PL37378B1 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL37378B1 PL37378B1 PL37378A PL3737853A PL37378B1 PL 37378 B1 PL37378 B1 PL 37378B1 PL 37378 A PL37378 A PL 37378A PL 3737853 A PL3737853 A PL 3737853A PL 37378 B1 PL37378 B1 PL 37378B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- glucose
- oxidation
- gluconic acid
- solution
- salt
- Prior art date
Links
- RGHNJXZEOKUKBD-UHFFFAOYSA-N D-gluconic acid Natural products OCC(O)C(O)C(O)C(O)C(O)=O RGHNJXZEOKUKBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 15
- RGHNJXZEOKUKBD-SQOUGZDYSA-N Gluconic acid Natural products OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)C(O)=O RGHNJXZEOKUKBD-SQOUGZDYSA-N 0.000 claims description 15
- 239000000174 gluconic acid Substances 0.000 claims description 15
- 235000012208 gluconic acid Nutrition 0.000 claims description 15
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 15
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 claims description 13
- 239000008103 glucose Substances 0.000 claims description 13
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 claims description 8
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 claims description 8
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims description 7
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 6
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 6
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 claims description 5
- 229910052784 alkaline earth metal Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims description 3
- 239000003513 alkali Substances 0.000 claims description 2
- 150000001342 alkaline earth metals Chemical class 0.000 claims description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 4
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 4
- IOLCXVTUBQKXJR-UHFFFAOYSA-M potassium bromide Chemical compound [K+].[Br-] IOLCXVTUBQKXJR-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 4
- 239000007800 oxidant agent Substances 0.000 description 3
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 2
- 238000010170 biological method Methods 0.000 description 2
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 description 2
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-M Bromide Chemical compound [Br-] CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N Bromine atom Chemical compound [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L Calcium chloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].[Ca+2] UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RGHNJXZEOKUKBD-SQOUGZDYSA-M D-gluconate Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)C([O-])=O RGHNJXZEOKUKBD-SQOUGZDYSA-M 0.000 description 1
- 235000019738 Limestone Nutrition 0.000 description 1
- GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N Nitric acid Chemical compound O[N+]([O-])=O GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229930182555 Penicillin Natural products 0.000 description 1
- JGSARLDLIJGVTE-MBNYWOFBSA-N Penicillin G Chemical compound N([C@H]1[C@H]2SC([C@@H](N2C1=O)C(O)=O)(C)C)C(=O)CC1=CC=CC=C1 JGSARLDLIJGVTE-MBNYWOFBSA-N 0.000 description 1
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 description 1
- SXDBWCPKPHAZSM-UHFFFAOYSA-M bromate Inorganic materials [O-]Br(=O)=O SXDBWCPKPHAZSM-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- SXDBWCPKPHAZSM-UHFFFAOYSA-N bromic acid Chemical compound OBr(=O)=O SXDBWCPKPHAZSM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N bromine Substances BrBr GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052794 bromium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001110 calcium chloride Substances 0.000 description 1
- 229910001628 calcium chloride Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004227 calcium gluconate Substances 0.000 description 1
- 229960004494 calcium gluconate Drugs 0.000 description 1
- 235000013927 calcium gluconate Nutrition 0.000 description 1
- NEEHYRZPVYRGPP-UHFFFAOYSA-L calcium;2,3,4,5,6-pentahydroxyhexanoate Chemical compound [Ca+2].OCC(O)C(O)C(O)C(O)C([O-])=O.OCC(O)C(O)C(O)C(O)C([O-])=O NEEHYRZPVYRGPP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 1
- 238000011109 contamination Methods 0.000 description 1
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 238000005868 electrolysis reaction Methods 0.000 description 1
- 238000000855 fermentation Methods 0.000 description 1
- 230000004151 fermentation Effects 0.000 description 1
- 229940050410 gluconate Drugs 0.000 description 1
- -1 gluconic acid anions Chemical class 0.000 description 1
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 description 1
- WQYVRQLZKVEZGA-UHFFFAOYSA-N hypochlorite Chemical class Cl[O-] WQYVRQLZKVEZGA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 1
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 1
- 238000002955 isolation Methods 0.000 description 1
- 239000006028 limestone Substances 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 125000000896 monocarboxylic acid group Chemical group 0.000 description 1
- 229910017604 nitric acid Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 description 1
- 229940049954 penicillin Drugs 0.000 description 1
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 1
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 238000009423 ventilation Methods 0.000 description 1
Description
Znane sposoby wytwarzania kwasu glukono¬ wego mozna podzielic na 3 grupy: 1) biologiczne, 2) elektrolityczne i 3) chemiczne.Biologiczny sposób wytwarzania kwasu gluko¬ nowego polega na fermentacyjnym utlenianiu glukozy do kwasu glukonowego przy uzyciu pe¬ wnych szczepów bakterii. Sposób ten pomimo swej pozornej prostoty wymaga skomplikowa¬ nych urzadzen produkcyjnych zabezpieczaja¬ cych roztwory fermentujace przed obcym zaka¬ zeniem. Stosowane tu urzadzenia przypominaja podobne, stosowane przy produkcji penicyliny, a produkcja sama wymaga wysoko kwalifiko¬ wanego personelu. Z tych wzgladów metody biologiczne moga *byc rentowne jedynie w du¬ zych zakladach produkcyjnych. Dalsza trudnosc stanowi zmudne oczyszczanie kwasu glukonowe¬ go od produktów fermentacji i plesni.Sposób elektrolityczny polega na utlenianiu glukozy w roztworze wodnym w obecnosci bromku lub chlorku wapnia bez przepony. Spo¬ sób ten nadaje sie wprawdzie równiez i dla ma¬ lych i srednich zakladów, posiada jednak sze- *) Wlasciciel patentu oswiadczyl, ze twórca wyna¬ lazku jest mgr Kazimierz zagórski. reg zasadniczych wad. Najwazniejsza z nich to nie moznosc otrzymania ta metoda czystego pre¬ paratu. Przyczyna tego stanu rzeczy jest fakt, ze na anodzie ulegaja depolaryzacji nie tylko jony uzytego pomocniczo chlorowca, lecz równiez obecne w roztworze aniony kwasu glukonowego, które w tych warunkach z latwoscia utleniaja sie do nizszych kwasów.. Z drugiej strony alka¬ liczne srodowisko wokól katody dziala rozklada- jaco na obecna jeszcze w roztworze * glukoze.Kwasne produkty tych rozkladów zobojetniane sa nastepnie dodawana kreda na równi z kwa¬ sem glukonowym. Powstaja przy tym bardzo trwale sole podwójne nie dajace sie potem przez krystalizacje rozdzielic. Dotychczas nie znane sa sposoby, któreby pozwolily na otrzymanie czy¬ stego glukonianu z surowca otrzymanego droga elektrolizy.Sposoby chemiczne wytwarzania kwasu glu¬ konowego polegaja na utlenianiu glukozy lagod¬ nymi srodkami* utleniajacymi i dlatego daja w rezultacie stosunkowo czyste produkty. Naj¬ czesciej jako srodek utleniajacy znajduje zasto¬ sowanie wolny brom lub chlor. Utlenianie prze¬ biega wówczas wedlug równania:CsHuOs COH + H2O + Bn = Cs Hu O5 COOH + su glukonowego przypadaja dwa atomy chlo¬ rowca dajace po reakcji dwie czasteczki kwasu chlorowcowodorowego. Operowanie duzymi iló* sciami wolnych chlorowców stwarza koniecz¬ nosc stosowania specjalnie odpornej i szczelnej aparatury i dokladnej wentylacji.Dodatkowa trudnosc stanowi fakt, ze pierwot¬ ne roztwory glukonianu wapnia zanieczyszczone znacznymi ilosciami soli nieorganicznych opor¬ nie krystalizuja, i wymagaja trzech a nawet czterech krystalizacji, co znacznie powieksza ko¬ szty produkcji.Stosowanie silniejszych srodków utleniaja¬ cych, np. kwasu azotowego, podchlorynów itp. prowadzi z reguly do mieszaniny róznych kwa¬ sów z których wyosobnienie czystego kwasu glu¬ konowego napotyka na znaczne trudnosci.Stwierdzono, ze mozna otrzymac czysty kwas glukonowy, skoro glukoze w wodnym roztworze utlenic sola o wzorze ogólnym Me XOs, w któ¬ rym Me oznacza metal alkaliczny lub ziem al¬ kalicznych, a X — chlorowiec. Reakcja utlenia¬ nia glukozy przebiega wedlug równania: 3C5H11O5COH + MeX03 = 3C5HuOsCOOH"+ + MeX Jak wynika z powyzszego równania przy reak¬ cji tej otrzymuje sie sól chlorowcowa uzytego metalu, która mozna z latwoscia przeprowadzic np. na drodze elektrolitycznej w MeXÓ3 i zuzyc do utleniania dalszych ilosci glukozy, Opisany powyzej sposób wytwarzania kwasu glukonowego jest znacznie prostszy i latwiejszy do przeprowadzania w praktyce w porównaniu ze znanymi sposobami, przy czym otrzymuje sie kwas glukonowy o wysokiej czystosci i zuzywa znacznie mniejsze ilosci chlorowca, zwazywszy, ze ten ostatni wraca do procesu.Przyklad. W 50-ciu litrach 20%-wego roz¬ tworu glukozy (10 kg) rozpuszcza sie 3,1 kg bro¬ mianu potasu. Klarowny roztwór zakwasza sie 250 ml kwasu solnego i po dokladnym wymie¬ szaniu odstawia. Po uplywie 96 godzin reakcja zostaje zakonczona co poznaje sie po wyrówna¬ niu sie temperatury z otoczeniem.W roztworze znajduje sie wówczas kwas gluko¬ nowy w ilosci 96% w stosunku do uzytej glukozy oraz jako jedyne zanieczyszczenie bromek po¬ tasu. Kwas glukonowy przerabia sie na sól wa¬ pniowa wedlug znanego sposobu, zas pozostaly bromek potasu utlenia anodowo do bromianu i uzywa przy nastepnej reakcji.Otrzymany tym sposobem kwas glukonowy oznacza sie wysokim stopniem czystosci. PL
Claims (2)
- Zastrzezenia patentowe 1. Sposób wytwarzania kwasu glukonowego przez utlenianie glukozy w roztworze wod¬ nym, znamienny tym, ze na zakwaszony wod¬ ny roztwór glukozy dziala sie sola o wzorze ogólnym Me XOs w którym Me oznacza me¬ tal alkaliczny lub ziem alkalicznych, X zas oznacza chlorowiec.
- 2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze otrzymana po utlenieniu glukozy sól Me X utlenia sie na MeXOs i stosuje do utleniania dalszych ilosci glukozy. Farmaceutyczna Spóldzielnia Pracy z o. u. Zastepca: Kolegium Rzeczników Patentowych Nr patentu 37378 Zakl. Graf. Domu Slowa Polskiego. Zam. 3924/A. Pap. druk. sat. ki. III 70 g. 150 egz. PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL37378B1 true PL37378B1 (pl) | 1954-06-15 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| SU625597A3 (ru) | Способ получени двуокиси марганца | |
| US3754079A (en) | Process of preparing chlorine dioxide | |
| SE9002801L (sv) | Foerfarande foer framstaellning av klordioxid | |
| JPS61170588A (ja) | 水酸化第四アンモニウム水溶液の製造方法 | |
| GB1041822A (en) | Process of treating waste gas containing sulphur oxide | |
| GB1057017A (pl) | ||
| RU93058360A (ru) | Способ получения диоксида хлора | |
| SE7712002L (sv) | Framstellning av klordioxid | |
| PL37378B1 (pl) | ||
| JP2755542B2 (ja) | アルカリ金属水酸化物の製造方法 | |
| DE3816932C2 (de) | Verfahren zur Herstellung von Hexafluoraceton und seines Hydrates | |
| ES316250A1 (es) | Un procedimiento continuo para la fabricaciën de diëxido de cloro y cloro | |
| GB1108484A (en) | A method of producing perchloromethyl mercaptan | |
| CA1252752A (en) | Production of hexavalent chromium for use in chlorate cells | |
| GB1123871A (en) | Production of chlorine dioxide | |
| US1914425A (en) | Process of dehydrating fluorine compounds | |
| US2155914A (en) | Process for the preparation of a bleaching and sterilizing agent | |
| SE7906795L (sv) | Forfarande for framstellning av klordioxid, klorid och klorat | |
| GB757761A (en) | Preparation of alkali metal chlorates | |
| US3077383A (en) | Process for the production of hydrazine hydrate | |
| SE8501615D0 (sv) | Process for preparing chlorine dioxide | |
| US3501266A (en) | Method of separating potassium halates from potassium halides by addition of ammonia | |
| KR890000394A (ko) | 하이드록시 안식향산의 제조방법 | |
| SU522130A1 (ru) | Способ очистки от фтористого водорода газов, содержащих хлористый водород | |
| JPS5318498A (en) | Preventing method for accumulation of alkali chlorates in salt water in ion exchange membrane method electrolysis of alkali chlorides |