PL36111B1 - - Google Patents

Download PDF

Info

Publication number
PL36111B1
PL36111B1 PL36111A PL3611152A PL36111B1 PL 36111 B1 PL36111 B1 PL 36111B1 PL 36111 A PL36111 A PL 36111A PL 3611152 A PL3611152 A PL 3611152A PL 36111 B1 PL36111 B1 PL 36111B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
strontium
barium
loss
nitrate
carbonate
Prior art date
Application number
PL36111A
Other languages
English (en)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Publication of PL36111B1 publication Critical patent/PL36111B1/pl

Links

Description

Do powlekania katod lamp elektronowych sto¬ suje sie, jak wiadomo, weglany strontu i baru, które musza byc chemicznie czyste, przy czym zawartosc chloru, alkaliów, metali ciezkich i ze¬ laza nie powinna przekraczac nastepujacych war¬ tosci: chlorków (Cl') — 0,0052 % alkaliów (jako Na') — 0,1 % ciezkich metali — 0,01 % zelaza — 0,001 % Produkt, nadajacy sie do powlekania katod lamp katodowych, otrzymywano dotychczas przez stracanie weglanów strontu i baru kwasnym we¬ glanem amonu z rozcienczonego roztworu, zada¬ wanego amoniakiem i zawierajacego równe ilosci wagowe chemicznie czystego azotanu strontu i azo- *) Wlasciciel patentu oswiadczyl, ze twórca wynalazku jest mgr Eugeniusz Kurnicki w Prusz¬ kowie. tanu baru. Sposób ten wykazuje jednak znaczne niedogodnosci: produkt, otrzymany obok weglanu strontowo-barowego, zawiera pewne ilosci krysta¬ licznego weglanu strontu i weglanu baru, co ujemnie wplywa na wielkosc emisji lamp elek¬ tronowych, 'których katody sa zaopatrzone w po¬ wloki, wytworzone za pomoca tego rodzaju pro¬ duktu. Ponadto do stracania Weglanów strontu i baru w srodowisku alkalicznym trzeba stoso¬ wac naczynia odporne na dzialanie alkaliów, a wiec np. kosztowne i trudno dostepne naczynia niklowe. Wreszcie stosowanie do stracania roz¬ cienczonych roztworów azotanów strontu i baru jest polaczone z zuzyciem znacznych ilosci wody destylowanej, wynoszacym okolo 500 litrów na I kg produktu, i z koniecznoscia stosowania na¬ czyn o duzej pojemnosci.Obecnie stwierdzono, ze mozna uniknac po¬ wyzszych niedogodnosci i otrzymac produkt,skladajacy sie praktycznie tafcotac wylacznie z jednorodnych krysztalów weglanu strontowo- barowego, jesli do stracania, stosowac stezony roztwór, zawierajacy azotan strontu i azotan hartr w ilosciach, proporcjonalnych do ich ciezarów czasteczkowych, i stracanie to przeprowadzic, wprowadzajac stopniowo do tego rozfworu i mie¬ szajac energicznie stezony . roztwór chemicznie czystej sody (Na2COs-10H2O).Przyklad. W 20 litrach destylowajnej wody w naczyniu emaliowanym rozpuszcza sie 1633,5 g Ba{NOA)* i 1325,5 g SrCWOtfzwstanie chemicznie czystym i po doprowadzeniu do temperatury wrzenia wprowadza, mieszajac, cienkim stru¬ mieniem roztwór 3600 g Na2 CO^ • 10 N20 w 8 li¬ trach wody. Po dodaniu roztworu weglanu sodu zawartosc przelewa sie do naczynia kamionko¬ wego, a stracony weglan barowo-strontowy de- kantuje dwukrotnie za kazdym razem 35 litrami wody destylowanej, po czym odcedza sie i prze¬ mywa 80 litrami goracej wody destylowanej, a nastepnie suszy sie w ciagu 6 godzin w tem¬ peraturze 130°C. Otrzymany weglan barowo- strontowy nadaje sie do powlekania katod lamp elektronowych, tworzac zwarta i nieodprysku- jaca powloke podczas ich redukcji na tlenki, wy¬ kazujaca wieksza emisje w porównaniu z powlo¬ kami znanymi. PL

Claims (1)

1. Zastrzezenie patentowe Sposób wytwarzania weglanu strontowo-baro- wego do powlekania katod lamp elektronowych przez, stracanie go z roztworu azotanów strontu i baru, znamienny tym, ze do stracania stosuje sie stezony roztwór, zawierajacy azotan strontu i azotan baru w ilosciach proporcjonalnych do ich ciezarów czasteczkowych, przy czym straca¬ nie to przeprowadza sie za pomoca chemicznie czystej sody {Na2 COff.-10 J*?G, Centralne Laboratorium Chemiczne Spóldzielnia Pracy Zastepca: Kolegium Rzeczników Patentowych „Prasa" Stalinogród, 6785 — 9. . 11. 5* — R-4-43927 — BI bezdrz. 100 g. — 150. PL
PL36111A 1952-12-10 PL36111B1 (pl)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL36111B1 true PL36111B1 (pl) 1953-04-30

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
GB1284136A (en) Exothermic compositions and heat collars containing said compositions
PL36111B1 (pl)
US2536096A (en) Process for manufacture of copper compounds
GB1126108A (en) Deoderizing tablet and method
US2678888A (en) Method of eliminating phosphor discoloration in cathode ray tubes
US2099658A (en) Preparation of chromic acid and sparingly soluble chromates
US1324030A (en) Method oe producing sodium eluorid
US2784060A (en) Process for preparing a potassium silicate solution
JPS6437418A (en) Production of compound metal oxide
GB714828A (en) Chlorine dioxide
US2615848A (en) Method of producing magnesium arsenate phosphor activated by manganese
USRE16598E (en) Electrodeposition of chromium
US3109742A (en) Structural clay and method
US3578603A (en) Process for the preparation of phosphate phosphors
US59901A (en) Improvement in tee manufacture of white lead
JPS5936380B2 (ja) 電子放射性物質の製造方法
US2834649A (en) Manufacture of chlorine dioxide
EP0101989B1 (de) Verfahren zur Herstellung von Ätzdrucken auf textilen Materialien aus Wolle, Seide und Polyamid
JPS5625979A (en) Electrolysis for sea water
SU55616A1 (ru) Способ получени железных красок
SU1054437A1 (ru) Способ переработки марганецсодержащей пыли ферросплавных электропечей
US2516515A (en) Method for making iron powder
US2670276A (en) Manipulation and storage of bromine
US1474831A (en) James henry macmahon
US2332236A (en) Opaquing agent for vitreous enamels