PL39141B1 - - Google Patents

Download PDF

Info

Publication number
PL39141B1
PL39141B1 PL39141A PL3914155A PL39141B1 PL 39141 B1 PL39141 B1 PL 39141B1 PL 39141 A PL39141 A PL 39141A PL 3914155 A PL3914155 A PL 3914155A PL 39141 B1 PL39141 B1 PL 39141B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
aliphatic amines
secondary aliphatic
parts
sodium
crystalline
Prior art date
Application number
PL39141A
Other languages
English (en)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Publication of PL39141B1 publication Critical patent/PL39141B1/pl

Links

Description

a l $ v^Tm Opublikowano dnia 30 maja 195$ r» BID.JOTEKA Urzedu Patentowego MrtielllzetzwsulitelLiihnl POLSKIEJ RZECZYPOSPOLITEJ LUDOWEJ OPIS PATENTOWY Nr 39141 Instytut Metali Niezelaznych *) Gliwice, Polska KI. 12 o, 17/02 Sposób otrzymywania krystalicznych dwutiokarbaminianów pochodnych amin alifatycznych Patent trwa od dnia 22 czerwca 1955 r.Sposród nowych srodków flotacyjnych, sto¬ sowanych dla flotacji rud cynku i olowiu, tak siarczkowych jak i utlenionych, coraz wieksze zastosowanie znajduja dwutiokarbaminiany.Ogólny wzór dwutiokarbaminianów jest na¬ stepujacy: Rv Ri / N —S //Z \ SMe gdzie R i Ri, sa to rodniki alkilowe od C2H^ do C«Hi3, Me zas przewaznie jest atomem Na.Przedmiotem wynalazku jest sposób otrzy¬ mywania dwutiokarbaminianów pochodnych amin alifatycznych, który wyróznia sie spo¬ sród znanych sposobów prostota technologii, wysoka wydajnoscia i czystoscia produktu, przy czym gotowy produkt otrzymuje sie od razu w postaci krystalicznej i suchej z pominie¬ ciem operacji takich, jak filtracja i suszenie.Istota wynalazku jest stosowanie do reakcji su¬ rowców wyjsciowych, którymi sa drugorzedowe aminy alifatyczne od. dwuetylo- do dwuheksy- loaminy, dwusiarczek wegla i wodorotlenek so¬ dowy lub potasowy w stosunku molowym 1:1:1 oraz wody w ilosci odpowiadajacej trzem dro¬ binom wody krystalizacyjnej. Reakcje prowadzi sie w temperaturze ponizej 40° C w reaktorze -zaopatrzonym w mieszadlo i urzadzenie chlodni¬ cze.Przyklad I. W 60 czesciach wody roz¬ puszcza sie 80 czesci wagowych NaOH i dodaje 202 czesci wagowe dwupropylaminy. Mieszanine oziebia sie, a nastepnie dodaje stopniowo 152 czesci wagowych CS2, utrzymujac temperature mieszaniny ponizej 30° C.W miare dodawania CS2 mieszanina gestnieje i przy koncu reakcji przybiera postac suchego krystalicznego proszku o barwie bialej. Otrzy¬ muje sie 410—450 czesci wagowych gotowego produktu zawierajacego okolo 78% dwupropylo- dwutiokarbaminianu sodu. Wydajnosc reakcji w stosunku do teoretycznej wynosi 80—86%.P r z y k l a d . II. Do 260 czesci wagowych dwubutylaminy dodaje sie 80 czesci wagowych * Wlasciciel patentu oswiadczyl, ze twórcami wynalazku sa mgr Alina Golian i inz. mgr Miro¬ slaw Oktawiec.sproszkowanego NaOH, a nastepnie stopniowo «.. 153 czesci wagowymi CS2 z taka szybkoscia, aby "temperatura mieszaniny nie przekroczyla 40°~C. W miare dodawania CS2 lepkosc miesza¬ niny, wzrasta, osiagajac po dodaniu calej ilosci CS2 konsystencje zywicy. Po dodaniu 60 czesci wody mieszanina przechodzi w sucha i latwa do mieszania mase krystaliczna.Otrzymuje sie 500—530 czesci krystalicznego produktu o zawartosci okolo 80% dwubutylo- dwutiokarbaminiawu sodu wobec 80,8% mozli¬ wych teoretycznie. i PL

Claims (2)

  1. Zastrzezenia patentowe 1. Sposób otrzymywania krystalicznych dwu- tiokarbaminianów pochodnych amin alifa¬ tycznych z dwusiarczku wegla, drugorze- dowych amin alifatycznych i wodorotlenku sodowego lub potasowego, znamienny tym, ze stosuje sie drugorzedowe aminy alifa¬ tyczne, dwusiarczek wegla, wodorotlenek so¬ dowy lub potasowy oraz wode w stosunku molowym 1:1:1:3, przy czym w wyniku reakcji otrzmuje sie wprost suchy, krystaliczny pro¬ dukt z calkowitym pominieciem procesów filtracji i suszenia.
  2. 2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze stosuje sie drugorzedowe aminy alifatycz¬ ne od dwuetylo- do dwuheksyloaminy. 3, Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze reakcje prowadzi sie w temperaturze po¬ nizej 40° C. Instytut Metali Niezelaznych RSW „Prasa" Bytig. 28 1, 56 zam. 489, mak*. 100 + 23, f. B5, pap. druk. 3 ki. PL
PL39141A 1955-06-22 PL39141B1 (pl)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL39141B1 true PL39141B1 (pl) 1955-12-15

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4217292A (en) Process for making amine molybdates
JPS6124329B2 (pl)
US2892741A (en) Method of preparing lubricative crystalline molybdenum disulfide
CA1043354A (en) Sulfonyl semicarbazides
PL39141B1 (pl)
Murphy et al. Monothiocarbonates and their oxidation to disulphides
US2757080A (en) Separation of nickel from solutions containing nickel and cobalt
US2861076A (en) Process for the preparation of 1:2:4-triazole-3-thiols
JPS5850233B2 (ja) 含モリプデン化合物の製造方法
US3235559A (en) Process for the production of z-mercaptobenzimidazole
Thomas XLIII.—The isolation of the aromatic sulphinic acids
FI803799L (fi) Nya substituerade 2-fenylamino-imidazoliner-(2) deras syraadditionssalter dessa innehaollande laekemedel och deras framstaellningsfoerfarande
CN108101005B (zh) 一种碱土金属硫化物的制备方法
US3584003A (en) Process for producing isoperithiocyanic acid
Clarke et al. CLVI.—The preparation of compounds analogous in structure to sulphinic acids but containing p-toluenesulphonimido-groups in place of oxygen atoms. Phenyl-and methyl-p-toluenesulphonimido-sulphine-p-toluenesulphonylimines
US1798588A (en) Process for the preparation of tetra-methyl-thiuram polysulphides
KR880003959A (ko) 결정성 세펨 카르복실산 부가염
JPH0733375B2 (ja) 2‐メルカプトベンゾオキサゾールの製法
US2712547A (en) Preparation of s-aryl-thiosulfuric acids
US2043949A (en) Method of preparing organic disulphides
US2737529A (en) Purifying pentachlorothiophenol
US1036705A (en) Method for the production of anhydrous hydrosulfites.
CN108017594B (zh) 一种巯基取代氮杂环化合物的制备方法
US3346587A (en) Pyrazolone compounds
US4191641A (en) Flotation process with use of xanthogen chloropropyl formate reagents