PL38159B1 - - Google Patents

Description

2 *r £ Opublikowano dnia 15 lutego 1958 r v**T*»i vano dnia 15 lutego 1958 r (ILil ii i r, T S l^ .-. t i^i^LlOTEKA 4t POLSKIEJ RZECZYPOSPOLITEJ LUDOWEJ OPIS PATENTOWY Nr 38159 KI. 8 i, 1 Laboratorium Kolorystyczne*) Warszawa, Polska Sposób przywracania welnie chlorowanej bieli pierwotnej, nie ulegajacej zmianom pod wplywem pary wodnej nasyconej priy nadcisnieniu do 0,5 al.Patent trwa od dnia 18 sierpnia 1954 r.Chlorowanie welny ma na celu zwiekszenie jej zdolnosci do pobierania barwników, zmniej¬ szenie zdolnosci do spilsniania i nadanie jej cha¬ rakterystycznego „chwytu". Chlorowanie welny stosowane jest z reguly jako proces przygoto¬ wawczy przed drukiem na welnie.Wskutek chlorowania welna nabiera niepoza¬ danego zóltawego odcienia. W czasie tzw. „pa¬ rowania" chlorowanej welny, czyli dzialania pa¬ ra wodna nasycona przy nadcisnieniu do 0,5 at, które jest niezbedne do utrwalania barwników na miejscach zadrukowanych, nastepuje dalsze zzólkniecie wlókien welny. W wyniku tego zja¬ wiska zmniejsza sie zywosc barw miejsc zadru¬ kowanych, a miejsca niezadrukowane sa nie bia¬ le, lecz zólte.Opisanym wyzej niepozadanym zmianom na¬ turalnej barwy wlókna .welnianego starano sie od dawna zapobiec róznymi sposobami, jednak bezskutecznie.Jednym z takich sposobów mialo byc trwa¬ jace ponad 12 godzin, obrabianie chlorowanej welny srodkami utleniajacymi, np. woda utle¬ niona, w srodowisku alkalicznym przy pH oko¬ lo 8. Udawalo sie wprawdzie welne chlorowa¬ na wybielic w ten sposób w znacznym stopniu, jednak nie zapobiegalo to ponownemu silnemu zólknieciu jej, podczas procesu parowania. Wa¬ da tego sposobu bylo ponadto wybitne oslabie¬ nie wytrzymalosci mechanicznej wlókna i zmniej¬ szenie jego zdolnosci pobierania barwników, co stwarzalo trudnosci w procesie drukowania, po- ' ! *) Wlasciciel patentu oswiadczyl, ze twórca¬ mi wynalazku sa inz. mgr Kazimierz Muszkat i inz. mgr Bogdan Jerzak.Wodowalo przechodzenie barwników na miejjca niezadrukowane, w czarie plukania drvków, pro¬ wadzilo do marnotrawstwa 1^ri|ników i pogor¬ szenia jakosci drukowanych wyrobów wel¬ nianych.Obecnie stwierdzono, ze obrabianie welny chlorowane] w dagu 10 : 30 minut, w tempera¬ turze 75 — 95*C, .wodnym roztworem srodków. redukujacych, zawierajacych siarke, w obecno¬ sci jonów cynkowych przy pH = 4 — 6 nie tyl¬ ko przywraca welnie pierwotny stopien bieli ja¬ ki mfiala przed chlorowaniem, lecz nawet uzy^- skuje sie biel leptza niz pierwotna. Uzyskany w ten sposób stopien bieli nie ulega ju£ wyraz¬ nym zmianom ani podczas procesu; parowania; ani w czasie dalszych operacji wykonczalniczyeh jak plukanie, pranie, prasowanie ,dekatyzacja, ani pod wplywem swiatla, Jini w czasie maga¬ zynowania.: Sposób wedlug wynalazku przywracania chlo¬ rowanej welnie jej pierwotnej bieM posiada, po¬ za skutecznoscia, te zalete, ze obrabianie welny odbywa sie w srodowisku nie alkalicznym, lecz slabo kwasnym, wskutek czego wlókno welnia¬ ne nie ulega uszkodzeniu i oslabieniu. Rola jo¬ nów cynkowych polega na stabilizacji, czyli opóznieniu rozkladu srodka redukujacego w kwasnym roztworze w temperaturach bliskich 100°C.Nowy sposób pozwala skrócic cykl produk¬ cyjny zdolnosci pobierania barwników. W czasie plu¬ kania druków barwniki nie schodza z miejsc zadrukowanych, a miejsca nie zadrukowane po¬ zostaja czystobiale. , Sposób wedlug wynalazku pozwala znacznie podwyzszyc jakosc drukowanych wyrobów wel¬ nianych i zmniejszyc ilosc braków. Jest prosty w wykonaniu i nie wymaga kosztownej ani skomplikowanej aparatury.Przyklad I. 100 kg welny chlorowanej zanurza sie do kapieli ogrzanej do 40°C, która * stanowi roztwór 10 kg hydrosdarczynu sodowego NCL2S2O4 oraz 4 kg mrówczanu cynkowego Zn(HCOO)it roz¬ puszczonych w 2000 litrów wody.Kapiel podgrzewa sie szybko para bezposred¬ nia do temperatury 75°C i utrzymuje sie tem¬ perature 75 — 95«C w ciagu 10 — 30 minut Po( wyplukaniu i wysuszeniu welna jest gotowa do druku.Przyklad II. 100 kg welny chlorowa¬ nej zanurza sie do kapieli ogrzanej do 40°C, któ¬ ra stanowi roztwór 10 kg zwiazku suifoksyianu cynkowego z alde¬ hydem mrówkowym /HS02 . HCOH Zn \H302 . HCOH rozpuszczonego w 2000 litrów wody.Przed zanurzeniem welny kapiel powyzsza zakwasza sie kwasem mrówkowym do pH = 4,5.Dalsze postepowanie — jak w przykladzie I. ( PL

Claims (1)

1. Zastrzezenie patentowe Sposób przywracania welnie chlorowanej bie¬ li pierwotnej nie ulegajacej zmianom pod wply¬ wem pary wodnej nasyconej przy nadcisnieniu do 0,5 at, znamienny tym, ze welne chlorowana obrabia sie w ciagu 10 — 30 minut, w tempera¬ turze 75 — 95°C i przy pH = 4 — 6 roztworem, srodków redukujacych, zawierajacych siarke, w obecnosci jonów cynkowych jako czynnika sta¬ bilizujacego. Laborator i u m Kol o r ystyozne Zastepca: Kolegium Rzeczników Patentowych ;!3LiO Druk. LSW. W-wa; Zam; Mfie- z dn; llJCfiS r. Pap. *at. ki. III 76 g.r Bi —100 PL