PL38165B1 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL38165B1 PL38165B1 PL38165A PL3816554A PL38165B1 PL 38165 B1 PL38165 B1 PL 38165B1 PL 38165 A PL38165 A PL 38165A PL 3816554 A PL3816554 A PL 3816554A PL 38165 B1 PL38165 B1 PL 38165B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- ammonium fluoride
- alumina
- fluoride
- aluminum
- reaction
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 12
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- IRPGOXJVTQTAAN-UHFFFAOYSA-N 2,2,3,3,3-pentafluoropropanal Chemical compound FC(F)(F)C(F)(F)C=O IRPGOXJVTQTAAN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- KLZUFWVZNOTSEM-UHFFFAOYSA-K Aluminum fluoride Inorganic materials F[Al](F)F KLZUFWVZNOTSEM-UHFFFAOYSA-K 0.000 claims description 6
- WNROFYMDJYEPJX-UHFFFAOYSA-K aluminium hydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[OH-].[Al+3] WNROFYMDJYEPJX-UHFFFAOYSA-K 0.000 claims description 6
- DDFHBQSCUXNBSA-UHFFFAOYSA-N 5-(5-carboxythiophen-2-yl)thiophene-2-carboxylic acid Chemical compound S1C(C(=O)O)=CC=C1C1=CC=C(C(O)=O)S1 DDFHBQSCUXNBSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- KVBCYCWRDBDGBG-UHFFFAOYSA-N azane;dihydrofluoride Chemical compound [NH4+].F.[F-] KVBCYCWRDBDGBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 238000001354 calcination Methods 0.000 claims description 2
- 238000005868 electrolysis reaction Methods 0.000 claims description 2
- TWNQGVIAIRXVLR-UHFFFAOYSA-N oxo(oxoalumanyloxy)alumane Chemical compound O=[Al]O[Al]=O TWNQGVIAIRXVLR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 7
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 4
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 101100004393 Arabidopsis thaliana BHLH148 gene Proteins 0.000 description 1
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 description 1
- VYOZKLLJJHRFNA-UHFFFAOYSA-N [F].N Chemical compound [F].N VYOZKLLJJHRFNA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000006227 byproduct Substances 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 239000011973 solid acid Substances 0.000 description 1
- 239000010959 steel Substances 0.000 description 1
Description
Opublikowano dnia 30 listopada 1955 r» f r^. bCAjlIeo POLSKIE] RZECZYPOSPOLITEJ LUDOWEJ OPIS PATENTOWY Nr 38165 Instytut Chemii Nieorganicznej *) Gliwice, Polska AZ™ 7/TD Sposób wytwarzania fluorku glinowego z fluorku amonowego i kwasnego fluorku amonowego Patent trwa od dnia 30 wrzesnia 1954 r.Stosowane dotychczas sposoby wytwarzania fluorku glinowego ze stalego fluorku amonowego i ze stalego kwasnego fluorku amonowego, uzy¬ waja jako surowca zawierajacego glin, suchego lub wilgotnego wodorotlenku glinowego.Zachodzacy proces jest endotermiczny i prze¬ biega wedlug reakcji: 2Al(OH)z +3NHiHF2= 2AlFz + 2NHz + 6H*0 lub Al(OH)3 + 3NH±F= AIF2 + 3NH3 + 3HzO Jest on odprowadzany w ten sposób, ze obydwa pólprodukty ogrzewa sie w reaktorze obrotowym do temperatury okolo 600°C. W procesie tym obok amoniaku gazowego wytwarzaja sie znaczne ilosci wody w postaci pary.*) Wlasciciel patentu oswiadczyl, ze twórcami wynalazku sa dr inz. Wladyslaw Augustyn, inz. mgr Maria Lugowska i Leonard Firlus.Przeprowadzenie reakcji wymaga doprowadze¬ nia znacznej ilosci ciepla, co powoduje, ze proces ten technologicznie jest dosc trudny.Przedmiotem wynalazku jest zastosowanie do otrzymywania flnorku glinowego, zamiast wodo¬ rotlenku glinowego, tlenku glinowego wypalone¬ go w temperaturze nizszej anizeli tlenek glinowy stosowany do elektrolizy.Jakkolwiek tlenek glinowy jest pólproduktem drozszym od wodorotlenku glinowego o koszt kal- cynowania, to jednak w sumarycznym bilansie kosztów wytwarzania fluorku glinowego, ze wzgle¬ du na znaczne uproszczenie procesu technologicz¬ nego, zastosowanie jego jest korzystne.Wytwarzanie fluorku glinowego sposobem we¬ dlug wynalazku mozna przedstawic nastepujacymi reakcjami:- A1203 + 3NH4HF2= 2A1F3 +3NH3 +3H20 albo Al203 +6NHiF= 2AIF3 + 6NH3+3H20Proces przebiega 'dwustopniowo; pierwsze sta¬ dium — egzotermiczne, drugie — endotermiczne.Po zmieszaniu skladników reakcja zachodzi w pierwszym stadium w sposób spontaniczny, przy czym wydziela sie okolo 30% produktów lotnych.Doprowadzenie reakcji do konca wymaga ogrze¬ wania do temperatury okolo 550°C.Ilosc wody wytwarzajaca sie w reakcji tlenku glinowego z sola fluorowo-amonowa jest dwa ra¬ zy mniejsza anizeli w przypadku zastosowania wodorotlenku glinowego wobec czego znacznie jest mniejszy naklad energii cieplnej, potrzebnej do przeprowadzenia reakcji.Proces wytwarzania fluorku glinowego z zasto¬ sowaniem tlenku glinowego jest prostszy i trwa znacznie krócej anizeli proces oparty o wodoro¬ tlenek glinowy. PL
Claims (2)
- Zastrzezenia patentowe 1. Sposób wytwarzania fluorku glinowego z flu¬ orku amonowego i kwasnego fluorku amono¬ wego, znamienny tym, ze fluorek amonowy lub .kwasny fluorek amonowy ogrzewa sie z tlen¬ kiem glinowym.
- 2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze stosuje sie tlenek glinowy uzyskany przez pra¬ zenie wodorotlenku glinowego w temperatu¬ rach nizszych anizeli te, w których wypraza sie, tlenek glinowy stosowany do elektrolizy. Instytut Chemii Nieorganicznej Zastepca: Kolegium Rzeczników Patentowych 2327 — Lak — 8.8.55 — 150 — Pap. ilustr. ki. III Bl/80 g PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL38165B1 true PL38165B1 (pl) | 1955-02-15 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| HUP0200077A2 (hu) | III- vagy alfa-anhidrit alapú hidraulikus kötőanyag és eljárás előállítására | |
| PL38165B1 (pl) | ||
| US3300414A (en) | Production of mixtures of zirconium oxide and silicic acid | |
| GB986561A (en) | A process for decomposing zircon sand | |
| SU441259A1 (ru) | Способ получени термофосфатов | |
| DE922228C (de) | Verfahren zur Herstellung von Alkalisulfaten aus Alkalichloriden | |
| US660094A (en) | Process of treating kryolith. | |
| US2907633A (en) | Process for producing aluminum salts | |
| SU59054A1 (ru) | Способ получени соды или поташа и серной кислоты из глиноземсодержащего сырь | |
| ES532506A0 (es) | Procedimiento para desensibilizar acidos peroxicarboxilicos alifaticos o aromaticos, insolubles en agua | |
| US2665968A (en) | Process for the preparation of cyanates of alkalimetals from urea and alkaline nitrites | |
| SU376464A1 (ru) | Способ получения порошкообразной меди | |
| SU259070A1 (ru) | Способ получения алюмината лантана | |
| DE544262C (de) | Herstellung von Natriumfluorid aus Natriumsilicofluorid | |
| GB366971A (en) | Improvements in treating mineral salts | |
| DE730516C (de) | Verfahren zur Herstellung von Hydroxylaminsalzloesungen | |
| US409653A (en) | Carl alter von welsbacii | |
| US1783684A (en) | Titanium acid sulphate and method of producing same | |
| DE568772C (de) | Aufschluss von Beryllmineralien | |
| SU437727A1 (ru) | Способ получени тугоплавких силикатов | |
| AT303914B (de) | Verfahren zur Herstellung von lumineszenten Calciumhalophosphaten | |
| SU14044A1 (ru) | Способ получени искусственного состава дл сообщени непрозрачности эмали, стеклу и т.п. | |
| KR930703207A (ko) | 알카리금속 모노후로로포스페이트의 제조방법. | |
| SU471302A1 (ru) | Способ получени боратов щелочноземельных и щелочных металлов | |
| US421049A (en) | Edward d |