-dihydro-1,6-naphthyridine-3-carbox-amide and the purification thereof for use as an active pharmaceutical ingredient