PL39729B1 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL39729B1 PL39729B1 PL39729A PL3972956A PL39729B1 PL 39729 B1 PL39729 B1 PL 39729B1 PL 39729 A PL39729 A PL 39729A PL 3972956 A PL3972956 A PL 3972956A PL 39729 B1 PL39729 B1 PL 39729B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- acid
- derivatives
- diazotized
- dye
- resorcinol
- Prior art date
Links
- GHMLBKRAJCXXBS-UHFFFAOYSA-N resorcinol Chemical compound OC1=CC=CC(O)=C1 GHMLBKRAJCXXBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 3
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 2
- 239000012670 alkaline solution Substances 0.000 claims 1
- 239000004065 semiconductor Substances 0.000 claims 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims 1
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 5
- HVBSAKJJOYLTQU-UHFFFAOYSA-N 4-aminobenzenesulfonic acid Chemical compound NC1=CC=C(S(O)(=O)=O)C=C1 HVBSAKJJOYLTQU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- LPXPTNMVRIOKMN-UHFFFAOYSA-M sodium nitrite Chemical compound [Na+].[O-]N=O LPXPTNMVRIOKMN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 4
- 238000006193 diazotization reaction Methods 0.000 description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 239000010985 leather Substances 0.000 description 2
- 235000010288 sodium nitrite Nutrition 0.000 description 2
- 229950000244 sulfanilic acid Drugs 0.000 description 2
- UEUIKXVPXLWUDU-UHFFFAOYSA-N 4-diazoniobenzenesulfonate Chemical compound [O-]S(=O)(=O)C1=CC=C([N+]#N)C=C1 UEUIKXVPXLWUDU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 238000010411 cooking Methods 0.000 description 1
- 230000008878 coupling Effects 0.000 description 1
- 238000010168 coupling process Methods 0.000 description 1
- 238000005859 coupling reaction Methods 0.000 description 1
- 238000002845 discoloration Methods 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 238000004043 dyeing Methods 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- HVFSJXUIRWUHRG-UHFFFAOYSA-N oic acid Natural products C1CC2C3CC=C4CC(OC5C(C(O)C(O)C(CO)O5)O)CC(O)C4(C)C3CCC2(C)C1C(C)C(O)CC(C)=C(C)C(=O)OC1OC(COC(C)=O)C(O)C(O)C1OC(C(C1O)O)OC(COC(C)=O)C1OC1OC(CO)C(O)C(O)C1O HVFSJXUIRWUHRG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 1
- 238000009938 salting Methods 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
Description
Opublikowano dnia 8 kwietnia 1957 r.C031 POLSKIEJ RZECZYPOSPOLITEJ LUDOWEJ OPIS PATENTOWY Nr 39729 KI. 22 a ,W* Zaklady Przemyslu Chemicznego „Pabianice" Przedsiebiorstwo Panstwowe Wyodrebnione*) Pabianice, Polska Sposób wytwarzania barwnika dlsazowego Patent trwa od dnia \3 czerwca 1956 r, Wynalazek dotyczy sposobu wytwarzania bar¬ wnika disazowego.Stwierdzono, ze wytwarza sie cenne barwniki disazowe przez sprzeganie kwasu 4-aminodwufe- nyloamino-2-sulfonowego lub jego pochodnych, np. 4-amino-4,-metoksydwiifenyloamino-2-sulfo- nowego, z rezorcyna, a nastepnie z kwasem sul- fanilowym lub jego pochodnymi. Barwniki te odznaczaja sie duza odpornoscia na dzialanie kwasów i alkalii, a poza tym posiadaja wlasci¬ wosc doglebnego przebarwiania skór. Wlasciwo¬ sci te pozwalaja na stosowanie tego rodzaju bar¬ wników do barwienia skór welurowych.Przyklad: Do mieszaniny 86,5 g 100 kwasu sulfanilowego w 500 ml wody i 152 g 30°/o-owego kwasu solnego, oziebionej do tempe- *) Wlasciciel patentu oswiadczyl, ze wspól-• twórcami wynalazku sa mgr Andrzej Kujawski, inz. Irena Jaworska, Boguslaw Niewieczerzal i Józef Post, ratury okolo 0°C, dodaje sie 115 g 30Vo-owego azotynu sodowego. Temperaturemieszaniny reak¬ cyjnej utrzymuje sie w granicach ponizej 10°C, a czas dwuazowania wynosi 15—2 godziny.Zdwuazowany kwas sulfanilowy wlewa sie do roztworu rezorcyny, ostudzonego do temperatury okolo 0°C i wytworzonego przez rozpuszczenie 55 g rezorcyny w roztworze 110 g sody w 500 ml wody.Osobno dwuazuje sie 131 g kwasu 4-amino- dwufenyloamino-2-sulfonowego w temperaturze 10°C w 500 ml wody za pomoca 152 g 30°/«-owego kwasu solnego i 115 g 30°/o-wego azotynu sodo¬ wego. Czas dwuazowania wynosi okolo 8 godzin.Do otrzymanego wyzej roztworu monoazobar- wnika dodaje sie 110 g sody w postaci 20°/o-owego roztworu, a nastepnie dwuazowanego kwasu 4-aminodwufenyloamino-2-sulfonowego w ciagu 2 godzin.Naatepnagodnia mas* rtakcyjna podgrzewa sie na. Po wysoleniu i wysuszeniu otrzymuje sie do temperatury okolo 60°C i wysala sola kuchen- okolo 320 g barwnika o wzorze nastepujacym: SOs Na PL
Claims (1)
1. Zastrzezenie patentowe stepnie ze zdwuazowanym kwasem 4-aminodwu- fenyloamino-2-sulfonowym lub jego pochodnymi. Sposób wytwarzania barwnika diflft&wsgo wa<- . 'j. Zaklady Przemyslu mienny tym, ze rezorcyne sprzega sie w srodowi- ^««* «**j * * «. ^ jr * , Chemicznego „Pabianice" sku zasadowym najpierw ze zdwuazowanymkwa, , Przedsiebiorstwo Panstwowe Wyodrebnione. sem sulfanilowym lub jego pochodnymi, a na- Zastepca: Kolegium Rzeczników Patentowych. Wzór jednoraz. CWB, zam. 62/PL/Ke. Cfcst. zam. 890 14.2.57. 100 egz. Al pttm. ki. 3, B-7ST PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL39729B1 true PL39729B1 (pl) | 1956-08-15 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| PL39729B1 (pl) | ||
| JPS5848590B2 (ja) | ジアゾ染料の製造法 | |
| US2194201A (en) | Organic compound and method of producing the same | |
| US2039898A (en) | Azo-dyestuffs for dyeing leather | |
| Barker et al. | 3: 6-Disubstituted fluorenes. Part II. The preparation of 3: 6-diaminofluorene from fluorene, and the attempted internuclear cyclisation of derivatives of 4: 4′-diaminodiphenylmethane | |
| US394425A (en) | Action of salts of tetrazo-ditolyl or diphenyl on dihydroxides of toluene or their | |
| CH232280A (de) | Verfahren zur Darstellung eines wasserlöslichen, höhermolekularen Acylbiguanids. | |
| US961241A (en) | Dyeing acetyl cellulose. | |
| DE845939C (de) | Verfahren zur Herstellung von wasserloeslichen Kondensationsprodukten | |
| SU149842A1 (ru) | Способ получени водорастворимых азокрасителей с активной дуб щей способностью | |
| SU10439A1 (ru) | Способ крашени шерсти | |
| DE842103C (de) | Verfahren zur Herstellung von sulfonierten Carbazolderivaten der Anthrachinonreihe | |
| US2783121A (en) | Oxidation dyeing with aniline-4-sulfamic acid | |
| Hodgson et al. | 162. Replacement of the diazonium by the azido group in acid solution | |
| US531149A (en) | Johann jakob braced of basle | |
| US679172A (en) | Orange dye and process of making same. | |
| DE460087C (de) | Verfahren zur Darstellung von Thioaethern der Anthrachinonreihe | |
| SU368284A1 (ru) | Способ получения дисазокрасителей | |
| US611610A (en) | Brown cotton-dye | |
| US680732A (en) | Blue acid dye. | |
| US2195785A (en) | Amino - phenylhydrazinesulphonic acids and process of preparing same | |
| US1988222A (en) | Manufacture of beta-iodo-hydroxynaphthalenedisulphonic acids | |
| US362560A (en) | On-the-main | |
| PL73000B2 (pl) | ||
| DE493690C (de) | Verfahren zur Herstellung von organischen Antimonverbindungen |