PL38375B1 - - Google Patents

Download PDF

Info

Publication number
PL38375B1
PL38375B1 PL38375A PL3837554A PL38375B1 PL 38375 B1 PL38375 B1 PL 38375B1 PL 38375 A PL38375 A PL 38375A PL 3837554 A PL3837554 A PL 3837554A PL 38375 B1 PL38375 B1 PL 38375B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
cooh
alkali metal
gel
resulting
groups
Prior art date
Application number
PL38375A
Other languages
English (en)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Publication of PL38375B1 publication Critical patent/PL38375B1/pl

Links

Description

Opublikowano dnia 30 marca 1956 r. £ bOlySkt POLSKIEJ RZECZYPOSPOLITEJ LUDOWEJ OPIS PATENTOWY Nr 38375 KI. 39 t* SJAg Politechnika Wroclawska (Zaklad Technologii Przemyslu Organicznego) *) Wroclaw, Polska Sposób otrzymywania kalionitu Patent trwa ód dnia 16 pazdziernika 1954 r.Znany jest szereg wymieniaczy kationowych, posiadajacych grupy karboksylowe zdolne do dysocjacjd i wymieniajacych swój wodór na inne kationy. Istnieja -kation!ty karboksylowe oparte na polikondensacji kwasów polioksybenzoesowych z formaldehydem, np. kationit z kwasu rezorcylo- wego (3,5-dwuoksybenzoesowego). Kataonity tego rodzaju zawieraja obok dysocjujacych grup kar- boksylowych równiez grupy fenolowe, których obecnosc czyni wymieniacz heterogennym, za¬ leznie od pH srodowiska. W calym szeregu za¬ stosowan wazne jest miec do czynienia z joni¬ tem jednorazowym posiadajacym jeden tylko ro¬ dzaj grup czynnych. W takich przypadkach jo¬ nity heterogenne nie sa odpowiednie.Stwierdzono, ze wytwarzajac odpowiedni zel z produktu polikondemsacjii fenoli i aldehydów w taki sposób, aby grupy fenolowe znajdowaly *) Wlasciciel patentu oswiadczyl, ze twórca wynalazku jest proff. inz. mgr Tadeusz Rabek. sie w postaci fenolanów, np. -O-Na, mozna po¬ prowadzic dalsza reakcje z chlorowcopochodnyinii kwasów alifatycznych tak, aby przez wydzielenie drobiny Nad utworzyc odpowiedni eterokwas, wykazujacy wlasciwosci wymieniacza karboksy- lowego jednorodnego. Przez dobranie odpowied-' nich warunków reaikcji mozna w zelu zywicy fenolo-aldehydowej zastapic wszystkie grupy fe¬ nolowe grupami eterowymi odpowiedniego hydro- ksykwasu alifatycznego, przy czym grupa karbo¬ ksylowa pozostaje wolna i jest zdolna do wymia¬ ny jonowej, a dawna struktura wielkodrobiiio- wego zelu pozostaje bez zmiany. W ten sposób powstaje nowa zywica, nie posiadajaca juz wol¬ nych grup fenolowych, a tylko grupy kwasu ali¬ fatycznego z grupa karboksylowa. Otrzymany pro¬ dukt jest wymieniaczem karboksylowym. Proces wymiany wodoru grup fenolowych w zywicy na grupy pochodne kwasów ikarbioksylowych, bedacy istota wynalazku, daje sie przeprowadzic na zywi¬ cach uzyskiwanych z róznego rodzaju fenoli, jakfenol, krezole, ksylenole, naftole, rezorcyna, dian, itd. i rózjie JakA AruflipM^njk reakcji mocna stosowac alka- liiQ( llililipniAJt ii|iim 1 1\i\ i li kwasów alifa¬ tycznych * aromatfcznych, hetero- lub karbocy- klicznych, w których chlorowiec jest dostatecz¬ nie latwo wymienny, np. sole kwasu chlorowco¬ wego, a-chloropropionowego itd.Nizej podane przyklady wyjasniajace istote wynalazku w niczym nie ograniczaja mozliwosci Dzialajac na tak wytworzony zel 2 molami kwa¬ su chlorowcowego w postaci jego soli sodowej otrzymuje sie produkt równiez w postaci zelu, w którym powyzej 95% grup —O—Na zostalo zamienionych na grupy O—CH2—COOH. Wy¬ dziela sie przy tym odpowiednia ilosc NaCl, który nastepnie wymywa sie z zelu. Struktura tak otrzy¬ manego wymieniacza karboksylowego podana jest schematycznie wzorem II. Otrzymany pro¬ dukt wykazuje duza twardosc, wytrzymalosc me¬ chaniczna, male pecznienie i duza zdolnosc wy¬ mienna.Przyklad II. Wodny roztwór 1 mola rezor¬ cyny, 2 moli wodorotlenku potasowego i 1,8 mola formaliny ogrzewa sie az do wytworzenia czer¬ wonego zelu. Nastepnie twardy zel traktuje sie 2 molami soli sodowej kwasu chlorooctowego az 'do ilosciowego przebiegu reakcji, co latwo skon¬ trolowac, oznaczajac ilosc jonu Cl—. Z wytworzo¬ nego produktu wymywa sie chlorek sodowy, otrzymujac jednorodny wymieniacz karboksylo- wy. Wlasciwosci zelu szczególniej mechaniczne jego stosowania do innych surowców wyjscio¬ wych.Przyklad I. Wodny roztwór 1 mola fenolu sodowego z co najmniej 2 molami formaliny ogrze¬ wa sie az do utworzenia twardego przezroczy¬ stego zelu koloru czerwonego, wykazujacego nadmiaT nieprzereagowanej formaliny, którego budowa schematycznie moze byc wyrazona naste¬ pujacym wzorem (I): sa jeszcze lepsze niz produktu otrzymanego we¬ dlug przykladu I. PL

Claims (1)

1. Zastrzezenie patentowe ... Sposób otrzymywania kationitu, znamienny tym, ze wytwarza sie zel zywicy typu fenoplastowego, w której wszystkie grupy fenolowe znajduja sie w postaci fenolanów metali alkalicznych i" na¬ stepnie na tak utworzony produkt posredni dziala sie alkalicznymi solami chlorowcopochodnych kwasów alifatycznych, aromatycznych, hetero- lub karbocyklicznych, w których chlorowiec jest do¬ statecznie ruchliwy do wymiany z metalem alka¬ licznym soli zywicy, po czym z wytworzonego w ten sposób katiioniitu usuwa sie powstala sól metalu alkalicznego, kwasu chlorowcowodorowego przez wymywanie rozpuszczalnikiem. Politechnika Wroclawska (Zaklad Technologii Przemyslu Organicznego) O—Na CH2—COOH O—CH2—COOH II I _CH2-//\-CH2-//\_ C1 _/\pCH2-/\-CH2 i J i • J—O—Na l \ 1^ )—O—CH2—COOH I CH2 | I —CH2 2684 — Lak — 12.9.55 — 150 — Pap. ilustr. ki. III Bl/80 g PL
PL38375A 1954-10-16 PL38375B1 (pl)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL38375B1 true PL38375B1 (pl) 1955-04-15

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US1972754A (en) Process for the manufacture of tanning substances
US2204539A (en) Process of effecting cation exchange
PL38375B1 (pl)
US2228159A (en) Manufacture of cation-exchanging bodies
CN102702498A (zh) 超支化聚合物-Al/Fe盐络合物及其制备方法和应用
US1237405A (en) Production of new tanning materials.
US1232620A (en) Tanning.
CH232281A (de) Verfahren zur Darstellung eines wasserlöslichen, höhermolekularen Acylbiguanids.
JPS61282335A (ja) ヒドロキシベンゾフエノン類の製造方法
US2692867A (en) Manufacture of cation-exchanging synthetic resins
US1344950A (en) Tanning material and method of producing the same
US2135978A (en) Sulphonated alkylated diphenyl compounds and salts thereof
US3985797A (en) Hydroxylation of aromatic compounds
US1856131A (en) Amino derivative of 4-hydroxy diphenyl
US1089797A (en) Tanning material.
US1701234A (en) Complex antimony compound
CH196533A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Textilhilfsproduktes.
PL37685B1 (pl)
US1301909A (en) Manufacture of synthetic carbolic acid.
SU6662A1 (ru) Способ дублени шкур или кож
CH196342A (de) Verfahren zur Herstellung eines sulfonierten aromatischen Sulfons.
RU2173714C1 (ru) Способ получения синтетического дубителя бнф
SU732255A1 (ru) Способ получени натриевых солей моносульфокислот -диметил- или -диэтиланилина
PL37686B1 (pl)
CH146710A (de) Verfahren zur Darstellung des basischen Wismutsalzes der 3-Acetylamino-4-oxybenzol-1-arsinsäure.