Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Instytut Ochrony RoślinfiledCriticalInstytut Ochrony Roślin
Priority to PL406945ApriorityCriticalpatent/PL223557B1/pl
Publication of PL406945A1publicationCriticalpatent/PL406945A1/pl
Publication of PL223557B1publicationCriticalpatent/PL223557B1/pl
Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof
(AREA)
Agricultural Chemicals And Associated Chemicals
(AREA)
Abstract
Przedmiotem wynalazku są 4-chloro-2-metylofenoksyoctany alkoksymetylocykloheksylodimetyloamoniowe o wzorze ogólnym 1 w którym R oznacza prostołańcuchowy podstawnik alkilowy zawierający od 1 do 18 atomów węgla i sposób ich otrzymywania. Ujawnione związki mają zastosowanie jako środki ochrony roślin. Sposób otrzymywania 4-chloro-2-metylofenoksyoctanów alkoksymetylocykloheksylodimetyloamoniowych polega na tym, że czwartorzędowe sole alkilocykloheksylodimetyloamoniowe o wzorze ogólnym 2, poddaje się reakcji z kwasem 4-chloro-2-metylofenoksyostowym lub jego solą o wzorze ogólnym 3, w którym M oznacza sód, potas, srebro lub grupę NH4, w stosunku molowym soli alkoksymetylocykloheksylodimetyloamoniowej do kwasu 4-chloro-2-metylofenoksyoctowego lub jego soli równym 1 : (1 - 3), którą prowadzi się w rozpuszczalniku I w temperaturze od 258 - 353K, korzystnie 273K, w czasie co najmniej 1 minuty, korzystnie 12 godzin, po czym usuwa się powstały osad, a rozpuszczalnik odparowuje pod obniżonym ciśnieniem. Następnie pozostałość rozpuszcza się w bezwodnym rozpuszczalniku organicznym, korzystnie w metanolu lub acetonie, po czym usuwa się powstały osad, odparowuje rozpuszczalnik i pozostałość suszy pod obniżonym ciśnieniem w temperaturze 273 do 343K, korzystnie 313K, w czasie co najmniej 10 minut.
PL406945A2014-01-272014-01-274-Chloro-2-metylofenoksyoctany alkoksymetylocykloheksylodimetyloamoniowe i sposób ich otrzymywania
PL223557B1
(pl)
Nowe herbicydowe bisamoniowe sole z kationem alkilodiylo-bis(etanolodietyloamoniowym) z anionem 4-chloro-2-metylofenoksyoctowym albo 3,6-dichloro-2-metoksybenzoesowym, sposób ich otrzymywania oraz zastosowanie jako środków ochrony roślin
Nowe herbicydowe sole z kationem alkilodiylo-bis(etanolodimetyloamoniowym) i z anionem 4-chloro-2-metylofenoksyoctowym albo 3,6-dichloro-2-metoksybenzoesowym) oraz sposób ich wytwarzania oraz zastosowanie jako środków ochrony roślin
Nowe bisamoniowe ciecze jonowe di[2-(2,4-dichlorofenoksy)propioniany] alkano-1,X-bis(decylodimetyloamoniowe), sposób ich otrzymywania oraz zastosowanie jako środki ochrony roślin
Nowe alkoksymetylo (2-hydroksyetylo) dietyloamoniowe ciecze jonowe z słodkimi anionami, sposób ich wytwarzania oraz zastosowanie jako środek do zabezpieczania powierzchni przed gromadzeniem się ładunków elektrostatycznych
Herbicydowe ciecze jonowe z kationem 4-alkilo-4-metylomorfoliniowym i anionem 4-chloro-2-metylofenoksyoctanowym, sposób ich otrzymywania oraz zastosowanie jako herbicydy
Nowe amoniowe ciecze jonowe z kationem alkilo[2-(2-hydroksyetoksy)etylo]dimetyloamoniowym i anionem 2-(2,4-dichlorofenoksy)popionianowym oraz sposób ich otrzymywania i zastosowanie jako środki ochrony roślin
Nowe czwartorzędowe sole alkoksymetylopropikonazolu z anionem 3,6-dichlo-2-metoksybenzoesanowym, sposób ich otrzymywania oraz zastosowanie jako dwufunkcyjne środki ochrony roślin fungicydy i herbicydy
Ciecze jonowe z anionem glikolanowym oraz kationem alkano-1,X-bis(decylodimetyloamoniowym), sposób ich otrzymywania oraz zastosowanie jako deterenty pokarmowe
Bisamoniowe ciecze jonowe z kationem alkano-1, X-bis(decylodimetyloamoniowym) oraz anionem azotanowym(V), sposób ich otrzymywania oraz zastosowanie jako deterenty pokarmowe
Ciecze jonowe z kationem (2-bromoetylo)trimetyloamoniowym, (3-bromopropylo)trimetyloamoniowym oraz (2-bromoetylo)dietyloamoniowym oraz sposób ich otrzymywania