PL36111B1 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- PL36111B1 PL36111B1 PL36111A PL3611152A PL36111B1 PL 36111 B1 PL36111 B1 PL 36111B1 PL 36111 A PL36111 A PL 36111A PL 3611152 A PL3611152 A PL 3611152A PL 36111 B1 PL36111 B1 PL 36111B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- strontium
- barium
- loss
- nitrate
- carbonate
- Prior art date
Links
- 238000000576 coating method Methods 0.000 claims description 7
- DHEQXMRUPNDRPG-UHFFFAOYSA-N strontium nitrate Chemical compound [Sr+2].[O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O DHEQXMRUPNDRPG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 claims description 5
- 229910052712 strontium Inorganic materials 0.000 claims description 5
- CIOAGBVUUVVLOB-UHFFFAOYSA-N strontium atom Chemical compound [Sr] CIOAGBVUUVVLOB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 4
- IWOUKMZUPDVPGQ-UHFFFAOYSA-N barium nitrate Chemical class [Ba+2].[O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O IWOUKMZUPDVPGQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- NEDFZELJKGZAQF-UHFFFAOYSA-J strontium;barium(2+);dicarbonate Chemical compound [Sr+2].[Ba+2].[O-]C([O-])=O.[O-]C([O-])=O NEDFZELJKGZAQF-UHFFFAOYSA-J 0.000 claims description 4
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 4
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 3
- AYJRCSIUFZENHW-UHFFFAOYSA-L barium carbonate Chemical class [Ba+2].[O-]C([O-])=O AYJRCSIUFZENHW-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 3
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N Nickel Chemical compound [Ni] PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 2
- 229910001385 heavy metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 2
- ATRRKUHOCOJYRX-UHFFFAOYSA-N Ammonium bicarbonate Chemical compound [NH4+].OC([O-])=O ATRRKUHOCOJYRX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910002651 NO3 Inorganic materials 0.000 description 1
- NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N Nitrate Chemical compound [O-][N+]([O-])=O NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 1
- APKUOSSNXBOQLR-UHFFFAOYSA-J barium(2+) dicarbonate Chemical compound [Ba+2].[Ba+2].[O-]C([O-])=O.[O-]C([O-])=O APKUOSSNXBOQLR-UHFFFAOYSA-J 0.000 description 1
- AYJRCSIUFZENHW-DEQYMQKBSA-L barium(2+);oxomethanediolate Chemical compound [Ba+2].[O-][14C]([O-])=O AYJRCSIUFZENHW-DEQYMQKBSA-L 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 1
- 210000003298 dental enamel Anatomy 0.000 description 1
- 230000001747 exhibiting effect Effects 0.000 description 1
- BDAGIHXWWSANSR-NJFSPNSNSA-N hydroxyformaldehyde Chemical compound O[14CH]=O BDAGIHXWWSANSR-NJFSPNSNSA-N 0.000 description 1
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 229910000029 sodium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052572 stoneware Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910000018 strontium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
Description
Do powlekania katod lamp elektronowych sto¬ suje sie, jak wiadomo, weglany strontu i baru, które musza byc chemicznie czyste, przy czym zawartosc chloru, alkaliów, metali ciezkich i ze¬ laza nie powinna przekraczac nastepujacych war¬ tosci: chlorków (Cl') — 0,0052 % alkaliów (jako Na') — 0,1 % ciezkich metali — 0,01 % zelaza — 0,001 % Produkt, nadajacy sie do powlekania katod lamp katodowych, otrzymywano dotychczas przez stracanie weglanów strontu i baru kwasnym we¬ glanem amonu z rozcienczonego roztworu, zada¬ wanego amoniakiem i zawierajacego równe ilosci wagowe chemicznie czystego azotanu strontu i azo- *) Wlasciciel patentu oswiadczyl, ze twórca wynalazku jest mgr Eugeniusz Kurnicki w Prusz¬ kowie. tanu baru. Sposób ten wykazuje jednak znaczne niedogodnosci: produkt, otrzymany obok weglanu strontowo-barowego, zawiera pewne ilosci krysta¬ licznego weglanu strontu i weglanu baru, co ujemnie wplywa na wielkosc emisji lamp elek¬ tronowych, 'których katody sa zaopatrzone w po¬ wloki, wytworzone za pomoca tego rodzaju pro¬ duktu. Ponadto do stracania Weglanów strontu i baru w srodowisku alkalicznym trzeba stoso¬ wac naczynia odporne na dzialanie alkaliów, a wiec np. kosztowne i trudno dostepne naczynia niklowe. Wreszcie stosowanie do stracania roz¬ cienczonych roztworów azotanów strontu i baru jest polaczone z zuzyciem znacznych ilosci wody destylowanej, wynoszacym okolo 500 litrów na I kg produktu, i z koniecznoscia stosowania na¬ czyn o duzej pojemnosci.Obecnie stwierdzono, ze mozna uniknac po¬ wyzszych niedogodnosci i otrzymac produkt,skladajacy sie praktycznie tafcotac wylacznie z jednorodnych krysztalów weglanu strontowo- barowego, jesli do stracania, stosowac stezony roztwór, zawierajacy azotan strontu i azotan hartr w ilosciach, proporcjonalnych do ich ciezarów czasteczkowych, i stracanie to przeprowadzic, wprowadzajac stopniowo do tego rozfworu i mie¬ szajac energicznie stezony . roztwór chemicznie czystej sody (Na2COs-10H2O).Przyklad. W 20 litrach destylowajnej wody w naczyniu emaliowanym rozpuszcza sie 1633,5 g Ba{NOA)* i 1325,5 g SrCWOtfzwstanie chemicznie czystym i po doprowadzeniu do temperatury wrzenia wprowadza, mieszajac, cienkim stru¬ mieniem roztwór 3600 g Na2 CO^ • 10 N20 w 8 li¬ trach wody. Po dodaniu roztworu weglanu sodu zawartosc przelewa sie do naczynia kamionko¬ wego, a stracony weglan barowo-strontowy de- kantuje dwukrotnie za kazdym razem 35 litrami wody destylowanej, po czym odcedza sie i prze¬ mywa 80 litrami goracej wody destylowanej, a nastepnie suszy sie w ciagu 6 godzin w tem¬ peraturze 130°C. Otrzymany weglan barowo- strontowy nadaje sie do powlekania katod lamp elektronowych, tworzac zwarta i nieodprysku- jaca powloke podczas ich redukcji na tlenki, wy¬ kazujaca wieksza emisje w porównaniu z powlo¬ kami znanymi. PL
Claims (1)
1. Zastrzezenie patentowe Sposób wytwarzania weglanu strontowo-baro- wego do powlekania katod lamp elektronowych przez, stracanie go z roztworu azotanów strontu i baru, znamienny tym, ze do stracania stosuje sie stezony roztwór, zawierajacy azotan strontu i azotan baru w ilosciach proporcjonalnych do ich ciezarów czasteczkowych, przy czym straca¬ nie to przeprowadza sie za pomoca chemicznie czystej sody {Na2 COff.-10 J*?G, Centralne Laboratorium Chemiczne Spóldzielnia Pracy Zastepca: Kolegium Rzeczników Patentowych „Prasa" Stalinogród, 6785 — 9. . 11. 5* — R-4-43927 — BI bezdrz. 100 g. — 150. PL
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL36111B1 true PL36111B1 (pl) | 1953-04-30 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| GB1284136A (en) | Exothermic compositions and heat collars containing said compositions | |
| PL36111B1 (pl) | ||
| US2536096A (en) | Process for manufacture of copper compounds | |
| GB1126108A (en) | Deoderizing tablet and method | |
| US2678888A (en) | Method of eliminating phosphor discoloration in cathode ray tubes | |
| US2099658A (en) | Preparation of chromic acid and sparingly soluble chromates | |
| US1324030A (en) | Method oe producing sodium eluorid | |
| US2784060A (en) | Process for preparing a potassium silicate solution | |
| JPS6437418A (en) | Production of compound metal oxide | |
| GB714828A (en) | Chlorine dioxide | |
| US2615848A (en) | Method of producing magnesium arsenate phosphor activated by manganese | |
| USRE16598E (en) | Electrodeposition of chromium | |
| US3109742A (en) | Structural clay and method | |
| US3578603A (en) | Process for the preparation of phosphate phosphors | |
| US59901A (en) | Improvement in tee manufacture of white lead | |
| JPS5936380B2 (ja) | 電子放射性物質の製造方法 | |
| US2834649A (en) | Manufacture of chlorine dioxide | |
| EP0101989B1 (de) | Verfahren zur Herstellung von Ätzdrucken auf textilen Materialien aus Wolle, Seide und Polyamid | |
| JPS5625979A (en) | Electrolysis for sea water | |
| SU55616A1 (ru) | Способ получени железных красок | |
| SU1054437A1 (ru) | Способ переработки марганецсодержащей пыли ферросплавных электропечей | |
| US2516515A (en) | Method for making iron powder | |
| US2670276A (en) | Manipulation and storage of bromine | |
| US1474831A (en) | James henry macmahon | |
| US2332236A (en) | Opaquing agent for vitreous enamels |