PL3839B1 - A method of obtaining phenol condensation products using aldehydes in the presence of glycerol acetic ethers. - Google Patents

A method of obtaining phenol condensation products using aldehydes in the presence of glycerol acetic ethers. Download PDF

Info

Publication number
PL3839B1
PL3839B1 PL3839A PL383921A PL3839B1 PL 3839 B1 PL3839 B1 PL 3839B1 PL 3839 A PL3839 A PL 3839A PL 383921 A PL383921 A PL 383921A PL 3839 B1 PL3839 B1 PL 3839B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
aldehydes
ethers
parts
condensation products
acid
Prior art date
Application number
PL3839A
Other languages
Polish (pl)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Publication of PL3839B1 publication Critical patent/PL3839B1/en

Links

Description

Fenol i jego pochodne (honiologii) z al¬ dehydami w obecnosci zasad lub kwasów daja rozliczne zgeszczone produkty.W technice zastosowanie najwieksze ma¬ ja zwiazki nierozpuszczalne, nietopliwe i obdarzone wysokiemi wlasciwosciami dielek- trycznemi, gdyz moga zastapic ebonit, fibre, porcelane i podobne materjaly, W celu nadania wyrobowi pewnego o- kreslomego ksztaltu zwiazki te nalezy, w pewnym momencie reakcji, w stanie plyn¬ nym nalewac do form, gdzie masa twardnie¬ je luibtez, jesli sa one juiz w statnie twardym, prasowac (stlaczac).Produkty kondensacji zasadowej (bake¬ lity) mozna stlaczac badzto w stanie czy¬ stym, badz tez z domieszka rozmaitych sub- stancyj, i w tym wypadku musza przecho¬ dzic przez faze posrednia czyli pólprodukt Ten pólprodukt nie jest rozpuszczalny w zwyklych rozpuszczalnikach organicznych; przy ogrzewalnilu mieknie, lecz nie topi sie, a przy dluzszem nagrzewaniu przybiera pod tlocznia okreslony ksztalt i przeksztalca sie nai produkt ostateczny, nadzwyczaj twardy i doskonalszy pod Wzgledem wlasciwosci die¬ lektrycznych i mechanicznych.Produkty zgeszczenia fenolu, otrzymy¬ wane dzialaniem kwasów mineralnych lub katalizatorów, nie maja w technice zastoso¬ wania praktycznego, gdyz nie posiaidaija w stopniu wystarczajacym ani wlasciwosci die¬ lektrycznych ani wlasciwosci potrzebnych do obróbki mechanicznej.^ Przy otrzymywaniu produktów zgeszcze- t nife z zastós^aMem kwasów mineralnych, Vjak tófoM&z l sulfokwasów aromatycznych, glównym brakiem jest zbytnia szybkosc przebiegu procesu oraz niemozliwosc otrzy-. mywainia produktu posredniego, odpowiada¬ jacego otrzymywanym przy zgeszczaniu zasadami bakelitom.,,JCarbol't", produkt otrzymywany ze zgeszczania fenolu lub kwasu kreozotowego (krezolów) z formalina i kwasami sulfonaf- towemi, posiada w wysokim stopniu wlasci¬ wosci dielektryczne^ naidaije sile do obróbki mechanicznej, jest trwaly i jednorodny, ale techniczny sposób otrzymywania) go jest trudiny, gdyz np. po przejsciu pierwszej fazy zgeszczania, w której Wchodza w reakcje kwas krezolowy,, sulfokwasy naftowe w ilo¬ sci 30%, fcrmalijia w 40% do 50 % i zacho¬ dzi mechaniczne usuwalnie pozostalej wody, podczas wprowadzania drugiej polowy for¬ maliny, jaka jest potrzebna do zgeszezenia, trzeba smole podgrzewac, gdyz jest ona zbyt gesta, a dzieki temu reakcja kwasnej masy z formalina nastepuje momentalnie i staje sie trudna do wymieszania, pecherzyki po¬ wietrza jest bardzo trudno wypedzic nawet przy zastosowaniu rozrzedzenia, gestosc zas utrudnia napelnianie form.Gestosc masy i zbyt szybki przebieg re¬ akcji utrudniaja bardzo odlewanie, pochla¬ niaja wiele sily roboczej i wymagaja stoso¬ wania specjalnych aparatów. Oprócz tego wskutek bardzo szybkiego twardtnienia pro¬ dukt otrzymany nie poddaje sie prasowaniu, co jest bardzo Wazne przy wyrcfoife drobnych przedmiotów z zastosowaniem domieszek.Oprócz tego niemozliwosc wprowadzania do prodbktów zgeszezenia kwasnego domie¬ szek zwieksza cene produktu, a czesto sta¬ je na przeszkodzie zmianie tych lub innych wlasciwosci, a wiec ulepszeniu produktu, jakie mozna osiagnac tylko edpewiedhiemi domieszkami Wynalazca dowiódl, ze przy zgeszczaniu fenolów z aldehydami w obecnosci kwasnych katalizatorów z dodatkiem eterów octowych gliceryny i wogóle eterów octowych i spiry¬ tusu, reakcja chemiczna odbywa sie spokoj¬ nie, cala masa do wprowadzenia jej do form pozostaje plynna, a przed stezeniem prze¬ chodzi przez stad ja przejsciowe analogiczne bakelitom. Daje to moznosc wytlaczania z masy wyrobów.Przyklad I. 100 czesci kwasu krezolo¬ wego, 100 czesci kwasu dwuace- tynu, 40 czesci kwasu formaliny 40%. 5 czesci kwasu solnego, podgrzewa sie do zagotowania, poiczem smola oddziela sie od wody, usuwa si:e z niej nagrzewaniem woda i kwas octowy, nastep¬ nie po ostudzeniu dodaje sie 1 % kwasu ben- zolosulfinowego i 30 czesci formaliny, wle¬ wa' sie do formy ii podgirzewa, poczem w for¬ mie nastepuje tezenie.Przyklad II. 100 czesci fenolu, 50 czesci trzyacetynu, 15 czesci sulfokwasów naf¬ towych, 60 czesci formaliny 40%, nagrzewa sie do zagotowania; nastepnie oddziela sie wode i kwas octowy od wytwo*- rzenej smoly i po ochlodzeniu wprowadza sie 30 czesci formaliny 40% i wlewa do form, w których masa po nagrzaniu tward¬ nieje.Przyklad III. 50 czesci fenolu, 50 czesci kwasu krezolo¬ wego, 25 czesci sulfonowanego oleju rycynowego, 100 czesci dwuacetynu, 70 czesci formaliny 40%, 10 czesci kwasu solnego 37%, nagrzewa sie do zagotowataiai, nastepnie smola oddziela sie od Wody i kwasu octowe¬ go, odparowuje, po ochlodzeniu wprowadza — 2 —sie 30 czesci formaliny 40% i wlewa do for¬ my, gdzie masa twardnieje.Otrzymane w ten sposób produkty maja kolcr od bialego do zóltego, daja sie dobrze obrabiac, przy odlewaniu chlona znaczna i- lcsc domieszek, albowiem konsystencja ich jest dostatecznie rzadka, i zaraz po stward¬ nieniu daja sie z latwoscia prasowac na go¬ raco, PLPhenol and its derivatives (homology) with aldehydes in the presence of bases or acids give a variety of compressed products. In the technique, the largest use of compounds is insoluble, infusible and endowed with high dielectric properties, as they can replace ebonite, fiber, porcelain and the like. materials, in order to give the product a certain shape, these compounds should be poured in a liquid state at a certain point in the reaction into the molds, where the mass hardens luibtez, if they are already quite hard, press (pour). alkaline condensation (bakelites) can be condensed either in a pure state or with admixture of various substances, and in this case they must pass through the intermediate phase, ie the intermediate. This intermediate is insoluble in common organic solvents; when heated it softens, but does not melt, and with prolonged heating it acquires a certain shape under the pressurized and transforms into the final product, extremely hard and more perfect in terms of dielectric and mechanical properties. , they have no practical use in the technique, because they do not have sufficient dielectric properties or properties necessary for mechanical processing. When producing products, they must not be used with mineral acids, as well as with aromatic sulfo acids, mainly the lack is the excessive speed of the process and the inability to obtain. The wash of an intermediate product, equivalent to the bakelite base obtained by pressing bases. "JCarbol't", a product obtained by pressing phenol or creosotic acid (cresols) with formalin and sulphonaphthoic acids, has a high degree of dielectric properties, and has high dielectric strength for mechanical processing, it is durable and homogeneous, but the technical method of obtaining it is difficult, because, for example, after passing the first pressing phase in which cresylic acid, 30% petroleum sulfo acids are reacted, 40% to 40% 50% and there is mechanical removal of the remaining water, while introducing the second half of the formlin, which is needed for thickening, the tar must be heated, because it is too thick, and therefore the reaction of the acid mass with formalin is immediate and becomes difficult to mixing, the air bubbles are very difficult to break out even when thinning is used, and the density makes it difficult to fill the molds. Mass density and too fast the course of the reaction is made very difficult for casting, consumes a lot of manpower and requires the use of special apparatuses. In addition, due to the very quick hardening, the obtained product cannot be pressed, which is very important for the production of small objects with the use of admixtures. Moreover, the impossibility of introducing acid additives into the products increases the price of the product, and often prevents change these or other properties, i.e. the improvement of the product, which can be achieved only with edible additives, the inventor proved that when plating phenols with aldehydes in the presence of acid catalysts with the addition of glycerol acetic ethers and, in general, acetic ethers and spirits all the mass to be introduced into the molds remains liquid, and before it is concentrated, it passes through transitional flocks analogous to bakelites. This gives the possibility of extruding from the mass of products. Example 1. 100 parts of cresic acid, 100 parts of diacetin acid, 40 parts of formalin acid 40%. 5 parts of hydrochloric acid are heated to boiling, while the tar is separated from the water, it is removed: water and acetic acid are heated with it, then, after cooling, 1% of benzol sulfinic acid and 30 parts of formalin are added, pouring is heated up to form and, then the thesis follows in the form. Example II. 100 parts of phenol, 50 parts of triacetin, 15 parts of naphtha sulfo acids, 60 parts of formalin 40%, heated to boiling; then the water and acetic acid are separated from the produced tar and, after cooling, 30 parts of 40% formalin are introduced and poured into molds, in which the mass hardens after heating. 50 parts of phenol, 50 parts of cresic acid, 25 parts of sulfonated castor oil, 100 parts of diacetin, 70 parts of formalin 40%, 10 parts of hydrochloric acid 37%, heat up to boil, then the tar separates from water and acetic acid , evaporates, after cooling it introduces - 2 or 30 parts of formalin 40% and poured into the mold, where the mass hardens. The products obtained in this way have a color from white to yellow, can be processed well, while pouring a significant amount of chlorine admixtures, because their consistency is sufficiently thin, and immediately after hardening, they can be easily ironed warm, PL

Claims (1)

1. Zastrzezenie patentowe. Sposób otrzymywania produktów zge- szczania fenolu i jego pochodnych z aldehy¬ dami, znamienny tem, ze zgeszczanie zacho¬ dzi w obecnosci czynników kwasnych i oc¬ towych eterów gliceryny, lub celulozy. G r i g o r i P e t r o f f. Zastepca: M. Skrzypkowiski, rzecznik patentowy. Druk L. Boguslawskiego, Warszawa. PL1. Patent claim. A method of obtaining the products of compacting phenol and its derivatives with aldehydes, characterized in that the compression is carried out in the presence of acidic agents and acetic glycerol or cellulose ethers. G r i g o r i P e t r o f f. Deputy: M. Skrzypkowiski, patent attorney. Print by L. Boguslawski, Warsaw. PL
PL3839A 1921-09-05 A method of obtaining phenol condensation products using aldehydes in the presence of glycerol acetic ethers. PL3839B1 (en)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL3839B1 true PL3839B1 (en) 1926-03-31

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
BRPI0516587B1 (en) casting mixture, process for making a casting profile, casting profile, and method for casting a metal casting article.
US1160365A (en) Paper-like product and method of making the same.
PL3839B1 (en) A method of obtaining phenol condensation products using aldehydes in the presence of glycerol acetic ethers.
NO180330B (en) Process for making a molded article of resin bound sand
US2167313A (en) Moldable composition and product
US1873575A (en) Method of preparing synthetic resins
SU827241A1 (en) Release coating for pattern equipment
US1996087A (en) Process of making molded articles from urea or its derivatives, solid polymeric aldehydes, and filling bodies
SU65493A1 (en) The method of obtaining thermosetting resins
US2990594A (en) Shell molding composition and process
SU2011A1 (en) Lacquer preparation method
US2053229A (en) Process of making molding compositions from urea
SU91571A1 (en) The method of obtaining thermosetting binding resins and adhesive compositions for cold forming, hot pressing or gluing
US742109A (en) Molding material.
US1663183A (en) Phthalic anhydride-glycerol resins and process
US2053228A (en) Molding compositions from urea and solid polymeric aldehydes and process of making the same
SU66873A1 (en) The method of obtaining phenol-formaldehyde resins
SU5027A1 (en) A method of manufacturing products from condensation products of phenols with aldehydes
SU97127A1 (en) The method of obtaining fine and light-colored fillers for urea-melamine-formaldehyde resins
WO2018196255A1 (en) Method for preparing high temperature fibre paper pouring cup
SU50407A1 (en) The method of manufacture of casting molds and core compositions
SU973A1 (en) The method of obtaining the condensation products of phenols with formaldehyde or its polymers
SU62995A1 (en) The method of obtaining synthetic tanning agents
SU914168A1 (en) Method of producing binding for manufacturing casting sheel moulds and cores in heated equipment
SU56108A1 (en) Method for making phenolaldehyde resins