PL38247B1 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL38247B1 PL38247B1 PL38247A PL3824754A PL38247B1 PL 38247 B1 PL38247 B1 PL 38247B1 PL 38247 A PL38247 A PL 38247A PL 3824754 A PL3824754 A PL 3824754A PL 38247 B1 PL38247 B1 PL 38247B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- emulsions
- glycerin
- oil
- mono
- glycerol
- Prior art date
Links
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 21
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 9
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 6
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 5
- 238000000034 method Methods 0.000 description 5
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 5
- 150000005690 diesters Chemical class 0.000 description 4
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 4
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 4
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 4
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 4
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 3
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 3
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 3
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 3
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 3
- 230000000087 stabilizing effect Effects 0.000 description 3
- 239000007762 w/o emulsion Substances 0.000 description 3
- 240000002791 Brassica napus Species 0.000 description 2
- 235000004977 Brassica sinapistrum Nutrition 0.000 description 2
- 244000068988 Glycine max Species 0.000 description 2
- 235000010469 Glycine max Nutrition 0.000 description 2
- 244000020551 Helianthus annuus Species 0.000 description 2
- 235000003222 Helianthus annuus Nutrition 0.000 description 2
- 235000019484 Rapeseed oil Nutrition 0.000 description 2
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 2
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 2
- 230000001804 emulsifying effect Effects 0.000 description 2
- 230000032050 esterification Effects 0.000 description 2
- 238000005886 esterification reaction Methods 0.000 description 2
- 239000003925 fat Substances 0.000 description 2
- 235000019197 fats Nutrition 0.000 description 2
- IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-N hexadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000011261 inert gas Substances 0.000 description 2
- 238000009884 interesterification Methods 0.000 description 2
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 2
- -1 tanning Substances 0.000 description 2
- VBICKXHEKHSIBG-UHFFFAOYSA-N 1-monostearoylglycerol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCC(O)CO VBICKXHEKHSIBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000017060 Arachis glabrata Nutrition 0.000 description 1
- 244000105624 Arachis hypogaea Species 0.000 description 1
- 235000010777 Arachis hypogaea Nutrition 0.000 description 1
- 235000018262 Arachis monticola Nutrition 0.000 description 1
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 description 1
- 244000060011 Cocos nucifera Species 0.000 description 1
- DCXXMTOCNZCJGO-UHFFFAOYSA-N Glycerol trioctadecanoate Natural products CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCC(OC(=O)CCCCCCCCCCCCCCCCC)COC(=O)CCCCCCCCCCCCCCCCC DCXXMTOCNZCJGO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019482 Palm oil Nutrition 0.000 description 1
- 235000021314 Palmitic acid Nutrition 0.000 description 1
- 235000021355 Stearic acid Nutrition 0.000 description 1
- 238000013019 agitation Methods 0.000 description 1
- 239000003240 coconut oil Substances 0.000 description 1
- 235000019864 coconut oil Nutrition 0.000 description 1
- 238000010276 construction Methods 0.000 description 1
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 description 1
- 150000002314 glycerols Chemical class 0.000 description 1
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 1
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 description 1
- 230000000749 insecticidal effect Effects 0.000 description 1
- 239000002917 insecticide Substances 0.000 description 1
- 235000013310 margarine Nutrition 0.000 description 1
- 239000003264 margarine Substances 0.000 description 1
- WQEPLUUGTLDZJY-UHFFFAOYSA-N n-Pentadecanoic acid Natural products CCCCCCCCCCCCCCC(O)=O WQEPLUUGTLDZJY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Natural products CCCCCCCC(C)CCCCCCCCC(O)=O OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002540 palm oil Substances 0.000 description 1
- 235000020232 peanut Nutrition 0.000 description 1
- 238000010926 purge Methods 0.000 description 1
- 239000003760 tallow Substances 0.000 description 1
- 239000004753 textile Substances 0.000 description 1
- PHYFQTYBJUILEZ-IUPFWZBJSA-N triolein Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(=O)OCC(OC(=O)CCCCCCC\C=C/CCCCCCCC)COC(=O)CCCCCCC\C=C/CCCCCCCC PHYFQTYBJUILEZ-IUPFWZBJSA-N 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Description
RZECZYPOSPOLITEJ LUDOWEJ OPIS PATENTOWY Nr 38247 Glówny Instytut Przemyslu Rolnego i Spozywczego *) Warszawa, Polska KI. 12 s Sposób wytwarzania emulgatorów niejonowych, stabilizujacych emulsje typu „woda w oleju" Patent trwa od dnia 1 lipca 1954 r.
Znane sa sposoby wytwarzania technicznych estrów glicerynowych niektórych kwasów tlusz¬ czowych, zawierajacych 30—50% mono- i 70—50% dwuestru i posiadajacych wlasciwosci stabilizo¬ wania emulsji typu woda w oleju (W/O). Stosuje sie do tego celu stearyne, oleine, lój, tluszcze utwardzone, olej kokosowy i palmowy, produkt zas ma zastosowanie w wyrobie margaryny i tlusz¬ czów piekarniczych.
Wynalazek opiera sie na spostrzezeniu, ze pod¬ czas gdy w przypadku kwasu stearynowego lub palmitynowego powierzchniowo czynny jest wy¬ lacznie monoester glicerynowy, a dwuester, jako zbyt hydrofobowy, wlasciwosci emulgowania nie posiada, w przypadku rodników tluszczowych za¬ wierajacych 1, 2 i 3 wiazania podwójne wlasci¬ wosci powierzchniowo czynne charakteryzuja *) Wlasciciel patentu oswiadczyl, ze twórca wynalazku jest inz. mgr Julian Berens. w róznym stopniu zarówno mono- jak i dwuestry glicerynowe. Poza tym ukladwy mono- i dwu- estrów glicerynowych zawierajacych rodniki tlusz¬ czowe o róznym stopniu nasycenia w niektórych przypadkach, przy zastosowaniu odpowiedniego procesu interestryfikacji oraz estryfikacji glice¬ ryna, odznaczaja sie wybitnymi wlasciwosciami emulgujacymi, przewyzszajacymi w wysokim sto¬ pniu wlasciwosci znanych technicznych mono- estrów kwasów tluszczowych.
Sposób wytwarzania emulgatorów stabilizuja¬ cych emulsje typu woda-olej, wedlug wynalazku polega na tym, ze jako produkt wyjsciowy stosuje sie oleje pólschnace, np. rzepakowy, sojowy, ara¬ chidowy, slonecznikowy itd. albo ich kwasy tlusz¬ czowe lub kwasy otrzymywane z soapstocków.
Specjalnie dobre wyniki daje olej rzepakowy lub jego kwasy.
Równoczesna interestryfikacje i estryfikacje prowadzi sie przy zastosowaniu, nadmiaru glice-ryny, w temperaturze 180°—260° C, w obecnosci katalizatora alkalicznego (np. NaOH, KOH w ilo¬ sci okolo 0,1%), w atmosferze gazu obojetnego, przy stalym mieszaniu.
Przyklad: 100 czesci wagowych oleju rzepa- » kowego rafinowanego ogrzewa sie ze 100 czescia¬ mi -gliceryny dynamitowej i 0,2 czesci NaOH w temperaturze 240° C w ciagu okolo 2 godzin przy stalym przedmuchu CO2 i mieszaniu. Zawar¬ tosc reaktora przenosi sie do odistojnika i po oko¬ lo 24 godzinach odpuszcza sie warstwe dolna, za¬ wierajaca nieprzereagowana gliceryne, która za¬ wraca sie do produkcji. Warstwe górna stanowi produkt stopniowo krystalizujacy i gestniejacy.
Jak wykazaly badania, przygotowany w ten spo¬ sób emulgator, uzyty w stosunku np. 15% do osnowy weglowodorowej, daje trwale emulsje typu W/O, zawierajace do 98% zdyspergowanej wody.
Emulgatory wytwarzane sposobem wedlug wy¬ nalazku, nadaja sie do wytwarzania wszelkich emulsji typu W/O miedzy innymi emulsji spozyw¬ czych, farmaceutycznych, kosmetycznych, garbar¬ skich, wlókienniczych, antykorozyjnych, insekto- i owadobójczych oraz emulsji stosowanych w prze¬ mysle metalowym i budowlanym.
Z-ast rzezenie patentowe Sposób wytwarzania emulgatora stabilizujacego eaiulsje typu W/O, znamienny tym, ze oleje pól- schnace, np. rzepakowy, sojowy, arachidowy, slo¬ necznikowy itd., albo ich kwasy tluszczowe lub kwasy z isoapstocków, jednoczesnie interestryfi- kuje sie i estryfikuje nadmiarem gliceryny w tem¬ peraturze 180—260° C, w obecnosci katalizatora i w atmosferze gazu obojetnego, po czym oddziela sie przez odciek nieprzereagowana gliceryne.
Glówny Instytut Przemyslu Rolnego i Spozywczego Zastepca: Kolegium Rzeczników Patentowych 2248 — Lak — 8.8.55 - 150 — Pap. ilustr. ki. III Bl/80 g
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL38247B1 true PL38247B1 (pl) | 1955-02-15 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| GB847517A (en) | Process for the production of ester mixtures by the inter-esterification of fatty acid triglycerides | |
| US2924528A (en) | Synthetic hard butter | |
| DK46791D0 (da) | Fedtbaser | |
| US2752376A (en) | Hydroxylation of vegetable oils and products thereof | |
| MX2023013976A (es) | Composicion de grasa y emulsion de agua en aceite. | |
| US2178173A (en) | Derivatives of polymerized alkylol | |
| PL38247B1 (pl) | ||
| US1505560A (en) | Method of manufacturing nutritious fats | |
| Szela¸ g et al. | Esterification kinetics of glycerol with fatty acids in the presence of sodium and potassium soaps | |
| Luddy et al. | Effect of catalytic treatment with sodium methylate on glycerine composition and properties of lard and tallow | |
| US2523792A (en) | Compositions, including esters of citric acid | |
| US3397996A (en) | All-purpose shortening composition | |
| DE2511600A1 (de) | Dispersionen von fettsaeuremono-/ -diglycerid-gemischen und deren verwendung (iv) | |
| US2132687A (en) | Shortening material and cake made therefrom | |
| US2178174A (en) | Derivatives of alkylolamines | |
| US2207256A (en) | Emulsifying composition | |
| US2022766A (en) | Chemical composition | |
| EP0289968B1 (de) | Verwendung eines fetten Öles ex Helianthus annuus zur Herstellung von Fettsäure-Monoglyceriden | |
| EP0606064A2 (de) | Salze von Copolymeren aus ethylenisch ungesättigten Carbonsäuren und ethylenisch ungesättigten Fettsäurederivaten | |
| El-Shattory et al. | Chemical and physical characteristics of local lecithin in comparison with some other food emulsifiers | |
| US2281177A (en) | Fatty acid salts of amino alcohols | |
| DE626491C (de) | Behandlung von Werkstoffen | |
| DE2511644A1 (de) | Dispersionen von fettsaeuremono-/ -diglycerid-gemischen und deren verwendung | |
| Singleton et al. | Surface phenomena of fats for parenteral nutrition | |
| CH388935A (de) | Verfahren zur Herstellung oberflächenaktiver Stoffe |