PL38416B1 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL38416B1 PL38416B1 PL38416A PL3841654A PL38416B1 PL 38416 B1 PL38416 B1 PL 38416B1 PL 38416 A PL38416 A PL 38416A PL 3841654 A PL3841654 A PL 3841654A PL 38416 B1 PL38416 B1 PL 38416B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- sodium
- xanthene
- acid
- organometallic compound
- finely divided
- Prior art date
Links
- 239000011734 sodium Substances 0.000 claims description 12
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 claims description 10
- GJCOSYZMQJWQCA-UHFFFAOYSA-N 9H-xanthene Chemical compound C1=CC=C2CC3=CC=CC=C3OC2=C1 GJCOSYZMQJWQCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- QDLAGTHXVHQKRE-UHFFFAOYSA-N lichenxanthone Natural products COC1=CC(O)=C2C(=O)C3=C(C)C=C(OC)C=C3OC2=C1 QDLAGTHXVHQKRE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 2
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 150000002902 organometallic compounds Chemical class 0.000 claims 2
- VSBFNCXKYIEYIS-UHFFFAOYSA-N Xanthene-9-carboxylic acid Chemical compound C1=CC=C2C(C(=O)O)C3=CC=CC=C3OC2=C1 VSBFNCXKYIEYIS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 claims 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 9
- 229910052744 lithium Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 3
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 3
- MVPPADPHJFYWMZ-UHFFFAOYSA-N chlorobenzene Chemical compound ClC1=CC=CC=C1 MVPPADPHJFYWMZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 3
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- AMXOYNBUYSYVKV-UHFFFAOYSA-M lithium bromide Chemical compound [Li+].[Br-] AMXOYNBUYSYVKV-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- DLEDOFVPSDKWEF-UHFFFAOYSA-N lithium butane Chemical compound [Li+].CCC[CH2-] DLEDOFVPSDKWEF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 2
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N Bromine atom Chemical compound [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N Lithium Chemical compound [Li] WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N bromine Substances BrBr GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052794 bromium Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000000484 butyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 239000000812 cholinergic antagonist Substances 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 1
- 230000020477 pH reduction Effects 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- 230000002048 spasmolytic effect Effects 0.000 description 1
- 238000006557 surface reaction Methods 0.000 description 1
- 238000002604 ultrasonography Methods 0.000 description 1
- 238000010792 warming Methods 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 1
Description
Opublikowano dnia 30 grudnia 1955 r.(BIBLIOTEKA f Urzedu ?c\. § 601*6 }/fa POLSKIEJ RZECZYPOSPOLITEJ LUDOWEJ OPIS PATENTOWY Nr 38416 KL 12 q, 24 Wlodzimierz Daniewski Warszawa. Polska Sposób otrzymywania kwasu ksanlenokarbonowego Patent trwa od dnia 10 grudnia 1954 r.Kwas ksantenokarbonowy, stanowiacy podstawe z ksantenu przy uzyciu butylku litu, w mysl na- leków spazmolitycznych (Banthina) otrzymuje sie stepujacej reakcji: + C4H9Li C4H10 + CHo CHLi (Butylek litu otrzymuje sie jak wiadomo z brom- Wedlug wynalazku zamiast butylku litu stosuje ku butylu i litu metalicznego: sie silnie rozdrobniony fenylek sodu, który re- C-tlHbBr + 2 Li = C4H9Li + LiBr) aguje w mysl równan: + C6H-,Na - C6H6 + CH2Fenylek sodu otrzymuje sie dzialajac chloroben- zenem na sód rozdrobniony: //\ci /\Na I " | -f 2 Na -? | v | + NaCl \/ \y Fenylek sodu otrzymany z sodu, rozdrobnione¬ go przez klócenie go w stanie stopionym w ksy¬ lenie, jest zbyt ziarnisty do reakcji z ksantenem. i reaguje tylko piowierzchniowo. W celu otrzyma¬ nia dostatecznie drobno ziarnistego fenylbu sodu reagujacego z ksantenem calkowicie najprosciej jest stosowac sód rozpylony za pomoca ultra-* dzwieków.Do stabilizacji emulsji sodu nalezy uzyc sla¬ dów wilgoci w mysl patentu nr 37013.P ir z y k l a d: 11,5 g sodu rozpyla sie w 200 ml wnzaceg-o taruenu, stabilizuj a;C ettiulsje' przez7 Emulsje studzi sie do temperatury 50°C i dodaje powoli 22,5- g chlorobenzenu. Po skonczonej re¬ akcji dodaje sie 36 g ksantenu i ogrzewa w ciagu 2 godzin do temperatury 80*C, po czym miesza¬ nine studzi sie i wylewa na staly CO2 w nadmia¬ rze. Po. 'ogrzaniu do temperatury pokojowej mie¬ szanine zadaje sie alkoholem i woda. Po zakwa¬ szeniu warstWy wodnej wydziela sie kwas ksan- teriokarbonowy. PL
Claims (1)
1. Zastrzezenie patentowe Sposób otrzymywania kwasu ksantenokarbo- nowego przez dzialanie na ksanten zwiazkiem metaloorganicznym a nastepnie dwutlenkiem we¬ gla, znamienny tym, ze jako zwiazek metaloorga¬ niczny stosuje sie bardzo silnie rozdrobniony fe¬ nylek sodu. W 2644 — Lak — 12.S.55 — 150 — Pap. Utisir. ki. III Bl/80 t PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL38416B1 true PL38416B1 (pl) | 1955-04-15 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| ES8200080A1 (es) | Un procedimiento para la preparacion de un nuevo peptido. | |
| PL38416B1 (pl) | ||
| GB856452A (en) | Protective agents against textile pests, mould and bacteria | |
| SU414259A1 (pl) | ||
| GB740130A (en) | Derivatives of 4-cyclohexyl-cyclohexanone and process for the manufacture thereof | |
| GB502780A (en) | Process for the production of porous light weight stone products | |
| ES401611A1 (es) | Procedimiento de produccion de sulfonatos metalicos solu- bles en aceites. | |
| GB792023A (en) | Improvements in process for producing sodium fluoride from an alkaline earth fluoride | |
| GB735990A (en) | Improvements in or relating to methods of preparing-a-a-epoxycarbonitriles | |
| SU68195A1 (ru) | Способ изготовлени стекл нных шариков | |
| GB915461A (en) | Cellular thermally-insulating, refractory material | |
| ES8206533A1 (es) | Procedimiento para preparar derivados metilolados de cefale-xina | |
| GB1029344A (en) | Method for the control of undesirable plants | |
| ES217682A3 (es) | Un procedimiento para la obtención de un producto industrial líquido capaz de hacer inatacables por los ácidos y por las bases, cualquier articulo que sea impregnado o rociado, cualquier aglomerado, poroso o no, en el cual se use dicho líquido como ligante | |
| ES8105285A1 (es) | Un procedimiento para la preparacion de nuevos derivados sustituidos de piperazina y de piperidina | |
| FR857207A (fr) | Procédé de préparation de solutions aqueuses stables d'un sulfonate organique | |
| GB839924A (en) | New compounds of o, o-dialkylphosphoric or -thiophosphoric acids and a process for their production | |
| GB1370370A (en) | Haloakyl esters of sulphonic acids and their use as herbicide antidotes | |
| GB819779A (en) | Improvements in method of making a fungicidal substance | |
| GB801136A (en) | Method of and means for controlling certain diseases in apples | |
| Setliff | Preparation of o-Fluorobenzoic Acid. An Elementary Organic Laboratory Experiment | |
| SU509574A1 (ru) | Способ получения полифторароматических соединений, содержащих хлорметильную группу | |
| ES192512A1 (es) | PROCEDIMIENTO PARA LA ELABORACIoN DE COMPUESTOS VULCANIZABLES | |
| GB585007A (en) | Improvements in the production of aryl derivatives of trihalogenoethane | |
| ES208905A3 (es) | Procedimiento químico para la elaboración de un preparado destinado a la conservación de frutas frescas |