PL40433B1 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL40433B1 PL40433B1 PL40433A PL4043357A PL40433B1 PL 40433 B1 PL40433 B1 PL 40433B1 PL 40433 A PL40433 A PL 40433A PL 4043357 A PL4043357 A PL 4043357A PL 40433 B1 PL40433 B1 PL 40433B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- ammonia water
- ethylene chloride
- ethylene
- homologues
- atm
- Prior art date
Links
- WSLDOOZREJYCGB-UHFFFAOYSA-N 1,2-Dichloroethane Chemical compound ClCCCl WSLDOOZREJYCGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- PIICEJLVQHRZGT-UHFFFAOYSA-N Ethylenediamine Chemical compound NCCN PIICEJLVQHRZGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N Ammonium hydroxide Chemical compound [NH4+].[OH-] VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 235000011114 ammonium hydroxide Nutrition 0.000 claims description 5
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 5
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 2
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 3
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 description 2
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 2
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 2
- -1 ethylene halides Chemical class 0.000 description 2
- VILCJCGEZXAXTO-UHFFFAOYSA-N 2,2,2-tetramine Chemical compound NCCNCCNCCN VILCJCGEZXAXTO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RPNUMPOLZDHAAY-UHFFFAOYSA-N Diethylenetriamine Chemical compound NCCNCCN RPNUMPOLZDHAAY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001476 alcoholic effect Effects 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 230000003472 neutralizing effect Effects 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
Description
Opublikowano dnia 10 grudnia 1957 r, BIBLIOTEK; f^TTr" ^•~^''T^*^, :r"r^-* T,!j!fajjM: POLSKIEJ RZECZYPOSPOLITEJ LUDOWEJ OPIS PATENTOWY Nr40433 KI. 12 q, 1/01 Akademia Medyczna w Lodzi*) ^^ ^fc ^tl^ (Wydzial Farmaceutyczny—Zaklad Technologii Chemicznej Srodków Leczniczych) ^A Lódz, Polska Sposób wytwarzania etylenodwuaminy i jej homologów Patent trwa od dnia 21 stycznia 1957 r.Wynalazek dotyczy sposobu wytwrzania ety¬ lenodwuaminy i jej homologów.Etylenodwuamine i jej homologi wytwarza sie z haloidków etylenu i amoniaku rozmaitymi me¬ todami. Amoniak stosuje sie w postaci gazowej lub w postaci roztworów wodnych albo alkoho¬ lowych, przy czym zasadnicza cecha znanych metod jest prowadzenie reakcji pod cisnieniem okolo 10 atm lub wyzszym i w temperatu¬ rze przekraczajacej temperature wrzenia od¬ powiedniego haloidku etylenu. Poniewaz pro¬ ces tworzenia sie etylenodwuaminy przebiega w wyzszych temperaturach nierównomiernie z duzymi skokami cisnien, powoduje to konie¬ cznosc stosowania autoklawów obliczonych na duze cisnienia.Stwierdzono, ze wytwarza sie etylenodwu¬ amine i jej homologi z chlorku etylenu i wody amoniakalnej z lagodnym przebiegiem reakcji, jezeli reakcje te prowadzi sie w temperaturze nizszej od temperatury wrzenia chlorku etylenu.Sposób wedlug wynalazku polega na tym, ze chlorek etylenu ogrzewa sie z 20—25%-owa wo¬ da amoniakalna w temperaturze 70 - 75°C, przy *) Wlasciciel patentu oswiadczyl, ze wspóltwórcami wynalazku sa inz. mgr Tadeusz Tkaczynski i dr inz.Antoni Kotelko. czym wytwarzajace sie cisnienie zwykle nie przekracza 4 atm.Przyklad. 20 kg chlorku etylenu i 240 kg 25Jfc-owej wody amoniakalnej ogrzewa sie mie¬ szajac w autoklawie w ciagu okolo 20 godzin utrzymujac temperature w granicach 70—75°C.Z otrzymanej mieszaniny reakcyjnej wyodrebnia sie wolne aminy znanymi metodami, np. przez zobojetnienie 'wodorotlenkiem sodowym i eks¬ trakcje alkoholem. Z wyodrebnionej mieszaniny amin otrzymuje sie 7,0 kg^ etylodwuaminy w po¬ staci 75^-owego roztworu wodnego, 3,6 kg dwu- etylenotrójaminy i 1,2 kg trójetylenoczteroaminy.Reszte stanowia wyzsze homologi. PL
Claims (1)
1. Zastrzezenie patentowe Sposób wytwarzania etylenodwuaminy i jej homologów z chlorku etylenu i wody amoniakalnej, znamienny tym, ze chlorek etylenu ogrzewa sie z 20—25^-owa woda amoniakalna w autoklawie w tempera¬ turze 70—75°C i pod cisnieniem nie przekra¬ czajacym 4 atm. Akademia Medyczna w Lodzi (Wydzial Farmaceutyczny — Zaklad Technologii Chemi¬ cznej Srodków Leczniczych Zastepca: Kolegium Rzeczników Patentowych GZGraf. 2117 - 100 PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL40433B1 true PL40433B1 (pl) | 1957-08-15 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN106279726A (zh) | 交联透明质酸钠凝胶及其制备方法 | |
| PL40433B1 (pl) | ||
| US1947951A (en) | Acidyl polyalkylene polyamines | |
| CN107337634A (zh) | 一种阿贝西利中间体化合物的制备方法 | |
| Jowett et al. | CXVI.—Relation between chemical constitution and physiological action in the tropeines. Part II | |
| US4057580A (en) | Production of water-soluble polyamine condensate polymers having greater linear characteristics | |
| US2398317A (en) | Proteinaceous-quaternary ammo | |
| US3900476A (en) | 2(2'-pyrimidylamino)quinazolines and their preparation | |
| US2392608A (en) | Process of preparing substituted | |
| CN114591320A (zh) | 一种唑吡坦的制备方法 | |
| CN119286492A (zh) | 一种注水井降压增注剂及其制备方法 | |
| JPS63122795A (ja) | 両性双性イオン性燐酸エステル界面活性化合物 | |
| US252846A (en) | And heemann endemann | |
| US2296412A (en) | Halomethyl aliphatic amino compounds and processes of making them | |
| US260318A (en) | Teopf | |
| US2303517A (en) | Manufacture of derivatives of | |
| US3489504A (en) | Etherification of cellulosic materials and starch with fluorinated monoolefins alone or in conjunction with fluorinated polyolefins | |
| US1214924A (en) | Complex arseno compounds and process of making same. | |
| US486363A (en) | Josef ziegler | |
| US575277A (en) | T tlvtttfrtl | |
| SU118403A1 (ru) | Способ получени пара-аминосалициловой кислоты | |
| PL39476B1 (pl) | ||
| JPS607074B2 (ja) | 反応性染料染色における濃染剤 | |
| CN105503619B (zh) | 3,3’‑二羟基‑4,4’‑联苯二胺的制备方法 | |
| GB788121A (en) | An improved process for the preparation of piperazine |