PL37532B1 - - Google Patents

Download PDF

Info

Publication number
PL37532B1
PL37532B1 PL37532A PL3753254A PL37532B1 PL 37532 B1 PL37532 B1 PL 37532B1 PL 37532 A PL37532 A PL 37532A PL 3753254 A PL3753254 A PL 3753254A PL 37532 B1 PL37532 B1 PL 37532B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
ammonium
nitrite
ammonium carbonate
carbon dioxide
nitrogen oxides
Prior art date
Application number
PL37532A
Other languages
English (en)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Publication of PL37532B1 publication Critical patent/PL37532B1/pl

Links

Description

Sposoby wytwarzania azotynu amonu w roz¬ tworze wodnym stosowane w przemysle pole¬ gaja na reakcjach podwójnej wymiany np. mie¬ dzy azotynem sodu a innymi solami amonowy¬ mi, natomiast bezposrednia synteza z tlenków azotu i amoniaku nie jest stosowana ze wzgledu na trudnosc opanowania reakcji. Mianowicie re¬ akcja miedzy bezwodnikiem azotawym, a wo¬ dorotlenkiem amonu zachodzi gwatlownie z wy¬ dzieleniem okolo 60 kilokalorii na 1 mol. Mimo intensywnego chlodzenia nie udalo sie przy tym uniknac lokalnych przegrzan, które powoduja silnie egzotermiczny rozklad juz utworzonego azotynu a przy tym dalszy wzrost temperatury.Rozklad azotynu w pewnych wypadkach moze miec nawet charakter wybuchowy.Poza tym duza czesc azotynu powstaje w wy¬ mienionej reakcji w postaci aerosolu trudnego do stracenia lub pochloniecia i uchodzi z gazem odlotowym.Wynalazek polega na zastosowaniu do reakcji z tlenkami azotu weglanu amonu zamiast wo¬ dorotlenku amonu.Reakcja miedzy bezwodnikiem azotawym, a roztworem weglanu amonowego zachodzi z wy¬ dzieleniem dwutlenku wegl?., przy czym tworzy sie roztwór azotynu amonowego wedlug rów¬ nania (NH4)2C03 +N203=2NH4N02 -f C02 Jest to reakcja slabo egzoterminczna, totez, jak wskazuja pomiary temperatury, wykonywane przy praktycznym jej przeprowadzaniu, wzrost temperatury w braku chlodzenia wynosi za¬ ledwie 8°/o wzrostu zaobserwowanego w tych samych warunkach przy stosowaniu roztworu wodorotlenku amonu.Gaz zawierajacy bezwodnik: azotawy,; lub tlen¬ ki azotu o zblizonym skladzie wprowadza sie wedlug wynalazku do zetkniecia w dowolny znany sposób z roztworem wodnym weglanu amonu lub zawiesina stalego weglanu amonu w roztworze nasyconym, przy równoczesnym odbieraniu wywiazujacego sie ciepla. Na przy¬ klad wymieniony gaz wprowadza sie od dolu do naczynia z wymieniona ciecza, zaopatrzonego w wezownice chlodzona woda. Otrzymuje sie azotyn amonu w roztworze wodnym z duza wy¬ dajnoscia, np. okolo 90°/o. Niewielka ilosc azo¬ tynu porwana w postaci aerosolu przez gaz od¬ lotowy moze byc latwo odzyskana w znany spo¬ sób przez rozprezenie, np. w dyszy Ventufiego, dzieki temu, ze aerosol ten koaguluje sie dosc ¦ latwo.Roztwór weglanu amonu \potrzebny do wytwa¬ rzania azotynu amonu sposobem wedlug wyna¬ lazku mozna sporzadzic nie tylko przez rozpusz¬ czenie stalego'. weglanu w wodzie, ale równiez przez wysycenie wody amoniakalnej dwutlen¬ kiem wegla. Przy tym mozna z powodzeniem stosowac gaz poreakcyjny, zawierajacy dwutle¬ nek wegla. W ten sposób pewna ilosc dwutlenku wegla znajduje sie w stalym obiegu i wymaga jedynie uzupelnienia niewielkich strat. PL

Claims (3)

  1. Zastrzezenia patentowe 1. Sposób wytwarzania wodnego roztworu azo¬ tynu amonowego z tlenków azotu, znamien- ny tym, ze bezwodnik azotawy pochlania sie sie w roztworze weglanu amonu, obojetnego lub kwasnego.
  2. 2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze wydzielajacy sie dwutlenek wegla wykorzy¬ stuje sie do wytwarzania roztworu weglanu amonu.
  3. 3. Sposób wedlug zastrz. i; znamienny tym, ze powstajacy aerosol zbija sie przez rozpreze¬ nie gazu. Stanislaw Bistron Stefan Pawlikowski Druk. LSW. W-wa. Zarn. 22lc z dn.-11,111.56 r. Pap. sat. ki. III 70 g. fil — 130 PL
PL37532A 1954-03-26 PL37532B1 (pl)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL37532B1 true PL37532B1 (pl) 1954-08-15

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US3699148A (en) Process for the synthesis of 2-hydroxy 4-methylthio butyronitrile
Artuso et al. Preparation of mono-, di-, and trisubstituted ureas by carbonylation of aliphatic amines with S, S-dimethyl dithiocarbonate
US3383170A (en) Process for the recovery of sulphur dioxide and ammonia
PL37532B1 (pl)
GB706659A (en) Process for the recovery of hydrocyanic acid and ammonia
US3409666A (en) Hydrolysis of aminonitriles
ES337636A1 (es) Un procedimiento para la produccion de urea a partir de a- moniaco y dioxido de carbono.
SU959624A3 (ru) Способ получени азинов
BG27895A3 (bg) Метод за получаване на карбамид
JPS5520608A (en) Treating method for waste gas absorption product
GB664375A (pl)
US3641150A (en) Cyclic process for the preparation of an oxime from a hydroxylammonium salt solution
GB241123A (en) An improved process for the production of urea
Hager Tetranitromethane
JPS555725A (en) Treating method for exhaust gas
US3404949A (en) Process for the production of ammonium sulfamate
GB767629A (en) Improved process for the preparation of sodium bicarbonate and ammonium sulphate
US3857926A (en) Production of nickel sulfate
US2451942A (en) Preparation of n-alkyl diethanolamines
KR870000367B1 (ko) 니트릴로트리 아세토니트릴의 가수분해방법
KR810000555B1 (ko) 이미노 디 설폰산 암모늄 제조방법
JPS55167137A (en) Manufacture of yellow iron oxide
US2805122A (en) Process for producing ammonium nitrite
US3232982A (en) Urea synthesis
SU865787A1 (ru) Способ получени дигидрата ортофосфата иттри