PL3914B1 - Sposób otrzymywania roztworu cyjanamidu z surowego cyjanamidku wapniowego. - Google Patents
Sposób otrzymywania roztworu cyjanamidu z surowego cyjanamidku wapniowego. Download PDFInfo
- Publication number
- PL3914B1 PL3914B1 PL3914A PL391424A PL3914B1 PL 3914 B1 PL3914 B1 PL 3914B1 PL 3914 A PL3914 A PL 3914A PL 391424 A PL391424 A PL 391424A PL 3914 B1 PL3914 B1 PL 3914B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- cyanamide
- solution
- obtaining
- calcium
- reaction
- Prior art date
Links
- XZMCDFZZKTWFGF-UHFFFAOYSA-N Cyanamide Chemical compound NC#N XZMCDFZZKTWFGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 7
- MVXMNHYVCLMLDD-UHFFFAOYSA-N 4-methoxynaphthalene-1-carbaldehyde Chemical compound C1=CC=C2C(OC)=CC=C(C=O)C2=C1 MVXMNHYVCLMLDD-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 4
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 4
- RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-N Dihydrogen sulfide Chemical compound S RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 8
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-N carbonic acid Chemical compound OC(O)=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 claims description 4
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 230000001376 precipitating effect Effects 0.000 claims 1
- 235000008733 Citrus aurantifolia Nutrition 0.000 description 6
- 235000011941 Tilia x europaea Nutrition 0.000 description 6
- 239000004571 lime Substances 0.000 description 6
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 5
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- JPHMPWQBESMBJL-UHFFFAOYSA-N [N].[Ca] Chemical compound [N].[Ca] JPHMPWQBESMBJL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 3
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 3
- 229910000037 hydrogen sulfide Inorganic materials 0.000 description 3
- AGVJBLHVMNHENQ-UHFFFAOYSA-N Calcium sulfide Chemical group [S-2].[Ca+2] AGVJBLHVMNHENQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 1
- MYFXBBAEXORJNB-UHFFFAOYSA-N calcium cyanamide Chemical group [Ca+2].[N-]=C=[N-] MYFXBBAEXORJNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 1
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000000704 physical effect Effects 0.000 description 1
- MBEGFNBBAVRKLK-UHFFFAOYSA-N sodium;iminomethylideneazanide Chemical compound [Na+].[NH-]C#N MBEGFNBBAVRKLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002699 waste material Substances 0.000 description 1
Description
Wynalazek niniejszy dotyczy sposobu otrzymywania roztworu cyj amidu z suro¬ wego cyjanamidku wapniowego (wapnia a- zotowego); polega on na dodawaniu tego o- statniego do wody stale nasycanej, najko¬ rzystniej pod cisnieniem, kwasem weglo¬ wym fC02J.Stosownie do wynalazku niniejszego do¬ dawanie wapna azotowego miarkuje sie w ten sposób, iz po dodaniu naraz nieznacz¬ nej ilosci tegoz z dodaniem porcji nastep¬ nej utrzymuje sie dopóty, dopóki wydziela¬ nie sie siarkowodoru nie osiagnie swego' ma- ximum.Podczas wytwarzania roztworu wolnego cyjanamidku zapomoca dodawania wapna azotowego do wody nasycanej stale kwasem weglowym doprowadzanym pod cisnieniem lub bez stosowania cisnienia nalezy koniec reakcji przed dodaniem nastepnej porcji wapna azotowego scisle okreslic.Koniec rozkladu wapna azotowego CaCN2 moznaby ustalic w ten sposób, iz roztwór wykazuje wtedy odczyn kwasny.Sposób ten zalezy jednak od wlasnosci fi¬ zycznych cial uczestniczacych w reakcji. W danym wypadku ma sie do czynienia z cia¬ lami w postaci czarnego ilu, wskutek czego koniec reakcji latwo przeoczyc i narazic sie na strate czasu i kwasu weglowego.Wynalaizek niniejszy dotyczy wiec nowego sposobu postepowania, który stanowi scisle sprawdzenie konca re¬ akcji przebiegajacej miedzy C02 i wapniem azotowym i polega na wyznaczaniu ilosci wydzielajacego sie podczas reakcji siarko-wodoru. Ten ostatni powstaje dzieki rozkla¬ dowi, jakiemu ulega pod dzialaniem kwasu weglowego siarczek wapnia (Ca S), znaj¬ dujacy sie stale w surowym wapno-azocie.Jak wykazaly doswiadczenia, rozklad ten osiaga swe maximum dopiero z chwila za^ konczenia rozkladu wapna azotowego pod dzialaniem C02.Postepujemy np. w sposób nastepujacy: Do roztworu, nasycanego stale kwasem weglowym, dodaje sie stopniowo, mieszajac dokladnie sproszkowany wapnio-azot, przy- czem nastepna porcje tegoz dodaje sie do¬ piero po calkowitym rozkladzie ilosci doda¬ nej uprzednio, W celu dokladnego uchwycenia tej chwili od czasu do czasu bada sie pewna ob¬ jetosc wydzielajacego sie podczas reakcji gazu, wyznaczajac w niej zawartosc siar¬ kowodoru. Z poczatku zawartosc ta równa jest zeru, poczem wzrasta raptownie, osia¬ ga swe maximum, nastepnie maleje i wresz¬ cie znika zupelnie. Praktyka wykazala, ze z chwilaj, gdy wydzielanie sie siarkowodoru osiagnie swe maximum, rozklad wapna azo¬ towego na cyjanamid i wapno zostaje usku¬ teczniony w zupelnosci.Poniewaz zawartosc siarczku wapnio^ wego w wapnie azotowem jest zaleznie od jego pochodzenia rózna, wiec w kazdym poszczególnym wypadku nalezy scisle usta¬ lic najwyzsza wartosc siarkowodoru jaka odpowiada okreslanej ilosci wapna azoto¬ wego.Tablica podana ponizej z jednej strony ilosci siarkowodoru podaje w miligramach, jaka wydziela sie w ciagu 10 minut przy ob¬ róbce 50 g wapna azotowego, z drugiej zas strony wykazuje procentowa ilosc uwolnio¬ nego cyjanamidu.Czas 10 minut 20 „ 30 „ 40 „ 50 „ 60 .„ SH2 mg 9,51 1,19 2,50 37,11 31,79 2,72 Z danych powyzszych wynika, iz na po¬ czatku reakcji ilosc wydzielanego siarko¬ wodoru równa jest zeru, poczem wzrasta gwaltownie, osiaga swa najwyzsza wartosc, aby wreszcie zniknac ponownie. Wartosc najwyzsza odpowiada scisle chwili calko¬ witego uwolnienia sie cyjanamidu. PL
Claims (1)
1. Zastrzezenie patentowe. Sposób otrzymywania roztworu cyjana¬ midu z cyjanamidku wapniowego, zalpomoca wprowadzania nieznacznych ilosci tego o- statniego do wody nasycanej stale kwasem weglowym, najkorzystniej pod cisnieniem, znamienny tern, ze z dodaniem nowych ilo¬ sci cyjanamidku wapniowego czeka sie do¬ póty, dopóki ilosc wydzielajacego sie pod¬ czas reakcji siarkowodoru nie osiagnie swej wartosci najwyzszej. Compagnie de 1'Azote et des Fertilisants S. A. Zastepca: M. Sferzypkowski, raecznik patentowy. Druk L. Boguslawskiego, Warszawa. PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL3914B1 true PL3914B1 (pl) | 1926-03-31 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Jones | Loss of elemental nitrogen from soils under anaerobic conditions | |
| PL3914B1 (pl) | Sposób otrzymywania roztworu cyjanamidu z surowego cyjanamidku wapniowego. | |
| TWI301826B (en) | Water treatment agent for boiler | |
| JPS6178532A (ja) | 鋳型又は中子を形成する方法 | |
| US3168490A (en) | Foundry core binder and process for preparation thereof | |
| Beeson et al. | Preparation of Physiologically Neutral Fertilizer Mixtures-Reactions of Monoammonium Phosphate with Limestone and with Dolomite | |
| DE1408860A1 (de) | Verfahren zur Herstellung von Gusseisen mit Kugelgraphit | |
| US3579321A (en) | Ammonium phosphate fertilizer composition and method | |
| US1961588A (en) | Process of producing plastic products | |
| CN108483684B (zh) | 一种高含硫油田采出水处理阻垢缓蚀剂 | |
| PL18639B1 (pl) | Sposób wytwarzania zuzla Thomasa. | |
| US1842876A (en) | Art of fertilization | |
| PL18044B1 (pl) | Sjw»*b otrzymywania kleju wysokiego gatunku. | |
| US1787281A (en) | Process of treating rosin and product therefrom | |
| US1437838A (en) | Soluble lime-sulphur composition | |
| US2556334A (en) | Process for the manufacture of a novel binding agent for core sand from sulfite lye | |
| US1569040A (en) | Corrosive-preventing liquid composition | |
| CN116730781A (zh) | 一种稳定性聚磷酸铵肥料及其制备方法和应用 | |
| DE406098C (de) | Verfahren zur Herstellung von Phosphatduengemitteln | |
| JPS6051683A (ja) | 苦土肥料の製造法 | |
| AT89798B (de) | Herstellung von Calciumbisulfitlauge unter gleichzeitiger Gewinnung von Schwefel. | |
| US316609A (en) | Signor to henry symons | |
| DE583850C (de) | Herstellung von zur Zellstoffgewinnung geeigneten Alkalimono- und Alkalibisulfitloesungen | |
| James | Reversion of acid phosphate | |
| Rigg | Materials in a Ton of Kelp |