PL40813B1 - - Google Patents

Description

& £ ;' ,-' rr v*d*j 'f cts nf OW333 • POISKIEJ RZECZYPOSPOLITE) LUDOWE) OPIS PATENTOWY Nr 40813 KI. 12 q, 24 Instytut Farmaceutyczny*) Warszawa- Poteka Sposób otrzymywania a -acetylo- ? -butyrolaktonu Patent trwa od dnia 8 listopada 1*56 r.Przedmiotem wynalazku jest sposób oteymy- wania a racetyJo- 7 -butyrolaktonu. a-acetylo- j -butyrolakton jest produktem wyj¬ sciowym do syntezy witaminy Bi i mozna go otrzymac trzema zasadniczymi sposobami: a) przez dzialanie na ester acetylooctowy tlen¬ kiem etylenu w srodowisku alkoholu bez¬ wodnego wobec ety lanu sodowego lub w sro¬ dowisku wodno-alkoholowym wobec wodo¬ rotlenku sodowego lub tez w srodowisku wodnym wobec wodorotlenku sodowego.Reakcje prowadzi sie w temperaturach od —50C do 600C, w ciagu od 10 minut do 48 godzin zaleznie od uzytej metody. Roztwór po reakcji, po ewentualnym oddestylowaniu rozpuszczalnika, zakwasza sie i ekstrahuje produkt benzenem lub innym dogodnym rozpuszczalnikiem, b przez dzialanie na ester acetylooctowy chlorohydryna glikolu wobec nadmiaru ety- lanu sodowego, c) przez dzicrtanie na butyrolakton octanem etylu wobec metalicznego sodu w tempera- *) Wlasciciel patentu oswiadczyl, ze twórca wyna¬ lazku jest inz. mgr Zbigniew Buczkowski. turze 80

Claims (1)

1. Zastrzezenie patentowe Sposób otrzymywania a -acetylo- y -butyrolak¬ tonu przez kondensacje tlenku etylenu z estrem acetylooctowym, znamienny tym, ze reakcje kondensacji prowadzi sie w ten sposób, ze tle¬ nek etylenu wprowadza sie do mieszaniny reak¬ cyjnej w czasie kondensacji octanu etylu do estru acetylooctowego, otrzymujac jednoczesnie ester acetylooctowy i a-acetylo-y-butyrolakton. Instytut Farmaceutyczny Zastepca: Kolegium Rzeczników Patentowych. PL