Niniejszy sposób otrzymywania blon¬ nika siarczynowego, zawierajacego znacz¬ ne ilosci czystego blonnika, polega w grun¬ cie rzeczy na tern, ze drzewo przed zwy- czajnem gotowaniem z dwusiarczynem poddaje sie dzialaniu kwasu siarkowego, przez co lignina drzewa zostaje tak da¬ lece rozlozona, ze przy nastepnem goto¬ waniu z lugiem siarczynowym zupelnie sie rozpuszcza.Przy sporzadzaniu blonnika wedlug Mitscherlicha z dwusiarczynem wapnio¬ wym, lub wedlug Rittera-Kellnera przy pomocy dwusiarczynu rnagnezowo-wap- niowego, sporzadzanego z dolomitu, wy¬ twór jest obciazony pewna iloscia inkru- stów (hemiceluloza), które w odróznieniu od czystej, t. zw. a-celulozy, sa mniej lub wiecej latwo rozpuszczalne w 20$ alka- ljach. Wprawdzie udaje sie uwolnic blon¬ nik od dalszych czesci tych inkrustów, jezeli materjal, po spuszczeniu lugu siar¬ czynowego, poddaje sie gotowaniu z roz¬ cienczonym roztworem sody, sody zracej lub lepiej stosownej mieszaninie obydwu, przy 115° C, podobnie, jak sie to czyni zwykle przy pecznieniu i odtluszczaniu bawelny.Proponowano takze uzyc pewnego ro¬ dzaju zmydlenia i substancje oznaczone jako inkrusty usunac poprostu przez go¬ towanie z siarczynem. Jednakowoz wy¬ nik i tutaj nie odpowiadal oczekiwaniom.W celu uzyskania cellulozy do wyra¬ biania papieru wytrawiano juz przedtem drzewo bardzo slabym roztworem sody zracej lub rozcienczonym kwasem, przy- czem wygotowywano je w otwartem na¬ czyniu tak dlugo, az masa stracila polo¬ we swego ciezaru, poczem tak wypra-wione drzewo gotowano pod Wysokiem cisnieniem z lugiem sodowym lub roz¬ tworem kwasu. Przez uzycie badz sody zracej, badz kwasu, tak przy zaprawianiu, jak przy gotowaniu, róznia sie wszystkie znane dotychczas metody od niniejszego sposobu, przy którym wylugowanie od¬ bywa sie bez cisnienia, zas rozczepienie po wiekszej czesci uskutecznia sie przez uzycie kwasu tak, ze przez nastepne go¬ towanie z siarczynem niewylugowane czesci skladowe drzewa zostaja rozpusz¬ czone. Oddzielanie czystego blonnika od inkrustów zapomoca stezonego kwasu solnego wedlug Willstadtera równiez nie moze byc stosowane w technice na wiek¬ sza skale.Poniewaz inkrusty drzewa polaczone sa, jak spostrzezono, z substancja drze¬ wna w postaci glukozydów, mozna prze¬ to, analogicznie do powszechnie uzywa¬ nego sposobu przy glukozydach, usku¬ tecznic rozczepienie glukozydowych po¬ laczen zapomoca kwasów, np. 0,5—0,7% kwasu siarkowego. Lignina oddzielona od substancji drzewa, czyli t. zw. ligno- zy-cellulozy, powinna dac sie wyekstra¬ howac zapomoca srodków rozpuszczaja¬ cych, jak np. kwas octowy.Wedlug niniejszego sposobu udalo sie, przez wykorzystanie tego spostrzezenia, otrzymac blonnik o wielkiej zawartosci a-cellulozy (az do 99%) ° ^e w pierwszym przebiegu roboty, przez traktowanie drze¬ wa, w zwykly sposób przygotowanego, zapomoca rozcienczonego mniej wiecej 1% kwasu siarkowego pod cisnieniem przy 115° C, przeprowadzilo sie hydro- lizacje rozmaitych polaczen, spuscilo sie kwas, nadajacy sie do ponownego uzytku, pozostala mase zobojetnilo i, jako drugi przebieg roboty, poddalo sie natychmiast gotowaniu z dwusiarczynem .o zwyczaj¬ nej sile (3 - 3, 5 % S02) przy np. 120° C.Czas trwania gotowania przy tym nowym sposobie mozna ograniczyc do dwuch trzecich, a nawet do polowy po¬ trzebnego czasu. Kontrola gotowania i oddalania rozpuszczonych substancyj moze sie odbywac w jaknajprostszy spo¬ sób. Przebieg procesu rozpuszczania mo¬ ze byc latwo kontrolowany zarówno przez obserwowanie ubytku kwasu siar¬ kowego w lugu blonnikowym, jak i przez branie próbek blonnika i badanie na za¬ wartosc a-cellulozy. PLThe present method of obtaining sulphite fiber, containing large amounts of pure fiber, essentially consists in the fact that the tree is subjected to the action of sulfuric acid before ordinary cooking with disulphite, whereby the lignin of the tree is decomposed as much as possible. that the next time it is cooked with sulphite liquor, it dissolves completely. inclusions (hemicellulose), which, unlike pure, so-called the a-celluloses are more or less easily soluble in $ 20 alkali. Although it is possible to free the fiber from further parts of these incrusts, if the material, after draining the sulphite slurry, is boiled with a dilute solution of soda, soda ash or, better, a mixture of both, at 115 ° C, just as it does this usually in the swelling and degreasing of cotton. It has also been proposed to use some kind of saponification and to remove the substances marked as incrustations simply by boiling with sulphite. However, the result here did not meet the expectations. In order to obtain cellulose for kneading, the wood had already been etched with a very weak solution of baking soda or diluted acid, and the wood was boiled in an open vessel until it had lost half its weight. on its own weight, the tree thus prepared was then boiled under high pressure with a stick of soda or an acid solution. By the use of either caustic soda or acid, both in dressing and in cooking, all known methods differ from the present method, in which leaching is performed without pressure, and the separation of most of it is effected by the use of acid, so that by subsequent cooking with sulfite, the non-leached components of the tree are dissolved. The separation of pure fiber from incrusts with concentrated hydrochloric acid, according to Willstadter, also cannot be used in the technique on large scale. In the case of glucosides, the cleavage of the glucosidic connections is effected by means of acids, for example 0.5 to 0.7% sulfuric acid. Lignin separated from the substance of the tree, i.e. lignosis-cellulose, should be extracted by means of dissolving agents, such as acetic acid. According to the present method, it was possible, by using this observation, to obtain fiber with a high content of a-cellulose (up to 99%) ° In the first course of the work, by treating the tree in the usual way with sulfuric acid diluted with less than 1% under pressure at 115 ° C, various connections were hydrolysed, the acid was drained, suitable for reuse, the remaining mass became neutralized and, as a second pass of work, was immediately subjected to disulphite boiling of the usual strength (3 - 3.5% SO 2) at e.g. 120 ° C. The duration of cooking with this new method can be limited to two thirds and even up to half the time required. The control of cooking and disposal of the dissolved substances may be as simple as possible. The course of the dissolution process can be easily controlled both by observing the loss of sulfuric acid in the fiber slurry and by taking samples of the fiber and testing for the content of α-cellulose. PL