PL37420B1 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL37420B1 PL37420B1 PL37420A PL3742054A PL37420B1 PL 37420 B1 PL37420 B1 PL 37420B1 PL 37420 A PL37420 A PL 37420A PL 3742054 A PL3742054 A PL 3742054A PL 37420 B1 PL37420 B1 PL 37420B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- chlorate
- chlorine dioxide
- chlorine
- dioxide
- chlorates
- Prior art date
Links
- XTEGARKTQYYJKE-UHFFFAOYSA-M Chlorate Chemical class [O-]Cl(=O)=O XTEGARKTQYYJKE-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 21
- OSVXSBDYLRYLIG-UHFFFAOYSA-N dioxidochlorine(.) Chemical compound O=Cl=O OSVXSBDYLRYLIG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 20
- RAHZWNYVWXNFOC-UHFFFAOYSA-N Sulphur dioxide Chemical compound O=S=O RAHZWNYVWXNFOC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 14
- 239000004155 Chlorine dioxide Substances 0.000 claims description 10
- 235000019398 chlorine dioxide Nutrition 0.000 claims description 10
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 7
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 5
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 2
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 4
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 4
- 150000001844 chromium Chemical class 0.000 description 3
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 3
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 3
- BZSXEZOLBIJVQK-UHFFFAOYSA-N 2-methylsulfonylbenzoic acid Chemical compound CS(=O)(=O)C1=CC=CC=C1C(O)=O BZSXEZOLBIJVQK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 238000004061 bleaching Methods 0.000 description 1
- QBWCMBCROVPCKQ-UHFFFAOYSA-N chlorous acid Chemical class OCl=O QBWCMBCROVPCKQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 1
- 239000011265 semifinished product Substances 0.000 description 1
- 238000007086 side reaction Methods 0.000 description 1
- 238000004659 sterilization and disinfection Methods 0.000 description 1
- 229910021653 sulphate ion Inorganic materials 0.000 description 1
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 1
Description
Dwutlenek chloru jest pólfabrykatem do otrzy¬ mywania chlorynów, a poza tym znajduje zasto¬ sowanie wprost do bielenia i dezynfekcji.Przedmiotem wynalazku jest sposób otrzymy¬ wania czystego dwutlenku chloru z rozcienczo¬ nych roztworów chloranów przez redukcje dwu¬ tlenkiem siarki.Dwutlenek chloru otrzymuje sie na skale wiel¬ koprzemyslowa przez redukcje chloranów za po¬ moca dwutlenku siarki, przy czym stosuje sie dwie metody a mianowicie: bez uzycia modera¬ torów, i z zastosowaniem moderatorów, najcze¬ sciej soli chromu.Sposób bez uzycia moderatorów jest pod wzgle¬ dem aparaturowym prostszy, ale wydajnosc we¬ dlug niego dochodzi tylko do 90% w przeliczeniu na chloran w skali laboratoryjnej, a do 80% w skali technicznej. Pociaga to za soba znaczne zuzycie dwutlenku siarki na reakcje uboczne (two- *) Wlasciciel patentu oswiadczyl, ze twórca wynalazku jest Józef Kepinski. rzenie s^e znacznych ilosci chloru, zanieczyszcza¬ jacego dwutlenek chloru oraz chlorku, pozosta¬ jacego w roztworze).Sposób z zastosowaniem moderatorów daje wy¬ sokie wydajnosci (do 98% w przeliczeniu na chlo¬ ran) jest iednakze skomplikowany pod wzgledem .aparaturowym i wymaga dodatkowego zuzyc:a soli chromowych. Sole chromowe jako wybitnie toksyczne pogarszaja warunki pracy obslugi.W obu sposobach stosuje sie duze stezenia roz¬ tworów chloranu (2—4 moli w litrze) i stezenia dwutlenku siarki w mieszaninie z powietrzem wynoszace od 5 do 13%, przy czym czystosc otrzymywanego dwutlenku chloru spada ze wzro¬ stem stezenia dwutlenku siarki w mieszaninie gazowej.Badajac kinetyke reakcji redukcji chloranów za pomoca dwutlenku siarki stwierdzono, ze sklad gazów zmienia sie w miare czasu trwania reakcji i to w kierunku zwiekszenia czystosci dwutlenku chloru. Mozna wiec otrzymac wydajnosc dwutlen¬ ku chloru od 90 do 95% w przeliczeniu na chlo-ran, jezeli redukcji poddawac roztwory o malym stezeniu chloranu nie przekraczajacym lr0 mola w Ujrze, a najlepiej ó stezeniu od 30 do 100 mili- nioli w litrze. Jezeli np: do 4-molowego roztworu kwasu siarkowego doprowadzac w czasie reakcji stezony roztwór chloranu sodu, np. zawierajacy 3 mole chloranu sodu w litrze, w takim tempie, aby stezenie chloranu w roztworze utrzymywalo sie w podanych wyzej granicach, usuwajac jedno¬ czesnie tworzacy sie w reakcji siarczan, to otrzy¬ muje sie gazy, w których stosunek molowy dwu¬ tlenku chloru do chloru jest nie mniejszy niz 30, a wobec nieznacznych strat na tworzenie sie chlorku wydajnosc dwutlenku chloru w przelicze¬ niu na chloran wynosi od 90 do 95% . PL
Claims (5)
1. Zastrzezenia patentowe Sposób otrzymywania dwutlenku chloru przez redukcje chloranów dwutlenkiem siarki, zna¬ mienny tym, ze redukcji poddaje sie zawiera¬ jace kwas siarkowy roztwory chloranów o ste¬ zeniu chloranu nie przekraczajacym 1 mola w litrze.
2. Sposób wedlug zastrz. 1, znam enny tym, ze odpowiednio . niskie stezenie w roztworze utrzymuje sie przez dodawanie chloranu i usu¬ wanie tworzacego sie w reakcji siarczanu z odpowiednia szybkoscia.
3. Instytut Chemii Ogólnej Kolegium Rzeczników Patentowych.
4. Zastepca: 750 Lak
5.J.55 D-6-479 150 Pap. druk. sat. ki. III Bl/70 g PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL37420B1 true PL37420B1 (pl) | 1954-06-15 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE60027567T2 (de) | Chemische zusammensetzung und verfahren | |
| Pedersen | The Decomposition of α-Nitrocarboxylic Acids. With Some Remarks on the Decomposition of β-Ketocarboxylic Acids. | |
| JP6469161B2 (ja) | 次亜塩素酸ナトリウム５水和物結晶およびその製造方法 | |
| EP3397602B1 (en) | Oxidation process for producing potassium thiosulfate | |
| CN105670835B (zh) | 一种稳定的含氯漂白液及其制备方法 | |
| US3992510A (en) | Method for recovery of iodine | |
| Fletcher et al. | Determination of chlorine dioxide in potable waters using chlorophenol red | |
| EP0004080B1 (de) | Verfahren zur Herstellung von Distickstoffmonoxid | |
| PL37420B1 (pl) | ||
| US2895801A (en) | Process for producing chlorine dioxide | |
| SE513568C2 (sv) | Förfarande för framställning av klordioxid | |
| FR2578238A1 (fr) | Procede de fabrication de peroxyde de chlore | |
| Dillon | The reaction rate of potassium iodide with dibromides of the ethylene bromide type | |
| EP3578510A1 (de) | Verfahren zur bereitstellung von verdünnungsgas bei der herstellung von edukt- und nebenproduktfreiem chlor und chlordioxid | |
| DE69326788T2 (de) | Verfahren zur Herstellung von Alkalimetall-Hydroxyd | |
| DE1265146B (de) | Verfahren zur kontinuierlichen Herstellung vorzugsweise konzentrierter waessriger Ammoniumthiosulfatloesungen | |
| CN102548894A (zh) | 生产二氧化氯的方法 | |
| AU2018236882B1 (en) | Continuous process for preparation of calcium thiosulfate liquid solution | |
| GB1123871A (en) | Production of chlorine dioxide | |
| US2510034A (en) | Manufacture of chlorine dioxide | |
| US3950500A (en) | Method of producing chlorine dioxide | |
| Kraus et al. | Further studies of the oxides of potassium | |
| US4117091A (en) | Wet process phosphoric acid produced using gypsum-containing waste water | |
| US5279717A (en) | Process for removing chlorate salt from aqueous alkali chloride solution | |
| US2686106A (en) | Manufacture of ammonium nitrilosulfonate |