PL38786B1 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL38786B1 PL38786B1 PL38786A PL3878655A PL38786B1 PL 38786 B1 PL38786 B1 PL 38786B1 PL 38786 A PL38786 A PL 38786A PL 3878655 A PL3878655 A PL 3878655A PL 38786 B1 PL38786 B1 PL 38786B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- oxalic acid
- weight
- plastics
- mixture
- parts
- Prior art date
Links
- MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N Oxalic acid Chemical compound OC(=O)C(O)=O MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 27
- 235000006408 oxalic acid Nutrition 0.000 claims description 9
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L Calcium carbonate Chemical compound [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 8
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 7
- 230000012010 growth Effects 0.000 claims description 6
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 6
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 claims description 6
- 239000004033 plastic Substances 0.000 claims description 5
- 229910000019 calcium carbonate Inorganic materials 0.000 claims description 4
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000006260 foam Substances 0.000 description 4
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 3
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910001868 water Inorganic materials 0.000 description 3
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 description 2
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 description 2
- VUZPPFZMUPKLLV-UHFFFAOYSA-N methane;hydrate Chemical compound C.O VUZPPFZMUPKLLV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 2
- OZAIFHULBGXAKX-UHFFFAOYSA-N 2-(2-cyanopropan-2-yldiazenyl)-2-methylpropanenitrile Chemical compound N#CC(C)(C)N=NC(C)(C)C#N OZAIFHULBGXAKX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N Carbon monoxide Chemical compound [O+]#[C-] UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004793 Polystyrene Substances 0.000 description 1
- YSMRWXYRXBRSND-UHFFFAOYSA-N TOTP Chemical compound CC1=CC=CC=C1OP(=O)(OC=1C(=CC=CC=1)C)OC1=CC=CC=C1C YSMRWXYRXBRSND-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 1
- VJRITMATACIYAF-UHFFFAOYSA-N benzenesulfonohydrazide Chemical compound NNS(=O)(=O)C1=CC=CC=C1 VJRITMATACIYAF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- QXDMQSPYEZFLGF-UHFFFAOYSA-L calcium oxalate Chemical compound [Ca+2].[O-]C(=O)C([O-])=O QXDMQSPYEZFLGF-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229910002091 carbon monoxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 210000002421 cell wall Anatomy 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- 150000002429 hydrazines Chemical class 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 238000000465 moulding Methods 0.000 description 1
- ALIFPGGMJDWMJH-UHFFFAOYSA-N n-phenyldiazenylaniline Chemical compound C=1C=CC=CC=1NN=NC1=CC=CC=C1 ALIFPGGMJDWMJH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 229920002223 polystyrene Polymers 0.000 description 1
- 229920000915 polyvinyl chloride Polymers 0.000 description 1
- 239000004800 polyvinyl chloride Substances 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
Description
# £ Optrtrfikowano dnia 10 maja1956 r. 09jU)j, Jbibliote^a Pafe ntowego POLSKIEJ, RZECZYPOSPOLITE} LWBOWEJ OPIS PATENTOWY Nr 38786 Instytut Tirorzyuj Sztucznych*) Warszawa, Polska ig. go hj pi»/qi 39 i7\ ttf/Yc? Sposób otrzymywania ekspandowanych tworzyw sztucznych Patent trwa od dnia 26 stycznia 1955 r.Wynalazek dotyczy sposobu otrzymywania ekspandowanych tworzyw sztucznych.Jedna z ogólnie przyjetych metod ekspando¬ wania tworzyw sztucznych polega na wymiesza- ndu polimeru z substancja, która w podwyzszo^ nej temperaturze iozklada sie z wydzieleniem gazu. Rozklad przeprowadza sie w szczelnie zamknietych formach w temperaturach do 180°C.Sprezony gaz zamkniety jest w drobnych ko¬ mórkach z masy plastycznej. Wyjete z formy schlodzone wypraski, podgrzewa sie do tempe¬ ratury, w której scianki komórek traca na wy¬ trzymalosci o tyle, ze mozliwe jest rozprezenie gazu, polaczone ze wzrostem objetosci materialu.Najszerzej znanymi rozrostami sa dwuazoami- nobenzen, oraz organiczne pochodne hydrazyny, np. Porofor N, Porofor BSH. Glówna wada tych zwiazków jest wysoka cena, ograniczajaca w wielkim stopniu zakres zastosowan otrzymanych przy ich uzyciu materialów ekspandowanych.Stwierdzono obecnie, ze mozna stosowac jako rozrost kwas szczawiowy. Rozklada sie on w podwyzszonej temperaturze z wydzieleniem tlen¬ ku wegla, dwutlenku wegla oraz wody.Ze wzgledu na kwasne wlasciwosci, mozna go mieszac ze skladnikami o charakterze alkalicz¬ nym, np. weglanem wapniowym. Podczas reakcji kwasu szczawiowego z weglanem wapnia po¬ wstaje dwutlenek wegla, oraz nierozpuszczalny w wodzie szczawian wapnia.Najwazniejsza zaleta kwasu szczawiowego ja¬ ko rozrostu stanowi jego niska cena. Pod tym wzgledem, wspomniane wyzej srodki nie wytrzy¬ muja zadnej konkurencji.Kwas szczawiowy wraz ze skladnikiem o cha¬ rakterze alkalicznym mozna stosowac równiez w mieszaninie z innymi rozrostami.Przyklad I. Mieszanke zawierajaca 100 czesci wagowych polistyrenu i 2,5 czesci wago¬ wych kwasu szczawiowego prasuje sie pod cis¬ nieniem 250 atm. w temperaturze 170°C przez 45 *) Wlasciciel patentu oswiadczyl, te twórca wynalazku jest inz. mgr Zbigniew Roszkowski.minut, a nastepnie po schlodzeniu ekspanduje w temperaturze 140CC przez 30 minut. Otrzy¬ muje sie pianke o odczynie obojetnym i regu¬ larnej strukturze komórkowej. Jej ciezar wla¬ sciwy wynosi 0,13.Przyklad II. Mieszanke zawierajaca 70 czesci wagowych polichlorku winylu, 30 czesci wagowych fosforanu trójkrezylowego, 5 czesci wagowych kwasu szczawiowego i 4,5 czesci wa¬ gowych weglanu wapniowego prasuje sie pod cisnieniem 300 atm. w temperaturze 170°C przez 40 minut, a nastepnie po schlodzeniu przetrzy¬ muje sie we wrzacej wodzie przez 20 minut.Otrzymana pianka posiada ciezar wlasciwy 0,14, regularna strukture komórkowa, oraz dokladnie odtwarza ksztalty formy. Jej odczyn jest obo¬ jetny. Nasiakliwosc woda otrzymanej pianki od¬ powiada piankom, otrzymanym przy uzyciu Po- roforuN. I PL
Claims (3)
- Zastrzezenia patentowe 1. Sposób otrzymywania ekspandowanych two¬ rzyw sztucznych, znamienny tym, ze jako rozrost stosuje sie kwas szczawiowy.
- 2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny rym, ze obok kwasu szczawiowego w sklad mieszan¬ ki wchodza skladnika o charakterze alkalicz¬ nym, np. weglan wapnia.
- 3. Sposób wedlug zastrz. 1 — 2, znamienny tym, ze kwas szczawiowy wraz ze skladnikiem o charakterze alkalicznym stosuje sde w mie- s^ninie z innymi rozrostami. Instytut Tworzyw Sztucznych Zastepca: Kolegium Rzeczników Patentowych Druk. LSW. W-wa. 2am. <&M z dnia 2l.Xl.55 r. Psp. Git. ki. III 70 £. El ISO. l5--G-r.7;(LX PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL38786B1 true PL38786B1 (pl) | 1955-08-15 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| GB935136A (en) | Improvements in or relating to packing cases | |
| US2737503A (en) | Method of making an expanded or cellular polyvinyl chloride composition | |
| CN104130006B (zh) | 一种秸秆纤维增强的泡沫混凝土及制备方法 | |
| DE2966602D1 (en) | Device for moulding foamed plastic articles | |
| SE7706558L (sv) | Forfarande for framstellning av fenol-aldehydcellplast med sluten cellstruktur | |
| US2986537A (en) | Preparation of high bulk density expansible thermoplastic materials | |
| US3129464A (en) | Molding apparatus | |
| CN101423613B (zh) | 葡甘露聚糖海绵环境友好制备方法 | |
| PL38786B1 (pl) | ||
| CN108585663A (zh) | 一种发泡水泥的配方及其制备方法 | |
| ES369440A1 (es) | Procedimiento para producir plasticos celulares. | |
| JPS57191029A (en) | Manufacture of bridged polyolefinic foamed material | |
| ES536966A0 (es) | Procedimiento para la obtencion de cuerpos de polietileno reticulado expandido, de elevado espesor y con celulas cerradas | |
| GB950292A (en) | Cellular foamed articles from thermoplastic alkenyl aromatic polymers | |
| CN105992794A (zh) | 交联pvc泡沫的制备方法以及用于所述方法的实施方式的组合物 | |
| SU462846A1 (ru) | Композици дл получени пенопласта | |
| JPS57141430A (en) | Lead-containing foam and its production | |
| CN104529512A (zh) | 一种内墙用防火保温板 | |
| SU1643570A1 (ru) | Композици дл эластичного пенополивинилхлорида | |
| ES2077494A1 (es) | Procedimiento de fabricacion de un material ecologico y reciclable para la construccion de objetos moldeados diversos y un material asi obtenido. | |
| SU446421A1 (ru) | Способ изготовлени газобетонных изделий | |
| Narkis et al. | Properties of rotational-molded crosslinked polyethylene foams | |
| GB1113374A (en) | Improvements in or relating to a method for expanding articles of foamable polymeric material | |
| CN108164849A (zh) | 一种esp发泡缓冲包装材料及其制备方法 | |
| ES434278A1 (es) | Procedimiento para la obtencion de materiales espumados en moldes. |