PL36891B1 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL36891B1 PL36891B1 PL36891A PL3689153A PL36891B1 PL 36891 B1 PL36891 B1 PL 36891B1 PL 36891 A PL36891 A PL 36891A PL 3689153 A PL3689153 A PL 3689153A PL 36891 B1 PL36891 B1 PL 36891B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- carrier
- reagent
- distilled water
- solution
- filtered
- Prior art date
Links
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 claims description 10
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N Carbon monoxide Chemical compound [O+]#[C-] UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 229910002091 carbon monoxide Inorganic materials 0.000 claims description 8
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 claims description 6
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 6
- GEHJYWRUCIMESM-UHFFFAOYSA-L sodium sulfite Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])=O GEHJYWRUCIMESM-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 5
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- PIBWKRNGBLPSSY-UHFFFAOYSA-L palladium(II) chloride Chemical compound Cl[Pd]Cl PIBWKRNGBLPSSY-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 3
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 claims description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 2
- 235000010265 sodium sulphite Nutrition 0.000 claims description 2
- 239000002002 slurry Substances 0.000 claims 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims 2
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims 1
- AJPJDKMHJJGVTQ-UHFFFAOYSA-M sodium dihydrogen phosphate Chemical compound [Na+].OP(O)([O-])=O AJPJDKMHJJGVTQ-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M Potassium hydroxide Chemical compound [OH-].[K+] KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 2
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 2
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 2
- RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-N Dihydrogen sulfide Chemical compound S RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005085 air analysis Methods 0.000 description 1
- UBAZGMLMVVQSCD-UHFFFAOYSA-N carbon dioxide;molecular oxygen Chemical compound O=O.O=C=O UBAZGMLMVVQSCD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 230000008021 deposition Effects 0.000 description 1
- 238000002845 discoloration Methods 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 239000000428 dust Substances 0.000 description 1
- 239000000706 filtrate Substances 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000004435 hydrogen atom Chemical class [H]* 0.000 description 1
- JGJLWPGRMCADHB-UHFFFAOYSA-N hypobromite Inorganic materials Br[O-] JGJLWPGRMCADHB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 239000004570 mortar (masonry) Substances 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 1
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 1
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 1
- 239000013049 sediment Substances 0.000 description 1
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 1
- 231100000419 toxicity Toxicity 0.000 description 1
- 230000001988 toxicity Effects 0.000 description 1
- 238000011144 upstream manufacturing Methods 0.000 description 1
Description
Dotychczasowe metody wykrywania sladów tlenku wegla sa albo. dlugie i niedokladne, albo wymagaja stosowania skomplikowanych i kosztow¬ nych aparatów z wykwalifikowana obsluga.Przedmiotem wynalazku jest sposób przygoto¬ wywania odczynnika do wykrywania sladów tlenku wegla w powietrzu, za pomoca którego na¬ wet niewykwalifikowany pracownik, przy uzyciu najprostszej aparatury, nip. aspiratora lub baloni¬ ka z ewentualna mikropluezka, w przeciagu 1—2 minut moze wykryc, na podstawie porównania ze skala, slady tlenku wegla, nawet ponizej granicy toksycznosci.W celu wykonania analizy powietrza umieszcza- sie odczynnik w kapilarach szklanych. Za pomoca tloczka aparatury, lub ewentualnie zwyklego aspi¬ ratora z wycechowana do 100 cm3 skala przepycha sie przez kapilarke 100 cm3 badanego powietrza, *) Wlasciciel patentu oswiadczyl, ze twórcami Wynalazku sa Michal Gwizdala i Adam Grycz, po czym porównuje sie zabarwienie odczynnika w kapilarze ze skala zalaczona do aparatury. W za¬ leznosci od stezenia tlenku wegla w powietrza wy¬ stepuja rózne zmiany barwy odczynnika. Gazy ta¬ kie jak wodór, azot, tlen, dwutlenek wegla itd. nie zmieniaja barwy odczynnika. Siarfoowodór praktycznie biorac, nie wplywa na oznaczenie, zmienia jednak barwe odczynnika tylko w duzych stezeniach. W celu unikniecia ewentualnych ble¬ dów w oznaczeniu spowodowanych dzialaniem na odczynnik innych gazów o duzym stezeniu mozna zastosowac przed kapilara mala pluczke np. z wo¬ dorotlenkiem potasu, woda bromowa itd., w któ¬ rej zostanie usuniety tylko skladnik przeszkadza¬ jacy w oznaczeniu. Wedlug norm dolna granica toksycznosci tlenku wegla wynosi 0,4 mg CO/l po- wietrza! Czulosc odczynnika przygotowanego spo¬ sobem wedlug wynalazku. wynosi 0,2 mg CO/l powietrza.Sposób przygotowania odczynnika do wykry¬ wania sladów tlenku wegla w powietrzu jest na-stepujacy: 1 g chlorku palladawego PdCh rozpusz¬ cza sie na zimno w niewielkiej dtipsci wody desty¬ lowanej tak, by powstal roztwór nasycony w tern- ; peraturze pokojowej. Roztwór ten rozciencza sie dwukrotna iloscia wody destylowanej, podgrzewa do 40° i przesacza. Do przesaczu dodaje sie krop¬ lami nasyconego roztworu siarczynu sodu, przy czym nastepuje odbarwienie sie cieczy i wytracenie bladozóltego osadu. Do odbarwionego roztworu do_ daje sie jeszcze 1 cm3 nadmiaru siarczynu sodu, pozostawia na przeciag 10 minut w temperaturze 40°C i saczy. Osad przemywa sie jednorazowo nie¬ wielka iloscia alkoholu i zimnej wody, przenosi na parowniczke i miesza sie bardzo dokladnie z 50 cm3 wody destylowanej o temperaituirze 30°C z dodatkiem 1 cm3 1/10 n NaHP04, oraz ze 100 g nosnika. Nosnik sporzadza sie z ziemi krzemionko¬ wej, która kruszy sie w mozdzierzu i przesiewa przez sita wyodrebniajace frakcje 0,2 — 0,1 mm.Frakcje te wytrawia sie 4% kwasem ;solnym na goraco przez 30 minut. Nastepnie szlamuje sie ja malymi porcjami wody destylowanej o tempera¬ turze okolo 50°C przy czym druga porcja wody winna byc lekko alkaliczna (na 100 cm3 wody do¬ daje sie 3 cm3 1/10 n NasCO*). Po wyszlamowaniu nosnik wypraza sie przez kilka godzin w tempera¬ turze 900°C i po ostudzeniu przechowuje iie w eksykatorze. Tak przygotowany nosnik miesza sie z substancja aktywna i suszy promieniami pod¬ czerwonymi, stalle mieszajac i uwazajac na to, by aktywna substancja nie wypelzla na brzegi paro- wniezki i nie przegrzala sie. Po wysuszeniu calosc rozciera sie delikatnie, odsiewa pyl, zasypuje sie nia naciete z obu stron kapilarki i zatapia.Kompleksowy zwiazek palladu i dobór odpowied¬ niego anionu wewnetrznej sfery kompleksu, oraz kationu^ a nastepnie osadzenie tak spreparowanego zwiazku na specjalnie przygotowanym nosniku, daje w nastepstwie zwiazek niezwykle czuly na tlenek wegla. Kombinacja jednego lub grupy ta¬ kich niemów jak P04'",S03",N03' daje przy odpo¬ wiednim wytraceniu, osadzeniu na nosniku, susze. niu podczerwienia ten wysoko czuly zwiazek.Jako kationów uzywac mozna najlepiej jonów po¬ tasu lub sodu. PL
Claims (2)
- Z a s t ir z e z e n i a patentowe 1. Sposób przygotowywania odczynnika do wy¬ krywania sladów tlenku wegla w powietrzu przy zastosowaniu chlorku palladowego, znamienny tym, ze wodiny roztwór chlorku palladowego pod¬ grzewa sie do temperatury 40°C i saczy, do prze¬ saczu dodaje sie roztworu siarczynu sodowego az do momentu calkowitego wytracenia sie osadu, który odsacza sie i przemywa wodnym roztworem alkoholu a nastepnie miesza z nosnikiem oraz woda destylowana z dodatkiem kwasnego fosforanu so¬ dowego po czym suszy sie go i miele.
- 2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze jako nosnik stosuje sie ziemie krzemionkowa o wielkosci ziarn 0,2 — 0,1 mm, która wytrawia sie 4% kwasem solnym, a po odszlamowaniu w wodzie destylowanej wypraza sie w temperaturze 900°C. Instytut Syntezy Chemicznej Zastepca: Kolegium Rzeczników Patentowych „Prasa" St-gród, 4010, 2 3. 3. 54, R-6-3912, Bi bezdrz. 100 g, 150.. PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL36891B1 true PL36891B1 (pl) | 1954-02-15 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| AT405103B (de) | Sensorschicht zur quantitativen bestimmung zumindest einer chemischen komponente einer gasförmigen oder flüssigen probe | |
| US10383564B2 (en) | Indicator panels for incontinence products | |
| Shendrikar et al. | Microdetermination of ammonia by the ring oven technique and its application to air pollution studies | |
| KR100460361B1 (ko) | 요중단백질검출용시험스트립및요중단백질시험 | |
| PL36891B1 (pl) | ||
| Okita et al. | Determination of trace concentration of ammonia in the atmosphere using pyridine-pyrazolone reagent | |
| Consden et al. | Observations on the oxidation of homogentisic acid in urine | |
| CN113501832A (zh) | 一种稀土发光材料的荧光传感应用及其纸基薄膜器件 | |
| Christian et al. | An optical ionic-strength sensor based on polyelectrolyte association and fluorescence energy transfer | |
| AT384891B (de) | Messeinrichtung zur bestimmung der konzentration von halogeniden und pseudohalogeniden, sowie verfahren zur herstellung eines sensorelementes fuer eine derartige einrichtung | |
| JPS6127708B2 (pl) | ||
| CN110627530B (zh) | 用于检测三甲胺的气敏传感器 | |
| Krystsina et al. | Ammonia migration from building materials to indoor air; Technical, economical and environmental aspects | |
| Christie et al. | Field methods for determining certain organomercurial vapours in air | |
| Gunther et al. | Test for Microdetection of Parathion in Orange and Lemon Oils | |
| Lambert et al. | 1-Methylperimidine as a solid monitoring reagent for nitrogen dioxide | |
| JP2003207498A (ja) | ホルムアルデヒド測定用試薬及びそれを用いたホルムアルデヒドの測定方法 | |
| Huitink | Isocein-a new fluorescent reagent for calcium | |
| Browne et al. | Azido-Dithiocarbonic Acid. II. Methods for the Determination of the Azido-Dithiocarbonate Radical, SCSN31 | |
| Eroğlu et al. | Hydrogen sulfide determination by solid surface luminescence | |
| Forster | The determination of small amounts of lithium | |
| Lambert et al. | Tin (II)-diphenylcarbazide complex as a solid reagent in monitoring devices for atmospheric oxidants | |
| Sinha et al. | Selective Spectrophotometric Determination of Copper in Milk with Phenanthraquinone Monothiosemicarbazone | |
| DE60012707T2 (de) | Entstörungsmembranen, Teststreifen, Kits und Verfahren zum Harnsäure-Assay | |
| Littlefield et al. | A Detector for Quantitative Estimation of Low Concentrations of Hydrogen Sulfide |