PL401507A1 - Pochodne cyprofloksacyny, sposób ich wytarzania oraz ich pierwsze zastosowanie medyczne - Google Patents

Pochodne cyprofloksacyny, sposób ich wytarzania oraz ich pierwsze zastosowanie medyczne

Info

Publication number
PL401507A1
PL401507A1 PL401507A PL40150712A PL401507A1 PL 401507 A1 PL401507 A1 PL 401507A1 PL 401507 A PL401507 A PL 401507A PL 40150712 A PL40150712 A PL 40150712A PL 401507 A1 PL401507 A1 PL 401507A1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
dichlorophenyl
ciprofloxacin
iodophenyl
nitrophenyl
general formula
Prior art date
Application number
PL401507A
Other languages
English (en)
Other versions
PL229002B1 (pl
Inventor
Tomasz Plech
Monika Wujec
Urszula Kosikowska
Anna Malm
Original Assignee
Uniwersytet Medyczny W Lublinie
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Uniwersytet Medyczny W Lublinie filed Critical Uniwersytet Medyczny W Lublinie
Priority to PL401507A priority Critical patent/PL229002B1/pl
Publication of PL401507A1 publication Critical patent/PL401507A1/pl
Publication of PL229002B1 publication Critical patent/PL229002B1/pl

Links

Landscapes

  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)

Abstract

Nowe pochodne cyprofloksacyny o wzorze ogólnym 1, w którym R oznacza grupy: 2,4-dichlorofenylową, 3,5-dichlorofenylową, 3-nitrofenylową, 3-jodofenylową. Sposób wytwarzania nowych pochodnych cyprofloksacyny o wzorze ogólnym 1, w którym R oznacza grupy: 2,4-dichlorofenylową, 3,5-dichlorofenylową, 3-nitrofenylową, 3-jodofenylową, polega na tym, że 5-(3-hydroksyfenylo)-4-R-2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazolo-3 on, gdzie R ma podane wyżej znaczenie, otrzymany klasycznymi metodami syntezy organicznej, poddaje się reakcji z cyprofloksacyną i formaldehydem, przy czym reakcję prowadzi się w rozpuszczalnikach organicznych, korzystnie w etanolu przez 6-12 godzin, przez cały czas mieszając substraty. Powstały osad odsącza się, suszy a następnie krystalizuje z rozpuszczalników polarnych, korzystnie z etanolu. Wynalazek obejmuje również zastosowanie nowych pochodnych cyprofloksacyny o wzorze ogólnym 1, w którym R oznacza grupy: 2,4-dichlorofenylową, 3,5-dichlorofenylową,3-nitrofenylową, 3-jodofenylową, wykazujące działanie przeciwbakteryjne, do wytwarzania środków farmaceutycznych przeznaczonych do eradykacji zakażeń wywołanych ścisłymi lub oportunistycznymi patogenami.
PL401507A 2012-11-08 2012-11-08 Nowe pochodne cyprofloksacyny i sposób ich wytwarzania PL229002B1 (pl)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL401507A PL229002B1 (pl) 2012-11-08 2012-11-08 Nowe pochodne cyprofloksacyny i sposób ich wytwarzania

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL401507A PL229002B1 (pl) 2012-11-08 2012-11-08 Nowe pochodne cyprofloksacyny i sposób ich wytwarzania

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL401507A1 true PL401507A1 (pl) 2014-05-12
PL229002B1 PL229002B1 (pl) 2018-05-30

Family

ID=50636961

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL401507A PL229002B1 (pl) 2012-11-08 2012-11-08 Nowe pochodne cyprofloksacyny i sposób ich wytwarzania

Country Status (1)

Country Link
PL (1) PL229002B1 (pl)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US11884659B1 (en) 2023-10-03 2024-01-30 King Faisal University 1-cyclopropyl-6-fluoro-4-oxo-7-(4-((5-(quinolin-2-ylmethyleneamino)-2-thioxo-1,3,4- thiadiazol-3(2H)-yl)methyl) piperazin-1-yl)-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid as an anti-inflammatory compound

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US11884659B1 (en) 2023-10-03 2024-01-30 King Faisal University 1-cyclopropyl-6-fluoro-4-oxo-7-(4-((5-(quinolin-2-ylmethyleneamino)-2-thioxo-1,3,4- thiadiazol-3(2H)-yl)methyl) piperazin-1-yl)-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid as an anti-inflammatory compound

Also Published As

Publication number Publication date
PL229002B1 (pl) 2018-05-30

Similar Documents

Publication Publication Date Title
MX2022013950A (es) Derivados heterociclicos condensados sustituidos por 2-(het)arilo como pesticidas.
CO6290714A2 (es) Compuestos organicos
DK2250172T3 (da) Pyrrolopyrazinkinaseinhibitorer
ATE517107T1 (de) Pyrrolopyrazinkinaseinhibitoren
WO2011117145A3 (en) Pyrrolopyrazine kinase inhibitors
CU20110083A7 (es) Compuestos heteroaromáticos espirocíclicos fusionados para el tratamiento de infecciones bacterianas
SMAP201100019A (it) Composti organici.
NO20083214L (no) Pyrimidinylarylurea-derivater som omdannes til FGF-inhibitorer
EA200901488A1 (ru) Замещенные имидазолопиридазины, как ингибиторы липидкиназы
UA111594C2 (uk) Гетероциклічна сполука і її застосування
MX2011005934A (es) Compuestos organicos.
EA201270535A1 (ru) Пуриновые производные, применимые в качестве ингибиторов hsp90
MX2010008198A (es) Inhibidores de cinasa de pirrolopirazina.
MY155626A (en) Organic compounds.
IN2012DN01531A (pl)
EA201100094A1 (ru) Тиадиазолилоксифениламидины и их применение в качестве фунгицидов
EA201200176A1 (ru) Производные оксазина и их применение для лечения неврологических нарушений
EP2604619A3 (en) Mannose derivatives as antagonists of bacterial adhesion
WO2018013430A3 (en) Heterocyclic compounds for the treatment of arenavirus infection
EA201500182A1 (ru) 4-МЕТИЛ-2,3,5,9,9b-ПЕНТААЗАЦИКЛОПЕНТА[a]НАФТАЛИНЫ
UA106875C2 (uk) Тіадіазолілоксифеніламідини та їх застосування як фунгіцидів
EA201590021A1 (ru) Новые замещенные производные 1,3-дигидро-2h-бензимидазол-2-она, замещенные гетероциклами, в качестве противовирусных средств против респираторного синцитиального вируса
MX2013007937A (es) Nuevo derivado de indol o indazol o sal del mismo.
CY1115800T1 (el) Παραγωγα της 3-(ετεροαρυλο-αμινο)-1,2,3,4-τετραϋδρo-9η-καρβαζολης και η χρηση τους ως ρυθμιστες των υποδοχεων της προσταγλανδινης d2
ATE478858T1 (de) Cyclische sulfone, die zur verwendung als bace- inhibitoren geeignet sind