PL407081A1 - Pochodne pirazolo[1,5-a]pirymidyny jako inhibitory kinazy JAK-2 - Google Patents

Pochodne pirazolo[1,5-a]pirymidyny jako inhibitory kinazy JAK-2

Info

Publication number
PL407081A1
PL407081A1 PL407081A PL40708114A PL407081A1 PL 407081 A1 PL407081 A1 PL 407081A1 PL 407081 A PL407081 A PL 407081A PL 40708114 A PL40708114 A PL 40708114A PL 407081 A1 PL407081 A1 PL 407081A1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
group
alkyl
pyrazolo
pyrimidine
inhibitors
Prior art date
Application number
PL407081A
Other languages
English (en)
Inventor
Michał Mroczkiewicz
Joanna Lipner
Paweł Gunerka
Krzysztof Dubiel
Maciej Wieczorek
Daria Zdżalik
Aleksandra Stańczak
Monika Lamparska-Przybysz
Bartosz Stypik
Original Assignee
Celon Pharma Spółka Akcyjna
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Celon Pharma Spółka Akcyjna filed Critical Celon Pharma Spółka Akcyjna
Priority to PL407081A priority Critical patent/PL407081A1/pl
Priority to PCT/IB2015/050715 priority patent/WO2015118434A1/en
Publication of PL407081A1 publication Critical patent/PL407081A1/pl

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D487/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00
    • C07D487/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D487/04—Ortho-condensed systems
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents

Abstract

Związek przedstawiony wzorem ogólnym (I), w którym Q oznacza pięcioczłonowy pierścień heteroaromatyczny, zawierający w pierścieniu 1 lub 2 heteroatomy wybrane z grupy składającej się z N i S; R1 jest wybrany z grupy składającej się z C1-C4-alkilu i C3-C4-cykloalkilu; R2 oznacza -NR7aR7b lub -CH2-NR8aR8b; R3 oznacza C1-C4-alkil; R4 oznacza fenyl albo 5- lub 6-członowy heteroaryl, który zawiera 1 lub 2 heteroatomy wybrane z grupy składającej się z N i S, i R4 jest niepodstawiony lub podstawiony 1 lub 2 podstawnikami wybranymi z grupy składającej się z halogenu, trifluorometylu, hydroksylu i C1-C4-alkoksylu; R5 i R6 oznaczają niezależnie atom wodoru lub C1-C4-alkil, przy założeniu, że co najmniej jeden z R5 i R6 oznacza atom wodoru; jego enancjomery optycznie czynne i ich mieszaniny, oraz ich dopuszczalne farmaceutycznie sole. Związek znajduje zastosowanie do leczenia zaburzeń proliferacyjnych, chorób nowotworowych i chorób zapalnych.
PL407081A 2014-02-05 2014-02-05 Pochodne pirazolo[1,5-a]pirymidyny jako inhibitory kinazy JAK-2 PL407081A1 (pl)

Priority Applications (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL407081A PL407081A1 (pl) 2014-02-05 2014-02-05 Pochodne pirazolo[1,5-a]pirymidyny jako inhibitory kinazy JAK-2
PCT/IB2015/050715 WO2015118434A1 (en) 2014-02-05 2015-01-30 PYRAZOLO[1,5-a]PYRIMIDINE DERIVATIVES AS KINASE JAK-2 INHIBITORS

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL407081A PL407081A1 (pl) 2014-02-05 2014-02-05 Pochodne pirazolo[1,5-a]pirymidyny jako inhibitory kinazy JAK-2

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL407081A1 true PL407081A1 (pl) 2015-08-17

Family

ID=52692987

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL407081A PL407081A1 (pl) 2014-02-05 2014-02-05 Pochodne pirazolo[1,5-a]pirymidyny jako inhibitory kinazy JAK-2

Country Status (2)

Country Link
PL (1) PL407081A1 (pl)
WO (1) WO2015118434A1 (pl)

Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
PL233595B1 (pl) 2017-05-12 2019-11-29 Celon Pharma Spolka Akcyjna Pochodne pirazolo[1,5-a]pirymidyny jako inhibitory kinazy JAK
EP3498273A1 (en) * 2017-12-14 2019-06-19 Universität Wien Pharmaceutical composition for modulating the response of a gaba-a receptor

Family Cites Families (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CA2483306A1 (en) 2002-04-23 2003-11-06 Shionogi & Co., Ltd. Pyrazolo[1,5-a]pyrimidine derivative and nad(p)h oxidase inhibitor containing the same
US20100216798A1 (en) 2005-07-29 2010-08-26 Astellas Pharma Inc Fused heterocycles as lck inhibitors
WO2009017954A1 (en) 2007-08-01 2009-02-05 Phenomix Corporation Inhibitors of jak2 kinase

Also Published As

Publication number Publication date
WO2015118434A1 (en) 2015-08-13

Similar Documents

Publication Publication Date Title
PE20170677A1 (es) Nuevos compuestos como inhibidores de reorganizado durante la transfeccion (ret)
EA202092441A1 (ru) Новые гетероциклические производные, применимые в качестве ингибиторов shp2
MX2017014809A (es) Amidas heterociclicas como inhibidores de cinasa.
MX2023001876A (es) Derivados de rapamicina.
PE20181144A1 (es) Derivados de heteroarilo como inhibidores de parp
PH12016501440A1 (en) Novel heterocyclic compounds
EA201890594A1 (ru) Арильные, гетероарильные и гетероциклические соединения для лечения заболеваний
PE20190336A1 (es) Nuevos derivados de amonio, un proceso para su preparacion y composiciones farmaceuticas que los contienen
MX2021004659A (es) Derivados de aminopirimidina/pirazina como inhibidores de ctps1.
MX2016001011A (es) Derivados de quinazolin-4-ona sustituida.
PE20171307A1 (es) Compuestos de triazolopirimidina y usos de los mismos
PE20181288A1 (es) Derivados de dihidroimidazopirazinona usados en el tratamiento del cancer
MX2018003215A (es) Derivados de imidazo[4,5-c]quinolina e imidazo[4,5-c][1,5]naftirid ina novedosos como inhibidores de lrrk2.
PE20160115A1 (es) Compuestos derivados de imidazol como inhibidores de protein quinasa
EA202192151A1 (ru) Применение пиразолпиримидиновых производных для лечения нарушений, связанных с pi3k
NZ702571A (en) 4-(substituted-amino)-7h-pyrrolo[2,3-d]pyrimidines as lrrk2 inhibitors
EA201400338A1 (ru) Производные аминопиримидина для применения в качестве модуляторов киназной активности
EA201790395A1 (ru) Производные аминотриазина, подходящие для применения в качестве соединений-ингибиторов tank-связывающей киназы
NZ708909A (en) Substituted reverse pyrimidine bmi-1 inhibitors
NZ726055A (en) Quinazolinone derivatives as phosphatidylinositol 3-kinase inhibitors
MX2020009887A (es) Derivados de aminopiridina como inhibidores de ctps1.
EA202091475A1 (ru) ПРОИЗВОДНЫЕ 5-(2-(2,5-ДИФТОРФЕНИЛ)ПИРРОЛИДИН-1-ИЛ)-3-(1H-ПИРАЗОЛ-1-ИЛ)ПИРАЗОЛО[1,5-а]ПИРИМИДИНА И РОДСТВЕННЫЕ СОЕДИНЕНИЯ В КАЧЕСТВЕ ИНГИБИТОРОВ Trk КИНАЗЫ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ РАКА
MX2016008536A (es) Derivados de fluoro-naftilo.
WO2021011713A8 (en) Imidazopyrimidines as eed inhibitors and the use thereof
EA201691690A1 (ru) Производные этинила