PL37123B1 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL37123B1 PL37123B1 PL37123A PL3712353A PL37123B1 PL 37123 B1 PL37123 B1 PL 37123B1 PL 37123 A PL37123 A PL 37123A PL 3712353 A PL3712353 A PL 3712353A PL 37123 B1 PL37123 B1 PL 37123B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- aromatic hydrocarbons
- aromatic
- boiling
- pyridine
- distillation
- Prior art date
Links
- JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N Pyridine Chemical compound C1=CC=NC=C1 JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 32
- 150000004945 aromatic hydrocarbons Chemical class 0.000 claims description 29
- 238000009835 boiling Methods 0.000 claims description 18
- UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N pyridine Natural products COC1=CC=CN=C1 UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 16
- 238000004821 distillation Methods 0.000 claims description 11
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 11
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims description 6
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 3
- OISVCGZHLKNMSJ-UHFFFAOYSA-N 2,6-dimethylpyridine Chemical compound CC1=CC=CC(C)=N1 OISVCGZHLKNMSJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- BSKHPKMHTQYZBB-UHFFFAOYSA-N 2-methylpyridine Chemical compound CC1=CC=CC=N1 BSKHPKMHTQYZBB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 4
- 150000003738 xylenes Chemical class 0.000 description 4
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- -1 collidines Chemical class 0.000 description 2
- 230000018044 dehydration Effects 0.000 description 2
- 238000006297 dehydration reaction Methods 0.000 description 2
- HPYNZHMRTTWQTB-UHFFFAOYSA-N dimethylpyridine Natural products CC1=CC=CN=C1C HPYNZHMRTTWQTB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 2
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 2
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 238000010533 azeotropic distillation Methods 0.000 description 1
- 150000003222 pyridines Chemical class 0.000 description 1
Description
Znany jest sposób rozdzielania ksylenów od weglowodorów niearomatycznych przez destyla¬ cje z pirydyna. Weglowodory niearomatyczne tworza z pirydyna azeotropy dodatnie o tempe¬ raturze wrzenia nizszej od • temperatury wrzenia odpowiednich azeotropów weglowodorów niearo¬ matycznych z ksylenami. Wskutek tego podczas destylacji mieszaniny zawierajacej pirydyne, weglowodory niearomatyczne i ksyleny, najpierw oddestylowuja mieszaniny azeotropów pirydyny z weglowodorami niearomatycznymi, a ksyleny pozostaja w naczyniu destylacyjnym. Weglowo¬ dory niearomatyczne wydestylowane w miesza¬ ninach azeotropowych z pirydyna, oddziela sie od niej przez wyplukanie woda.Sposób rozdzielania weglowodorów aromatycz¬ nych o temperaturze wrzenia wyzszej niz 115°C od weglowodorów niearomatycznych, przez aze- otropowa destylacje z pirydyna i jej alkilowymi *) Wlasciciel patentu oswiadczyl, ze twórcami wy¬ nalazku sa Wojciech Swietoslawski i Danuta Rosta- finska. *¦ pochodnymi wedlug wynalazku polega na tym, ze mieszanine weglowodrów aromatycznych i niearomatycznych dzieli sie na odpowiednie frakcje i miesza z zasadami pirydynowymi tak dobranymi, afoy ich temperatury wrzenia byly równe lub nizsze od temperatur wrzenia weglo¬ wodorów aromatycznych znajdujacych sie w tej frakcji, po czyni z jnieszanin takich oddestylo- wuje sie mieszaniny azeotropów weglowodorów niearomatycznych z zasadami pirydynowemi.W kotle destylacyjnym pozostaja wówczas we¬ glowodory aromatyczne, oddestylowane zas za¬ sady pirydynowe po oddzieleniu od weglowo¬ dorów niearomatycznych zawraca sie po uprzed¬ nim odwodnieniu do nastepnej destylacji.Sposób rozdzielania weglowodorów aromatycz¬ nych od niearomatycznych przez destylacje z za¬ sadami pirydynowemi, stanowiacy przedmiot wynalazku, wyjasniaja nastepujace przyklady: Mieszanine weglowodorów , aromatycznych i niearomatycznych nie zawierajaca benzenui toluenu oraz innych weglowodorów aromatycz¬ nych wrzacych ponizej 115°C dzieli sie na frak¬ cje i miesza sie z odpowiednimi zasadami piry- dynowemi w nastepujacy sposoj): a) frakcje wrzaca do temperatury 135—140°C . miesza sie z pirydyna i oddestylowuje sie w tem¬ peraturze ponizej 115°C azeotropy weglowodo¬ rów ^aromatycznych z pirydyna. W kotle de¬ stylacyjnym pozostaja weglowodory aromatycz¬ ne. b) frakcje wrzaca do temperatury 149—154°C, nie zawierajaca weglowodorów aromatycznych wrzacych ponizej 129°C miesza sie z 2-pikolina i oddestylowuije isie mieszanine azeotropów weg- * lowodorów niearomatycznych z 2-pikolina w temperaturze ponizej 129°C. W kotle destyla¬ cyjnym pozostaja weglowodory aromatyczne. c) frakcje wrzaca do temperatury 165—170°C, nie zawierajaca weglowodorów aromatycznych wrzacych ponizej 142° C miesza sie z frakcja pikolinowa trzystopniowa wrzaca w granicach temperatur 142—145QC i oddestylowuje sie mie¬ szanine 'azeotropów skladników frakcji trzy¬ stopniowej z weglowodorami nieairomatycznemi.W kotle destylacyjnym pozostaja weglowodory aflTomatyczne. d) frakcje wrzaca do temperatury 179—184°C, nie zawierajaca weglowodorów aromatycznych o temperaturze wrzenia nizszej niz 157° C miesza sie z frakcja lutydynowa Wrzaca w granicach temperatur 157—159° C i oddestylowuje sie mie¬ szanine azeotropów lutydyny z weglowodorami niearomatycznymi. W kotle destylacyjnym pozo¬ staja weglowodory aromatyczne. Wedlug tego schematu mozna stosowac wyzej wrzace lutydy¬ ny, kolidyny i inne alkilopochodne pirydyny do oddzielania wysokowrzacych weglowodorów aro¬ matycznych od niearomatycznych. Weglowodory niearomatyczne wydestylowane jako mieszaniny azeotropowe z zasadami pirydynowemi oddziela sie od tych ostatnich w jeden ze znanych spo¬ sobów, np. przez wymycie woda. Nastepnie za¬ sady pirydynowe po odwodnieniu zawraca sie do nastepnej destylacji. * PL
Claims (1)
1. Z a strzez en ii e patentowe Sposób rozdzielania weglowodorów aromatycz¬ nych od niearomatycznych przez destylacje z za¬ sadami pirydynowymi, znamienny tym, ze mie¬ szanine weglowodorów aromatycznych i niearo¬ matycznych dzieli sie na odpowiednie frakcje i miesza sie z zasadami pirydynowymi tak do¬ branymi, aby ich temperatury byly równe lub nizsze od temperatur wrzenia weglowodorów aromatycznych znajdujacych sie w tej frakcji. Instytut Chemii Ogólnej Zastepca: Kolegium Rzeczników Patentowych Nr patentu 37123 Zakl. Graf. Domu Slowa Polskiego, Zam. 3924/A. Pap. druk. sat. ki. III 70 g. 150 egz. PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL37123B1 true PL37123B1 (pl) | 1954-04-15 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| PL37123B1 (pl) | ||
| US2532031A (en) | Separation of c8h10 aromatic hydrocarbons by extractive distillation | |
| US2456561A (en) | Azeotropic separation of xylene isomers | |
| US2957811A (en) | Segregation of xylene isomers | |
| US2403748A (en) | Manufacture of 2, 6, di-halo phenols | |
| US2589621A (en) | Mesitylene manufacture | |
| US2439777A (en) | Separation of thiophenes from hydrocarbons by azeotropic distillation | |
| US3493473A (en) | Process for purifying crude pyridine bases | |
| US2849513A (en) | Separation of hydrocarbons by clathrate formation with werner complex compounds | |
| US2432771A (en) | Hydrocarbon separation by azeotropic distillation with trioxane | |
| US3043890A (en) | Recovery of petroleum naphthalene | |
| US2954414A (en) | Production of para xylene | |
| US2814651A (en) | Tetraalkylbenzene process | |
| US3431266A (en) | Method for recovery of pyridine bases | |
| BR112015020598B1 (pt) | Método de integração de um processo de extração de líquido-líquido para produção de hidrocarbonetos polares a partir de misturas que compreendem hcs polares e menos polares e método para remoção de hidrocarbonetos pesados e materiais poliméricos a partir de uma corrente rica em solvente de um processo de destilação extrativa | |
| US3515768A (en) | Processes for separating a xylene mixture into its components with high purity | |
| PL37054B1 (pl) | ||
| US2335823A (en) | Process of separating j-picoline | |
| Romanova et al. | Structure and energy optimization of the phenol and acetone separation process using reaction mixture components as entrainers | |
| US3723303A (en) | Solvent extraction with a sultone solvent | |
| SU98446A1 (ru) | Способ выделени продуктов сульфогалогенизации из реакционной смеси | |
| US2576092A (en) | Purification of coke oven benzene | |
| US2493537A (en) | Azeotropic distillation of hydrocarbons with sulfur dioxide | |
| Okawara et al. | Alkylalkoxypolysiloxanes. VIII. Lower members of cyclic methyl-and ethyl-isopropoxypolysiloxanes | |
| Hammick et al. | 207. Complex formation between polynitro-compounds and aromatic hydrocarbons and bases. Part VIII. Interaction and colour in systems containing methyl 4: 6: 4′: 6′-tetranitrodiphenate and various hydrocarbons |