PL36241B1 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL36241B1 PL36241B1 PL36241A PL3624151A PL36241B1 PL 36241 B1 PL36241 B1 PL 36241B1 PL 36241 A PL36241 A PL 36241A PL 3624151 A PL3624151 A PL 3624151A PL 36241 B1 PL36241 B1 PL 36241B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- gas
- component
- absorption
- flowmeter
- vessel
- Prior art date
Links
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 claims description 11
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 8
- 238000004868 gas analysis Methods 0.000 claims description 4
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 claims description 3
- 238000011437 continuous method Methods 0.000 claims 1
- 238000005272 metallurgy Methods 0.000 claims 1
- 238000011144 upstream manufacturing Methods 0.000 claims 1
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 19
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 7
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 2
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 2
- 230000000704 physical effect Effects 0.000 description 2
- GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N Nitric acid Chemical compound O[N+]([O-])=O GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 238000004364 calculation method Methods 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 230000031700 light absorption Effects 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 229910017604 nitric acid Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910000069 nitrogen hydride Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000000737 periodic effect Effects 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Description
Znane ciagle sposoby analizy gazu polegaja na mierzeniu pewnych wlasciwosci fizycznych, któ¬ re ulegaja zmianie w zaleznosci od zawartosci skladnika oznaczonego, np. mierzy sie przewod¬ nictwo ciepla, pochlanianie swiatla, ciezar wla¬ sciwy i tym podobne. Wszystkie te sposoby sa scisle przy zalozeniu, ze jedynie zmiana zawar¬ tosci oznaczonego skladnika zmienia dana wlas¬ ciwosc fizyczna. Przewaznie w praktyce zalo¬ zenie to nie jest spelnione, to znaczy, ze zmiana zawartosci innych skladników mieszaniny wply¬ wa równiez na wyniki pomiaru i powoduje blad w okresleniu zawartosci oznaczonego skladnika.Poza tym urzadzenia do wykonywania tych spo¬ sobów sa drogie i skomplikowane, gdyz w sklad ich wchodza rózne precyzyjne instrumenty po¬ miarowe. * # Klasyczna zasada analizy gazu polega na mie¬ rzeniu objetosci próbki gazu przed absorbcja *) Wlasciciel patentu oswiadczyl, ze twórca wynalazku jest Emil Ryszka w Gliwicach. i po absorbcji skladnika oznaczanego. W przy¬ padku istnienia specyficznego osrodka absorbu¬ jacego dany skladnik, analiza oparta na tej zasadzie jest niezawodna, gdyz wynik nie zalezy od skladu reszty gazu. Sposób analizy gazów wedlug wynalazku opiera sie na absorbcji ozna¬ czonego skladnika.Wynalazek polega na mierzeniu predkosci przeplywu gazu badanego przed przejsciem gazu przez naczynie absorbcyjne, a mianowicie we¬ dlug wynalazku badana mieszanine gazu pro¬ wadzi sie w sposób ciagly przez (naczyinie po¬ chlaniajace skladnik oznaczany, przy czym utrzy¬ muje sie stala predkosc przeplywu gazu wycho¬ dzacego z tego naczynia przez zasysanie go za pomoca narzadu ssacego. Dzieki temu ilosc gazu, która wchodzi do naczynia absorbcyjnego jest zmienna i zalezy od ubytku gazu pochlonietego.Mierzac te ilosc za pomoca dowolnego, znanego przeplywomierza otrzymuje sie wartosci, pozwa¬ lajace na obliczenie zawartosci skladnika ozna¬ czonego w pierwotnej mieszaninie.Na rysunku przedstawiony jest schematycznie przyklad przyrzadu do wykonywania analizy sposobem wedlug wynalazku.Przyrzad sklada sie z naczynia absorpcyjne¬ go a, przeplywomierza b i aspiratora c, polaczo¬ nego kurkiem f z naczyniem przelewowym e.Trójdrozny kurek d laczy przyrzad ze zródlem badanego gazu.Dzialanie przyrzadu jest nastepujace. Gaz ba¬ dany przechodzi przez kurek d przewodem do przeplywomierza b, a nastepnie do naczynia ab¬ sorbujacego, z którego zostaje wysysany przez aspirator c zapewniajacy stala predkosc odplywu gazu z naczynia absorbcyjnego a. Na skutek tego do naczynia absorpcyjnego a wplywa mieszanina gazu, zawierajaca skladni^ c^h^iczony,.: strumie¬ niem o zmiennej predkosci przeplywu poprzez przeplywomierz b wywzorcowany w procentach oznaczanego skladnika. Od czasu do czasu mozna za pomoca kurka trójdroznego d wprowadzic po¬ wietrze zamiast gazu, aby sprawdzic, czy plywak przeplywomierza ustawia sie na poziomie ozna¬ czonym przy wzorcowaniu i w miare potrzeby wyregulowac przyrzad regulujac doplyw wody do aspiratora c kurkiem /.W powyzszym schemacie w celu uzyskania jego przejrzystosci opuszczono rozne znane ele¬ menty, jak np. naczynia z substancja osuszajaca gaz, plaszcze zawierajace ciecz i sluzace do wy¬ równywania temperatury gazu itd., które sa dla wynalazku nieistotne, jednakze posiadaja zna- * czenie przy precyzyjnym wykonywaniu pomiaru.Podany wyzej przyklad przyrzadu wedlug wy¬ nalazku jest przyrzadem wskaznikowym, a nie rejestrujacym, jednakze przyrzad wedlug wyna¬ lazku moze byc zastosowany równiez do przy¬ rzadów samopiszacych, przez polaczenie przyrza¬ du wedlug wynalazku ze znanymi przyrzadami rejestrujacymi. W przypadku gdy chodzi o ozna¬ czenie wiekszej liczby skladników absorbujacych sie niezaleznie od siebie w róznych osrodkach absorbcyjnych, przyrzad wedlug wynalazku moze posiadac wiecej niz jeden zespól skladajacy sie z przeplywomierza i naczynia absorpcyjnego i sluzyc równoczesnie do oznaczania zawartosci wiekszej liczby skladników.Przyrzady wedlug wynalazku stanowia znaczne uproszczenie znanych przyrzadów do ciaglej lub okresowej, lecz samoczynnej analizy gazu. Poza tym posiadaja one niewatpliwa zalete w porów¬ naniu z wieloma znanymi przyrzadami, która polega na ich malej bezwladnosci, czyli na szyb¬ kim wskazywaniu zachodzacych zmian zawar¬ tosci skladnika oznaczanego w badanej miesza¬ ninie gazu.Zastosowanie przyrzadów wedlug wynalazku jest wszechstronne, mozna je stosowac przy fa¬ brykacji kwasu siarkowego do oznaczania SO*, przy kontroli pieców sulfatowych, do oznaczania HClf przy syntezie amoniaku lub fabrykacji kwasu azotowego, do oznaczania NH3, w gospo¬ darce cieplnej do oznaczania skladu spalin itd. PL
Claims (4)
- Zastrzezenia patentowe 1. Ciagly sposób analizy gazu polegajacy na po¬ chlanianiu oznaczanego skladnika przy stalym zasysaniu gazu przez narzad ssacy zapewnia¬ jacy stala predkosc przeplywu gazu pozba¬ wionego oznaczonego skladnika, znamienny tym, ze mierzy sie dowolnym znanym prze¬ plywomierzem ilosc przeplywajacego gazu badanego zawierajacego skladnik oznaczany przed zaabsorbowaniem tego skladnika.
- 2. Przyrzad do wykonywania sposobu wecllug zastrz. 1, znamienny tym, ze przeplywomierz umieszczony jest przed naczyniem afosorb- cyjnym.
- 3. Przyrzad wedlug zastrz. 2, znamienny tym, ze przeplywomierz posiada plywak unoszacy sie w gazie i wskazujacy procentowa zawar¬ tosc skladnika zaabsorbowanego.
- 4. Przyrzad wedlug zastrz. 2 i 3, znamienny tym, ze jest polaczony z przyrzadem rejestru¬ jacym wskazania przeplywomierza. Glówny Instytut Metalurgii Zastepca: Kolegium Rzeczników PatentowychDo opisu patentowego nr 36241 PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL36241B1 true PL36241B1 (pl) | 1953-06-30 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN103197341B (zh) | 适用于高压蒸汽管路环境下的甲基碘气体采样系统 | |
| CN107389272B (zh) | 一种so3标准气体发生装置及标定方法 | |
| Gholson et al. | Evaluation of an enclosure method for measuring emissions of volatile organic compounds from quiescent liquid surfaces | |
| US4184359A (en) | Gas monitor for liquid flow line | |
| Cao et al. | A proposed method of bubble absorption-based deep dehumidification using the ionic liquid for low-humidity industrial environments with experimental performance | |
| Yuan et al. | Surface tension of pure water and aqueous lithium bromide with 2-ethyl-hexanol | |
| US2473553A (en) | Method of and apparatus for measuring the film strength of liquids | |
| CN203519460U (zh) | 一种涂料粘度测定仪的智能清洗检控系统 | |
| CN109884263A (zh) | 一种溶解氧传感器试验装置及其试验方法 | |
| PL36241B1 (pl) | ||
| CN116858718A (zh) | 一种可精准测量的便携式活性炭ctc值检测装置及其检测方法 | |
| CN205262892U (zh) | 一种高精度烟气水分测量装置 | |
| JPH03110444A (ja) | 固体吸着剤の吸着性能測定方法および装置 | |
| US2541578A (en) | Electrical conductivity cell for measuring flow | |
| CN109580507A (zh) | 一种平行质控水质分析装置及方法 | |
| Choi et al. | Improvement and uncertainty evaluation of mercury sealed piston prover using laser interferometer | |
| US1299540A (en) | Method for measuring the rate of flow of aqueous fluids. | |
| Dhanak | Momentum and mass transfer by eddy diffusioin in a wetted‐wall channel | |
| Szulikowski et al. | Directional sensitivity of differential pressure sensors of gas velocity used in manual gravimetric measurements of dust emissions from stationary sources | |
| Song | Test study of the water quantity loss of cooling tower on U-type liquidometer | |
| RU63540U1 (ru) | Устройство для проверки работоспособности газосигнализаторов | |
| CN221224045U (zh) | 一种热水热量计量仪表的环境温湿度影响性试验装置 | |
| Page | Constant-flow orifice meters of low capacity | |
| Feigley et al. | Correlation of mass transfer rates for a diffusive sampler with air speed and incidence angle | |
| CN118623966B (zh) | 一种用β射线实现多相流流量的测量方法 |