PL39074B1 - - Google Patents

Download PDF

Info

Publication number
PL39074B1
PL39074B1 PL39074A PL3907455A PL39074B1 PL 39074 B1 PL39074 B1 PL 39074B1 PL 39074 A PL39074 A PL 39074A PL 3907455 A PL3907455 A PL 3907455A PL 39074 B1 PL39074 B1 PL 39074B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
benzol
column
distilled
benzene
fraction
Prior art date
Application number
PL39074A
Other languages
English (en)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Publication of PL39074B1 publication Critical patent/PL39074B1/pl

Links

Description

Opublikowano dnia 30 kwietnia 1956 r.C0?c 1/00 POLSKIEJ RZECZYPOSPOLITEJ LUDOWEJ OPIS PATENTOWY Nr 39074 KL 12 r, 1/04 Zaklady Koksochemiczne „Blachownia" Przedsiebiorstwo Panstwowe *) Blachownia Slaska, Polska Sposób otrzymywania benzolu motorowego Patent trwa od dnia 23 marca 1955 r.Dotychczas proces technologiczny uzyskiwania benzolu motorowego o wyzszej jakosci, to jest o zawaTtosci zwiazków siarkowych ponizej 0,2% wagowych prowadzono w ponizej opisany sposób.Benzol surowy rozdestylowano w sposób ciagly na frakcja benzolu lekkiego wrzaca do 160°C oraz frakcje benzolu ciezkiego wrzaca powyzej 160°C.Benzol lekki poddawano destylacji w celu wyod¬ rebnienia przedgonu surowego (frakcja wrzaca do , 79,5°C), a nastepnie poddawano go rafinacji ste¬ zonym kwasem siarkowym. Benzol rafinowany roz¬ destylowano w sposób ciagly na frakcje benze¬ nowa, frakcje toluenowa, ksylenowa i pozostalosc destylacyjna. Ten sam efekt jakosciowy, jesli cho¬ dzi o obnizenie zawartosci zwiazków siarkowych ponizej 0,2% w benzolu motorowym, mozna uzy- *) Wlasciciel patentu oswiadczyl, ze twórcami wynalazku sa Piotr Szewczyk i Hubert Franik. skac stosujac inny sposób przerobu wedlug któ¬ rego np. pracuja instalacje typu Heckmanna. Róz¬ nica polega na tym, ze benzol surowy wzglednie benzol lekki poddaje sie w pierwszej fazie prze¬ róbki rafinacji kwasowej a nastepnie wyodreb¬ nia przedgon z benzolu rafinowanego.Korzyscia wynikajaca z tego sposobu jest otrzy¬ mywanie przedgonu rafinowanego. Istotna róznica jakosciowa obydwu gatunków przedgonu jest zmniejszenie zawartosci zwiazków zywicujacych w przedgonie rafinowanym do 12 mg/100 ml pro¬ duktu, podczas gdy zawartosc tych zwiazków w przedgonie surowym wynosi przeszlo 400 mg/100 ml produktu. Ponadto przedgon rafinowany jest produktem bezbarwnym w przeciwienstwie do przedgonu surowego, charakteryzujacego sie za¬ barwieniem zólto-brunatnym. Przedgon rafinowany moze byc stosowany bezposrednio jako dodatek do mieszanek napedowych. Sposób wedlug wyng-lazku razni sie od opisanych sposobów tym, ze benzol lekki po rafinacji kwasem siarkowym roz¬ destylowuje sie na trzy frakcje (benzenowa, tolue- nowa i ksylenowa) po czym z frakcji benzenowej oddestylowuje sie przedgon na kolumnie przed¬ gonowej pracujacej w ostatniej fazie przeróbki benzolu.Wprowadzenie kolumny przedgonowej w osta¬ tniej fazie przeróbki daje przede wszystkim lep¬ sza, biezaca kontrole i mozliwosc regulowania zawartosci siarkowych w benzolu motorowym oraz polepsza warunki ruchowe pracy tej kolumny w wyniku zmniejszonej korozji i unikniecia cze¬ stych przestojów wskutek nieuniknionych czysz¬ czen kolumny przy pracy benzolem rafinowanym, który zawiera rozpuszczone sulfokwasy i zwiazki zywiczne. Tok pracy adaptowanej do tego celu aparatury opisano ponizej. Benzol rafinowany przechodzi poprzez przegrzewacz parowy do ko¬ lumny ciaglej frakcjonujacej 1. Ze szczytu kolum¬ ny frakcjonujacej odbiera sie frakcje benzenowa, która skrapla sie w wymienniku 2 i po ochlodze¬ niu w chlodnicach 3 prowadzi do rozdzielacza wo¬ dy 4. Przelewem z rozdzielacza splywa nadmiaT frakcji benzenowej w sposób grawitacyjny do na¬ czynia przejsciowego 5 skad pompa 6 podaje sie ja na kolumne przedgonowa 7. W kolumnie przed¬ gonowej rozdestylowuje sie ja na przedgon oraz frakcje benzenowa odprzedgonowana (benzol motorowy).Elementem grzejnym w tej kolumnie jest we- zownica parowa zamontowana u dolu kolumny.Temperatura szczytu kolumny przedgonowej winna wynosic 70—76°C. Ze szczytu kolumny przed¬ gonowej ujchodza pary przedgonu, które ochla¬ dzaja sie w chlodnicach 8 skad przechodza do roz¬ dzielania wody 9. Czesc przedgonu kieruje sie przelewem do odbieralnika, nadmiar zas podawany jest za pomoca pompy 10 jako orosienie z powro¬ tem na szczyt kolumny.Ilosc odbieranego przedgonu wynosi 3—4% w stosunku do wsadu na kolumne przedgonowa..Z dolu kolumny splywa pozbawiona przedgonu frakcja benzenowa która ochladza sie w chlodni¬ cach 11 i 11 a. W chlodnicy lla nastepuje równo¬ czesnie oddzielenie sie sladów wody i w ten spo¬ sób uzyskuje sie produkt odwodniony. Górna kra¬ wedz chlodnic 11 jest wyzsza od poziomu cieczy w kolumnie. Splyw cieczy z kolumny umozliwia jednakze nadcisnienie panujace w kolumnie przed¬ gonowej a wynoszace 0,2 atm. Zawartosc zwiaz¬ ków siarkowych w benzolu motorowym reguluje sie iloscia odbieranego przedgonu. Nizej podaje sie srednia analize, otrzymywanego przedgonu: ciezar wlasciwy przy 20°C — okolo 0,88 poczatek wrzenia — okolo 70°C 95% destylatu — okolo 81 °C zawartosc zwiazków siarkowych — okolo 1,5% zawartosc zywic • okolo 12 mg/100 ml siarka aktywna okolo 2 mg/100 ml. PL

Claims (1)

1. Zastrzezenie patentowe Sposób otrzymywania benzolu motorowego z frakcji benzolu lekkiego przez kwasowa rafina¬ cje i destylacje znamienny tym, ze benzol lekki po rafinacji kwasem siarkowym rozdestylowuje sie na frakcje benzenowa, toluenowa i ksylenowa, po czym z frakcji benzenowej oddestylowuje sie przedgon na kolumnie przedgonowej pracujacej w ostatniej fazie przeróbki benzolu. Zaklady Koksochemiczne „Blachownia" Przedsiebiorstwo PanstwoweDo opisu patentowego Nr 39074 i a 7 B Órt 10 ift? i J l tn ¦~L T=r <^~ li ) ! ( II k s i % Ksad PL
PL39074A 1955-03-23 PL39074B1 (pl)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL39074B1 true PL39074B1 (pl) 1955-10-15

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US2069329A (en) Process of refining oils
US2437649A (en) Separation of phenols from hydrocarbon distillates by steam distillation
US2224925A (en) Fractional distillation of fatty acid materials
PL39074B1 (pl)
US3581472A (en) System for the removal of naphthalene from coke oven gas
US1835063A (en) Process of refining rosin
US2342145A (en) Method of recovering aliphatic lactones
DE19944252C2 (de) Verfahren zum Herstellen von hochreinem Inden
DE1813391C3 (de) Verfahren zur Herstellung von Phthalsäureanhydrid aus Phthalsäure
US1826302A (en) Method for the dehydration of formic acid
US2467906A (en) Fractionation of oleaginous materials
US2487000A (en) Process of separating the constituents of tall oil and similar mixtures
US2525892A (en) Refining tall oil
US1722872A (en) Process for separating oil from coal tar
DE931464C (de) Verfahren zur kontinuierlichen Gewinnung von Benzol hohen Reinheitsgrades
GB666499A (en) Separation of diallyl phthalate by distillation
US2786858A (en) Method for the refining of oils and fatty substances
DE462592C (de) Verfahren zur Destillation von Waschoel
US1814989A (en) Process for the distillation of coal tar and device for carrying out such process
US1873901A (en) Elimination of phenols and other liquors
DE1668398A1 (de) Verfahren zur Gewinnung von reinem Phthalsaeureanhydrid
US1844892A (en) Distillation of tar and recovery of products therefrom
US1445668A (en) Process of producing cresol
US2026456A (en) Process for the recovery of sulphuric acid and resins
US1586717A (en) Process of obtaining absolute alcohol