PL37054B1 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL37054B1 PL37054B1 PL37054A PL3705453A PL37054B1 PL 37054 B1 PL37054 B1 PL 37054B1 PL 37054 A PL37054 A PL 37054A PL 3705453 A PL3705453 A PL 3705453A PL 37054 B1 PL37054 B1 PL 37054B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- picoline
- mixture
- fraction
- distillation
- hydrocarbons
- Prior art date
Links
- BSKHPKMHTQYZBB-UHFFFAOYSA-N 2-methylpyridine Chemical compound CC1=CC=CC=N1 BSKHPKMHTQYZBB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 26
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 19
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 claims description 12
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 claims description 12
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 10
- 238000004821 distillation Methods 0.000 claims description 9
- OISVCGZHLKNMSJ-UHFFFAOYSA-N 2,6-dimethylpyridine Chemical compound CC1=CC=CC(C)=N1 OISVCGZHLKNMSJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- XWKFPIODWVPXLX-UHFFFAOYSA-N 2-methyl-5-methylpyridine Natural products CC1=CC=C(C)N=C1 XWKFPIODWVPXLX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- FKNQCJSGGFJEIZ-UHFFFAOYSA-N 4-methylpyridine Chemical class CC1=CC=NC=C1 FKNQCJSGGFJEIZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000012188 paraffin wax Substances 0.000 claims 1
- JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N Pyridine Chemical compound C1=CC=NC=C1 JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 3
- 238000010533 azeotropic distillation Methods 0.000 description 2
- UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N pyridine Natural products COC1=CC=CN=C1 UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 2
- RSEBUVRVKCANEP-UHFFFAOYSA-N 2-pyrroline Chemical class C1CC=CN1 RSEBUVRVKCANEP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 239000000470 constituent Substances 0.000 description 1
- HPYNZHMRTTWQTB-UHFFFAOYSA-N dimethylpyridine Natural products CC1=CC=CN=C1C HPYNZHMRTTWQTB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 150000002814 niacins Chemical class 0.000 description 1
- 235000001968 nicotinic acid Nutrition 0.000 description 1
- 150000003222 pyridines Chemical class 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Description
Podczas destylacji zasad pirydynowych otrzy¬ muje sie obok frakcji glównych takich jak frak¬ cja pirydyny, 2-pikoliny, frakcja 3°-wa zawie¬ rajaca 2,6-lutydyne oraz izomeryczne 3- i 4-pi¬ koliny (frakcja trzystopniowa) i frakcja lutydy- nowa, frakcje posrednie powstajace na drodze azeotropowej destylacji skladników sasiednich frakcji glównych. Zupelne rozdzielenie frakcji posrednich nawet na drodze wielokrotnej rede- stylacji jest niemozliwe. Co prawda znany jest sposób rozdzielania frakcji posrednich polega¬ jacy na zawracaniu ich do destylacji nastepnej szarzy zasad pirydynowych, jednakze powsta¬ wanie frakcji posrednich utrudnia znacznie otrzymanie w stanie czystym frakcji glównych, szczególnie przy uzyciu mniej selektywnych ko¬ lumn rektyfikacyjnych.Otrzymywana podczas destylacji zasad piry¬ dynowych frakcja trzystopniowa jest surowcem sluzacym do produkcji kwasów nikotynowych *) Wlasciciel patentu oswiadczyl, ze twórcami wy¬ nalazku sa Wojciech Swietoslawski i Danuta Rosta- finsika. do celów farmaceutycznych. Zanieczyszczenia tej frakcji 2-pikolina powstajace wskutek azeo¬ tropowej destylacji 2-pikoliny ze skladnikami frakcji trzystopniowej dyskwalifikuja jej przy¬ datnosc jako surowca dla przemyslu farmaceu¬ tycznego.Sposób wedlug wynalazku polega na tym, ze jpodczas destylacji mieszaniny 2-pikoliny i sklad¬ ników frakcji trzystopniowej do kotla destyla¬ cyjnego dodaje sie mieszaniny weglowodorów parafinowych lub ich mieszanin z naftenami, np. benzyne o granicach temperatur wrzenia tak dobranych, aby utworzyly one mieszanine azeotropów dodatnich dwuskladnikowych z 2-pi¬ kolina, a nie utworzyly ich ze skladnikami frak¬ cji trzystopniowej i oddestylowuje sie te mie¬ szanine azeotropów, a nastepnie frakcje trzy¬ stopniowa. Mieszanine weglowodorów i 2-piko¬ liny rozdziela sie jednym ze znanych sposobów i weglowodory zawraca sie do destylacji na¬ stepnej szarzy.Sposób rozdzielania 2-pikoliny od skladnikówfrakcji pikolinowej trzystopniowej, stanowiacy przedmiot wynalazku wyjasnjaja nastepujace pr^klk4y Przeklad I. Do odwodnionej mieszaniny zasad pirydynowych zawierajacej 2-pikoline i skladniki frakcji trzystopniowej wprowadza sie pewna ilosc benzyny o tak dobranych tem¬ peraturach wrzenia, np. 110—120°C, aby weglo¬ wodory parafinowane wchodzace w jej sklad tworzyly mieszaniny azeotropowe dwuskladniko¬ we z 2-pikolina, a nie tworzyly azeotropów ze skladnikami frakcji trzystopniowej. Ilosc ben¬ zyny dobiera sie zaleznie od ilosci 2-pikoliny w mieszaninie zasad. Mieszanine azeotropów 2-pikoliny z weglowodorami oddestylowuje sie w temperaturze ponizej temperatury wrzenia skladników tworzacych azeotropy, a wiec np. ponizej 120°C, nastepnie oddestylowuje sie ewentualny nadmiar weglowodorów, przy czym jezeli uzyta kolumna jest malo selektywna to destyluja równoczesnie skladniki frakcji trzy¬ stopniowej i wreszcie oddestylowuje sie czysta frakcje trzystopniowa. Weglowodory oddestylo¬ wane w mieszaninach azeotropów oddziela sie przez wymycie np. woda i zawraca sie wraz z weglowodorami destylujacymi powyzej 120°C ewentualnie razem ze skladnikami frakcji trzy¬ stopniowej do destylacji nastepnej szarzy.Przyklad II. Postepuje sie podobnie jak w przykladzie I z ta róznica, ze zamiast odpo¬ wiedniej frakcji benzyny stosuje sie mieszanine izomerycznych oktanów. W temperaturze poni¬ zej 125^ oddestylowuje mieszanina azeotropów 2-pikoliny i odpowiednich oktanów, nastepnie nadmiar oktanów ewentualnie ze skladnikami frakcji trzystopniowej i wreszcie czysta frakcja trzystopniowa.Sposób wedlug wynalazku umozliwia nawet przy uzyciu malo selektywnych kolumn otrzy¬ manie czystej frakcji trzystopniowej na drodze jednorazowej destylacji. PL
Claims (3)
- Zastrzezenia patentowe 1. Sposób oddzielania 2-pikoliny od skladników frakcji pikolinowej zawierajacej 2,6-lutydyne i izomeryczne 3- i 4-pikoliny przez destyla¬ cje, znamienny tym, ze destylacje przepro¬ wadza sie w obecnosci mieszaniny weglowo¬ dorów parafinowych lub ich mieszanin z naftenami.
- 2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze jako weglowodory parafinowe stosuje sie mieszanine izomerycznych oktanów.
- 3. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze jako mieszanine weglowodorów parafinowych z naftenami stosuje sie benzyne. . Instytut Chemii Ogólnej Zastepca: Kolegium Rzeczników Patentowych -Zaki. Graf. Domu Slowa Polskiego. Zam. 3924/A. Pap, druk. sat. ki. III 70 g/ljf© 9tf PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL37054B1 true PL37054B1 (pl) | 1954-04-15 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Green et al. | Vibrational spectra of monosubstituted pyridines | |
| KR100338277B1 (ko) | 플루오르화수소의제거방법 | |
| US3732150A (en) | Process for separating halogenated hydrocarbons by azeotropic distillation with ammonia | |
| KR970702093A (ko) | 용액의 분별 방법 | |
| Wang et al. | Ionic liquids: Solubility parameters and selectivities for organic solutes | |
| Osowska et al. | Self‐Sorting of Dynamic Imine Libraries during Distillation | |
| Sharma et al. | Thermodynamic properties of mixtures containing linear and cyclic ketones | |
| PL37054B1 (pl) | ||
| Deorukhkar et al. | Entrainer selection approach for distillation column | |
| KR102556041B1 (ko) | 에틸벤젠의 분리를 위한 방법 | |
| Wentink et al. | Olefin isomer separation by reactive extractive distillation: Modelling of vapour–liquid equilibria and conceptual design for 1-hexene purification | |
| Oae et al. | Rearrangement of tertiary amine n-oxides—XIV: The mechanism of the reaction of pyridine n-oxide with acetic anhydride | |
| Zhuchkov et al. | Ionic liquids as separating agents in extractive rectification | |
| US3493473A (en) | Process for purifying crude pyridine bases | |
| US3390151A (en) | Method of recovering quinoline bases | |
| US2879272A (en) | Purification of vinylpyridines | |
| US2952717A (en) | Separation of hydrocarbons by dual solvent extraction | |
| US3668209A (en) | Separation of chlorinated pyridines and derivatives thereof | |
| Akinciturk et al. | Design and control of triple-column pressure swing distillation process for acetone-methanol-hexane separation | |
| Bailly et al. | Heterosubstituted or functionalized derivatives of 1-and 2-(trifluoromethyl) naphthalenes emanating from aryne adducts | |
| Laachach et al. | Densities, molar volumes and viscosities in the systems water-hydrazine, water-methylhydrazine and water-1, 1-dimethylhydrazine | |
| Iqbal et al. | Appropriate selections of distillation column control variable to improve integrating material recycle response | |
| Manojkumar et al. | Estimation of Thermodynamics Models for Azeotropic Systems Using Data Assessment and Thermodynamic consistency test | |
| PL37123B1 (pl) | ||
| PL68517B1 (pl) |