PL37306B1 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL37306B1 PL37306B1 PL37306A PL3730653A PL37306B1 PL 37306 B1 PL37306 B1 PL 37306B1 PL 37306 A PL37306 A PL 37306A PL 3730653 A PL3730653 A PL 3730653A PL 37306 B1 PL37306 B1 PL 37306B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- reaction
- paraformaldehyde
- hydrogen chloride
- suspension
- fact
- Prior art date
Links
- 229930040373 Paraformaldehyde Natural products 0.000 claims description 4
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 4
- 229920002866 paraformaldehyde Polymers 0.000 claims description 4
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- HRQGCQVOJVTVLU-UHFFFAOYSA-N bis(chloromethyl) ether Chemical class ClCOCCl HRQGCQVOJVTVLU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000000725 suspension Substances 0.000 claims description 3
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 9
- FYSNRJHAOHDILO-UHFFFAOYSA-N thionyl chloride Chemical compound ClS(Cl)=O FYSNRJHAOHDILO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 229910000041 hydrogen chloride Inorganic materials 0.000 description 6
- IXCSERBJSXMMFS-UHFFFAOYSA-N hydrogen chloride Substances Cl.Cl IXCSERBJSXMMFS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- GLDOVTGHNKAZLK-UHFFFAOYSA-N octadecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCO GLDOVTGHNKAZLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- RAHZWNYVWXNFOC-UHFFFAOYSA-N Sulphur dioxide Chemical compound O=S=O RAHZWNYVWXNFOC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 2
- DVHSGCVPLAYGIF-UHFFFAOYSA-N 1-(chloromethoxy)octadecane Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCOCCl DVHSGCVPLAYGIF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000006227 byproduct Substances 0.000 description 1
- 238000001311 chemical methods and process Methods 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 1
- 238000004821 distillation Methods 0.000 description 1
- 239000004744 fabric Substances 0.000 description 1
- 150000002191 fatty alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 1
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 1
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 1
- GOQYKNQRPGWPLP-UHFFFAOYSA-N n-heptadecyl alcohol Natural products CCCCCCCCCCCCCCCCCO GOQYKNQRPGWPLP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 1
- 239000011265 semifinished product Substances 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- -1 stearic alcohol Chemical class 0.000 description 1
- 125000000475 sulfinyl group Chemical group [*:2]S([*:1])=O 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
Description
Etery chlorometylowe stanowia grupe zwiaz¬ ków o duzym znaczeniu dla syntezy organicz¬ nej. Miedzy innymi, etery chlorometylowe wyz¬ szych alkoholi tluszczowych, jak np. stearowego, wytwarzane sa jako pólprodukty do otrzymy¬ wania niewypieralnych srodków do impregnacji tkanin typu „Velan".Stosowana zazwyczaj metoda ich otrzymywa¬ nia polega na przepuszczaniu suchego chlorowo¬ doru przez zawiesine paraformaldehydu w od¬ powiednim alkoholu. Przyklad reakcji: CHs^(CH2)i«-^H^OH+HCHO+HCl ^ CH3— —(CH*)it—CH2OCH2CI+HO (1) Metoda ta wymaga stosowania nadmiaru chlo¬ rowodoru pod cisnieniem, to jest prowadzenia równolegle procesów chemicznych wytwarzania chlorowodoru i sprezania igo, oraz stosowania reaktorów z urzadzeniami do rozprowadzania tego gazu w postaci drobnych pecherzyków w calej masie reakcyjnej.Metoda, bedaca przedmiotem wynalazku, po¬ lega na tym, ze do zawiesiny paraformaldehy- •) Wlasciciel patentu oswiadczyl, ze twórca wy¬ nalazku jest mir in±. Brunon Planeta. du w alkoholu wprowadza sie stopniowo chlo¬ rek tionylu SOCk, który wobec wody rozklada sie wedlug reakcji: SOCh + H*0 2HC1 + SOt..... . (2) Wywiazujacy sie chlorowodór wstepuje w re¬ akcje (1), a dwutlenek siarki wydziela sie na zewnatrz jako produkt uboczny, mieszajac ma¬ se reakcyjna.Stosowanie chlorku tionylu przesuwa równo¬ wage reakcji (1) w pozadanym kierunku, to jest na prawo, poniewaz powoduje wiazanie wody wedlug reakcji (2), przyspieszajac przebieg pro¬ cesu.Korzystnie wplywa równiez fakt wydzielania sie chlorowodoru z chlorku tionylu w postaci daleko posunietej dyspersji, co w reakcjach gaz- ciecz ma znaczenie zasadnicze.Przyklad. Wytwarzanie eteru stearylowo- chlorometylowego. Do 100 czesci wagowych alko* holu stearylowego dodaje sie po stopnieniu 11 czesci wagowych dobrze sproszkowanego para¬ formaldehydu i przy mieszaniu doprowadza stop¬ niowo 26 czesci wagowych chlorku tionylu.Otrzymany produkt moze byc w wielu przy-padtoach uzywany do dalszych reakcji bez oczy- chlorek tionylu, w charakterze srodka wywiazu- szczania przez^ destylacje. ^ *. jacego chlorowodór i wiazacego wode wydziela- T< * „ * 2 • • i. j. jaca sie z reakcji. PL
Claims (1)
1. Zastrzeze imepatentowe JH H H J Sposób wytwarzania eterów chlorometylowyeh, Glówny Instytut Przemyslu znamienny tym, ze do zawiesiny paraformalde- Rolnego i Spozywczego hydu w odpowiednim alkoholu wprowadza sie Zastepca: Kolegium Rzeczników Patentowych Nr patentu 37106 Zakl. Graf. Domu Slowa Polskiego. Zam. 3924/A. Pap. druk. sat. ki. III 70 g. 150 egz. PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL37306B1 true PL37306B1 (pl) | 1954-06-15 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Schönfeldt | Surface active ethylene oxide adducts | |
| US2552065A (en) | Oxybisphenylsulfonhydrazide | |
| US2282469A (en) | Production of ethers from alcohols | |
| GB787867A (en) | Production of flexible cellular materials from polyisocyanate reaction products | |
| PL37306B1 (pl) | ||
| US3723530A (en) | Production of mixtures of monoethanolamine and triethanolamine | |
| US3012081A (en) | Manufacture of 1, 1, 1-trichloroethane | |
| US2349222A (en) | Manufacture of amines | |
| CN109608307B (zh) | 一种甘油氢解制备1,3-丙二醇的方法及其反应体系 | |
| US2094914A (en) | Process of preparing alkylene sulphides | |
| CN110167906A (zh) | 氢氯氟烃的制造方法 | |
| US2088027A (en) | Alcohol sulphation process | |
| US2714122A (en) | Production of dichlorohydrins | |
| US2563526A (en) | Reaction of glucopyranose polymers | |
| GB874859A (en) | Process for the production of foam materials containing urethane groups | |
| US2916519A (en) | Production of thioether glycols | |
| US2836546A (en) | Separation of polyhydric alcohols and monovinyl ethers thereof | |
| US2830091A (en) | Olefin hydration | |
| CN107337578B (zh) | 一种气相催化合成全氟2-丁烯的方法 | |
| US3824295A (en) | Preparation of ethers | |
| ES399924A1 (es) | Procedimiento continuo para la preparacion de metilal. | |
| US3864374A (en) | Manufacture of alkali metal xanthates | |
| US2879305A (en) | Production of acetals of propargyl | |
| US972952A (en) | Chlorhydrins and process of making same. | |
| US1598560A (en) | Process of combining ethylene with sulphuric acid |