PL39306B1 - - Google Patents

Description

Opublikowano dnia 24 marca 1958 r.JosdMf 3I3LIOTEKA 2 niowego POLSKIEJ RZECZYPOSPOLITEJ LUDOWEJ OPIS PATENTOWY Nr 39306 Destylarnia Zywic Przemyslu Lesnego *) Zagórze k. Klobucka, Polska KI. 1 c, 8/01 Sposób otrzymywania oleju flotacyjnego z zywicy balsamicznej, zwlaszcza sosnowej oraz urzadzenie do stosowania tego sposobu Patent trwa od dnia 2.7 maja 1955 r.Znane jest otrzymywanie oleju flotacyjnego przez destylacje zywicy ekstrakcyjnej, tj. zy¬ wicy otrzymanej przez ekstrakcje benzyna pni drzewnych, które przez okres kilkunastu lat pozostawaly w ziemi.Olej flotacyjny ekstrakcyjny, którego glów¬ ny skladnik stanowia zawarte w zywicy alko¬ hole terpenowe, zwlaszcza terpineole jest koncowa frakcja destylacji zywicy ekstrakcyj¬ nej. Olej flotacyjny otrzymuje sie równiez przez sucha destylacje drewna jako jedna z frakcji rektyfikacji surowej terpentyny. Olej ten za¬ wiera poza glówna zawartoscia terpineoli, pro¬ dukty suchej destylacji drewna, jak fenol, kre- ozole itp.W powyzszych sposobach wydajnosc oleju flotacyjnego jest zasadniczo okreslona zawartos¬ cia alkoholi terpenowych.*) Wlasciciel patentu oswiadczyl, ze twór¬ cami wynalazku sa mgr Brunon Pawlak i inz.Julian Rzepka.Przedmiotem wynalazku jest sposób otrzy¬ mywania oleju flotacyjnego przez destylacje z para ciezszych frakcji surowej terpentyny balsamicznej.Pozwala on na otrzymywanie wiekszej ilosci oleju flotacyjnego, gdyz jak stwierdzono cze- steczki terpenów pod dzialaniem pary wodnej pod cisnieniem i w podwyzszonej temperaturze w srodowisku kwasnym przylaczaja czasteczki wody i przechodza w alkohole terpenowe.Ciezsze frakcje surowej terpentyny balsa¬ micznej, otrzymywanej przez destylacje z para wodna zywicy balsamicznej zawieraja alkoho¬ le terpenowe, glównie karweol oraz produkty cieplnego rozkladu kalafonii (kwasu abietyno- wego), nadajace frakcji terpentynowej duza liczbe kwasowa.Przy otrzymywaniu oleju flotacyjnego spo¬ sobem wedlug wynalazku surowa zywice bal¬ samiczna poddaje sie destylacji z para wodna, uzyskujac surowa terpentyne balsamiczna, a pezostalosci podestylacyjne stanowia kalafo-nie balsamiczna. Surowa terpentyna balsamicz- *V na zakwaszana lotnymi preduktami pirolizy ka¬ lafonii, Yiast^pujaCej ffas cjfcsie destylacji, jest pólfabrykatemV*kt*ry • ponownie poddaje siej destylacji z para wodna o cisnieniu okolo 10 ata w stopniowo wzrastajacej temperaturze okolo 110 — 150°C. Pozostalosci podestylacyjne tej drugiej destylacji stanowia olej flotacyjny.Po odstaniu oleju W ciagu okolo 10 godzin wlewa sie go do beczek przez filtr, najlepiej z plótna jutowego, na którym zatrzymuja sie ewentualne zanieczyszczenia mechaniczne.Jezeli olej metnieje w niskich temperaturach to filtruje sie go przez warstwe chlorku sodo¬ wego celem otrzymania klarownej cieczy. Otrzy¬ many olej flotacyjny posiada wysoka liczbe kwasowa, mogaca dochodzic do 30, i nadaje sie do flotacji jedynie niektórych rud.Celem otrzymania oleju flotacyjnego wyso¬ kiej jakosci, nadajacego sie do flotacji wszyst¬ kich rud niezelaznych, olej flotacyjny otrzy¬ many przez destylacje z para surowej terpen¬ tyny balsamicznej, otrzymuje w postaci desty¬ latu, co osiaga sie przez dalsze prowadzenie de¬ stylacji z para wodna przy zastosowaniu prózni.W tym celu po oddestylowaniu terpentyny kie¬ ruje sie destylat do zbieralnika prózniowego i rozpoczyna destylacje pod zmniejszonym cis¬ nieniem wzrastajacym od 400 do 700 mm Hg i w temperaturze wzrastajacej do 170°C, przy równoczesnym stalym doplywie bezposredniej pary wodnej do destylowanej cieczy. Zebrany w zbieralniku olej oddziela sie nastepnie od wo¬ dy i otrzymuje gotowy produkt, którego liczba kwasowa nie przekracza 5.Do wykonywania sposobu wedlug wynalazku sluzy specjalne urzadzenie przedstawione sche¬ matycznie na rysunku. Posiada ono znany ko¬ ciol destylacyjny 3, otoczony plaszczem parowym oraz zaopatrzony w termometr 6 i manometr próz¬ niowy 5. U dolu kotla 3 znajduje sie wylot 4 do odprowadzania pozostalosci podestylacyjnej, a jego boczna scianka jest zaopatrzona w prze¬ wód 2 doprowadzajacy surowa terpentyne ze zbiornika 1. Do odprowadzania produktów parowych sluzy rura 7, zamocowana w pokry¬ wie kotla polaczona z deflegmatorem skrapla¬ jacym 8, posiadajacym dodatkowe odprowa¬ dzenie do bocznej scianki kotla.Wewnatrz kotla 3 w poblizu jego dna znaj¬ duje sie belkotka doprowadzajaca pare bez¬ posrednio do destylacji. Deflegmator 8 jest po¬ laczony z chlodnica 9, polaczona przewodem odgaleziajacym 10 ze zbiornikiem 11 terpentyny i zbiornikiem 12 destylowanego oleju flotacyj¬ nego. Zbiorniki 11 i 12 sa polaczone przewo¬ dami z rozdzielaczami 13 i 15 (butelki floren¬ tynskie), które sa odpowiednio polaczone ze zbiornikiem 14 gotowej terpentyny i zbior¬ nikiem 16 gotowego destylowanego oleju flo¬ tacyjnego.Urzadzenie dziala w sposób nastepujacy. Na¬ pelnianie kotla 3 odbywa sie przez utworzenie w nim podcisnienia za pomoca pompy próznio¬ wej, po czym przez przewód 2 wciaga sie su¬ rowa terpentyne ze zbiornika 1. Nastepnie ogrzewa sie kociol przepuszczajac pare grzejna przez jego plaszcz parowy. Po ogrzaniu zawar¬ tosci do temperatury okolo 110°C "otwiera sie doplyw pary do belkotki i doplyw wody chlo¬ dzacej na chlodnice 9. W pierwszej fazie de¬ stylacji, zbiornik 12 jest odlaczony, a pary od¬ chodzace o temperaturze 110 — 150°C skraplaja sie w chlodnicy. 9, skad skropliny splywaja do zbiornika 11, a ze zbiornika 11 kondensat sply¬ wa do rozdzielacza 13, w którym gotowa ter¬ pentyne oddziela sie od fazy wodnej.Po odpedzeniu terpentyny, co nastepuje przy osiagnieciu w zbiorniku 11 temperatury okolo 150°C przelacza sie odplyw skeoplin z chlodnicy 9 do zbiornika 12 polaczonego z pompa próznio¬ wa. W czasie destylacji w prózni w tempera¬ turze 150 — 170°C. w zbiorniku 12 zbiera sie wysokogatunkowy olej flotacyjny, kierowany nastepnie do rozdzielacza 15, w którym naste¬ puje oddzielanie go od fazy wodnej. PL

Claims (5)

1. Zastrzezenia patentowe 1. Sposób otrzymywania oleju flotacyjnego z zy¬ wicy balsamicznej, zwlaszcza sosnowej zna¬ mienny tym, ze surowa terpentyne balsa¬ miczna, otrzymana w znany sposób przez destylacje zywicy balsamicznej z para wod¬ na, poddaje sie destylacji z para wodna o cisnieniii okolo 10 ata w stopniowo wzra¬ stajacej temperaturze od 110 do 150°C, otrzy¬ mujac olei flotacyjny jako pozostalosci flo¬ tacyjne.
2. 2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze pozostalosci po oddestylacji terpentyny poddaje sie w dalszym ciagu destylacji z pa¬ ra wodna pod zmniejszonym cisnieniem wzrastajacym od 400 do 700 mm Hg w tem¬ peraturze okolo 170°C, stosujac slaby doplyw pary bezposredniej, przy czym otrzymuje sie olej flotacyjny o niskiej liczbie kwasowej.
3. 3. Urzadzenie do wykonywania sposobu wed¬ lug zastrz. 1 i 2, znamienne tym, ze posiada znany kociol destylacyjny (3), wewnatrz któ¬ rego w poblizu dna znajduje sie belkotka doprowadzajaca pare wodna oraz zaopatrzo¬ ny w rure (7) polaczona z deflegmatorem odkraplajacym (8) uchodzacym do chlodnicy (9), zaopatrzony w przewód (10) doprowadze¬ nia skroplin dowolnie do zbiornika (11) ter¬ pentyny lub do polaczonego z pompa próznio¬ wa zbiornika (12) oleju flotacyjnego.
4. 4. Urzadzenie wedlug zastrz. 3, znamienne tym, ze kociol (3) jest polaczony przewodem (2 ze zbiornikiem (1) surowej terpentyny.
5. 5. Urzadzenie wedlug zastrz. 3, znamienne tym, ze zbiornik (11) posiada odplyw do rozdziela¬ cza (13) terpentyny, a zbiornik (12) posiada od¬ plyw do rozdzielacza (15) oleju flotacyjnego. Destylarnia Zywicy Przemyslu Lesnego Zastepca: Kolegium Rzeczników Patentowych PL