PL40085B1 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL40085B1 PL40085B1 PL40085A PL4008556A PL40085B1 PL 40085 B1 PL40085 B1 PL 40085B1 PL 40085 A PL40085 A PL 40085A PL 4008556 A PL4008556 A PL 4008556A PL 40085 B1 PL40085 B1 PL 40085B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- heparin
- solution
- precipitate
- dissolved
- mixture
- Prior art date
Links
- 229920000669 heparin Polymers 0.000 claims description 16
- HTTJABKRGRZYRN-UHFFFAOYSA-N Heparin Chemical compound OC1C(NC(=O)C)C(O)OC(COS(O)(=O)=O)C1OC1C(OS(O)(=O)=O)C(O)C(OC2C(C(OS(O)(=O)=O)C(OC3C(C(O)C(O)C(O3)C(O)=O)OS(O)(=O)=O)C(CO)O2)NS(O)(=O)=O)C(C(O)=O)O1 HTTJABKRGRZYRN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 15
- 229960002897 heparin Drugs 0.000 claims description 15
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 7
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 claims description 4
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 3
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 claims description 3
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 2
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 claims description 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 2
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 claims description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000003513 alkali Substances 0.000 claims 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 4
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 3
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 3
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-K Citrate Chemical compound [O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 2
- 206010062713 Haemorrhagic diathesis Diseases 0.000 description 2
- UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M Sodium bicarbonate Chemical compound [Na+].OC([O-])=O UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 2
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 2
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 2
- 208000031169 hemorrhagic disease Diseases 0.000 description 2
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 description 2
- 238000011287 therapeutic dose Methods 0.000 description 2
- UIIMBOGNXHQVGW-DEQYMQKBSA-M Sodium bicarbonate-14C Chemical compound [Na+].O[14C]([O-])=O UIIMBOGNXHQVGW-DEQYMQKBSA-M 0.000 description 1
- 208000007536 Thrombosis Diseases 0.000 description 1
- 238000009825 accumulation Methods 0.000 description 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 1
- 239000012670 alkaline solution Substances 0.000 description 1
- 230000000172 allergic effect Effects 0.000 description 1
- 239000003146 anticoagulant agent Substances 0.000 description 1
- 229940127219 anticoagulant drug Drugs 0.000 description 1
- 208000010668 atopic eczema Diseases 0.000 description 1
- 238000005119 centrifugation Methods 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 125000000332 coumarinyl group Chemical class O1C(=O)C(=CC2=CC=CC=C12)* 0.000 description 1
- ZFGMDIBRIDKWMY-PASTXAENSA-N heparin Chemical compound CC(O)=N[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](COS(O)(=O)=O)O[C@@H]1O[C@@H]1[C@@H](C(O)=O)O[C@@H](O[C@H]2[C@@H]([C@@H](OS(O)(=O)=O)[C@@H](O[C@@H]3[C@@H](OC(O)[C@H](OS(O)(=O)=O)[C@H]3O)C(O)=O)O[C@@H]2O)CS(O)(=O)=O)[C@H](O)[C@H]1O ZFGMDIBRIDKWMY-PASTXAENSA-N 0.000 description 1
- 229960001008 heparin sodium Drugs 0.000 description 1
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 1
- 230000003389 potentiating effect Effects 0.000 description 1
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 1
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 1
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 1
- HELHAJAZNSDZJO-OLXYHTOASA-L sodium L-tartrate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C(=O)[C@H](O)[C@@H](O)C([O-])=O HELHAJAZNSDZJO-OLXYHTOASA-L 0.000 description 1
- 229910000030 sodium bicarbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000017557 sodium bicarbonate Nutrition 0.000 description 1
- 229960002167 sodium tartrate Drugs 0.000 description 1
- 239000001433 sodium tartrate Substances 0.000 description 1
- 235000011004 sodium tartrates Nutrition 0.000 description 1
Description
Opublikowano dnia 1 pazdziernika 1957 r» - Hi °* » 4MMl/„ i^lBLIOTEKAi Urzedu Patentowego POLSKIEJ RZECZYPOSPOLITEJ LUDOWEJ OPIS PATENTOWY Nr 40085 KI. 30 h, 2/04 Stanislaw Bielairka Kraków, Polska Sposób otrzymywania heparyny o przedluzonym dzialaniu Patent trwa od dnia 12 lipca 1956 r.Przedmiotem wynalazku jest sposób otrzymy¬ wania heparyny o przedluzonym dzialaniu, mo¬ gacej znalezc zastosowanie jako lek w miejsce dotychczas istniejacych preparatów przeciwza- krzepowych, które nie spelniaja w zupelnosci swojego zadania. Dotychczas istniejace leki, jak pochodne kumaryny lub dicnimarolu, albo hepa¬ ryny, posiadaja te wady, ze moga latwo wywolac skaze krwotoczna, poza tym na niektóre z nich ustrój moze sie uczulic, gdyz stanowia zwiazki chemiczne obce ustrojowi. Nagle odstawienie tych leków doprowadza do wystapienia zwiek¬ szonej krzepliwosci krwi powyzej wartosci wyj¬ sciowej, co kryje w sobie niebezpieczenstwo powstania nawrotu zakrzepu.Tych wad nie posiada heparyna o przedluzo¬ nym dzialaniu sporzadzona sposobem wedlug wynalazku, gdyz jest preparatem stanowiacym polaczenie skladników ustrojowych wystepuja¬ cych normalnie w krwi ludzkiej, nie daje ob¬ jawów kumulacji, a tym samym skazy krwotocz¬ nej podczas dlugookresowego podawania, przy czym po naglym odstawieniu nie doprowadza do nawrotu zakrzepu, gdyz jest bardzo powoli wy¬ dalana z ustroju (ponad 48 godzin).Sposób wedlug wynalazku polega na tym, ze heparyne miesza sie z osoczem cytrynianowym lub surowica (najlepiej ludzka), po czym do tej mieszaniny dodaje sie roztworu kwasu orga¬ nicznego albo jego soli kwasnej, co powoduje wytracenie sie mlecznego osadu kompleksu he¬ paryny z bialkiem. Osad oddziela sie od roztwo¬ ru przez saczenie albo wirowanie, a nastepnie rozpuszcza sie w wodzie z dodatkiem slabych roztworów alkalii, np. dwuprooentowego wegla¬ nu sodowego i poddaje liofilizacji.Przyklad: W celu otrzymania przeparatu he¬ paryny o przedluzonym dzialaniu o zawartosci czystej heparyny w ilosci 1000 g miesza sie 1000 g heparyny znajdujacej sie w handlu pod postacia soli sodowej z 100.000 ml osocza cytry- nianowego. Do otrzymanej mieszaniny dodaje sie 900.000 ml pólprocentowego roztworu kwas¬ nego winianu sodowego. Uzyskany przez wy¬ tracenie osad odwirowuje sie i rozpuszcza w okolo 50.000 ml dwuprocerrtowego roztworudwuweglanu sodowego. Proces technologiczny prowadzi sie w temperaturze pokojowej.Otrzymana sposobem wedlug wynalazku he¬ paryna jest bardzo dobrze przyswajalna i dziala biologicznie silniej od istniejacych dotychczas preparatów heparyny. Jednorazowa dawka tera¬ peutyczna zawiera 25 mg czystej heparyny, gdy tymczasem przecietnie stosowana dawka tera¬ peutyczna nip. soli sodowej heparyny wynosi 100 mg (4-krotnie wieksza). Heparyna otrzymana sposobem wedlug wynalazku moze byc poda¬ wana co 48 godzin, (podczas gdy sól sodowa heparyny podaje sie 4—5 razy w ciagu 24 go¬ dzin). PL
Claims (1)
1. Zastrzezenie patentowe Sposób otrzymywania heparyny o przedluzo¬ nym dzialaniu, znamienny tym, ze heparyne miesza sie z osoczem lub surowica i do miesza¬ niny dodaje sie roztworu kwasu organicznego lub jego kwasnej soli, nastepnie wytracony osad oddziela sie od roztworu, rozpuszcza go w wodzie z dodatkiem alkaliów i poddaje liofoli- zacji. Stanislaw Bielawka Zastepca: Kolegium Rzeczników Patentowych CWO nr. 2644/Ww/II B-55 WDA. 1820 - 100 PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL40085B1 true PL40085B1 (pl) | 1957-04-15 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Florey | The Croonian Lecture: Mucin and the protection of the body | |
| Packham et al. | Alteration of the response of platelets to surface stimuli by pyrazole compounds | |
| Silver et al. | Arachidonic acid causes sudden death in rabbits | |
| Mitchell et al. | Platelet clumping in vitro | |
| Bordia | Effect of garlic on human platelet aggregation in vitro arun bordia | |
| Howell | THE PURIFICATION OF HEPARIN AND ITS CHEMICAL AND PHYSIOLOGICAL REACTIONS¹ | |
| US5989592A (en) | Inhibition of complement pathway by sea cucumber fractions | |
| Lacy et al. | Allergic interstitial pancreatitis in rats injected with guinea pig anti-insulin serum | |
| Mann et al. | Observations on the conversion of prothrombin to thrombin | |
| JPH03366B2 (pl) | ||
| JPS63303930A (ja) | インシユリンおよびインシユリン誘導体の混合結晶 | |
| JPS5837285B2 (ja) | チヨウナイカンセンシヨウチリヨウザイノセイゾウホウホウ | |
| Jacox | Studies on the activation of a serum “prothrombin-converting factor” | |
| Dam et al. | The chemical concentration of vitamin K | |
| PL40085B1 (pl) | ||
| Robinson et al. | Hemolytic anemia with positive Coombs' test: association with isoniazid therapy | |
| Axelrod et al. | Effect of Ribonucleic Acid Extracts upon Viability of Skin Homografts in the Rat. | |
| Rachel | The effect of prostaglandin on tumour implantation | |
| US2921000A (en) | Thromboplastin | |
| JPS6213927B2 (pl) | ||
| JPH0148249B2 (pl) | ||
| Ts' ao et al. | Ultrastructure of ristocetin aggregated normal human platelets: Tortuous boundaries and swollen granules | |
| JPS6029362B2 (ja) | 抗血友病剤およびその製造方法 | |
| JPS5939403B2 (ja) | 抗トロンビン様薬剤 | |
| US3219532A (en) | Preparations having a protracted b12 effect and method of preparing same |