PL40686B1 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL40686B1 PL40686B1 PL40686A PL4068657A PL40686B1 PL 40686 B1 PL40686 B1 PL 40686B1 PL 40686 A PL40686 A PL 40686A PL 4068657 A PL4068657 A PL 4068657A PL 40686 B1 PL40686 B1 PL 40686B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- lead
- antimony
- content
- tin
- arsenic
- Prior art date
Links
- 229910052787 antimony Inorganic materials 0.000 claims description 13
- WATWJIUSRGPENY-UHFFFAOYSA-N antimony atom Chemical compound [Sb] WATWJIUSRGPENY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 10
- 229910052785 arsenic Inorganic materials 0.000 claims description 7
- RQNWIZPPADIBDY-UHFFFAOYSA-N arsenic atom Chemical compound [As] RQNWIZPPADIBDY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N Tin Chemical compound [Sn] ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 229910052718 tin Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 239000010949 copper Substances 0.000 claims description 5
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- MBMLMWLHJBBADN-UHFFFAOYSA-N Ferrous sulfide Chemical compound [Fe]=S MBMLMWLHJBBADN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 claims description 4
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-N Sulfurous acid Chemical class OS(O)=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000003513 alkali Substances 0.000 claims description 2
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 claims 1
- -1 alkali metal sulphides Chemical class 0.000 claims 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 claims 1
- 150000003467 sulfuric acid derivatives Chemical class 0.000 claims 1
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000011701 zinc Substances 0.000 claims 1
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 9
- 238000007670 refining Methods 0.000 description 4
- 235000011121 sodium hydroxide Nutrition 0.000 description 3
- QQHJESKHUUVSIC-UHFFFAOYSA-N antimony lead Chemical compound [Sb].[Pb] QQHJESKHUUVSIC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 2
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 2
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 2
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical group [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- UCKMPCXJQFINFW-UHFFFAOYSA-N Sulphide Chemical compound [S-2] UCKMPCXJQFINFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000013019 agitation Methods 0.000 description 1
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 1
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- VDQVEACBQKUUSU-UHFFFAOYSA-M disodium;sulfanide Chemical compound [Na+].[Na+].[SH-] VDQVEACBQKUUSU-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229910052960 marcasite Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 1
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 1
- NIFIFKQPDTWWGU-UHFFFAOYSA-N pyrite Chemical compound [Fe+2].[S-][S-] NIFIFKQPDTWWGU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052683 pyrite Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000376 reactant Substances 0.000 description 1
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 1
- 239000002002 slurry Substances 0.000 description 1
- 229910052979 sodium sulfide Inorganic materials 0.000 description 1
- AKHNMLFCWUSKQB-UHFFFAOYSA-L sodium thiosulfate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])(=O)=S AKHNMLFCWUSKQB-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 235000019345 sodium thiosulphate Nutrition 0.000 description 1
- DHCDFWKWKRSZHF-UHFFFAOYSA-N sulfurothioic S-acid Chemical group OS(O)(=O)=S DHCDFWKWKRSZHF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000101 thioether group Chemical group 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Description
Opublikowano dnia 21 sierpnia 1958 r.POLSKIEJ RZECZYPOSPOLITEJ LUDOWEJ OPIS PATENTOWY Nr 40686 Zaklady Cynkowe „Szopienice"*) Przedsiebiorstwo Panstwowe Szopienice, Polska KI. 40 a, 49/50- 0 %k Sposób usuwania arsenu, cyny i miedzi z olowiu antymonowego (twardego) Patent trwa od dnia 29 lipca 1957 r.Znane dotychczas sposoby rafInowania olowiu, polegajace na swiezeniu powietrzem lub para wodna, oraz sposób Harrisa, pozwalaja usunac z olowiu arsen do zawartosci 0,06 °/o i cyne do 0,0015 °/o, przy zawartosci antymonu w olowiu nie przekraczajacej 0,5—2 °/o.Przy oczyszczaniu w znany sposób olowiu o za¬ wartosciach antymonu 10—20°/o w pierwszej fan¬ zie usuwa sie tylko antymon i dopiero po uzyska* niu zawartosci antymonu od 0,5—2°/c nastepuje obnizanie zawartosci w olowiu arsenu i cyny.W takich warunkach usuniecie arsenu dio za¬ wartosci 0,01 °/o pociaga za soba dalsze obnizenie zawartosci antymonu i w efekcie otrzymuje sie olów miekki W celu otrzymania olowiu twardego o pozadanej zawartosci antymonu zachodzi ko¬ niecznosc dodawania odpowiedniej ilosci czyste¬ go antymonu metalicznego.Sposób wedlug wynalazku oczyszczania olowiu antymonowego polega na pokryciu kapieli olowiu warstwa alkaliów (np. NaOH) w temperaturze 550—750° C oraz kolejnym dodawaniu reagentów siarczkowych w postaci: FeS, FeS2, Na2S, Na2S203 itp.Podstawowym reagentem jest siarczek zelaza FeS, który jednak moze byc czesciowo zastapio¬ ny siarczkiem, siarczanem, siarczynem lub tio¬ siarczanem metali alkalicznych.Sposób taki mozna wykonac bezposrednio w kotle rafinacyjnym przy uzyciu mieszadla me¬ chanicznego lub w piecu plomiennym przy zasto¬ sowaniu mieszania powietrzem.Czas oczyszczania wynosi 2—3 godzin. Zuzycie reagentów np. sody kaustycznej i siarczku zelaza wynosi 3—4 °/o NaOH i okolo 1 °/o FeS. Otrzyma¬ ne zuzle rafinacyjne, zawierajace zwiazki olowiu, antymonu, arsenu, cyny i miedzi mozna przera¬ biac w znany sposób w celu odzyskania wymie¬ nionych metali. Ponizej podano analize olowiu twardego: *) Wlasciciel patentu oswiadczyl, ze wspóltwórcami wy¬ nalazku sa inz. Jan Figiel, inz. Franciszek Krenzel i in/..Michal Kurtys.%Sb °/oAs °/oSn °/oCu uzysk. Pb w cz. raf. w °/o°/o . a) 12,0 0,8 0,6 0,700 — b) 6,63 0,23 0,0016 0,021 55 c) 10,71 0,003 0,0016 0,0100 90 gdzie: a) oznacza olów przed rafinacja, b) oznacza olów rafinowany starym spo« sobem, c) oznacza olów rafinowany sposobem we¬ dlug wynalazku.Oczyszczanie olowiu antymonowego wedlug wynalazku pozwala na usuniecie w czasie jednej operacji arsenu, cyny i miedzi do bardzo niskich zawartosci. Ponadto uzyskuje sie bezposrednio z olowiu antymonowego .(rap. wytopionego ze zga¬ rów pochodzacych ze swiezenia olowiu surowego do olowiu miekkiego) olów twardy najwyzszej czystosci i o dowolnej zawartosci antymonu. PL
Claims (2)
- Zastrzezenia patentowe 1. Sposób usuwania arsenu, cyny i miedzi z olo¬ wiu antymonowego (twardego), znamienny tym, ze dlD roztopionego olowiu pokrytego war¬ stwa alkaliów o temperaturze 550—750° C wprowadza s_e stopniowo siarczek zelaza przy ' ciaglym intensywnym mieszaniu.
- 2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze w celu obnizenia zuzycia ciarczku zelaza do¬ daje sie do olowiu czesciowo siarczki, siarcza¬ ny, siarczyny i triosiarczyny metali alkalicz¬ nych. / Zaklady Cynkowe „Szopienice" Przedsiebiorstwo Panstwowe CWD-36-Ga. GDA-610-58. BIELIOT PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL40686B1 true PL40686B1 (pl) | 1957-12-15 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EP0776378B1 (en) | Hydrometallurgical conversion of zinc sulfide to sulfate from zinc sulfide containing ores and concentrates | |
| FI128281B (en) | Processing of Industrial Metal-Containing Waste Materials | |
| NO135428B (pl) | ||
| SE437535B (sv) | Forfarande for rostning och klorering av finfordelade jernmalmer och/eller- koncentrat innehallande icke-jernmetaller | |
| Ruiz et al. | Copper removal from molybdenite concentrate by sodium dichromate leaching | |
| PL40686B1 (pl) | ||
| US4425160A (en) | Refining process for removing antimony from lead bullion | |
| RS64384B1 (sr) | Unapređeni postupak za proizvodnju olova visoke čistoće | |
| Wu et al. | Arsenic removal from Cu–As-containing filter cakes by Na2CO3 leaching | |
| US457028A (en) | Process of making chrome-yellow | |
| TWI908717B (zh) | 製備高純度鉛的改良方法 | |
| JPH06279817A (ja) | 硫黄含有スラグから抽出した還元・中和用硫黄含有水溶液 | |
| Rabah et al. | Effect of addition of caustic soda on decoppering of hard lead using pyrite | |
| MATKARIMOV et al. | Development of resource-based technology for production of blue vitriol from industrial products | |
| US3121005A (en) | Process for detinning | |
| PL8060B1 (pl) | Sposób przygotowywania lotnego pylu zawierajacego cynk do dalszej przeróbki. | |
| DE1937323C3 (de) | Verfahren zur Entfernung und Ge winnung von Blei aus komplexen Losungen | |
| US1784490A (en) | Process for the recovery of the tin contained in the residues of tinplate manufacture | |
| SU595254A1 (ru) | Сорбент дл очистки газообразной серы от мышь ка | |
| PL65090B1 (pl) | ||
| US1315779A (en) | Pbocess of removing the coating from galvanized iron | |
| SU136052A1 (ru) | Способ рафинировани чернового свинца | |
| PL1977B1 (pl) | Sposób otrzymywania olowiu droga mokra. | |
| PL7412B1 (pl) | Sposób przeróbki rud, produktów hutniczych i stopów zapomoca rozlozenia zlepów krystalicznych. | |
| GB466534A (en) | Improvements in or relating to a process for the extraction of cadium |