PL40396B1 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL40396B1 PL40396B1 PL40396A PL4039656A PL40396B1 PL 40396 B1 PL40396 B1 PL 40396B1 PL 40396 A PL40396 A PL 40396A PL 4039656 A PL4039656 A PL 4039656A PL 40396 B1 PL40396 B1 PL 40396B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- poisoning
- organophosphorus
- preparations
- kisielinski
- wolinski
- Prior art date
Links
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 5
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 231100000572 poisoning Toxicity 0.000 claims description 4
- 230000000607 poisoning effect Effects 0.000 claims description 4
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 3
- -1 aliphatic primary Chemical class 0.000 claims description 2
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 230000001147 anti-toxic effect Effects 0.000 claims description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 2
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 2
- 150000003335 secondary amines Chemical class 0.000 claims description 2
- MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N Oxalic acid Chemical compound OC(=O)C(O)=O MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims 1
- 235000006408 oxalic acid Nutrition 0.000 claims 1
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 2-Aminoethan-1-ol Chemical compound NCCO HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 3
- QUSNBJAOOMFDIB-UHFFFAOYSA-N Ethylamine Chemical compound CCN QUSNBJAOOMFDIB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000002903 organophosphorus compounds Chemical class 0.000 description 2
- JRMAQQQTXDJDNC-UHFFFAOYSA-M 2-ethoxy-2-oxoacetate Chemical compound CCOC(=O)C([O-])=O JRMAQQQTXDJDNC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229930003347 Atropine Natural products 0.000 description 1
- RKUNBYITZUJHSG-UHFFFAOYSA-N Hyosciamin-hydrochlorid Natural products CN1C(C2)CCC1CC2OC(=O)C(CO)C1=CC=CC=C1 RKUNBYITZUJHSG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001476 alcoholic effect Effects 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 239000000729 antidote Substances 0.000 description 1
- RKUNBYITZUJHSG-SPUOUPEWSA-N atropine Chemical compound O([C@H]1C[C@H]2CC[C@@H](C1)N2C)C(=O)C(CO)C1=CC=CC=C1 RKUNBYITZUJHSG-SPUOUPEWSA-N 0.000 description 1
- 229960000396 atropine Drugs 0.000 description 1
- 230000001364 causal effect Effects 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- ZBCBWPMODOFKDW-UHFFFAOYSA-N diethanolamine Chemical compound OCCNCCO ZBCBWPMODOFKDW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HPNMFZURTQLUMO-UHFFFAOYSA-N diethylamine Chemical compound CCNCC HPNMFZURTQLUMO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 1
- 239000007927 intramuscular injection Substances 0.000 description 1
- 238000010255 intramuscular injection Methods 0.000 description 1
- 238000010253 intravenous injection Methods 0.000 description 1
- 230000001665 lethal effect Effects 0.000 description 1
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 1
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 1
- 150000003901 oxalic acid esters Chemical class 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Description
' ^ Opwkllkowan* dnia 10 grudnia 1957 r.V\TE v 4. mw POLSKIEJ RZECZYPOSPOLITEJ LUDOWEJ OPIS PATENTOWY Nr 403% KL 61 b, 1/03 Jerzy Wolinski Warszawa, Polska Tadeusz Kisielinski Warszawa, Polska Sposób wytwarzania srodków antytoksycznych przy zatruciach preparatami fosforoorganicznymi Patent trwa od dnia 28 kwietnia 1956 r.Preparaty fosforoorganiczne dzialaja zabójczo na organizmy zywe, przy czym dzialanie ich jest bardzo gwaltowne i powoduje smierc nawet po uplywie kilku minut.Dotychczas próbowano leczyc objawy tego ro¬ dzaju zatrucia lub zakazen preparatami zawiera¬ jacymi atropine. Stwierdzono obecnie, ze srodki chemiczne, posiadajace grupe-CO—N— przeciw¬ dzialaja i lecza zatrucia zwiazkami fosforoor¬ ganicznymi. Nadaja sie one znakomicie do lecze¬ nia przyczynowego. Zwiazki te wytwarza sie wedlug wynalazku dzialaniem amoniaku lub alifatycznych amin pierwszorzedowych lub dru- gorzedowych (np. etyloaminy, etanoloaminy, dwuetyloaminy, dwuetanoloaminy) na estry kwasu szczawiowego w roztworze wodnym, alko¬ holowym lub benzenowym, po czym otrzymany produkt odsacza sie lub oddestylowuje.Przyklad: Do roztworu 365 g szczawianu etylo¬ wego w 100 cm8 alkoholu metylowego wkrapla sie roztwór 305 g monoetanoloaminy w 50 cm3 alkoholu metylowego. Reakcja przebiega egzo¬ termicznie. Po ostygnieciu krystalizuja biale platki preparatu, które odsacza sie, przemywa alkoholem metylowym i suszy na powietrzu.Otrzymany produkt o temperaturze topnienia 158 — 160°C jest dobrze rozpuszczalny w wodzie i alkoholach. Otrzymuje sie* go z wydajnoscia okolo 90% teoretycznej.Opisane powyzej srodki np. N— etanolookso- aminian etylowy lub N, N' — dwuatanolooksa- mid stosuje sie jako odtrutke w postaci zastrzy-ków dozylnych lub domiesniowych albo do odkazania miejsc, które ulegly zetknieciu ze zwiazkami fosforoorganicznymi. PL
Claims (1)
1. Zastrzezenie patentowe Sposób wytwarzania srodków antytoksycznych przy zatruciach, preparatami fosforoorganicz¬ nymi, znamienny tym, ze na ester kwasu szcza¬ wiowego dziala sie amoniakiem lub alifatycz¬ nymi aminami pierwszo- lub drugorzedowymi, a otrzymany zwiazek, zawierajacy grupe-CO-iV= odsacza sie lub oddestylowuje. Jerzy Wolinski Tadeusz Kisielinski Zastepca: Kolegium Rzeczników Patentowych CWD - jednoraz. — zam. 3832/S/Lz — 2093 — Lak — 10.9.57 — 190 — Pap. druk. ki. III Bl/99 g PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL40396B1 true PL40396B1 (pl) | 1957-08-15 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| ES8104993A1 (es) | Un procedimiento para preparar compuestos aromaticos susti- tuidos | |
| ES8104987A1 (es) | Procedimiento para preparar amidas de acil-carnitinas | |
| AR043406A1 (es) | Procedimiento para preparar la sal de 5-[(r)-2-(5, 6- dietil-indan-2-ilamino)-1-hidroxi-etil]-8-hidroxi-(1h)-quinolin-2-ona | |
| BR8804264A (pt) | Processo para a imunizacao de plantas,compostos,aplicacao,processo para a preparacao de uma composicao,composicao,processo para a preparacao de compostos | |
| RO91075A (ro) | Procedeu pentru prepararea unor-heterociclil-biciclic-4-piperidinamine | |
| ES8202777A1 (es) | Un procedimiento para la preparacion de fenoxialcoxifenil derivados | |
| EP0013886A1 (en) | Hydrogen peroxide bleach composition | |
| ES8600210A1 (es) | Un procedimiento para la preparacion de nuevos derivados de arilamida | |
| PT88577A (pt) | Process for the manufacture of novel substituted n-(1-alkyl-3-hydroxy-4-piperidinyl)benzamides | |
| ES8200868A1 (es) | Un procedimiento para la preparacion de un derivado de aze- tidina | |
| ES8304070A1 (es) | "procedimiento para la preparacion de nuevas amidas de acidos carboxilicos". | |
| PL40396B1 (pl) | ||
| ES8303424A1 (es) | Procedimiento para la obtencion de esteres del acido 7b-(2-(2-animo-4-tiazolil)-2-(sin)-metoxiimino-acetamido)-3-cefem-4-caboxilico. | |
| US2290173A (en) | -nhxco-ch | |
| PT632028E (pt) | Derivado opticamente activo do 2-nitroimidazole processo para a producao do mesmo e intermediario para a producao do mesmo | |
| US2497839A (en) | 1-alkyl-2,5-dimethylpyrrolidines | |
| CN108290825B (zh) | 烷醇胺组合物中减色的方法和由此制得的组合物 | |
| US2101524A (en) | Quaternary ammonium compounds and process of preparing them | |
| US2499417A (en) | Trialkyl ammonium halides of benzhydryl-aminoethyl ether | |
| US2958625A (en) | Organic mercury compositions | |
| US2744902A (en) | Alkyl naphthyl quaternary ammonium compounds | |
| US2498618A (en) | Polyglycol sulfate salts of diaminodiphenyl sulfone and preparation thereof | |
| GB760027A (en) | Improved bis(beta-hydroxyethyl) terephthalate | |
| US2776291A (en) | Method of stabilizing lauryl pyridinium hydrochloride | |
| RU1515646C (ru) | Способ получени борсодержащего бактерицида |