PL39772B1 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL39772B1 PL39772B1 PL39772A PL3977256A PL39772B1 PL 39772 B1 PL39772 B1 PL 39772B1 PL 39772 A PL39772 A PL 39772A PL 3977256 A PL3977256 A PL 3977256A PL 39772 B1 PL39772 B1 PL 39772B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- ammonia
- ammonium
- salts
- carbon disulphide
- dithiocarbamate
- Prior art date
Links
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 16
- QGJOPFRUJISHPQ-UHFFFAOYSA-N Carbon disulfide Chemical compound S=C=S QGJOPFRUJISHPQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 15
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 claims description 8
- YNNGZCVDIREDDK-UHFFFAOYSA-N aminocarbamodithioic acid Chemical compound NNC(S)=S YNNGZCVDIREDDK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 4
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 4
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims description 2
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 claims 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 3
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 3
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 3
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 2
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 2
- PAWQVTBBRAZDMG-UHFFFAOYSA-N 2-(3-bromo-2-fluorophenyl)acetic acid Chemical compound OC(=O)CC1=CC=CC(Br)=C1F PAWQVTBBRAZDMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003863 ammonium salts Chemical class 0.000 description 1
- DCYNAHFAQKMWDW-UHFFFAOYSA-N azane;carbamodithioic acid Chemical compound N.NC(S)=S DCYNAHFAQKMWDW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000006227 byproduct Substances 0.000 description 1
- DKVNPHBNOWQYFE-UHFFFAOYSA-N carbamodithioic acid Chemical compound NC(S)=S DKVNPHBNOWQYFE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 239000012043 crude product Substances 0.000 description 1
- 239000012990 dithiocarbamate Substances 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 1
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 1
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 description 1
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 1
- 150000002825 nitriles Chemical class 0.000 description 1
- 150000002828 nitro derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 1
- 239000012047 saturated solution Substances 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 150000003557 thiazoles Chemical class 0.000 description 1
Description
RZECZYPOSPOLITEJ LUDOWEJ OPIS PATENTOWY Nr 39772 KI. 12 o, 17/0& Wlodzimierz Hubicki Lublin, Polska Sposób wytwarzania dwutiokarbaminianu amonowego Patent trwa od dnia 4 lutego 1956 r.Znanych jest kilka metod syntezy dwutiokar¬ baminianu amonowego opartych na reakcji 2.KH3 + CS* NH2CSSNH4 W metodach tych dziala sie dwusiarczkiem wegla na nasycony roztwór amoniaku w roz¬ puszczalniku organicznym, lub tez przepuszcza sie gazowy amoniak przez roztwór dwusiarczku wegla w rozpuszczalniku organicznym.Jako rozpuszczalników organicznych uzywa sie alkoholi, mieszanin alkoholi i eterów, ke¬ tonów (patent Stanów Zjednoczonych Ameryki nr 2123370), estrów (patent Stanów Zjednoczo¬ nych Ameryki nr 2123371), nitryli (patent Sta¬ nów Zjednoczonych Ameryki 2123373), nitro- zwiazków (patent Stanów Zjednoczonych Ame¬ ryki nr nr 2123372 i 2267627).Dwutiokarbaminian amonowy ma duze zna¬ czenie w syntezie tiazoli, obecnosc jednak w nim nawet sladów zwiazków organicznych, uzytych jako rozpuszczalniki przy jego synte¬ zie, powoduje powstanie niepozadanych pro¬ duktów ubocznych. Oczyszczenie surowego pro¬ duktu jest bardzo uciazliwe.Stwierdzono, ze dzialaniem dwusiarczku wegla na roztwory odpowiednich soli amonowych lub soli metali jedno- lub dwuwartosciowych w amoniaku albo na roztwory amoniaku w tych solach w temperaturach od — 30°C do + S0H2t przy zwiekszonym lub normalnym cisnieniu, w obecnosci wody lub bez, otrzymuje sie dwu¬ tiokarbaminian amonowy z wydajnoscia równa prawie teoretycznej. Otrzymany dwutiokarba¬ minian jest przy tym wolny od niepozadanych domieszek.Przyklad. W temperaturze 18°C pod cis¬ nieniem normalnym, na 100 .g azotanu amono¬ wego dziala sie NHs w takiej ilosci, by pow¬ stala ciecz o stosunku molarnym okolo 1 NH4NO3 : 2 NHs. Do cieczy tej wprowadza sie 91 g dwusiarczku wegla. Mieszanine inten¬ sywnie sie miesza, przepuszczajac przez nia w ciagu 10 minut gazowy amoniak. Po okolo 3 godzinach wytracony NH2CSSNH4 odsacza sie i przemywa. PL
Claims (1)
1. Z as trze z en 1 e- patentów e? Sposób wytwarzania dwutiokarbaminianu amonowego przez dzialanie dwusiarczkiem we¬ gla na amoniak, znamienny tym, ze dziala sie na roztwory soli amonowych lub soli matali jedno- lub dwuwartosciowyeh w amoniaku albo amoniaku w tych solach dwusiarczkiem wegla w temperaturach od — 30°C do f 80°C, w obecnosci wody lub bez, pod cisnieniem zwiekszonym lub normalnym. Wlodzimierz Hubicki Wzór Jednoraz. CWD, zam. 62/PL/Ke. Czst. zam. 605 14.2.57. 100 egz. Al pism. ki. 3, B-757. PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL39772B1 true PL39772B1 (pl) | 1956-10-15 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Artuso et al. | Preparation of mono-, di-, and trisubstituted ureas by carbonylation of aliphatic amines with S, S-dimethyl dithiocarbonate | |
| IL275659B2 (en) | Modification of a stimulating crystal and method for its production | |
| PL39772B1 (pl) | ||
| GB966222A (en) | Derivatives of cephalosporin c | |
| US2514955A (en) | Manufacture of sulfamates | |
| ES451932A1 (es) | Un metodo de produccion de acrilamida seca. | |
| US4172092A (en) | Production of thiocarbohydrazide | |
| US2855435A (en) | Substituted hydrazines by reaction of dichlorourea with amines | |
| GB767629A (en) | Improved process for the preparation of sodium bicarbonate and ammonium sulphate | |
| US2477869A (en) | Nitro sulfonates from beta-nitro alkanols | |
| US3406191A (en) | Method of producing methyl isothiocyanate | |
| GB703150A (en) | Improvements in or relating to process for the production of anhydrous hydrazine | |
| US2732401A (en) | Preparation of dithiooxamide | |
| US2285843A (en) | Nitrogen generating chemicals | |
| US2489038A (en) | Purification of 2-aminothiazole | |
| SU497222A1 (ru) | Способ получени перксенонатов | |
| ES374564A1 (es) | Procedimiento para la obtencion de bencilidenaminoguanidi- na. | |
| US2826613A (en) | Recovery of solid guanidine carbonate | |
| US2734083A (en) | Preparation of n | |
| GB1512775A (en) | Process for the preparation of aminonitrophenols | |
| KR100456092B1 (ko) | 글라이옥살과 암모늄염을 사용하는2,2'-바이-1ｈ-이미다졸의 제조방법 | |
| GB1123078A (en) | Improvements in the manufacture of diammonium orthophosphate | |
| GB328272A (en) | Improvements in the manufacture and production of potassium nitrate | |
| US2293025A (en) | Guanidine ammonium ferricyanide | |
| SU136351A1 (ru) | Способ получени бета-аминоакролеинов |