PL39141B1 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL39141B1 PL39141B1 PL39141A PL3914155A PL39141B1 PL 39141 B1 PL39141 B1 PL 39141B1 PL 39141 A PL39141 A PL 39141A PL 3914155 A PL3914155 A PL 3914155A PL 39141 B1 PL39141 B1 PL 39141B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- aliphatic amines
- secondary aliphatic
- parts
- sodium
- crystalline
- Prior art date
Links
Description
a l $ v^Tm Opublikowano dnia 30 maja 195$ r» BID.JOTEKA Urzedu Patentowego MrtielllzetzwsulitelLiihnl POLSKIEJ RZECZYPOSPOLITEJ LUDOWEJ OPIS PATENTOWY Nr 39141 Instytut Metali Niezelaznych *) Gliwice, Polska KI. 12 o, 17/02 Sposób otrzymywania krystalicznych dwutiokarbaminianów pochodnych amin alifatycznych Patent trwa od dnia 22 czerwca 1955 r.Sposród nowych srodków flotacyjnych, sto¬ sowanych dla flotacji rud cynku i olowiu, tak siarczkowych jak i utlenionych, coraz wieksze zastosowanie znajduja dwutiokarbaminiany.Ogólny wzór dwutiokarbaminianów jest na¬ stepujacy: Rv Ri / N —S //Z \ SMe gdzie R i Ri, sa to rodniki alkilowe od C2H^ do C«Hi3, Me zas przewaznie jest atomem Na.Przedmiotem wynalazku jest sposób otrzy¬ mywania dwutiokarbaminianów pochodnych amin alifatycznych, który wyróznia sie spo¬ sród znanych sposobów prostota technologii, wysoka wydajnoscia i czystoscia produktu, przy czym gotowy produkt otrzymuje sie od razu w postaci krystalicznej i suchej z pominie¬ ciem operacji takich, jak filtracja i suszenie.Istota wynalazku jest stosowanie do reakcji su¬ rowców wyjsciowych, którymi sa drugorzedowe aminy alifatyczne od. dwuetylo- do dwuheksy- loaminy, dwusiarczek wegla i wodorotlenek so¬ dowy lub potasowy w stosunku molowym 1:1:1 oraz wody w ilosci odpowiadajacej trzem dro¬ binom wody krystalizacyjnej. Reakcje prowadzi sie w temperaturze ponizej 40° C w reaktorze -zaopatrzonym w mieszadlo i urzadzenie chlodni¬ cze.Przyklad I. W 60 czesciach wody roz¬ puszcza sie 80 czesci wagowych NaOH i dodaje 202 czesci wagowe dwupropylaminy. Mieszanine oziebia sie, a nastepnie dodaje stopniowo 152 czesci wagowych CS2, utrzymujac temperature mieszaniny ponizej 30° C.W miare dodawania CS2 mieszanina gestnieje i przy koncu reakcji przybiera postac suchego krystalicznego proszku o barwie bialej. Otrzy¬ muje sie 410—450 czesci wagowych gotowego produktu zawierajacego okolo 78% dwupropylo- dwutiokarbaminianu sodu. Wydajnosc reakcji w stosunku do teoretycznej wynosi 80—86%.P r z y k l a d . II. Do 260 czesci wagowych dwubutylaminy dodaje sie 80 czesci wagowych * Wlasciciel patentu oswiadczyl, ze twórcami wynalazku sa mgr Alina Golian i inz. mgr Miro¬ slaw Oktawiec.sproszkowanego NaOH, a nastepnie stopniowo «.. 153 czesci wagowymi CS2 z taka szybkoscia, aby "temperatura mieszaniny nie przekroczyla 40°~C. W miare dodawania CS2 lepkosc miesza¬ niny, wzrasta, osiagajac po dodaniu calej ilosci CS2 konsystencje zywicy. Po dodaniu 60 czesci wody mieszanina przechodzi w sucha i latwa do mieszania mase krystaliczna.Otrzymuje sie 500—530 czesci krystalicznego produktu o zawartosci okolo 80% dwubutylo- dwutiokarbaminiawu sodu wobec 80,8% mozli¬ wych teoretycznie. i PL
Claims (2)
- Zastrzezenia patentowe 1. Sposób otrzymywania krystalicznych dwu- tiokarbaminianów pochodnych amin alifa¬ tycznych z dwusiarczku wegla, drugorze- dowych amin alifatycznych i wodorotlenku sodowego lub potasowego, znamienny tym, ze stosuje sie drugorzedowe aminy alifa¬ tyczne, dwusiarczek wegla, wodorotlenek so¬ dowy lub potasowy oraz wode w stosunku molowym 1:1:1:3, przy czym w wyniku reakcji otrzmuje sie wprost suchy, krystaliczny pro¬ dukt z calkowitym pominieciem procesów filtracji i suszenia.
- 2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze stosuje sie drugorzedowe aminy alifatycz¬ ne od dwuetylo- do dwuheksyloaminy. 3, Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze reakcje prowadzi sie w temperaturze po¬ nizej 40° C. Instytut Metali Niezelaznych RSW „Prasa" Bytig. 28 1, 56 zam. 489, mak*. 100 + 23, f. B5, pap. druk. 3 ki. PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL39141B1 true PL39141B1 (pl) | 1955-12-15 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US4217292A (en) | Process for making amine molybdates | |
| JPS6124329B2 (pl) | ||
| US2892741A (en) | Method of preparing lubricative crystalline molybdenum disulfide | |
| CA1043354A (en) | Sulfonyl semicarbazides | |
| PL39141B1 (pl) | ||
| Murphy et al. | Monothiocarbonates and their oxidation to disulphides | |
| US2757080A (en) | Separation of nickel from solutions containing nickel and cobalt | |
| US2861076A (en) | Process for the preparation of 1:2:4-triazole-3-thiols | |
| JPS5850233B2 (ja) | 含モリプデン化合物の製造方法 | |
| US3235559A (en) | Process for the production of z-mercaptobenzimidazole | |
| Thomas | XLIII.—The isolation of the aromatic sulphinic acids | |
| FI803799L (fi) | Nya substituerade 2-fenylamino-imidazoliner-(2) deras syraadditionssalter dessa innehaollande laekemedel och deras framstaellningsfoerfarande | |
| CN108101005B (zh) | 一种碱土金属硫化物的制备方法 | |
| US3584003A (en) | Process for producing isoperithiocyanic acid | |
| Clarke et al. | CLVI.—The preparation of compounds analogous in structure to sulphinic acids but containing p-toluenesulphonimido-groups in place of oxygen atoms. Phenyl-and methyl-p-toluenesulphonimido-sulphine-p-toluenesulphonylimines | |
| US1798588A (en) | Process for the preparation of tetra-methyl-thiuram polysulphides | |
| KR880003959A (ko) | 결정성 세펨 카르복실산 부가염 | |
| JPH0733375B2 (ja) | 2‐メルカプトベンゾオキサゾールの製法 | |
| US2712547A (en) | Preparation of s-aryl-thiosulfuric acids | |
| US2043949A (en) | Method of preparing organic disulphides | |
| US2737529A (en) | Purifying pentachlorothiophenol | |
| US1036705A (en) | Method for the production of anhydrous hydrosulfites. | |
| CN108017594B (zh) | 一种巯基取代氮杂环化合物的制备方法 | |
| US3346587A (en) | Pyrazolone compounds | |
| US4191641A (en) | Flotation process with use of xanthogen chloropropyl formate reagents |