PL40213B1 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL40213B1 PL40213B1 PL40213A PL4021356A PL40213B1 PL 40213 B1 PL40213 B1 PL 40213B1 PL 40213 A PL40213 A PL 40213A PL 4021356 A PL4021356 A PL 4021356A PL 40213 B1 PL40213 B1 PL 40213B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- weight
- parts
- mixture
- salol
- terpineol
- Prior art date
Links
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- LNTHITQWFMADLM-UHFFFAOYSA-N gallic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC(O)=C(O)C(O)=C1 LNTHITQWFMADLM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- ZQBAKBUEJOMQEX-UHFFFAOYSA-N phenyl salicylate Chemical compound OC1=CC=CC=C1C(=O)OC1=CC=CC=C1 ZQBAKBUEJOMQEX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N Pyridine Chemical compound C1=CC=NC=C1 JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-N salicylic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1O YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 6
- 229940074391 gallic acid Drugs 0.000 claims description 5
- 235000004515 gallic acid Nutrition 0.000 claims description 5
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 5
- 229960000969 phenyl salicylate Drugs 0.000 claims description 5
- WUOACPNHFRMFPN-UHFFFAOYSA-N alpha-terpineol Chemical compound CC1=CCC(C(C)(C)O)CC1 WUOACPNHFRMFPN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- SQIFACVGCPWBQZ-UHFFFAOYSA-N delta-terpineol Natural products CC(C)(O)C1CCC(=C)CC1 SQIFACVGCPWBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N papa-hydroxy-benzoic acid Natural products OC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N pyridine Natural products COC1=CC=CN=C1 UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 229960004889 salicylic acid Drugs 0.000 claims description 4
- 229940116411 terpineol Drugs 0.000 claims description 4
- 235000015112 vegetable and seed oil Nutrition 0.000 claims description 4
- 239000008158 vegetable oil Substances 0.000 claims description 4
- 208000007212 Foot-and-Mouth Disease Diseases 0.000 claims description 3
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 3
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 3
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 claims description 2
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 claims description 2
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 claims description 2
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 claims description 2
- 150000003722 vitamin derivatives Chemical class 0.000 claims description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 5
- 241000710198 Foot-and-mouth disease virus Species 0.000 description 2
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 1
- 235000019486 Sunflower oil Nutrition 0.000 description 1
- 210000000481 breast Anatomy 0.000 description 1
- 230000001680 brushing effect Effects 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 1
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 235000021388 linseed oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000000944 linseed oil Substances 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- WSFSSNUMVMOOMR-NJFSPNSNSA-N methanone Chemical compound O=[14CH2] WSFSSNUMVMOOMR-NJFSPNSNSA-N 0.000 description 1
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 1
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 1
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 1
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- 239000003549 soybean oil Substances 0.000 description 1
- 235000012424 soybean oil Nutrition 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 239000002600 sunflower oil Substances 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Description
& Opublikowano dnia 5 listopada ld57 r.POLSKIEJ RZECZYPOSPOLITEJ LUDOWEJ OPIS PATENTOWY Nr 40213 KI. 30 h, 2/36 Jan Roznowski Gliwice, Polska Sposób wytwarzania srodka przeciwko pryszczycy Patent trwa od dnia 23 stycznia 1956 r.Wynalazek dotyczy sposobu wytwarzania srodka leczacego skutecznie pryszczyce u by¬ dla.Wedlug wynalazku srodek ten sporzadza sie z terpineolu, kwasu salicylowego, salolu, kwasu galusowego, pirydyny, 40t/t-ego aldehydu mrów¬ kowego oraz oleju roslinnego zawierajacego witamine F (np. oleju lnianego, sloneczniko¬ wego, sojowego), przy czym poszczególne sklad¬ niki nalezy laczyc ze soba w okreslonych sto¬ sunkach wagowych, w odpowiedniej kolejnos¬ ci i temperaturze. Stwierdzono doswiadczalnie, ze optymalne dzialanie wykazuje srodek otrzy¬ many z 50—70 czesci wagowycHT* terpineolu, 10—13 czesci wagowych kwasu salicylowego, 4—8 czesci wagowych salolu, 3—7 czesci wago¬ wych kwasu galusowego, 6—11 czesci wago¬ wych pirydyny, 6—9 czesci wagowych 40t/t-ego aldehydu mrówkowego i 1—2 czesci wagowych oleju roslinnego.Sposobem wedlug wynalazku do aldehydu mrówkowego dodaje sie stopniowo kwasu ga¬ lusowego. Yf «wj|zjEP | ^Pterm^njgj gfg- biegiem, blizej nieznanej reakcji chemicznej, nalezy naczynie z reagentami chlodzic (np. zimna woda) tak, aby temperatura mieszaniny nie przekroczyla 20°C. Nastepnie produkt reak¬ cji odstawia sie. Oddzielnie przygotowuje sie mieszanine terpineolu z pirydyna, przy czym równiez nalezy chlodzic do temperatury nie przekraczajacej 20*0. Do mieszaniny tej doda¬ je sie z kolei (stosujac lagodne mieszanie i chlo¬ dzenie) kwasu salicylowego, a z chwila kiedy ciecz stanie sie klarowna — salolu.Po rozpuszczeniu sie salolu dodaje sie na¬ stepnie uprzednio sporzadzonego produktu z aldehydu mrówkowego i kwasu galusowego oraz oleju roslinnego.Srodek otrzymany sposobem wedlug wyna¬ lazku jest ciecza przezroczysta o konsystencji oleju.Nieprzestrzeganie podanej kolejnosci w cza¬ sie wytwarzania srodka wedlug wynalazku po¬ woduje wytracanie sie niepozadanych zwiaz¬ ków w efekcie czego otrzymuje sie srodek metny i malo skuteczny w leczeniu.Srodek wytworzony sposobem wedhig wy¬ nalazku stosuje sie do pedzlowania (2 razy dziennie) jamy pyska, ewentualnie jezyka, gar¬ dla, racic i wymion chorych zwierzat. PL
Claims (1)
1. Zastrzezenie patentowe Sposób wytwarzania srodka przeciwko pryszczycy, znamienny tym, ze do miesza¬ niny 50—70 czesci wagowych terpineolu i 6-—11 czesci wagowych pirydyny (ozebionej w czasie mieszania do temperatury 20°C) dodaje sie 10—13 czesci wagowych kwasu salicylowego, a z chwila kiedy ciecz stanie sie klarowna, wprowadza 4—8 czesci wago¬ wych salolu, po czym do tak przyrzadzo¬ nej mieszaniny dolewa sie najpierw produk¬ tu otrzymanego przez zmieszanie (w tempe¬ raturze nieprzekraczajacej 20°C) 6—9 czes¬ ci wagowych 40%-ego aldehydu mrówkowego i 3—7 czesci wagowych kwasu galusowego, a nastepnie 1—2 czesci wagowych oleju roslinnego zawierajacego witamine F. Jan Roznowski Wzór jednoraz CWD, zam. 92/PL/Ke. Czst. zam. 2469 18 9.57, 100 egz. Al pism. ki. 3, B-757. PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL40213B1 true PL40213B1 (pl) | 1957-06-15 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| PL40213B1 (pl) | ||
| Burberi et al. | Antispermatogenic activity of 1-p-chlorobenzyl-1H-indazol-3-carboxylic acid (AF 1312TS) in rats: II. A study of treatments of duration between 5 and 180 days | |
| SU372015A1 (ru) | Смесь для литейных форм и стержней | |
| SU12635A1 (ru) | Способ приготовлени искусственных дубильных веществ | |
| SU23407A1 (ru) | Способ получени закрепителей дл основных красителей | |
| SU143784A1 (ru) | Способ получени силикатов металлов | |
| SU16519A1 (ru) | Видоизменение фотографического про вител | |
| DE423035C (de) | Verfahren zur Darstellung der 2-Acetoxy-4-methoxybenzol-1-carbonsaeure | |
| SU98491A1 (ru) | Способ приготовлени массы дл брикетов грунтовки дл мал рных работ | |
| PL37372B1 (pl) | ||
| SU12235A1 (ru) | Способ получени бензоксазолон-5-арсиновой кислоты | |
| SU90286A1 (ru) | Способ кормлени карпов | |
| SU141151A1 (ru) | Способ приготовлени сульфохлорирующей смеси | |
| SU30153A1 (ru) | Способ получени растворимых органических комплексных соединений сурьмы | |
| SU107061A1 (ru) | Способ получени 2- и 4-фенилксантонов | |
| DE631640C (de) | Verfahren zur Herstellung von 2íñ3-Aminobromanthrachinonsulfonsaeure | |
| SU6662A1 (ru) | Способ дублени шкур или кож | |
| SU5531A1 (ru) | Способ получени препарата дл дублени кож | |
| SU15620A1 (ru) | Способ получени содержащих азот антрахиноновых производных | |
| GB644051A (en) | Improvements in process of manufacture of 2, 2-bis-(4-methoxyphenyl) 1, 1, 1-trichloroethane | |
| GB193420A (en) | Improvements in or relating to the manufacture of condensation products from formaldehyde and urea or thic-urea and its derivatives | |
| SU3264A1 (ru) | Способ приготовлени хлористо-водородного диацетилморфина | |
| SU15335A1 (ru) | Способ очищени уксусно-натриевой соли, получаемой в качестве побочного продукта при производстве паранитроанилина | |
| Roberts | CCCX.—Use of the salts of the arylsulphonhalogenoamides in the estimation and iodination of phenols | |
| PL13855B3 (pl) | Sposób otrzymywania produktów kondensacji aldehydów i fenoli |