PL38801B1 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL38801B1 PL38801B1 PL38801A PL3880155A PL38801B1 PL 38801 B1 PL38801 B1 PL 38801B1 PL 38801 A PL38801 A PL 38801A PL 3880155 A PL3880155 A PL 3880155A PL 38801 B1 PL38801 B1 PL 38801B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- chromatographic material
- size
- chromatographic
- concentration
- stain
- Prior art date
Links
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 30
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 14
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 8
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 claims description 3
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 claims description 3
- 238000004587 chromatography analysis Methods 0.000 claims description 3
- 238000004445 quantitative analysis Methods 0.000 claims description 3
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 claims description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 2
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims description 2
- 230000000763 evoking effect Effects 0.000 claims 1
- 239000002657 fibrous material Substances 0.000 claims 1
- 235000015250 liver sausages Nutrition 0.000 claims 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 3
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 2
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 2
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- 150000001450 anions Chemical class 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 1
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 description 1
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 1
- 238000010410 dusting Methods 0.000 description 1
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 1
- 239000000706 filtrate Substances 0.000 description 1
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 1
- 230000005923 long-lasting effect Effects 0.000 description 1
- 238000002791 soaking Methods 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 1
- 230000006641 stabilisation Effects 0.000 description 1
- 238000011105 stabilization Methods 0.000 description 1
- 238000010186 staining Methods 0.000 description 1
- 239000013077 target material Substances 0.000 description 1
Description
RZECZYPOSPOLITEJ LUDOWEJ OPIS PATENTOWY Nr 38801 KI. 55 f, 16 Anzelm Leirandoiuski Poznan, Polska Henryk Witkoiuski Poznan, Polska Sposób otrzymywania materialu chromatograficznego do analizyjlosciowej Petent trwa od dnia 26 stycznia 1955 r.Ilosciowa analiza chromatograficzna wskutek braku odpowiednich materialów chromatogra¬ ficznych jest stosunkowo skomplikowana, wy¬ magajaca caly szereg oznaczen ilosciowych, oraz wymaga znacznej uwagi i wykonywania stosun¬ kowo skomplikowanych czynnosci w celu uzys¬ kania pozadanych wyników.Dzieki zastosowaniu materialu chromatogra¬ ficznego wedlug wynalazku mozna uproscic chromatograficzna analize ilosciowa. Stwierdzo¬ ne, ze oznaczenie stezen roztworów dowolnych soli, kwasów i zasad mozna przeprowadzic w nadzwyczaj prosty i szybki sposób przy uzyciu takiego materialu uzyskujac powierzchnie barw¬ ne, których wielkosc znajduje sie w liniowej zaleznosci od stezenia roztworu.Material otrzymany sposobem wedlug wynalaz¬ ku pozwala tez oznaczac równoczesnie obok sie¬ bie kilka substancji o wyzej wymienionym cha¬ rakterze, np. rozmaitych soli znajdujacych sie w jednym roztworze, oznaczac twardosc wody, stezenie kwasów i zasad itp. Dokonywanie ta¬ kich odznaczen, zwlaszcza w fabrykach, labora¬ toriach ruchowych itp. jest nadzwyczaj uprosz¬ czone, pozwala mianowicie uniknac ilosciowych analiz chemicznych, zmudnych i dlugotrwalych, wymagajacych stosunkowo skomplikowanych aparatur i licznych mianowanych odczynników..Sposób otrzymywania materialu chromatogra¬ ficznego do analizy ilosciowej wedlug wynalaz¬ ku polega na wytworzeniu bibuly z dowolnego materialu wlóknistego, np. celulozowego, zawie- irajacej odpowiednie scisle okreslone ilosci ma¬ terialów ©aiiaezajacych, Jak np. Jonitów i (lub) innej reagujacej substancji nierozpuszczalnej w przewidzianym rozpuszczalniku oraz ewentualnie innych substancji powodujacych równoczesnie zabarwienie plamy spowodowanej roztworem zaabsorbowanym przez bibule. Material chroma¬ tograficzny do ilosciowego oznaczania stezen roztworów moze oczywiscie zawieraj tez tylko jeden z tych srodków oznaczajacych, przy czym po ustaniu dzialania absorpcyjnego, wywoluje sie barwna plame, np. spryskiwaniem dowolnym wywolywaczem w calu uiatwjenia odczytu ilo¬ sciowego.Oznaczanie za pomoca^ takiego materialuchro-, matograficznego jest nadzwyczaj proste, jak przedstawiono na rysunku, na którym fig. 1 uwidacznia material chromatograficzny zanu¬ rzony do roztworów o rozmaitych stezeniach, fig, 2 — liniowa zaleznosc stezenia od powierz¬ chni plamy barwnej na pasemku, fig. 3 — ma-; tcrial chroniatograficzny wedlug wynalazku w zastosowaniu do oznaczania twardosci wody, jak to ma miejsce we wszelkich galeziach przemy¬ slu, np. cukrownictwie, a (fig. 4) liniowa zalez¬ nosc stopnia twardosci do powierzchni Blamy; uzyskanej na pasmie materialu chromatograficz¬ nego.W celu uzyskania materialu chromatograficz¬ nego wedlug wynalazku dowolny material w&fe- nisty np. celulozowy, najlepiej bibule filtracyj¬ na, rozwlóknia sie a nastepnie do utworzonej masy wlóknistej dodaje sie substancji oznacza¬ jacej, np. sproszkowanych jonitów, stalych barwników itp. substancji, w zaleznosci od ro¬ dzaju materialu chromatograficznego jaki sie pragnie uzyskac. Ilosc dodanego srodka oznacza¬ jacego dobiera sie odpowiednio do granic steze¬ nia, które dany material dhironiatoigraficzny ma potem oznaczac.RozwWleniony w znany sposób material celu^ lodowy miesza sie dokladnie ze srodkiem ozna¬ czajacym a nastepnie zwyklym sposobem pa¬ pierniczym, np, sposobem podobnym do stoso¬ wanego przy wyrobie papierów czerpanych, fca muje sie go ponownie na arkusz lub arkusze bibuly. Tak; uzyskany material ewentualnie przeplukuje sie np. w przypadku uzycia kaitic- nitów, ewentualnie kwasem solnym, zas w przy¬ padku stosowania anionitów lugiem sodowym i przemywa woda destylowana az do zaniku reakcji kwasnej lub zasadowej w przesaczu. Tak otrzymana bibule po wysuszeniu kraje sie juz dokladnie na równe pasemka, które stosuje sie do ilosciowych oznaczen w znany sposób. Po nasyceniu roztworem tak wytworzonego mate¬ rialu przy wykonywaniu analizy ilosciowej, pla¬ ma ukazuje sie od razu o ile material posiada dodany przy fabrykacji wywolujacej material barwiacy lub tez po nasyceniu i ustaleniu na¬ siakania, wywoluje sie plame barwna przez za¬ pylanie w znany sposób dowolnym barwnikiem np. chlinahzaryna. Po wysuszeniu nasaczonego pasemka naklada sie na nie przezroczysta kartke papieru milimetrowego i oblicza bezposrednio ilosc zakrytych plama krateczek pasemka mili¬ metrowego.Material chromatograficzny wytworzony spo¬ sobem wedlug wynalazku moze byc dowolnie przechowywany lub paczkowany. Material chro¬ matograficzny moze byc umieszczony w szczel¬ nym opakowaniu w postaci np. ksiazeczki, przy czym dla ulatwienia szybkiego odczytu w ksia¬ zeczce moga byc wydrukowane wzorce wzrasta¬ jacych powierzchni plamy dla danych granic stezenia, dla których material jest przeznaczony.Dzieki temu odczyt stezenia nastapic moze przez zwykle przyrównanie zaplamionego pasma do wydrukowanego wzorca. Ponadto ksiazeczka moze zawierac pasemko lub pasemka przezro- czyitego papieru milimetrowego, z ewentualnie nadrukowanymi oznaczeniami liczbowymi, wska- zujacymi wymiary powierzchni plam i razu odpowiadajace stezenie.Wedlug wynalazku material chromatograficz¬ ny mozna wykonac tak, ze po jego sporzadzeniu i pocieciu na pasemka zaopatruje sie powierz¬ chnie samych pasemek w nadruki wykazujace oznaczenia liczbowe stezenia, tak ze oznaczenie wielkosci plamy na takim pasemku staje sie zu¬ pelnie mechaniczne. Zamiast nadruków mozna tez pasemko wykonac tak, aby posiadalo odpo¬ wiednie wtloczenie oznaczen liczbowych.Wymieniane wyzej srodki sluza jedynie do wiekszego jeszcze ulatwienia odczytu, lecz od¬ czyt ten mozna oczywiscie tez przeprowadzac znanym najprostszym sposobem przez przyloze¬ nie przezroczystego papieru milimetrowego i od¬ liczenie ilosci kratek zakrytych plama pasemka, po czym przenosi sie te dane liczbowe na wy¬ kres, z którego wynika wielkosc stezenia jak to uwidoczniono na fig. 2 i 4. PL
Claims (3)
- zastrzezenia patentowe 1. Sposób otrzymywania materialu chromato¬ graficznego do analizy ilosciowej, znamienny tym, ze stosuje sie rozwlókniony dowolny ma¬ terial wlóknisty, np. celulozowy, który mie¬ sza sie z dowolnym materialem oznaczaja-cym w odpowiednim fozadanym stosunku, po czym przemieszana dokladnie mase for¬ muje sie znanymi sposobami papierniczymi na arkusze, z których wykrawa sie ewentual¬ nie równe o okreslonej pozadanej wielkosci pasemka materialu chromatograficznego. 2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze do masy wlóknistej celulozowej dodaje sie jonitów i (lub) innej reagujacej substancji nierozpuszczalnej w stosowanym rozpuszczal¬ niku i (lub) substancji wywolujacych i uwi¬ daczniajacych plame chromatograficzna po zaabsorbowaniu roztworu. 3. Sposób wedlug zastrz. 1 i 2, znamienny tym, ze material chromatograficzny zadaje sie ta¬ ka iloscia srodka oznaczajacego, aby uzyska¬ ne pasemko wystarczalo do dokonania ozna¬ czen w pozadanych okreslonych granicach stezen. 4. Sposób wedlug zastrz. 1 — 3, znamienny tym, ze pasemka wytworzonego materialu chroma¬ tograficznego do oznaczonych granic stezen i rodzaju roztworów stosuje sie w postaci ksiazeczek, przy czym ksiazeczka zawiera wydrukowana skale wzorców powierzchni plam (Aromatograficznych z oznaczeniami liczbowymi, odpowiadajacymi np. wielkosci powierzchni i (lub) bezposrednio okresla sto- zenie. 5. Sposób wedlug zastrz. 4, znamienny tym, ze stosuje sie pasemka materialu chromatogra¬ ficznego w postaci ksiazeczki zawierajacej karte przezroczystego papieru milimetrowego do obliczania wielkosci powierzchni plamy. 6. Sposób wedlug zastrz. 1 — 5r znamienny tym, ze stosuje sie material chromatograficzny opakowany w przezroczysty papier milime¬ trowy, odpowiadajacy co do wielkosci pasem¬ kom materialu chromatograficznego i posia¬ dajacy nadrukowane dane liczbowe. 7. Odmiana sposobu wedlug zastrz. 1 — 6, zna¬ mienna tym, ze stosuje sie pasemka materia¬ lu chromatograficznego, zawierajace oznacze¬ nia liczbowe co do wielkosci powierzchni pla¬ my lub bezposrednio oznaczajace stezenia. Anzelm Lewandowski Henryk Witkowski Zastepca: Kolegium Rzeczników PatentowychDo opisu patentowego nr 38801 Fig.i V Fig.
- 2 AMerjtAma fihmki r W Fia.
- 3 V I **H*uerfc/)nio plamki Rg.t * »&f d0O? 000* 0006 0008 0010 0012 001** 0016 n \ca' 3 OS ml J stezenie Uoii 0.5 0.5 0,5 05 0.5 0.5 0£ A.Lewandowski H Witkowski M stopnie ?0 ^wartosc* (BIBLIOTEKA [ Un- cdu Pate nl owego DruK. LSW. W-wa zam. 905<» z dnial^^^teiiiii!t " III 70 g. BI — 150. — B-6-S7103 PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL38801B1 true PL38801B1 (pl) | 1955-08-15 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US3715192A (en) | Indicator strip | |
| DE2834743C2 (de) | Prüfmittel zum Nachweis und zur Bestimmung von Ascorbinsäure in Urin | |
| US3510263A (en) | Test papers,methods for carrying out chemical analyses and methods for making the test papers | |
| DE3617023C1 (de) | Kolorimetrische Nachweiseinrichtung | |
| DE69219061T2 (de) | Reagenszusammensetzung zur Messung der Ionenstärke oder des spezifischen Gewichts von wässerigen Proben | |
| DE2502013B2 (pl) | ||
| US2129754A (en) | Test paper | |
| DE2162122B2 (de) | Indikator zum Nachweis von Metallionen | |
| DE69121359T2 (de) | Teststreifen mit Korrekturplättchen | |
| PL38801B1 (pl) | ||
| US3771964A (en) | Test composition and device for ascorbic acid determination | |
| US691249A (en) | Testing-paper and method of making same. | |
| DE4436948A1 (de) | Mittel und Verfahren zur Bestimmung von Ammoniumionen | |
| CH513400A (de) | Farbvergleichsskala | |
| JP7002774B2 (ja) | フッ素イオン濃度検出用試験紙、フッ素イオン濃度の測定方法及びフッ素イオン濃度測定装置 | |
| DE69231625T2 (de) | Zusammensetzung für die messung der ionenstärke oder des spezifischen gewichts einer flüssigen probe und testvorrichtung, die aus besagter zusammensetzung gefertigt wurde | |
| JP3326831B2 (ja) | 水性液体試料のイオン強度又は比重測定用試薬組成物 | |
| GB2154737A (en) | Test piece for measurement of concentration of chlorides | |
| Hoffmann | A rapid method for the detection of polyethylene glycols (PEG) in wood | |
| RU2058547C1 (ru) | Способ определения концентрации компонентов в растворе | |
| DE2043600B2 (de) | Indikator zum Nachweis von Nickelionen und Verfahren zu seiner Herstellung | |
| DE961036C (de) | Pruefroehrchen zum Nachweis und zur Messung der Konzentration von Ammoniakgas in der Luft und anderen Gasen | |
| SU580265A1 (ru) | Способ определени лигнина в растворах химической переработки целлюлозосодержащих материалов | |
| RU1628697C (ru) | Способ изготовлени индикаторной бумаги дл полуколичественного определени нитратов в плодах и овощах | |
| RU2249207C1 (ru) | Индикатор качества жидкого углеводородного топлива |