PL38375B1 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL38375B1 PL38375B1 PL38375A PL3837554A PL38375B1 PL 38375 B1 PL38375 B1 PL 38375B1 PL 38375 A PL38375 A PL 38375A PL 3837554 A PL3837554 A PL 3837554A PL 38375 B1 PL38375 B1 PL 38375B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- cooh
- alkali metal
- gel
- resulting
- groups
- Prior art date
Links
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 9
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N phenol group Chemical group C1(=CC=CC=C1)O ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 claims description 5
- 239000011347 resin Substances 0.000 claims description 5
- 229920005989 resin Polymers 0.000 claims description 5
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 claims description 3
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 3
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 3
- 125000002837 carbocyclic group Chemical group 0.000 claims description 2
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 claims description 2
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 claims 3
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 claims 3
- 150000001447 alkali salts Chemical class 0.000 claims 1
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims 1
- 239000013067 intermediate product Substances 0.000 claims 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 claims 1
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 description 8
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 4
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 4
- GHMLBKRAJCXXBS-UHFFFAOYSA-N resorcinol Chemical compound OC1=CC=CC(O)=C1 GHMLBKRAJCXXBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M Potassium hydroxide Chemical compound [OH-].[K+] KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 3
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 2
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 2
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 2
- 150000002989 phenols Chemical class 0.000 description 2
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 2
- KJCVRFUGPWSIIH-UHFFFAOYSA-N 1-naphthol Chemical compound C1=CC=C2C(O)=CC=CC2=C1 KJCVRFUGPWSIIH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ATACSYDDCNWCLV-UHFFFAOYSA-N 2-chloroacetic acid;sodium Chemical compound [Na].OC(=O)CCl ATACSYDDCNWCLV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001299 aldehydes Chemical class 0.000 description 1
- -1 aliphatic hydroxy acid Chemical class 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 150000001896 cresols Chemical class 0.000 description 1
- 125000001033 ether group Chemical group 0.000 description 1
- 150000004820 halides Chemical class 0.000 description 1
- 238000005342 ion exchange Methods 0.000 description 1
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 1
- WSFSSNUMVMOOMR-NJFSPNSNSA-N methanone Chemical compound O=[14CH2] WSFSSNUMVMOOMR-NJFSPNSNSA-N 0.000 description 1
- PYOZTOXFQNWBIS-UHFFFAOYSA-N phenol;sodium Chemical compound [Na].OC1=CC=CC=C1 PYOZTOXFQNWBIS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000006068 polycondensation reaction Methods 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 description 1
- 230000008961 swelling Effects 0.000 description 1
- 150000003739 xylenols Chemical class 0.000 description 1
Description
Opublikowano dnia 30 marca 1956 r. £ bOlySkt POLSKIEJ RZECZYPOSPOLITEJ LUDOWEJ OPIS PATENTOWY Nr 38375 KI. 39 t* SJAg Politechnika Wroclawska (Zaklad Technologii Przemyslu Organicznego) *) Wroclaw, Polska Sposób otrzymywania kalionitu Patent trwa ód dnia 16 pazdziernika 1954 r.Znany jest szereg wymieniaczy kationowych, posiadajacych grupy karboksylowe zdolne do dysocjacjd i wymieniajacych swój wodór na inne kationy. Istnieja -kation!ty karboksylowe oparte na polikondensacji kwasów polioksybenzoesowych z formaldehydem, np. kationit z kwasu rezorcylo- wego (3,5-dwuoksybenzoesowego). Kataonity tego rodzaju zawieraja obok dysocjujacych grup kar- boksylowych równiez grupy fenolowe, których obecnosc czyni wymieniacz heterogennym, za¬ leznie od pH srodowiska. W calym szeregu za¬ stosowan wazne jest miec do czynienia z joni¬ tem jednorazowym posiadajacym jeden tylko ro¬ dzaj grup czynnych. W takich przypadkach jo¬ nity heterogenne nie sa odpowiednie.Stwierdzono, ze wytwarzajac odpowiedni zel z produktu polikondemsacjii fenoli i aldehydów w taki sposób, aby grupy fenolowe znajdowaly *) Wlasciciel patentu oswiadczyl, ze twórca wynalazku jest proff. inz. mgr Tadeusz Rabek. sie w postaci fenolanów, np. -O-Na, mozna po¬ prowadzic dalsza reakcje z chlorowcopochodnyinii kwasów alifatycznych tak, aby przez wydzielenie drobiny Nad utworzyc odpowiedni eterokwas, wykazujacy wlasciwosci wymieniacza karboksy- lowego jednorodnego. Przez dobranie odpowied-' nich warunków reaikcji mozna w zelu zywicy fenolo-aldehydowej zastapic wszystkie grupy fe¬ nolowe grupami eterowymi odpowiedniego hydro- ksykwasu alifatycznego, przy czym grupa karbo¬ ksylowa pozostaje wolna i jest zdolna do wymia¬ ny jonowej, a dawna struktura wielkodrobiiio- wego zelu pozostaje bez zmiany. W ten sposób powstaje nowa zywica, nie posiadajaca juz wol¬ nych grup fenolowych, a tylko grupy kwasu ali¬ fatycznego z grupa karboksylowa. Otrzymany pro¬ dukt jest wymieniaczem karboksylowym. Proces wymiany wodoru grup fenolowych w zywicy na grupy pochodne kwasów ikarbioksylowych, bedacy istota wynalazku, daje sie przeprowadzic na zywi¬ cach uzyskiwanych z róznego rodzaju fenoli, jakfenol, krezole, ksylenole, naftole, rezorcyna, dian, itd. i rózjie JakA AruflipM^njk reakcji mocna stosowac alka- liiQ( llililipniAJt ii|iim 1 1\i\ i li kwasów alifa¬ tycznych * aromatfcznych, hetero- lub karbocy- klicznych, w których chlorowiec jest dostatecz¬ nie latwo wymienny, np. sole kwasu chlorowco¬ wego, a-chloropropionowego itd.Nizej podane przyklady wyjasniajace istote wynalazku w niczym nie ograniczaja mozliwosci Dzialajac na tak wytworzony zel 2 molami kwa¬ su chlorowcowego w postaci jego soli sodowej otrzymuje sie produkt równiez w postaci zelu, w którym powyzej 95% grup —O—Na zostalo zamienionych na grupy O—CH2—COOH. Wy¬ dziela sie przy tym odpowiednia ilosc NaCl, który nastepnie wymywa sie z zelu. Struktura tak otrzy¬ manego wymieniacza karboksylowego podana jest schematycznie wzorem II. Otrzymany pro¬ dukt wykazuje duza twardosc, wytrzymalosc me¬ chaniczna, male pecznienie i duza zdolnosc wy¬ mienna.Przyklad II. Wodny roztwór 1 mola rezor¬ cyny, 2 moli wodorotlenku potasowego i 1,8 mola formaliny ogrzewa sie az do wytworzenia czer¬ wonego zelu. Nastepnie twardy zel traktuje sie 2 molami soli sodowej kwasu chlorooctowego az 'do ilosciowego przebiegu reakcji, co latwo skon¬ trolowac, oznaczajac ilosc jonu Cl—. Z wytworzo¬ nego produktu wymywa sie chlorek sodowy, otrzymujac jednorodny wymieniacz karboksylo- wy. Wlasciwosci zelu szczególniej mechaniczne jego stosowania do innych surowców wyjscio¬ wych.Przyklad I. Wodny roztwór 1 mola fenolu sodowego z co najmniej 2 molami formaliny ogrze¬ wa sie az do utworzenia twardego przezroczy¬ stego zelu koloru czerwonego, wykazujacego nadmiaT nieprzereagowanej formaliny, którego budowa schematycznie moze byc wyrazona naste¬ pujacym wzorem (I): sa jeszcze lepsze niz produktu otrzymanego we¬ dlug przykladu I. PL
Claims (1)
1. Zastrzezenie patentowe ... Sposób otrzymywania kationitu, znamienny tym, ze wytwarza sie zel zywicy typu fenoplastowego, w której wszystkie grupy fenolowe znajduja sie w postaci fenolanów metali alkalicznych i" na¬ stepnie na tak utworzony produkt posredni dziala sie alkalicznymi solami chlorowcopochodnych kwasów alifatycznych, aromatycznych, hetero- lub karbocyklicznych, w których chlorowiec jest do¬ statecznie ruchliwy do wymiany z metalem alka¬ licznym soli zywicy, po czym z wytworzonego w ten sposób katiioniitu usuwa sie powstala sól metalu alkalicznego, kwasu chlorowcowodorowego przez wymywanie rozpuszczalnikiem. Politechnika Wroclawska (Zaklad Technologii Przemyslu Organicznego) O—Na CH2—COOH O—CH2—COOH II I _CH2-//\-CH2-//\_ C1 _/\pCH2-/\-CH2 i J i • J—O—Na l \ 1^ )—O—CH2—COOH I CH2 | I —CH2 2684 — Lak — 12.9.55 — 150 — Pap. ilustr. ki. III Bl/80 g PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL38375B1 true PL38375B1 (pl) | 1955-04-15 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US1972754A (en) | Process for the manufacture of tanning substances | |
| US2204539A (en) | Process of effecting cation exchange | |
| PL38375B1 (pl) | ||
| US2228159A (en) | Manufacture of cation-exchanging bodies | |
| CN102702498A (zh) | 超支化聚合物-Al/Fe盐络合物及其制备方法和应用 | |
| US1237405A (en) | Production of new tanning materials. | |
| US1232620A (en) | Tanning. | |
| CH232281A (de) | Verfahren zur Darstellung eines wasserlöslichen, höhermolekularen Acylbiguanids. | |
| JPS61282335A (ja) | ヒドロキシベンゾフエノン類の製造方法 | |
| US2692867A (en) | Manufacture of cation-exchanging synthetic resins | |
| US1344950A (en) | Tanning material and method of producing the same | |
| US2135978A (en) | Sulphonated alkylated diphenyl compounds and salts thereof | |
| US3985797A (en) | Hydroxylation of aromatic compounds | |
| US1856131A (en) | Amino derivative of 4-hydroxy diphenyl | |
| US1089797A (en) | Tanning material. | |
| US1701234A (en) | Complex antimony compound | |
| CH196533A (de) | Verfahren zur Herstellung eines neuen Textilhilfsproduktes. | |
| PL37685B1 (pl) | ||
| US1301909A (en) | Manufacture of synthetic carbolic acid. | |
| SU6662A1 (ru) | Способ дублени шкур или кож | |
| CH196342A (de) | Verfahren zur Herstellung eines sulfonierten aromatischen Sulfons. | |
| RU2173714C1 (ru) | Способ получения синтетического дубителя бнф | |
| SU732255A1 (ru) | Способ получени натриевых солей моносульфокислот -диметил- или -диэтиланилина | |
| PL37686B1 (pl) | ||
| CH146710A (de) | Verfahren zur Darstellung des basischen Wismutsalzes der 3-Acetylamino-4-oxybenzol-1-arsinsäure. |